TY  - THES
A1  - Greeske, Juliane
T1  - Mechanismen der Makrophagen-Aktivierung in Connexin32-defizienten Mäusen
T1  - Mechanisms of Macrphage Activation in Connexin32 deficient mice
N2  - Connexin32- defiziente Mäuse stellen ein Mausmodell für eine Form der hereditären peripheren Neuropahtie dar. Es konnte gezeigt werden, dass Makrophagen, möglicherweise aktiviert durch MCP-1, die Demyelinisierung in Connexin32-defizienten Mäusen vermitteln. Diese Arbeit untersucht mögliche Signaltransduktionswege, die in den peripheren Nerven Connexin32- defizienter Mäuse aktiviert sein könnten und damit in Zusammenhang mit der Genexpression von MCP-1 und/oder Makrophagen-Aktivierung stehen könnten.
N2  - Connexin32 deficient mice are a well established mouse model for the hereditary neuropathy known as Charcot-Marie-Tooth disease. Recently it was shown that macrophages function as the mediators of demyelination in peripheral nerves. Additionally there was found an icreased gene expression of MCP-1 in peripheral nerves of these animals. This study tries to identify un activated signal transduction pathway in peripheral nerves of Connexin32 deficient mice that may lead to the increased gene expression of MCP-1 and increased number of macrophages in peripheral nerves of Connexin32 deficient mice.
KW  - Makrophage
KW  - Immunoblot
KW  - Peripheres Nervensystem
KW  - Connexin32-defiziente Maus
KW  - hereditäre periphere Neuropathie
KW  - MCP-1
KW  - Sigaltransduktionsweg
KW  - Connexin32 deficient mice
KW  - hereditary neuropathy
KW  - MCP-1
KW  - signal transduction pathway
Y1  - 2008
UR  - https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/2352
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-27491
ER  -