@article{TackeStrohmannSargeetal.1989,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strohmann, C. and Sarge, S. and Cammenga, H. K. and Schomburg, D. and Mutschler, E. and Lambrecht, G.},
  title     = {Darstellung und Eigenschaften der Enantiomere des selektiven Antimuscarinikums 1-Cyclohexyl-1-phenyl-4-piperidino-1-butanol (Hexahydro-Difenidol)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63950},
  year      = {1989},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{TackeLinohErnstetal.1987,
  author    = {Tacke, Reinhold and Linoh, H. and Ernst, L. and Moser, U. and Mutschler, E. and Sarge, S. and Cammenga, H. K. and Lambrecht, G.},
  title     = {Darstellung und Eigenschaften der Enantiomere der Antimuskarinika Sila-Procyclidin und Sila-Tricyclamol-iodid: Optisch aktive Silanole mit Silicium als Chiralit{\"a}tszentrum},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63822},
  year      = {1987},
  abstract  = {Durch Racematspaltung mit L-( + )- bzw. o-(-}-Weins{\"a}ure wurden die Enantiomere des Sila-Procyclidins (R}-1 b und (S}-1 b erhalten (>97\% ce (NMR), 99.7\% ee {DSC)]. Daraus wurden die Hydrochloride (R}-2b und (S)-lb und durch Umsetzung mit CH31 die Enantiomerc des Sila-Tricyclamol-iodids (R)-3b und (S}-3b [>96\% ee (NMR)] hergestelll Die optisch aktiven Silanoie sind in k:ristalliner Form und in inerten L{\"o}sungsmitteln konfigurationsstabil. w{\"a}hrend sie in w{\"a}sseriger L{\"o}sung raoemisieren (3 b schneller als 111). In. Analogie zur Stereoselektivit{\"a}t der antimuskarin. iscben Wirkung der Enantiomere der Kohlenstoff-Analoga Procyclidin (la) und Tricyclamol-iodid (3a) besitzen die (R)Enantiomere von 1 b und 311 eine gr{\"o}ßere Affinit{\"a}t zu den ilealen M2\&- und atrialen M2ar-Muskarinrezeptorcn des Meerschwein,;, cbens als die (S)-Antipoden. Alle Silicium-Verbindungen sind st{\"a}rker antiinuskarinisch wirksam als ihre Kohlenstoff-Analoga, deren Stereoselektivit{\"a}t jedoch st{\"a}rker ausgepr{\"a}gt ist. Die Unterschiede in der A1Tmit{\"a}t von (R}-1 b und (S)-1 b zu den ilealen und atrialen Muskarinrezeptoren best{\"a}tigen das Konzept der Heterogenit{\"a}t musk:arinis.cher M 2-Rezeptoren (M 2\(_\alpha\): atrialer Typ; M2\(_\beta\): ilealer Typ).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{SargeCammengaBeckeretal.1988,
  author    = {Sarge, S. and Cammenga, H. K. and Becker, B. and Rohr-Aehle, R. and Tacke, Reinhold},
  title     = {Energetic and kinetic investigation of thermally induced molecular rearrangements of esters of (hydroxymethyl)hydridosilanes by DSC},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63850},
  year      = {1988},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {en}
}