@article{StanglJelinekFinkChristl1992, author = {Stangl, R. and Jelinek-Fink, H. and Christl, Manfred}, title = {Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610}, year = {1992}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{SchreckChristl1987, author = {Schreck, Michael and Christl, Manfred}, title = {Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-3,4-cyclohexadien}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31597}, year = {1987}, abstract = {No abstract available}, subject = {Chemie}, language = {de} } @article{ReuchleinKraftChristletal.1991, author = {Reuchlein, H. and Kraft, A. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Reaktionen von Bicyclo[2.1.1]hexenen mit 1,3,4-Oxadiazin-6-onen und dynamische Effekte einem in neungliedrigen, {\"u}berbr{\"u}ckten, α,β-unges{\"a}ttigten Enollacton}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58577}, year = {1991}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{LeiningerChristlWendisch1983, author = {Leininger, H. and Christl, Manfred and Wendisch, D.}, title = {{\"U}ber die Oxidation von Benzvalen mit Singulett-Sauerstoff zum Bicyclo[1.1.0]butan-endo,endo-2,4-dicarbaldehyd}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58142}, year = {1983}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{LeiningerChristl1980, author = {Leininger, H. and Christl, Manfred}, title = {Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58088}, year = {1980}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{LangHerzogStangletal.1990, author = {Lang, R. and Herzog, C. and Stangl, R. and Brunn, E. and Braun, M. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58527}, year = {1990}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{JelinekFinkChristlPetersetal.1991, author = {Jelinek-Fink, H. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603}, year = {1991}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{HuisgenChristl1973, author = {Huisgen, R. and Christl, Manfred}, title = {Reaktionen der Knalls{\"a}ure mit unges{\"a}ttigten Verbindungen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57927}, year = {1973}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{HuisgenChristl1967, author = {Huisgen, R. and Christl, Manfred}, title = {1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knalls{\"a}ure}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30227}, year = {1967}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{HerzogLangBrueckneretal.1986, author = {Herzog, C. and Lang, R. and Br{\"u}ckner, D. and Kemmer, P. and Christl, Manfred}, title = {Norpinene (Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene) aus Homobenzvalenen (Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-enen)}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58302}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{HerbertChristl1979, author = {Herbert, R. and Christl, Manfred}, title = {Bicyclo[2.1.1]hexane aus Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexanen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58042}, year = {1979}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{HegmannChristlPetersetal.1988, author = {Hegmann, Joachim and Christl, Manfred and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von}, title = {Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421}, year = {1988}, abstract = {F{\"u}nfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier {\"u}ber Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die F{\"u}nfringanellierung.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{HegmannDitterichHuettneretal.1992, author = {Hegmann, J. and Ditterich, E. and H{\"u}ttner, G. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {δ-Chlor-δ-lactone aus γ-Oxoketenen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58649}, year = {1992}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{HegmannChristlPetersetal.1987, author = {Hegmann, J. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384}, year = {1987}, abstract = {The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{GerstnerKemmerChristl1994, author = {Gerstner, E. and Kemmer, R. and Christl, Manfred}, title = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700}, year = {1994}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{FreundHennebergerChristl1988, author = {Freund, S. and Henneberger, H. and Christl, Manfred}, title = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58435}, year = {1988}, abstract = {In Diels-Alder-Reaktionen wurden aus Benzvalen (1) und Tetrachlorcyclopentadienon- dimethylacetal sowie Tetrachlorfuran die Addukte 2 bzw. 8 und 9 erhalten. Behandlung von 2 mit Natrium und tert-Butylalkohol ergab das chlorfreie Acetal 3, dessen Doppelbindung sich mit Diimin unter Bildung von 4 abs{\"a}ttigen ließ. Aus dem bekannten Stammkohlenwasserstoff 5 ging analog 6 hervor, und durch Reaktion seines Anions mit Chlorameisens{\"a}ure- methylester entstand der Ester 7. - Die Verbindungen l, 3, 5, 7-9 und das bekannte U wurden mit Thiophenol so behandelt, daß Radikalkettenreaktionen abliefen. Bei 8 trat Addition an die Zentralbindung des Bicyclobutan-Systems ein. Dagegen unterlag bei 2, 9, U und zum Teil bei 3, deren Doppelbindung jeweils der BicycJobutan-Einheit benachbart ist, das Prim{\"a}rradikal der 5-Hexen-1-yl- Cyclopentylrneth.yl-Umlagerung, aus der letztlich 15, ll, 13 bzw. 16 resultierten. Zum Teil bei 3 und vollst{\"a}ndig bei 5 erfolgte die Addition an die Doppelbindung zu 17 bzw. 18, d.h. ohne Beteiligung der benachbarten Bicyclobutan- Einheit. Durch Aktivierung des Bicyclobutan-Systems mit einer Esterfunktion konnte dessen Passivit{\"a}t aufgehoben werden. So entstanden aus 7 das nichtumgelagerte Produkt 19 und das umgelagerte 20. Ihr Verh{\"a}ltnis hing von der Konzentration an Thiophenol ab. - Analog zur Reaktion 1Z + Thiophenol-13 brachte BromtrichJormethan aus 12 das umlagerte Addukt 21 hervor. - Als Nebenprodukt wurde bei der Umsetzung von 12 mit Thiophenol das Chlorwasserstoff-Addukt 14 des ersteren gefunden. Modellreaktionen f{\"u}r die Bildung von 14 sind die Umsetzungen von 12 mit Essigs{\"a}ure und von 3 sowie 5 mit +Nitrobenzoes{\"a}ure zu den Addukten 22, 23 bzw. 24. Seit}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{FeineisSchwarzHegmannetal.1993, author = {Feineis, E. and Schwarz, H. and Hegmann, J. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673}, year = {1993}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlTuerkPetersetal.1994, author = {Christl, Manfred and T{\"u}rk, M. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalen-2-carbonitril, das erste Derivat eines noch unbekannten (CH)\(_{10}\)-Kohlenwasserstoffs}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58728}, year = {1994}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlStanglJelinekFink1992, author = {Christl, Manfred and Stangl, R. and Jelinek-Fink, H.