@unpublished{Schmidt2016,
  author    = {Schmidt, Karin Stella},
  title     = {Addendum und Corrigenda zur «Gedenkschrift f{\"u}r Mark A. Brandes (1929-2011)», AOAT 423, M{\"u}nster 2015},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-142136},
  pages     = {4},
  year      = {2016},
  abstract  = {Addendum und Corrigenda zur «Gedenkschrift f{\"u}r Mark A. Brandes (1929-2011)», AOAT 423, M{\"u}nster 2015},
  subject      = {Gedenkschrift},
  language  = {de}
}
@unpublished{Ott2016,
  author    = {Ott, Christine},
  title     = {Geschlechterstereotypen auf der Spur. Ein Pl{\"a}doyer f{\"u}r mehr Linguistik in der Bildungsforschung},
  series = {Bildung und Differenz. Historische Analysen zu einem aktuellen Problem},
  journal   = {Bildung und Differenz. Historische Analysen zu einem aktuellen Problem},
  doi       = {10.1007/978-3-658-10003-2_8},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-210503},
  year      = {2016},
  abstract  = {Kein Abstract verf{\"u}gbar.},
  language  = {de}
}
@unpublished{MuellerBrandeckBocquet2016,
  author    = {M{\"u}ller-Brandeck-Bocquet, Gisela},
  title     = {EU-Europa darf nicht scheitern - Besinnt Euch, B{\"u}rger!},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-127271},
  pages     = {1-16},
  year      = {2016},
  abstract  = {Die Europ{\"a}ische Union (EU) ist derzeit ernsthaft in Gefahr. Zahlreiche Krisen wie der fast-Grexit letztes Jahr und der m{\"o}gliche Brexit, die Euro- und Fl{\"u}chtlingskrise k{\"o}nnten die EU scheitern lassen. Außerdem wenden sich immer mehr B{\"u}rger von der EU ab und w{\"a}hlen nationalistische bzw. populistische Parteien mit ihren simplizistischen Parolen. Der Beitrag analysiert zun{\"a}chst diesen alarmierenden Krisenkontext. Es wird herausgearbeitet, dass die EU und ihre Mitgliedstaaten bislang keine ausreichenden Antworten auf diese gravierenden Herausforderungen zu geben wissen und es all {\"u}berall am Willen, an Entschlossenheit, an Solidarit{\"a}t und Loyalit{\"a}t mangelt. Der Beitrag argumentiert, dass Europa nicht scheitern darf, weil allzu viel auf dem Spiel steht. Er appelliert an die europ{\"a}ischen Nationen, sich daran zu erinnern, dass nur ein geeintes Europa dem Kontinent den inneren und {\"a}ußeren Frieden, gemeinsamen Wohlstand und Zukunfts- und {\"U}berlebensf{\"a}higkeit sichern kann. Daher w{\"a}re ein Scheitern Europas ein aberwitziger Irrweg und ein t{\"o}dlicher Fehler. Um den europ{\"a}ischen Mitb{\"u}rgern die aktuelle Gefahrenlage anschaulich vor Augen zu f{\"u}hren und sie wachzur{\"u}tteln, nimmt der Beitrag in seiner zweiten H{\"a}lfte den Duktus eines Aufrufs an. Die meisten der EU-Nationen werden direkt angesprochen und auf ihre str{\"a}fliche Gleichg{\"u}ltigkeit sowie ihre je eigenen nationalen D{\"u}nkel und Egoismen im Umgang mit Europa befragt. Besonders kritisch wird mit jenen EU-B{\"u}rger umgegangen, die durch ihr Wahlverhalten nationalistischen Kr{\"a}ften mit ihrer Absage an Europa Vorschub leisten. Der Aufruf endet mit einem als „EU-M{\"a}rchen" bezeichneten fiktiv-optimistischen Ausblick.},
  subject      = {Jean Monnet},
  language  = {de}
}
@unpublished{BraunschweigKrummenacherLichtenbergetal.2016,
  author    = {Braunschweig, Holger and Krummenacher, Ivo and Lichtenberg, Crispin and Mattock, James and Sch{\"a}fer, Marius and Schmidt, Uwe and Schneider, Christoph and Steffenhagen, Thomas and Ullrich, Stefan and Vargas, Alfredo},
  title     = {Dibora[2]ferrocenophane: A Carbene-Stabilized Diborene in a Strained cis-Configuration},
  series = {Angewandte Chemie, International Edition},
  journal   = {Angewandte Chemie, International Edition},
  doi       = {10.1002/anie.201609601},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-141981},
  pages     = {9},
  year      = {2016},
