@article{LindlLamprechtArrowsmithetal.2023, author = {Lindl, Felix and Lamprecht, Anna and Arrowsmith, Merle and Khitro, Eugen and Rempel, Anna and Dietz, Maximilian and Wellnitz, Tim and B{\´e}langer-Chabot, Guillaume and Stoy, Andreas and Paprocki, Valerie and Prieschl, Dominik and Lenczyk, Carsten and Ramler, Jacqueline and Lichtenberg, Crispin and Braunschweig, Holger}, title = {Aromatic 1,2-Azaborinin-1-yls as Electron-Withdrawing Anionic Nitrogen Ligands for Main Group Elements}, series = {Chemistry - A European Journal}, volume = {29}, journal = {Chemistry - A European Journal}, number = {11}, doi = {10.1002/chem.202203345}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-312222}, year = {2023}, abstract = {The 2-aryl-3,4,5,6-tetraphenyl-1,2-azaborinines 1-EMe\(_{3}\) and 2-EMe\(_{3}\) (E=Si, Sn; aryl=Ph (1), Mes (=2,4,6-trimethylphenyl, 2)) were synthesized by ring-expansion of borole precursors with N\(_{3}\)EMe\(_{3}\)-derived nitrenes. Desilylative hydrolysis of 1- and 2-SiMe\(_{3}\) yielded the corresponding N-protonated azaborinines, which were deprotonated with nBuLi or MN(SiMe\(_{3}\))\(_{2}\) (M=Na, K) to the corresponding group 1 salts, 1-M and 2-M. While the lithium salts crystallized as monomeric Lewis base adducts, the potassium salts formed coordination polymers or oligomers via intramolecular K⋅⋅⋅aryl π interactions. The reaction of 1-M or 2-M with CO\(_{2}\) yielded N-carboxylate salts, which were derivatized by salt metathesis to methyl and silyl esters. Salt metathesis of 1-M or 2-M with methyl triflate, [Cp*BeCl] (Cp*=C\(_{5}\)Me\(_{5}\)), BBr\(_{2}\)Ar (Ar=Ph, Mes, 2-thienyl), ECl\(_{3}\) (E=B, Al, Ga) and PX\(_{3}\) (X=Cl, Br) afforded the respective group 2, 13 and 15 1,2-azaborinin-2-yl complexes. Salt metathesis of 1-K with BBr\(_{3}\) resulted not only in N-borylation but also Ph-Br exchange between the endocyclic and exocyclic boron atoms. Solution \(^{11}\)B NMR data suggest that the 1,2-azaborinin-2-yl ligand is similarly electron-withdrawing to a bromide. In the solid state the endocyclic bond length alternation and the twisting of the C\(_{4}\)BN ring increase with the sterics of the substituents at the boron and nitrogen atoms, respectively. Regression analyses revealed that the downfield shift of the endocyclic \(^{11}\)B NMR resonances is linearly correlated to both the degree of twisting of the C\(_{4}\)BN ring and the tilt angle of the N-substituent. Calculations indicate that the 1,2-azaborinin-1-yl ligand has no sizeable π-donor ability and that the aromaticity of the ring can be subtly tuned by the electronics of the N-substituent.}, language = {en} } @article{HaerterichMatlerDewhurstetal.2023, author = {H{\"a}rterich, Marcel and Matler, Alexander and Dewhurst, Rian D. and Sachs, Andreas and Oppel, Kai and Stoy, Andreas and Braunschweig, Holger}, title = {A step-for-step main-group replica of the Fischer carbene synthesis at a borylene carbonyl}, series = {Nature Communications}, volume = {14}, journal = {Nature Communications}, doi = {10.1038/s41467-023-36251-3}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-357270}, year = {2023}, abstract = {The Fischer carbene synthesis, involving the conversion of a transition metal (TM)-bound CO ligand to a carbene ligand of the form [=C(OR')R] (R, R' = organyl groups), is one of the seminal reactions in the history of organometallic chemistry. Carbonyl complexes of p-block elements, of the form [E(CO)n] (E = main-group fragment), are much less abundant than their TM cousins; this scarcity and the general instability of low-valent p-block species means that replicating the historical reactions of TM carbonyls is often very difficult. Here we present a step-for-step replica of the Fischer carbene synthesis at a borylene carbonyl