@article{ChristlHuisgen1968,
  author    = {Christl, Manfred and Huisgen, R.},
  title     = {Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30237},
  year      = {1968},
  abstract  = {No abstract available},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKemmerMattauch1986,
  author    = {Christl, Manfred and Kemmer, P. and Mattauch, B.},
  title     = {1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKraft1988,
  author    = {Christl, Manfred and Kraft, A.},
  title     = {Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459},
  year      = {1988},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKrimmKraft1990,
  author    = {Christl, Manfred and Krimm, Stefan and Kraft, Arno},
  title     = {Einige Valene von benzanellierten f{\"u}nfgliedrigen Heteroarenen - Synthesen und NMR-Spektren},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31559},
  year      = {1990},
  abstract  = {No abstract available},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangHerbertetal.1980,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Herbert, R. and Freitag, G.},
  title     = {Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangLechner1980,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Lechner, M.},
  title     = {Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangReimannetal.1984,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.},
  title     = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangHerzogetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, Reinhard and Herzog, Clemens and Stangl, Roland and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von},
  title     = {Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839},
  year      = {1985},
  abstract  = {In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir k{\"u}rzlich die ersten Beispiele f{\"u}r die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert. Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191},
  year      = {1985},
  abstract  = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156},
  year      = {1983},
  abstract  = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}