@article{HoyerSchatzschneiderSchulzSiegmundetal.2012,
  author    = {Hoyer, Jan and Schatzschneider, Ulrich and Schulz-Siegmund, Michaela and Neundorf, Ines},
  title     = {Dimerization of a cell-penetrating peptide leads to enhanced cellular uptake and drug delivery},
  series = {Beilstein Journal of Organic Chemistry},
  volume    = {8},
  journal   = {Beilstein Journal of Organic Chemistry},
  doi       = {10.3762/bjoc.8.204},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-133933},
  pages     = {1788-1797},
  year      = {2012},
  abstract  = {Over the past 20 years, cell-penetrating peptides (CPPs) have gained tremendous interest due to their ability to deliver a variety of therapeutically active molecules that would otherwise be unable to cross the cellular membrane due to their size or hydrophilicity. Recently, we reported on the identification of a novel CPP, sC18, which is derived from the C-terminus of the 18 kDa cationic antimicrobial protein. Furthermore, we demonstrated successful application of sC18 for the delivery of functionalized cyclopentadienyl manganese tricarbonyl (cymantrene) complexes to tumor cell lines, inducing high cellular toxicity. In order to increase the potential of the organometallic complexes to kill tumor cells, we were looking for a way to enhance cellular uptake. Therefore, we designed a branched dimeric variant of sC18, (sC18)\(_2\), which was shown to have a dramatically improved capacity to internalize into various cell lines, even primary cells, using flow cytometry and fluorescence microscopy. Cell viability assays indicated increased cytotoxicity of the dimer presumably caused by membrane leakage; however, this effect turned out to be dependent on the specific cell type. Finally, we could show that conjugation of a functionalized cymantrene with (sC18)\(_2\) leads to significant reduction of its IC\(_{50}\) value in tumor cells compared to the respective sC18 conjugate, proving that dimerization is a useful method to increase the drug-delivery potential of a cell-penetrating peptide.},
  language  = {en}
}
@article{HartungSeufertBergesetal.2012,
  author    = {Hartung, Andreas and Seufert, Florian and Berges, Carsten and Gessner, Viktoria H. and Holzgrabe, Ulrike},
  title     = {One-Pot Ugi/Aza-Michael Synthesis of Highly Substituted 2,5-Diketopiperazines with Anti-Proliferative Properties},
  series = {Molecules},
  volume    = {17},
  journal   = {Molecules},
  number    = {12},
  doi       = {10.3390/molecules171214685},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-130423},
  pages     = {14685-14699},
  year      = {2012},
  abstract  = {The well-known Ugi reaction of aldehydes with amines, carboxylic acids and isocyanides leads to the formation of acyclic alpha-acylaminocarboxamides. Replacement of the carboxylic acid derivatives with beta-acyl substituted acrylic acids gives access to highly substituted 2,5-diketopiperazines in one single reaction-step without additives or complex reaction procedures. The obtained diketopiperazines show anti-proliferative effects on activated T cells and represent therefore potential candidates for targeting unwanted T cell-mediated immune responses.},
  language  = {en}
}
@article{ArnoldBraunschweigDamme2012,
  author    = {Arnold, Nicole and Braunschweig, Holger and Damme, Alexander},
  title     = {Bis(μ-diisopropyl-phosphanido-\(κ^2\)P:P)bis-[hydrido(triisopropyl-phosphane-κP)platinum(II)]},
  series = {Acta crystallographica. Section E, Structure reports online},
  volume    = {E68},
  journal   = {Acta crystallographica. Section E, Structure reports online},
  doi       = {http://dx.doi.org/10.1107/S1600536812022829},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-123723},
  pages     = {m808},
  year      = {2012},
  abstract  = {In the centrosymmetric molecular structure of the title compound \([Pt_2(C_6H_{14}P)_2H_2)(C_9H_{21}P)_2]\), each \(Pt^{II}\) atom is bound on one side to a phosphane ligand \((PiPr_3)\) and a hydrido ligand. On the other side, it is bound to two phosphanide ligands \((μ-PiPr_2)\), which engage a bridging position between the two \(Pt^{II}\) atoms, forming a distorted square-planar structure motif. The PtPt distance is 3.6755(2){\AA}. A comparable molecular structure was observed for bis-(μ-di-tert-butyl-phosphanido)bis-[hydrido(triethyl-phosphane)platinum(II)] [Itazaki et al. (2004 ). Organometallics, 23, 1610-1621].},
