@article{ChristlFreund1985,
  author    = {Christl, Manfred and Freund, S.},
  title     = {Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlGerstnerKemmeretal.1994,
  author    = {Christl, Manfred and Gerstner, E. and Kemmer, R. and Llewellyn, G. and Bentley, T. W.},
  title     = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: S{\"a}ure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigs{\"a}ure und Oxymercurierung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHegmannReuchleinetal.1987,
  author    = {Christl, Manfred and Hegmann, J. and Reuchlein, H. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {{\"U}berbr{\"u}ckte neungliedrige α,β-unges{\"a}ttigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbons{\"a}ure-methylester und Konfigurationsanalyse},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395},
  year      = {1987},
  abstract  = {The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHennebergerFreund1988,
  author    = {Christl, Manfred and Henneberger, H. and Freund, S.},
  title     = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobr{\"u}cke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440},
  year      = {1988},
  abstract  = {Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 {\"u}berging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbk{\"a}figverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobr{\"u}cke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbk{\"a}figverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerbert1979,
  author    = {Christl, Manfred and Herbert, R.},
  title     = {Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058},
  year      = {1979},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzog1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
  title     = {\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzog1987,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
  title     = {3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340},
  year      = {1987},
  abstract  = {Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogBrueckneretal.1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Br{\"u}ckner, D. and Lang, R.},
  title     = {Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogKemmer1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Kemmer, P.},
  title     = {Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogNusser1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Nusser, R.},
  title     = {Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHuisgen1973,
  author    = {Christl, Manfred and Huisgen, R.},
  title     = {Orientierungsph{\"a}nomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-unges{\"a}ttigte Carbonester},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942},
  year      = {1973},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHuisgen1968,
  author    = {Christl, Manfred and Huisgen, R.},
  title     = {Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30237},
  year      = {1968},
  abstract  = {No abstract available},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKemmerMattauch1986,
  author    = {Christl, Manfred and Kemmer, P. and Mattauch, B.},
  title     = {1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKraft1988,
  author    = {Christl, Manfred and Kraft, A.},
  title     = {Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459},
  year      = {1988},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKrimmKraft1990,
  author    = {Christl, Manfred and Krimm, Stefan and Kraft, Arno},
  title     = {Einige Valene von benzanellierten f{\"u}nfgliedrigen Heteroarenen - Synthesen und NMR-Spektren},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31559},
  year      = {1990},
  abstract  = {No abstract available},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangHerbertetal.1980,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Herbert, R. and Freitag, G.},
  title     = {Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangLechner1980,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Lechner, M.},
  title     = {Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangReimannetal.1984,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.},
  title     = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangHerzogetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, Reinhard and Herzog, Clemens and Stangl, Roland and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von},
  title     = {Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839},
  year      = {1985},
  abstract  = {In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir k{\"u}rzlich die ersten Beispiele f{\"u}r die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert. Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191},
  year      = {1985},
  abstract  = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}