involving nucleophilic attack at the carbonyl carbon followed by electrophilic quenching at the resultant acylate oxygen atom. These reactions provide borylene acylates and alkoxy-/silyloxy-substituted alkylideneboranes, main-group analogues of the archetypal transition metal acylate and Fischer carbene families, respectively. When either the incoming electrophile or the boron center has a modest steric profile, the electrophile instead attacks at the boron atom, leading to carbene-stabilized acylboranes - boron analogues of the well-known transition metal acyl complexes. These results constitute faithful main-group replicas of a number of historical organometallic processes and pave the way to further advances in the field of main-group metallomimetics.}, language = {en} } @article{RamlerSchwarzmannStoyetal.2022, author = {Ramler, Jacqueline and Schwarzmann, Johannes and Stoy, Andreas and Lichtenberg, Crispin}, title = {Two Faces of the Bi-O Bond: Photochemically and Thermally Induced Dehydrocoupling for Si-O Bond Formation}, series = {European Journal of Inorganic Chemistry}, volume = {2022}, journal = {European Journal of Inorganic Chemistry}, number = {7}, doi = {10.1002/ejic.202100934}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-257428}, year = {2022}, abstract = {The diorgano(bismuth)alcoholate [Bi((C\(_{6}\)H\(_{4}\)CH\(_{2}\))\(_{2}\)S)OPh] (1-OPh) has been synthesized and fully characterized. Stoichiometric reactions, UV/Vis spectroscopy, and (TD-)DFT calculations suggest its susceptibility to homolytic and heterolytic Bi-O bond cleavage under given reaction conditions. Using the dehydrocoupling of silanes with either TEMPO or phenol as model reactions, the catalytic competency of 1-OPh has been investigated (TEMPO=(tetramethyl-piperidin-1-yl)-oxyl). Different reaction pathways can deliberately be addressed by applying photochemical or thermal reaction conditions and by choosing radical or closed-shell substrates (TEMPO vs. phenol). Applied analytical techniques include NMR, UV/Vis, and EPR spectroscopy, mass spectrometry, single-crystal X-ray diffraction analysis, and (TD)-DFT calculations.}, language = {en} } @phdthesis{Stoy2022, author = {Stoy, Andreas}, title = {Darstellung, Charakterisierung und Reaktivit{\"a}t von NHC-stabilisierten 1,2-Dihalogendiborenen}, doi = {10.25972/OPUS-23781}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-237818}, school = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg}, year = {2022}, abstract = {Im Rahmen der vorliegenden Arbeit konnte eine Reihe symmetrischer und asymmetrischer Tetrahalogendiboran(4)-Addukte realisiert werden. Die symmetrischen Brom-substituierten Vertreter 19 und 102-107 waren durch quantitativen Ligandenaustausch der schwach gebundenen Lewis-Base SMe2 von 101 zug{\"a}nglich. Im Falle der IDip-stabilisierten Addukte 108 bzw. 109a/b gelang die Darstellung in sehr guten Ausbeuten durch direkte Umsetzung von freiem Carben mit den Tetrahalogendiboran(4)-Vorstufen 1 (X = Cl) bzw. 2 (X = I). Die asymme¬trischen Vertreter 113a-116b konnten durch sukzessive Adduktbildung ausgehend von 1 bzw. 6 mit cAAC und dem jeweiligen NHC bei tiefen Temperaturen (-78 °C) in moderaten bis guten Ausbeuten dargestellt werden. Nachfolgende Reduktionsversuche der asymmetrischen Addukte 113a/b und 114b-116b waren von m{\"a}ßigem Erfolg gepr{\"a}gt. Als Reduktionsmittel wurden Alkali- bzw. Erdalkalimetalle, Interkallationsverbindungen und {\"U}bergangsmetallkomplexe eingesetzt. Zwar war in allen F{\"a}llen eine deutliche Farb{\"a}nderung beobachtbar, die, zusammen mit den beobachteten Resonanzen in den 11B-NMR-Spektren, die Synthese von asymmetrischen Diborenen nahelegten, jedoch gelang die Isolierung der Diborene nicht. Hierbei gestaltete sich die Abtrennung der gebildeten