@article{Burschka1993,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Erfahrungen mit einem Modelling-Paket},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-47169},
  year      = {1993},
  abstract  = {Als Newcomer im Kreise der Anwender IIOn Molecular Modelling Software sieht man sich mit einer verwirrenden und st{\"a}ndig wachsenden Vielfalt von einschl{\"a}gigen Programmen konfrontiert. die alle viel versprechen. Oie meisten bieten Grafik 110m Feinsten und eine beeindruckende Benutzeroberfl{\"a}che. Unterschiede gibt es in der Funlctionalit{\"a}t, der Fehlerh{\"a}ufigkeit, beim Support und nat{\"u}rlich im Preis. Seit ca. einem Jahr haben wir MOLEK 9000 auf einer IRIS 40351G im Einsatz. Hier ein erster Erfahrungsbericht.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1980,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Kristallstruktur von NH\(_4\)CuS\(_4\)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46763},
  year      = {1980},
  abstract  = {NH4CuS4 was prepared according to syntheses reported in the literature. Orthorhombic crystals could be grown (P21 21 21 , a = 5.249(1), b = 8.444(2), c = 12.782(2) A, Z = 4), the structure of which was solved from X-ray diffractometer data. (R = 0.031 for 767 obs. reflections). In the solid state (CuS4)- chelate rings are linked via additional Cu-S-bonds to form one-dimensional polymerie anions.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1979,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Na\(_3\)Cu\(_4\)S\(_4\) - ein Thiocuprat mit verkn{\"u}pften \(^1 _\infty\)[Cu\(_4\)S\(_4\)]-Ketten},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46828},
  year      = {1979},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1979,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Zur Kristallstruktur der Thiocuprate K\(_3\)Cu\(_8\)S\(_6\) und Rb\(_3\)Cu\(_8\)S\(_6\)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46819},
  year      = {1979},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1982,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Die Kristallstruktur von p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)-thallium(III) und Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31353},
  year      = {1982},
  abstract  = {Die Kristallstruktur von 4.CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_4\))-TI(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 11,973(3) A, b = 10,692(3) A, c = 19,232(4) A, ß = 114,02(2)°, Z = 4) und C\(_6\)H\(_5\)-Bi(S\(_2\)COCH\(_3\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 6,395(2) A, b = 24,684(8) A, c = 9,732(3) A, ß = 101,38(3)°, Z = 4) konnte aus R{\"o}ntgendiffraktometerdaten von Einkristallen ermittelt werden. Die interatomaren Abst{\"a}nde zeigen daß, die Koordination von Dithiocarbamat und Xanthogenat an die Metallatome wie schon vermutet stark asymmetrisch zweiz{\"a}hnig und ausschließlich {\"u}ber Schwefel erfolgt. Die Koordinationsunter· schiede zwischen Bismut und Thallium ergeben ein deutliches Indiz f{\"u}r die "stereochemische Aktivit{\"a}t" des freien Elektronenpaares am Bismutatom.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1978,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Intermolekulare Koordination bei zyklischen Esternder stibonigen und der thiostibonigen S{\"a}ure},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31374},
  year      = {1978},
  abstract  = {Die Struktur von EinkristalIen des 2-Methoxi-l,3, 2-benzodioxastibols und des 2-Methylthio-l, 3, 2-benzodithiastibols konnte {\"u}ber R{\"o}ntgendiffraktometermessungen ermittelt werden. Die Verbindungen kristallisieren beide monoklin mit Elementarzellen, die jeweils 4 Formeleinheiten enthalten, sie sind jedoch nicht isomorph. Als Raumgruppe ergibt sich P21/n bzw. P21/c. Ungew{\"o}hnlich kurze intermolekulare Antimon-Chalkogen-Abst{\"a}nde lassen in der Struktur des Oxastibols koordinative Bindungen erkennen, die in dieser St{\"a}rke beim Thiastibol nicht auftreten.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1980,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {CsCu\(_4\)S\(_3\) und CsCu\(_3\)S\(_2\) : Sulfide mit tetraedrisch und linear koordiniertem Kupfer},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31366},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaAkguenPindur1983,