  abstract  = {Unsaturated bridges that link the two cyclopentadienyl ligands together in strained ansa metallocenes are rare and limited to carbon-carbon double bonds. The synthesis and isolation of a strained ferrocenophane containing an unsaturated two-boron bridge, isoelectronic with a C=C double bond, was achieved by reduction of a carbene-stabilized 1,1'-bis(dihaloboryl)ferrocene. A combination of spectroscopic and electrochemical measurements as well as density functional theory (DFT) calculations was used to assess the influence of the unprecedented strained cis configuration on the optical and electrochemical properties of the carbene-stabilized diborene unit. Initial reactivity studies show that the dibora[2]ferrocenophane is prone to boron-boron double bond cleavage reactions.},
  subject      = {Metallocene},
  language  = {en}
}
@unpublished{Bartfeld2016,
  author    = {Bartfeld, Sina},
  title     = {Modeling infectious diseases and host-microbe interactions in gastrointestinal organoids},
  series = {Developmental Biology},
  journal   = {Developmental Biology},
  issn      = {0012-1606},
  doi       = {http://dx.doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.09.014},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-138788},
  year      = {2016},
  abstract  = {Advances in stem cell research have allowed the development of 3-dimensional (3D) primary cell cultures termed organoid cultures, as they closely mimic the in vivo organization of different cell lineages. Bridging the gap between 2-dimensional (2D) monotypic cancer cell lines and whole organisms, organoids are now widely applied to model development and disease. Organoids hold immense promise for addressing novel questions in host-microbe interactions, infectious diseases and the resulting inflammatory conditions. Researchers have started to use organoids for modeling infection with pathogens, such as Helicobacter pylori or Salmonella enteritica, gut- microbiota interactions and inflammatory bowel disease. Future studies will broaden the spectrum of microbes used and continue to establish organoids as a standard model for human host-microbial interactions. Moreover, they will increasingly exploit the unique advantages of organoids, for example to address patient-specific responses to microbes.},
  language  = {en}
}
@unpublished{ArrowsmithBoehnkeBraunschweigetal.2016,
  author    = {Arrowsmith, Merle and B{\"o}hnke, Julian and Braunschweig, Holger and Celik, Mehmet and Claes, Christina and Ewing, William and Krummenacher, Ivo and Lubitz, Katharina and Schneider, Christoph},
  title     = {Neutral Diboron Analogues of Archetypal Aromatic Species by Spontaneous Cycloaddition},
  doi       = {10.1002/anie.201602384},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-142500},
  pages     = {4},
  year      = {2016},
  abstract  = {Among the numerous routes organic chemists have developed to synthesize benzene derivatives and heteroaro- matic compounds, transition-metal-catalyzed cycloaddition reactions are the most elegant. In contrast, cycloaddition reactions of heavier alkene and alkyne analogues, though limited in scope, proceed uncatalyzed. In this work we present the first spontaneous cycloaddition reactions of lighter alkene and alkyne analogues. Selective addition of unactivated alkynes to boron-boron multiple bonds under ambient con- ditions yielded diborocarbon equivalents of simple aromatic hydrocarbons, including the first neutral 6p-aromatic dibora- benzene compound, a 2 p-aromatic triplet biradical 1,3-dibor- ete, and a phosphine-stabilized 2 p-homoaromatic 1,3-dihydro- 1,3-diborete. DFT calculations suggest that all three com- pounds are aromatic and show frontier molecular orbitals matching those of the related aromatic hydrocarbons, C6H6 and C4H42+, and homoaromatic C4H5+.},
  subject      = {Diborane},
  language  = {en}
}