Nebenprodukte als problematisch. Deutlich selektiver verliefen hingegen die Reduktionen der symmetrischen Tetrahalogen-diboran(4)-Bis(Addukte) mit NaNaph bei tiefen Temperaturen (-78 °C). Hierbei gelang es, das Portfolio der bereits bekannten Vertreter dieser Substanzklasse zu erweitern. So konnten die Brom-substituierten Diborene 126-128 erstmals vollst{\"a}ndig charakterisiert werden. Der Einfluss der Halogenatome auf die chemischen und physikalischen Eigenschaften der Diborene wurde ferner an zwei Beispielen der IDip-stabilisierten Diborene 129 und 130 untersucht. Bei identischem NHC, aber unterschiedlichen Halogenen, konnten die Eigenschaften der Diborene 21, 129 und 130 n{\"a}her untersucht und miteinander verglichen werden. Besonders deutlich werden die Redoxeigenschaften der Diborene von der Art des gebundenen Halogens beeinflusst, wie cyclovoltammetrische Untersuchungen belegen. Alle NHC-stabilisierten 1,2 Dihal¬ogen¬diborene konnten ferner anhand ihrer physikalischen Eigenschaften eingeordnet und miteinander verglichen werden. Neben der Synthese und Charakterisierung neuartiger Diborene wurden auch verschiedene Reaktivit{\"a}tsstudien durchgef{\"u}hrt. So konnten die Diborene 21, 123, 126 und 129 mit CO2 unter milden Bedingungen umgesetzt werden, wobei verschiedene Reaktionsprodukte nachgewiesen wurden. Der initiale Schritt umfasste in allen F{\"a}llen eine [2+2]-Cycloaddition die zu den Dibora-β-Lactonen 131a-134a f{\"u}hrte, von denen 131a und 132a vollst{\"a}ndig charakterisiert werden konnten. Im weiteren Reaktionsverlauf wurden jedoch Isomerisierungsreaktionen von 132a-134a bei Raum¬temperatur beobachtet, wobei die 2,4 Diboraoxetan 3 one 132b-134b isoliert wurden. Bedingt durch die verh{\"a}ltnism{\"a}ßig langsame Umsetzung von 21 zu 132a konnte die [2+2] Cyclo¬addition mittels 1H-VT-NMR-Spektroskopie verfolgt werden, wobei die R{\"u}ckgrat¬protonen der NHCs als selektive Sonde dienten. Eine bemerkenswert hohe Stabilit{\"a}t konnte f{\"u}r 131a bei Raumtemperatur beobachtet werden, bei der keine Anzeichen einer Umlagerung nachweisbar waren. Die angefertigten quantenchemischen Untersuchungen zum Reaktions¬mechanismus legen eine h{\"o}here Energiebarriere des Schl{\"u}sselschrittes der Umlagerungs¬reaktion f{\"u}r 131a als f{\"u}r 132a nahe, womit die Stabilit{\"a}t von 131a erkl{\"a}rbar ist. Ferner konnten beim Erhitzen von 131a f{\"u}r 16 Stunden auf 60 °C kurzlebige Intermediate in Form eines Oxoborans und Borylens, die im Laufe der Isomerisierungsreaktion der Dibora-β-Lactonen zu den 2,4 Diboraoxetan 3 onen auftreten, 11B NMR-spektroskopisch nachgewiesen werden. Hierdurch wurde ein weiteres Indiz gewonnen, dass die Richtigkeit des postulierten Reaktionsmechanimus verdeutlicht. Die reduzierende Wirkung der Diborene konnte mit der Darstellung von Radikalkationen demonstriert werden. Hierbei erfolgte die Umsetzung der Diborene 21, 123-126 und 128 mit [C7H7][BArF4] zu 138-143 in guten bis sehr guten Ausbeuten. Die gebildeten Radikale konnten vollst{\"a}ndig charakterisiert werden und sind wegen ihrer Eigen¬schaften gut mit bereits literaturbekannten Vertretern dieser Substanzklasse vergleichbar. Versuche die Radikalkationen durch Umsetzung der Diborene mit [C7H7][BF4] darzustellen scheiterten an der Zersetzung w{\"a}hrend der Aufarbeitung, wodurch die Wichtigkeit des schwach koordinierenden Anions verdeutlich wird. Entgegen der Erwartungen wurden beim Vergleich der ESR-Spektren der dargestellten Radikalkationen mit bekannten Analoga deutlich unterschiedliche giso-Werte ermittelt, die auf den starken Einfluss der Bromatome zur{\"u}ckzuf{\"u}hren sind. Des Weiteren war es m{\"o}glich, eine Korrelation zwischen den Strukturparametern in der Festphase und den UV/Vis-Absorptionsmaxima in L{\"o}sung nachzuweisen, wonach