  author    = {Burschka, Christian and Akguen, Eyup and Pindur, Ulf},
  title     = {Zur Struktur von (Pyrazolinonyl)-(hydroxypyrazolylium)methanperchloraten NMR-,IR-spektroskopische Studien und Kristallstruktur},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46800},
  year      = {1983},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaBaumannSchenk1983,
  author    = {Burschka, Christian and Baumann, F.-E. and Schenk, W. A.},
  title     = {Schwefel(IV)-Verbindungen als Liganden. II. Die Kristall- und Molek{\"u}lstruktur von Pentacarbonyl-(schwefeldioxid)chrom},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31388},
  year      = {1983},
  abstract  = {Die Struktur von Pentacarbonyl(schwefeldioxid)chrom (1) wurde r{\"o}ntgenographisch aus Einkristalldaten bestimmt. Die Verbindung kristallisiert mit acht Formeleinheiten in der rhombischen Elementarzelle (Raumgruppe Pbn2\(_1\)) folgender Dimensionen: a = 657,8(2) pm, b = 1245,2(4) pm, c = 2177,4(5) pm (bei 180 K). Das Schwefeldioxid ist \(\eta^1\)-koplanar koordiniert, der Cr-S-Abstand ist mit 219 pm der k{\"u}rzeste bisher gefundene Abstand zwischen Chrom(O) und Schwefel. Die Cr-C(ax)-Bindung ist mit 189 pm fast genau so lang wie die Cr-C(eq).Bindungen (190 pm), ein Beleg f{\"u}r das hohe \(\pi\)-Akzeptorverm{\"o}gen des S0\(_2\).},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaBronger1977,
  author    = {Burschka, Christian and Bronger, W.},
  title     = {{\"U}ber die Struktur von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31393},
  year      = {1977},
  abstract  = {Die Synthese von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\) gelingt durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Silber und Schwefel in der Schmelze. R{\"o}ntgenbeugungsuntersuchungen an Einkristallen ergaben, daß die Schichtstruktur dieser beiden isotypen Verbindungen mit der von K\(_2\)Ag\(_4\)Sa [1] verwandt ist. In allen drei Thioargentaten fanden wir die gleichen r{\"o}hrenf{\"o}rmigen SilberSchwefel- Verb{\"a}nde. Durch eine verschiedene Verkn{\"u}pfung dieser Verb{\"a}nde wird der unterschiedlichen St{\"o}chiometrie der Verbindungen Rechnung getragen.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaBronger1977,
  author    = {Burschka, Christian and Bronger, Welf},
  title     = {KCu\(_3\)S\(_2\), ein neues Thiocuprat},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46789},
  year      = {1977},
  abstract  = {KCu\(_3\)S\(_2\) kann auf dem gleichen Wege synthetisiert werden, auf dem auch verschiedene Alkalithioargentate zu erhalten sind 1,2: Das M{\"u}nzmetall wird im Gemenge mit einem {\"U}berschuß von Alkalicarbonat und Schwefel etwa 1 h im Argonstrom auf 850°C erhitzt. Den erkalteten Schmelzkuchen zieht man mit Wasser aus. Die wasserunl{\"o}slichen Kristalle werden mit Wasser, Alkohol und {\"A}ther gewaschen und im Vakuum getrocknet. Bei Reaktionstemperaturen von 780-850 °C f{\"a}llt KCu\(_3\)S\(_2\) in Form von schwarzen gl{\"a}nzenden Nadeln an. Bei niedrigeren Temperaturen entstehen die schon von W. R{\"u}DORFF3 beschriebenen Verbindungen K\(_3\)Cu\(_8\)S\(_6\) und KCu\(_4\)S\(_3\), die wir hier an Hand ihrer bekannten Pulverdiagramme identifizieren konnten.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaLeonhardWerner1980,
  author    = {Burschka, Christian and Leonhard, K. and Werner, H.},
  title     = {Basische Metalle. XIV. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : Ein neuer Metallapentathia-Heterocyclus},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31407},
  year      = {1980},
