@unpublished{WangArrowsmithBoehnkeetal.2017,
  author    = {Wang, Sunewang R. and Arrowsmith, Merle and B{\"o}hnke, Julian and Braunschweig, Holger and Dellermann, Theresa and Dewhurst, Rian D. and Kelch, Hauke and Krummenacher, Ivo and Mattock, James D. and M{\"u}ssig, Jonas H. and Thiess, Torsten and Vargas, Alfredo and Zhang, Jiji},
  title     = {Engineering a Small HOMO-LUMO Gap and Intramolecular B-B Hydroarylation by Diborene/Anthracene Orbital Intercalation},
  series = {Angewandte Chemie, International Edition},
  volume    = {56},
  journal   = {Angewandte Chemie, International Edition},
  number    = {27},
  doi       = {10.1002/anie.201704063},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-148126},
  pages     = {8009-8013},
  year      = {2017},
  abstract  = {The diborene 1 was synthesized by reduction of a mixture of 1,2-di-9-anthryl-1,2-dibromodiborane(4) (6) and trimethylphosphine with potassium graphite. The X-ray structure of 1 shows the two anthryl rings to be parallel and their π(C\(_{14}\)) systems perpendicular to the diborene π(B=B) system. This twisted conformation allows for intercalation of the relatively high-lying π(B=B) orbital and the low-lying π* orbital of the anthryl moiety with no significant conjugation, resulting in a small HOMO-LUMO gap (HLG) and ultimately an unprecedented anthryl B-B bond hydroarylation. The HLG of 1 was estimated to be 1.57 eV from the onset of the long wavelength band in its UV-vis absorption spectrum (THF, λ\(_{onset}\) = 788 nm). The oxidation of 1 with elemental selenium afforded diboraselenirane 8 in quantitative yield. By oxidative abstraction of one phosphine ligand by another equivalent of elemental selenium, the B-B and C\(^1\)-H bonds of 8 were cleaved to give the cyclic 1,9-diboraanthracene 9.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Kelch2018,
  author    = {Kelch, Hauke},
  title     = {Synthese und Reaktivit{\"a}t neuer Bor-haltiger Heterocyclen UND Element-Element-Bindungsaktivierungen durch vicinale Biscarbenoide},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-153951},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2018},
  abstract  = {Teil 1: Synthese und Reaktivit{\"a}t neuer Bor-haltiger Heterocyclen Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Versuche unternommen, neue Borolverbindungen auf Basis des 2,3,4,5-Tetrakis(pinakolboryl)buta-1,3-diendiyl-R{\"u}ckgrates mit unterschiedlichen Substituenten am Borzentrum darzustellen. Des Weiteren wurde ein neues Borolsystem auf Basis des Tetraphenylbutadien-Ger{\"u}stes synthetisiert, das die elektronenziehende Perfluorphenylgruppe als Bor-st{\"a}ndigen Substituenten tr{\"a}gt. Durch experimentelle Gegen{\"u}berstellung der strukturellen und spektroskopischen Parameter konnte - unterst{\"u}tzt durch quantenchemische Berechnungen - der Einfluss der R{\"u}ckgratsubstitution eingehend untersucht werden. Teil 2: Element-Element-Bindungsaktivierungen durch vicinale Biscarbenoide Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde das vicinale Biscarbenoid Bis(piperidyl)acetylen eingesetzt um die Reaktivit{\"a}t dieser Verbindungsklasse gegen{\"u}ber Lewis-sauren Hauptgruppenelementverbindungen aufzukl{\"a}ren.},
  subject      = {Borheterocyclen},
  language  = {de}
}