  language  = {en}
}
@article{Gessner2012,
  author    = {Gessner, Viktoria H.},
  title     = {Diphenyl[2-(phenyl-sulfon-yl)propan-2-yl]-\(\lambda^5\)-phosphanethione},
  series = {Acta crystallographica. Section E, Structure reports online},
  volume    = {E68},
  journal   = {Acta crystallographica. Section E, Structure reports online},
  number    = {o1045},
  doi       = {10.1107/S1600536812010082},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-123635},
  year      = {2012},
  abstract  = {The title compound, \(C_{21}H_{21}O_2PS_2\), was obtained from the corresponding dilithio methandiide by treatment with iodo-methane. The bond lengths and angles deviate considerably from those in the dimetallated compound. These differences are most pronounced in the PCS backbone. While the title compound features C-P and C-S distances of 1.9082(17) and 1.8348(17){\AA}, respectively, the dianion showed \(C-P_{av}\) distances shortened by 11\% [1.710(4){\AA}] and C-S distances shortened by 12\% [1.614(3){\AA}]. Additionally, the P-C-S angle experiences a contraction by methyl-ation of the dianion from 121.4(2) to 111.96(9)° in the title compound.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Hu2012,
  author    = {Hu, Wanning},
  title     = {Organometal half-sandwich complexes and their bioconjugates: Biological activity on cancer cells and potential applications in biolabelling},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-87899},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2012},
  abstract  = {In summary, structure-activity relationships in peptide and dendrimer carriers modified with different organometal complexes were studied on a human breast cancer cell line. Variation of the organometal cargo and carrier can significantly influence their biological properties and might open the way to new approaches in chemotherapy. Furthermore, the incorporation of complexes with different C≡O vibrational signatures in a model peptide was explored to examine information encoding in biomolecules in a barcoding strategy for potential imaging applications. In particular for the latter, additional stable metal-carbonyl markers need to be prepared in future work to expand the pool of vibrational labels available.},
  subject      = {Konjugate},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Wuertemberger2012,
  author    = {W{\"u}rtemberger, Max},
  title     = {Untersuchungen zur Synthese und Reaktivit{\"a}t NHC-substituierter Ruthenium- und Eisen-Komplexe},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-72032},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2012},
  abstract  = {Diese Arbeit besch{\"a}ftigt sich mit Untersuchungen zur Synthese und Reaktivit{\"a}t von Ruthenium(II)- und Eisen(II)-Komplexen welche durch Alkyl-subsituierte N-Heterozyklische-Carben Liganden stabilisiert werden. Ein besonderes Augenmerk liegt hierbei auf dem synthetischen Zugang von Rutheniumverbindungen jenseits der Metathese-Katalysatoren.},
  subject      = {Rutheniumkomplexe},
  language  = {de}
}
@phdthesis{Rybak2012,
  author    = {Rybak, Jens-Christoph},
  title     = {Funktionale Koordinationspolymere und MOFs aus Reaktionen der Lanthanide und des Bariums mit Azol-Liganden - Synthese und Charakterisierung mit dem Fokus der Strukturbestimmung anhand von R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-77679},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2012},