f{\"u}r diejenigen Radikale die st{\"a}rkste Blauverschiebung beobachtet wurde, die den gr{\"o}ßten Diederwinkel α, zwischen den B2Br2-Ebenen und den CN2C2-Carben-ebenen, aufwiesen. In weiteren Studien wurden die Redoxeigenschaften der Diborene durch Umsetzung von 21 und 123-125 mit elementaren Chalkogenen unter milden Reaktionsbedingungen untersucht. So konnten durch Umsetzung der Diborene mit elementarem Schwefel die Diborathiirane 144-147 in moderaten bis guten Ausbeuten erhalten werden. Trotz eines großen {\"U}berschusses an Schwefel wurde aber keine vollst{\"a}ndige BB-Bindungsspaltung beobachtet. Auf analoge Weise wurden die Diboraselenirane 148, 150 und 151 durch Umsetzung mit rotem Selen in moderaten bis guten Ausbeuten synthetisiert. Deutliche Unterschiede zeigten sich aber beim IDep-stabilisierten Diboren 123, das ein radikalisches Seleniran ausbildete. {\"U}bersch{\"u}s¬siges Selen beg{\"u}nstigt vermutlich eine Folgeoxidation des in situ gebildeten Diboraselenirans, die jedoch f{\"u}r die anderen Verbindungen dieser Substanzklasse nicht beobachtbar war. Interessanterweise wurde bei allen Dipp-substituierten Verbindungen (Diborathiirane 144 und 146 sowie Dibora¬selenirane 148 und 151) das Fehlen einer Dipp-Gruppe der stabilisierten NHC-Basen im 1H NMR-Spektrum nachgewiesen. Dieser Umstand konnte durch eine eingeschr{\"a}nkte Rotation um die BC-Bindungsachse mittels 1H-VT-NMR-Spektrum aufgekl{\"a}rt werden, wobei die Rotationsbarriere exemplarisch f{\"u}r 144 13.9 ± 1 kcal/mol betr{\"a}gt. Eine bemerkenswerte Reaktivit{\"a}t der 1,2-Dibromdiborene 21 und 123-126 wurde gegen{\"u}ber hetero¬aroma¬tischer Stickstoffbasen beobachtet. Mit einem großen {\"U}berschuss an Pyridin konnte ein Bromidanion aus den Diborenen verdr{\"a}ngt werden, wodurch die Diborenkationen 154-158 in moderaten bis guten Ausbeuten erhalten wurden. Die Abtrennung der dabei unvermeidlich gebildeten NHC-Salze gestaltete sich als schwierig, allerdings gelang es, nach einer in situ Deprotonierung mit NaHMDS die freien NHCs zu entfernen. Versuche der Deri-vatisierung mit anderen aromatischen Basen wie 2- bzw. 4-Picolin, Chinolin oder 2,2'-und 4,4'-Bipyridin scheiterten. Erfolgreich konnte DMAP eingesetzt werden, wodurch es m{\"o}glich war, die Diborenkationen 160-162 in guten bis sehr guten Ausbeuten zu erhalten. Interessanterweise zeigen 154-158 teils deutliche solvatochrome Absorptions¬eigenschaften in den UV/Vis-Spektren. Im Laufe der Umsetzung von 125 mit Pyridin konnte durch angepasste Reaktions¬bedingungen das Dikation 159 in moderaten Ausbeuten isoliert werden. Dessen bemerkenswerte Stabilit{\"a}t zeigte sich durch eine ausgepr{\"a}gte Widerstands¬f{\"a}higkeit gegen{\"u}ber Sauerstoff und Luftfeuchtigkeit {\"u}ber mehrere Wochen. Weiterf{\"u}hrende Unter¬suchungen der Festk{\"o}rperstruktur von 159 zeigen Bindungsparameter, die trotz der ionischen Natur der Verbindung, nur geringf{\"u}gig von denen des neutralen Diborens 125 abweichen. Mittels Raman-Spektroskopie konnten des Weiteren die BB-Bindungsst{\"a}rke in 159 n{\"a}her bestimmt werden, die mit einer Kraftkonstante von 470 N/m nahezu identisch zu der des neutralen Dibores (465 N/m) ist, was R{\"u}ckschl{\"u}sse auf die Lokalisierung der positiven Ladungen auf den Pyridinringen zul{\"a}sst. Aus diesem Grund kann Verbindung 159 als bis dato einziges Beispiel eines luft- und feuchtigkeitsstabilen Diborens bezeichnet werden.