  abstract  = {Der Zweikernkomplex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reagiert mit st{\"o}chiometrischen Mengen S\(_8\) in praktisch quantitativer Ausbeute zu C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4). Der Koba.ltapentathia-Heterocyclus 4 ist ebenfalls aus C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) und S\(_8\) zug{\"a}nglich. 4 kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,467(3) A, b = 12,128(4) A, c = 14,210(4) A und \(\beta\) = 102,20(2)°_ Die Sesselform des sechsgliedrigen CoS\(_5\)-Rings entspricht derjenigen in den bekannten Verbindungen (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) und (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) , wobei in 4 der Cyclopentadienylligand die axiale und die Trimethylphosphingruppe die {\"a}.quatoriale Position einnehmen.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaSchenk1981,
  author    = {Burschka, Christian and Schenk, W. A.},
  title     = {Die Kristallstruktur von Tetramethylammonium-Chloropentacarbonylwolframat},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31417},
  year      = {1981},
  abstract  = {Die Struktur von Tetramethylammoniumchloropentacarbonylwolframat wurde rontgenographisch aue Einkristalldaten bestimmt. Die Verbindung kristallisiert mit vier Formeleinheiten in del' monoklinen Elementarzelle (Raumgruppe P2Jc) folgender Dimensionen: a = 1111,3(4) pm, b = 1110,3(4) pm, c = 1204,1(3) pm, f3 = 99,63(3)°, V = 1464,8 . 106 pm' (R = 0,028). Das Anion besitzt annahernd C4v·Symmetrie mit d(W -C(ois» = 203 pm, d(WC( trans» = 197 pm, d(W-Cl) = 256,6 pm. Zwischen Kation undAnion treten keine ungewohnliche Kontakte auf.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaStroppelJutzi1981,
  author    = {Burschka, Christian and Stroppel, Klaus and Jutzi, Peter},
  title     = {Die Struktur von μ-Dibromgermandiyl-bis(pentacarbonylwolfram)(W-W)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31852},
  year      = {1981},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaWieberRuedling1980,
  author    = {Burschka, Christian and Wieber, M. and Ruedling, H. G.},
  title     = {Alkylxanthogenato-diphenylbismutine},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46554},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BurschkaWieber1979,
  author    = {Burschka, Christian and Wieber, Markus},
  title     = {Eine pentagonal pyramidale Koordination des Bismuts. Kristallstruktur von Methylbismutbis(dietyldithiocarbonat)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46750},
  year      = {1979},
  abstract  = {The crystal structure of the title compound, recrystallized from ethanol, was solved by means of X-ray diffraction methods and could be refined to an R-value of 0.050 with 2126 reflections observed. In contrast to its behaviour in benzene solution, where the compound is monomerie, in the crystalline state dimerie units are formed by intermoleeular Bi-S-interactions. The bismuth atoms are coordinated in form of a slightly distorted pentagonal pyramid with the free electron pair presumably directed opposite the apical C-atom.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BuscheSponholz1992,
  author    = {Busche, Detlef and Sponholz, Barbara},
  title     = {Morphological and micromorphological aspects of the sandstone karst of eastern Niger},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-56672},
  year      = {1992},
  abstract  = {Die Arbeit beschreibt im ersten Teil die Auswirkung der Sandstein- und Eisenkrustenverkarstung auf das Plateaurelief des {\"o}stlichen Niger. Angesprochen werden die abflußlosen Karstdepressionen auf den Plateaudachfl{\"a}chen, die Rolle intensiver Verkarstung bei der Herauspr{\"a}parierung von Sandsteins{\"a}ulen an H{\"a}ngen, von Plateauspornen und Inselbergen, die Mitwirkung bei der Talbildung sowie Einsturzdolinen an H{\"a}ngen. Im zweiten Teil wird die Mikromorphologie von Karsth{\"o}hlen{\"u}berz{\"u}gen aus der Endphase der phreatischen Karstl{\"o}sung beschrieben. Oberfl{\"a}chennahe K{\"o}rner weisen starke Korrosion auf. Phosphor in der wiederausgef{\"a}llten Matrix und eingekieselte Bakterien deuten auf eine organische Komponente bei der Ausbildung des terti{\"a}ren Silikatkarsts.},