}, title = {Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des {\"U}bergangs von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58623}, year = {1992}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlSchreck1987, author = {Christl, Manfred and Schreck, M.}, title = {7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische {\"A}quilibrierung der exo/endo-Isomeren}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352}, year = {1987}, abstract = {Das exo/endo--lsomerenverh{\"a}ltnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C f{\"u}hrte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren d{\"u}rfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter f{\"u}r das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit {\"a}quatorial anellienem Cyclobutanring.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlReuchlein1990, author = {Christl, Manfred and Reuchlein, H.}, title = {Synthesen und NMR-Spektren von 2,3-Dihydro-1,3-methanoindenderivaten und 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58549}, year = {1990}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlNusserHerzog1988, author = {Christl, Manfred and Nusser, R. and Herzog, C.}, title = {4-Bromoctavalen und zwei (Brommethylen)homobenzvalene anstelle eines erwarteten Bromoctabisvalens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58409}, year = {1988}, abstract = {No abstract available.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlMueller1993, author = {Christl, Manfred and M{\"u}ller, H.}, title = {Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58655}, year = {1993}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlMattauchIrngartingeretal.1986, author = {Christl, Manfred and Mattauch, B. and Irngartinger, H. and Goldmann, A.}, title = {Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese f{\"u}r Benzvalen-3-carbonitril}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlMattauch1985, author = {Christl, Manfred and Mattauch, B.}, title = {Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbons{\"a}ureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216}, year = {1985}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLueddeckeNagyreviNeppeletal.1977, author = {Christl, Manfred and L{\"u}ddecke, H.-J. and Nagyrevi-Neppel, A. and Freitag, G.}, title = {Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57992}, year = {1977}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLeiningerBrunn1982, author = {Christl, Manfred and Leininger, Hartmut and Brunn, Erich}, title = {Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 7-Heterotetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanes. Annelation Effects of Aziridine, Oxirane, and Thiirane Rings. Unusual gamma and delta Substituent Effects}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30010}, year = {1982}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlLeininger1979, author = {Christl, Manfred and Leininger, Hartmut}, title = {7-Azatetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan - ein neues Valenzisomeres des Azepins}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30034}, year = {1979}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlLeiningerKemmer1984, author = {Christl, Manfred and Leininger, H. and Kemmer, P.}, title = {{\"U}ber das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174}, year = {1984}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLechner1982, author = {Christl, Manfred and Lechner, M.}, title = {Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108}, year = {1982}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLechner1975, author = {Christl, Manfred and Lechner, M.}, title = {Zur intramolekularen Wechselwirkung von Cyclopropylidenen mit dem Bicyclo[1.1.0]butansystem}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-41509}, year = {1975}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferFreund1981, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, Ulrike and Freund, Silke}, title = {Olefinadditionen an 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-41525}, year = {1981}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1993, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J. and Ditterich, E. and H{\"u}ttner, G. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665}, year = {1993}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1985, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J.}, title = {Prim{\"a}raddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester mit Norbornen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220}, year = {1985}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1990, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Ditterich, E. and Hegmann, J.}, title = {Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569}, year = {1990}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156}, year = {1983}, abstract = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191}, year = {1985}, abstract = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangHerzogetal.1985, author = {Christl, Manfred and Lang, Reinhard and Herzog, Clemens and Stangl, Roland and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von}, title = {Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839}, year = {1985}, abstract = {In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir k{\"u}rzlich die ersten Beispiele f{\"u}r die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert. Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet}, subject = {Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangReimannetal.1984, author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.}, title = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162}, year = {1984}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangLechner1980, author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Lechner, M.}, title = {Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078}, year = {1980}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangHerbertetal.1980, author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Herbert, R. and Freitag, G.}, title = {Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065}, year = {1980}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlKrimmKraft1990, author = {Christl, Manfred and Krimm, Stefan and Kraft, Arno}, title = {Einige Valene von benzanellierten f{\"u}nfgliedrigen Heteroarenen - Synthesen und NMR-Spektren}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31559}, year = {1990}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlKraft1988, author = {Christl, Manfred and Kraft, A.}, title = {Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459}, year = {1988}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlKemmerMattauch1986, author = {Christl, Manfred and Kemmer, P. and Mattauch, B.