}, subject = {Bor}, language = {de} } @article{LiuLegareSeufertetal.2020, author = {Liu, Siyuan and L{\´e}gar{\´e}, Marc-Andr{\´e} and Seufert, Jens and Prieschl, Dominic and Rempel, Anna and Englert, Lukas and Dellermann, Theresa and Paprocki, Valerie and Stoy, Andreas and Braunschweig, Holger}, title = {2,2′-Bipyridyl as a Redox-Active Borylene Abstraction Agent}, series = {Inorganic Chemistry}, volume = {59}, journal = {Inorganic Chemistry}, number = {15}, doi = {10.1021/acs.inorgchem.0c01383}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-215595}, pages = {10866-10873}, year = {2020}, abstract = {2,2′-Bipyridyl is shown to spontaneously abstract a borylene fragment (R-B:) from various hypovalent boron compounds. This process is a redox reaction in which the bipyridine is reduced and becomes a dianionic substituent bound to boron through its two nitrogen atoms. Various transition metal-borylene complexes and diboranes, as a well as a diborene, take part in this reaction. In the latter case, our results show an intriguing example of the homolytic cleavage of a B═B double bond.}, language = {en} } @article{BruneckerMuessigArrowsmithetal.2020, author = {Brunecker, Carina and M{\"u}ssig, Jonas H. and Arrowsmith, Merle and Fantuzzi, Felipe and Stoy, Andreas and B{\"o}hnke, Julian and Hofmann, Alexander and Bertermann, R{\"u}diger and Engels, Bernd and Braunschweig, Holger}, title = {Boranediyl- and Diborane(4)-1,2-diyl-Bridged Platinum A-Frame Complexes}, series = {Chemistry - A European Journal}, volume = {26}, journal = {Chemistry - A European Journal}, number = {39}, doi = {10.1002/chem.202001168}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-214707}, pages = {8518 -- 8523}, year = {2020}, abstract = {Diplatinum A-frame complexes with a bridging (di)boron unit in the apex position were synthesized in a single step by the double oxidative addition of dihalo(di)borane precursors at a bis(diphosphine)-bridged Pt\(^{0}\)\(_{2}\) complex. While structurally analogous to well-known μ-borylene complexes, in which delocalized dative three-center-two-electron M-B-M bonding prevails, theoretical investigations into the nature of Pt-B bonding in these A-frame complexes show them to be rare dimetalla(di)boranes displaying two electron-sharing Pt-B σ-bonds. This is experimentally reflected in the low kinetic stability of these compounds, which are prone to loss of the (di)boron bridgehead unit.}, language = {en} } @unpublished{EnglertStoyArrowsmithetal.2019, author = {Englert, Lukas and Stoy, Andreas and Arrowsmith, Merle and M{\"u}ssig, Jonas H. and Thaler, Melanie and Deißenberger, Andrea and H{\"a}fner, Alena and B{\"o}hnke, Julian and Hupp, Florian and Seufert, Jens and Mies, Jan and Damme, Alexander and Dellermann, Theresa and Hammond, Kai and Kupfer, Thomas and Radacki, Krzysztof and Thiess, Torsten and Braunschweig, Holger}, title = {Stable Lewis Base Adducts of Tetrahalodiboranes: Synthetic Methods and Structural Diversity}, series = {Chemistry - A European Journal}, journal = {Chemistry - A European Journal}, doi = {10.1002/chem.201901437}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-184888}, year = {2019}, abstract = {A series of 22 new bis(phosphine), bis(carbene) and bis(isonitrile) tetrahalodiborane adducts has been synthesized, either by direct adduct formation with highly sensitive B2X4 precursors (X = Cl, Br, I) or by ligand exchange at stable B2X4(SMe2)2 precursors (X = Cl, Br) with labile dimethylsulfide ligands. The isolated compounds have been fully characterized using NMR spectroscopic, (C,H,N)- elemental and, for 20 of these compounds, X-ray crystallographic analysis, revealing an unexpected variation in the bonding motifs. Besides the classical B2X4L2 diborane(6) adducts, some of the more sterically demanding carbene ligands induce a halide displacement leading to the first halide-bridged monocationic diboron species, [B2X3L2]A (A = BCl4, Br, I). Furthermore, low-temperature 1:1 reactions of B2Cl4 with sterically demanding N-heterocyclic carbenes led to the formation of kinetically unstable mono-adducts, one of which was structurally characterized. A comparison of the NMR and structural data of new and literature-known bis-adducts shows several trends pertaining to the nature of the halides and the stereoelectronic properties of the Lewis bases employed.