  subject      = {Geographie},
  language  = {de}
}
@article{BuscheSponholz1988,
  author    = {Busche, Detlef and Sponholz, Barbara},
  title     = {Karsterscheinungen in nichtkarbonatischen Gesteinen der Republik Niger},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-55858},
  year      = {1988},
  abstract  = {Vorgestellt werden L{\"o}sungsformen in karbonatfreien Sandsteinen und Eisenkrusten der {\"o}stlichen Republik Niger. Diese Formen haben eine außerordentlich weite Verbreitung und sind wesentliche Elemente der Landschaft. Beschrieben werden sowohl auf den Dachfl{\"a}chen der s{\"u}dsaharisch/sahelischen Schichtstufen entwickelte Depressionen mit subterraner Entw{\"a}sserung als auch an Wadi h{\"a}ngen und steilen Stufenabschnitten gekappte, horizontal bis schr{\"a}g verlaufende H{\"o}hlen und R{\"o}hren. Viele dieser L{\"o}sungsformen sind zumindest in Resten noch von einer Eisen- oder Kieselkruste ausgekleidet, die u.a. als Indiz f{\"u}r eine Entstehung der Formen im Grundwasserbereich angesehen werden kann. Die Anlage der Karstformen w{\"a}re demnach noch vor die Herauspr{\"a}parierung der Stufen und Inselberge im ausgehenden Terti{\"a}r zu stellen. Die Karstformen in nichtkarbonatischen Gesteinen gleichen bis ins Detail denen des Karbonatkarstes. Eine initiale Formung durch {\"a}olische oder fluviatile Prozesse oder durch Piping kann ausgeschlossen werden.},
  subject      = {Geographie},
  language  = {de}
}
@article{BaeumerKarthaAllampallyetal.2019,
  author    = {B{\"a}umer, Nils and Kartha, Kalathil K. and Allampally, Naveen Kumar and Yagai, Shiki and Albuquerque, Rodrigo Q. and Fern{\´a}ndez, Gustavo},
  title     = {Kontrolle {\"u}ber Selbstassemblierung durch Ausnutzung von Koordinationsisomerie},
  series = {Angewandte Chemie},
  volume    = {131},
  journal   = {Angewandte Chemie},
  number    = {44},
  doi       = {10.1002/ange.201908002},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-212176},
  pages     = {15772 -- 15776},
  year      = {2019},
  abstract  = {Hierin wird die inh{\"a}rente geometrische Isomerie eines PtII Komplexes als neues Werkzeug zur Kontrolle von supramolekularen Assemblierungsprozessen ausgenutzt. Bestrahlung mit UV-Licht sowie die sorgf{\"a}ltige Auswahl des verwendeten L{\"o}sungsmittels, der Temperatur und Konzentration f{\"u}hren zu einer regelbaren Koordinationsisomerie. Dies erm{\"o}glicht ein vollst{\"a}ndig reversibles Schalten zwischen zwei definierten aggregierten Spezies (1D Fasern ↔ 2D Lamellen) mit unterschiedlichem photoresponsivem Verhalten. Unsere Erkenntnisse erweitern nicht nur die Reichweite von Koordinationsisomerie, sondern er{\"o}ffnen auch aufregende M{\"o}glichkeiten zur Entwicklung neuartiger stimuliresponsiver Materialien.},
  language  = {de}
}
@article{BelangerChabotBraunschweig2019,
  author    = {B{\´e}langer-Chabot, Guillaume and Braunschweig, Holger},
  title     = {Hexahalogendiborat-Dianionen: Eine neue Klasse bin{\"a}rer Borhalogenide},
  series = {Angewandte Chemie},
  volume    = {131},
  journal   = {Angewandte Chemie},
  number    = {40},
  doi       = {10.1002/ange.201906666},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-212605},
  pages     = {14408-14412},
  year      = {2019},
  abstract  = {Die elektronenpr{\"a}zisen bin{\"a}ren Borsubhalogenide [B\(_2\)X\(_6\)]\(^{2-}\) (X=F, Br, I) wurden synthetisiert und strukturell im Festk{\"o}rper untersucht. Zudem konnte die vermutete Existenz von [B\(_2\)Cl\(_6\)]\(^{2-}\) mittels R{\"o}ntgendiffraktometrie nachgewiesen werden. Diese Dianionen sind isoelektronisch zu den Hexahalogeniden des Ethans und k{\"o}nnen als Homologe des Tetrahalogenborat-Anions BX\(_4\)\(^-\) betrachtet werden. Dar{\"u}ber hinaus geh{\"o}ren sie zu den seltenen Beispielen von elektronenpr{\"a}zisen bin{\"a}ren Borverbindungen (B\(_2\)X\(_4\), BX\(_3\), [BX\(_4\)]\(^-\)).},
  language  = {de}
}