@article{CzernetzkiArrowsmithFantuzzietal.2021,
  author    = {Czernetzki, Corinna and Arrowsmith, Merle and Fantuzzi, Felipe and G{\"a}rtner, Annalena and Tr{\"o}ster, Tobias and Krummenacher, Ivo and Schorr, Fabian and Braunschweig, Holger},
  title     = {A neutral beryllium(I) radical},
  series = {Angewandte Chemie International Edition},
  volume    = {60},
  journal   = {Angewandte Chemie International Edition},
  number    = {38},
  doi       = {10.1002/anie.202108405},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-256529},
  pages     = {20776-20780},
  year      = {2021},
  abstract  = {The reduction of a cyclic alkyl(amino)carbene (CAAC)-stabilized organoberyllium chloride yields the first neutral beryllium radical, which was characterized by EPR, IR, UV/Vis spectroscopy and X-ray crystallography. DFT calculations show significant spin density at beryllium and confirm donor-acceptor bonding between an alkylberyllium radical fragment and a neutral CAAC ligand.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Troester2023,
  author    = {Tr{\"o}ster, Tobias},
  title     = {Darstellung und Reaktivit{\"a}t von Beryllolen sowie Dibenzoberyllolen},
  doi       = {10.25972/OPUS-28911},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-289117},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2023},
  abstract  = {Im Rahmen dieser Arbeit konnte zun{\"a}chst die Reaktivit{\"a}t des CAAC-substituierten 2,3,4,5-Tetraphenylberyllols gegen{\"u}ber h{\"a}ufig verwendeten Substraten f{\"u}r Ringerweiterungsreaktionen und Cycloadditionen untersucht werden. Weiterhin wurde die Darstellung eines neuen monocyclischen Beryllols beschrieben, welches aufgrund seines ver{\"a}nderten R{\"u}ckgrats eine erh{\"o}hte Reaktivit{\"a}t verspricht. In einem weiteren Teil dieser Arbeit wurde die Verbindungsklasse der Dibenzoberyllole erstmals zug{\"a}nglich gemacht. Zus{\"a}tzlich wurde deren Reduktionsverhalten und thermische Zersetzung beispielhaft anhand eines CAAC-substituierten Dibenzoberyllols aufgekl{\"a}rt. Im letzten Teil erfolgte die Untersuchung der Reaktivit{\"a}t dieser neuen Verbindungsklasse gegen{\"u}ber Lewisbasen und typischen Substraten f{\"u}r Ringerweiterungsreaktionen. Weiterhin wurde die M{\"o}glichkeit, Dibenzoberyllole als Transferreagenzien f{\"u}r das Biphenylr{\"u}ckgrat zu nutzen, ermittelt.},
  subject      = {Beryllium},
  language  = {de}
}
@article{RoyTroesterFantuzzietal.2021,
  author    = {Roy, Dipak Kumar and Tr{\"o}ster, Tobias and Fantuzzi, Felipe and Dewhurst, Rian D. and Lenczyk, Carsten and Radacki, Krzysztof and Pranckevicius, Conor and Engels, Bernd and Braunschweig, Holger},
  title     = {Isolation and Reactivity of an Antiaromatic s-Block Metal Compound},
  series = {Angewandte Chemie International Edition},
  volume    = {60},
  journal   = {Angewandte Chemie International Edition},
  number    = {7},
  doi       = {10.1002/anie.202014557},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-224447},
  pages     = {3812 -- 3819},
  year      = {2021},
  abstract  = {The concepts of aromaticity and antiaromaticity have a long history, and countless demonstrations of these phenomena have been made with molecules based on elements from the p, d, and f blocks of the periodic table. In contrast, the limited oxidation-state flexibility of the s-block metals has long stood in the way of their participation in sophisticated π-bonding arrangements, and truly antiaromatic systems containing s-block metals are altogether absent or remain poorly defined. Using spectroscopic, structural, and computational techniques, we present herein the synthesis and authentication of a heterocyclic compound containing the alkaline earth metal beryllium that exhibits significant antiaromaticity, and detail its chemical reduction and Lewis-base-coordination chemistry.},
  language  = {en}
}