  abstract  = {Die hier vorliegende Arbeit behandelt die Darstellung und Charakterisierung von Koordinationspolymeren und MOFs der Lanthanide und des Bariums mit verschiedenen, azolischen, N-Heterozyklen. Es k{\"o}nnen insgesamt 18 neue organisch-anorganische Hybridmaterialien sowie eine Reihe von co-dotierten Verbindungen pr{\"a}sentiert werden. Neben der strukturellen Charakterisierung dieser Materialien anhand von R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten steht die Betrachtung der thermischen und photolumineszenzspektroskopischen Eigenschaften im Fokus. Die Lanthanide von La bis Lu, mit den Ausnahmen Eu und Pm ergeben durch Reaktion mit 1H-1,2,3-Triazol die Reihe der isotypen dichten 3D-MOFs 3{infinite}[Ln(Tz*)3]. Die photolumineszenzspektroskopische Untersuchung dieser Verbindungen offenbart eine große Bandbreite verschiedener Lumineszenzph{\"a}nomene inklusive eines so erstmals beobachteten intrinsischen inner-filter-Effektes der Ln3+-Ionen. Die Strukturen dieser isotypen Reihe von Verbindungen wurden anhand von R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten gel{\"o}st und verfeinert. Ein 2D-Polymorph dieser Verbindungen, 2{infinite}[Ln(Tz*)3], wird f{\"u}r Ln = Sm, Tb beschrieben und anhand von Einkristallbeugungsdaten charakterisiert. Die Reaktion von Eu mit 1H-Benzotriazol ergibt das 1D-Koodinationspolymer 1{infinite}[Eu(Btz)2(BtzH)2], welches das erste Beispiel eines zweiwertigen Seltenerdbenzotriazolats darstellt. Die Analyse der thermischen Eigenschaften dieser Verbindung weist auf die Umwandlung in das 3D-MOF 3{infinite}[Eu(Btz)2] hin, dessen Struktur ebenfalls aus R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten bestimmt wurde. Die Untersuchung der Photolumineszenzeigenschaften der Verbindungen der Mischkristallreihe 3{infinite}[Ba1-xEux(Im)2], welche aus Reaktionen der salzartigen Hydride BaH2 und EuH2 mit Imidazol dargestellt wurden, zeigen, dass die Synthese lumineszenter MOFs durch Co-Dotierung nicht lumineszenter Netzwerke mit geeigneten Lumineszenzzentren m{\"o}glich ist. Die Struktur dieser Materialien wurde anhand der undotierten Verbindung 3{infinite}[BaEu(Im)2] aus R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten bestimmt. Die strukturelle Charakterisierung von Materialien anhand von R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten nimmt einen besonderen Stellenwert innerhalb dieser Arbeit an. Es wird ein Verfahren pr{\"a}sentiert, das {\"u}ber Indizierung des Diffraktogramms, Intensit{\"a}tsextraktion und Strukturl{\"o}sung {\"u}ber charge-flipping-Methoden eine M{\"o}glichkeit darstellt ab initio die Struktur eines unbekannten Materials ausschließlich anhand von R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten zu bestimmten. Des Weiteren wird aufgezeigt, wie die Strukturen dieser Materialien, mit einem hohen Anteil schwach streuender Leichtatome, durch die Verwendung von rigid body constraints verfeinert werden k{\"o}nnen. Die Strukturl{\"o}sungen von 3{infinite}[Ga(Tz)2], 3{infinite}[Sr(Im)2]:Ce und 3{infinite}[Yb(Im)3]ImH aus R{\"o}ntgenpulverbeugungsdaten stellen weitere Beispiele f{\"u}r die erfolgreiche Anwendung der im Rahmen dieser Arbeit pr{\"a}sentierten Methode dar.},
  subject      = {Lanthanoide},
  language  = {de}
}
@phdthesis{Beringer2012,
  author    = {Beringer, Reiner Ernst},
  title     = {Synthese von Dextran-umh{\"u}llten Eisenoxid-Nanopartikeln als Kontrastmittel f{\"u}r die MR-Tomographie},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-77218},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2012},
  abstract  = {Durch F{\"a}llung von Eisen(II)- und Eisen(III)-salzen wurden Dextran-umh{\"u}llte Eisenoxid-Nanopartikel (SPIOs) und durch anschließende Umsetzung mit Epichlorhydrin und Ammoniak CLIOs gewonnen. An diesen Kolloiden wurden niedermolekulare Molek{\"u}le wie Diamine oder Bernsteins{\"a}ureanhydrid als Linker angebracht. Ein weiterer Aspekt dieser Arbeit stellt die Anbindung von Fluoreszenzmarkern und Antik{\"o}rpern an der Partikeloberfl{\"a}che sowie deren spektroskopische Untersuchung dar.},
  subject      = {Eisenoxide},
  language  = {de}
}
@article{FinzeReissFrohn2012,
  author    = {Finze, Maik and Reiss, Guido J. and Frohn, Hermann-Josef},
  title     = {2,3,5,6-Tetrafluoro-1,4-bis(trimethylsilyl)benzene},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-75401},
  year      = {2012},
  abstract  = {no abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{FinzeReiss2012,
  author    = {Finze, Maik and Reiss, Guido J.},
  title     = {Trimethyl­sulfonium 1-amino-6-fluoro-2,3,4,5,7,8,9,10,11,12-decaiodo-1-carba-closo-dodeca­borate},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-75397},
  year      = {2012},
  abstract  = {no abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}