}, language = {en} } @unpublished{StoyBoehnkeJiménezHallaetal.2018, author = {Stoy, Andreas and B{\"o}hnke, Julian and Jiménez-Halla, J. Oscar C. and Dewhurst, Rian D. and Thiess, Torsten and Braunschweig, Holger}, title = {CO\(_2\) Binding and Splitting by Boron-Boron Multiple Bonds}, series = {Angewandte Chemie, International Edition}, journal = {Angewandte Chemie, International Edition}, doi = {10.1002/anie.201802117}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-164265}, year = {2018}, abstract = {CO\(_2\) is found to undergo room-temperature, ambient- pressure reactions with two species containing boron-boron multiple bonds, leading to incorporation of either one or two CO\(_2\) molecules. In one case, a thermally-unstable intermediate was structurally characterized, indicating the operation of an initial 2+2 cycloaddition mechanism in the reaction.}, language = {en} } @article{CeymanRosspeintnerSchrecketal.2016, author = {Ceyman, Harald and Rosspeintner, Arnulf and Schreck, Maximilian H. and M{\"u}tzel, Carina and Stoy, Andreas and Vauthey, Eric and Lambert, Christoph}, title = {Cooperative enhancement versus additivity of two-photon-absorption cross sections in linear and branched squaraine superchromophores}, series = {Physical Chemistry Chemical Physics}, volume = {18}, journal = {Physical Chemistry Chemical Physics}, number = {24}, doi = {10.1039/c6cp02312f}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-188299}, pages = {16404-16413}, year = {2016}, abstract = {The linear and nonlinear optical properties of a series of oligomeric squaraine dyes were investigated by one-photon absorption spectroscopy (1PA) and two-photon absorption (2PA) induced fluorescence spectroscopy. The superchromophores are based on two indolenine squaraine dyes with transoid (SQA) and cisoid configuration (SQB). Using these monomers, linear dimers and trimers as well as star-shaped trimers and hexamers with benzene or triphenylamine cores were synthesised and investigated. The red-shifted and intensified 1PA spectra of all superchromophores could well be explained by exciton coupling theory. In the linear chromophore arrangements we also found superradiance of fluorescence but not in the branched systems. Furthermore, the 2PA showed enhanced cross sections for the linear oligomers but only additivity for the branched systems. This emphasizes that the enhancement of the 2PA cross section in the linear arrangements is probably caused by orbital interactions of higher excited configurations.}, language = {en} } @article{HarkinBrochSchrecketal.2016, author = {Harkin, David J. and Broch, Katharina and Schreck, Maximilian and Ceyman, Harald and Stoy, Andreas and Yong, Chaw-Keong and Nikolka, Mark and McCulloch, Ian and Stingelin, Natalie and Lambert, Christoph and Sirringhaus, Henning}, title = {Decoupling charge transport and electroluminescence in a high mobility polymer semiconductor}, series = {Advanced Materials}, volume = {28}, journal = {Advanced Materials}, number = {30}, doi = {10.1002/adma.201600851}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-187670}, pages = {6378-6285}, year = {2016}, abstract = {Fluorescence enhancement of a high-mobility polymer semiconductor is achieved via energy transfer to a higher fluorescence quantum yield squaraine dye molecule on 50 ps timescales. In organic light-emitting diodes, an order of magnitude enhancement of the external quantum efficiency is observed without reduction in the charge-carrier mobility resulting in radiances of up to 5 W str\(^{-1}\) m\(^{-2}\) at 800 nm.}, language = {en} }