}, title = {1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHuisgen1973, author = {Christl, Manfred and Huisgen, R.}, title = {Orientierungsph{\"a}nomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-unges{\"a}ttigte Carbonester}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942}, year = {1973}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHuisgen1968, author = {Christl, Manfred and Huisgen, R.}, title = {Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30237}, year = {1968}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlHerzogNusser1986, author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Nusser, R.}, title = {Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerzogKemmer1986, author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Kemmer, P.}, title = {Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerzogBrueckneretal.1986, author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Br{\"u}ckner, D. and Lang, R.}, title = {Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerzog1986, author = {Christl, Manfred and Herzog, C.}, title = {\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerzog1987, author = {Christl, Manfred and Herzog, C.}, title = {3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340}, year = {1987}, abstract = {Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerbert1979, author = {Christl, Manfred and Herbert, R.}, title = {Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058}, year = {1979}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHennebergerFreund1988, author = {Christl, Manfred and Henneberger, H. and Freund, S.}, title = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobr{\"u}cke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440}, year = {1988}, abstract = {Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 {\"u}berging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbk{\"a}figverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobr{\"u}cke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbk{\"a}figverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHegmannReuchleinetal.1987, author = {Christl, Manfred and Hegmann, J. and Reuchlein, H. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {{\"U}berbr{\"u}ckte neungliedrige α,β-unges{\"a}ttigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbons{\"a}ure-methylester und Konfigurationsanalyse}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395}, year = {1987}, abstract = {The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlGerstnerKemmeretal.1994, author = {Christl, Manfred and Gerstner, E. and Kemmer, R. and Llewellyn, G. and Bentley, T. W.}, title = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: S{\"a}ure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigs{\"a}ure und Oxymercurierung}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696}, year = {1994}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlFreund1985, author = {Christl, Manfred and Freund, S.}, title = {Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183}, year = {1985}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlFreitagBruentrup1978, author = {Christl, Manfred and Freitag, G. and Br{\"u}ntrup, G.}, title = {Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019}, year = {1978}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlFreitagBruentrup1978, author = {Christl, Manfred and Freitag, G. and Br{\"u}ntrup, G.}, title = {Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58029}, year = {1978}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlFreitag1976, author = {Christl, Manfred and Freitag, G.}, title = {Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985}, year = {1976}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlBuchner1978, author = {Christl, Manfred and Buchner, Wolfgang}, title = {13C-NMR-Spektren von Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen, Tetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octanen und Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-enen. Ungew{\"o}hnliche beta- und gamma-Substituenteneffekte}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30087}, year = {1978}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @misc{ChristlBruentrup1974, author = {Christl, Manfred and Br{\"u}ntrup, Gisela}, title = {Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-41488}, year = {1974}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlBrueckner1986, author = {Christl, Manfred and Br{\"u}ckner, D.}, title = {Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288}, year = {1986}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlBrunnKraftetal.1989, author = {Christl, Manfred and Brunn, E. and Kraft, A. and Irngartinger, H. and Huber-Patz, U.}, title = {Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489}, year = {1989}, abstract = {Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen f{\"u}hrten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die R{\"o}ntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund f{\"u}r starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal {\"u}ber sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache daf{\"u}r ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlBrunn1981, author = {Christl, Manfred and Brunn, E.}, title = {Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094}, year = {1981}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlBraun1989, author = {Christl, Manfred and Braun, Max}, title = {Photocycloadditionen des Benzvalens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492}, year = {1989}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlBraunWolzetal.1994, author = {Christl, Manfred and Braun, Martin and Wolz, E. and Wagner, W.}, title = {Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714}, year = {1994}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlBraunMueller1992, author = {Christl, Manfred and Braun, Martin and M{\"u}ller, Germar}, title = {1,2,4-Cyclohexatrien, ein Isobenzol, und Bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,8-pentaen, ein Isonaphthalin : Erzeugung und Abfangreaktionen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30249}, year = {1992}, abstract = {No abstract available}, language = {de} } @article{ChristlBraun1989, author = {Christl, Manfred and Braun, Martin}, title = {Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58517}, year = {1989}, abstract = {Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbest{\"a}ndige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24\% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C best{\"a}ndige Quelle f{\"u}r 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25\% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol,