@article{TackeWannagat1975,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mephenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63525},
  year      = {1975},
  abstract  = {Sila-Analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mephenhydramine from the class of benzhydryl ethers were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precursors I-V characterized by their physical {table 1) and chemical properties, and their structures confirmed by NMR, n1ass and infrared spectroscopy (tables 3-5). Their physiological effects were investigated a.nd compared -with those of the parent carbon compounds (section 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphenoxamins und des Clofenetamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63531},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-ana.logues A 2 and B 2 of two drugs from the benzhydryl ether class, chlorphenoxamine and clofenetamine, were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors I-VI v;rere characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by n.m.r., mass and infrared spectroscopy (Tab]es 2-5). Their physiological effects were invest.igated and compared with those of the carbon analogues (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63542},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mebrophenhydramine from the class of benzhydryl ethers -were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precurso:rs I-Ill were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties, a.nd their structures confirmed by NMR, mass and infrared spectroscopy (Tables 3-5). The histaminolytic and anticholinergic effects of A 2 and C 2 were investigated and compared with some structure-activity relationships of analogue carbon compounds.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analogon des Cicloniumbromids},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63556},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-Analogues B 2 and A 2 of the spasmolytic ciclonium bromide (B 1) respectively the corresponding free base A 1 were synthesized for the first time according to the reaction steps sho·wn in scheme 1, and they and their precursors I and II were characterized by ph;ysical (Table 1} and chemical properties and their structures confirmed by NMR, and mass spectroscopy (Tables 2 and 3}. The pharmacological effects of A 2 and B 2 were investigated and compared with those of the parent carbon compound B 1 (chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Derivate des Sila-Mephenhydramins und Sila-Chlorphenoxamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63562},
  year      = {1976},
  abstract  = {Derivatives A and B of the two sila-antihistam.ines silamephenhydramine and sila-chlorphenoxamine were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors III and IV were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by NMR and mass spectroscopy (Tables 2 and 3). Their pharmacological effects were investigated and compared with those of the corresponding sila-antihistamines.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Isoelektronische Derivate des Sila-Clofenetamins und des Sila-Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63574},
  year      = {1976},
  abstract  = {Isoelectronic derivatives (A and B) and a homolog (C) of the two sila-antihistamines sila-clofenetamine and silamebrophenhydramine were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their unknown precursors II-IV were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confinned by lH-NMR and rnass spectroscopy (Tables 2 and 3). The pharrnacological effects of A and B were investigated and compared with those of the corresponding 0-isosteric sila-antihistarnines (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1977,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {N-Quatern{\"a}re Derivate basischer Sila-benzhydryl{\"a}ther},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63583},
  year      = {1977},
  abstract  = {Die quart{\"a}ren Ammoniumsalze 1-10 einiger bioaktiver Sila-benzhydryl{\"a}ther wurden erstmalig durch Reaktion der entsprechenden freien Basen A-E mit CH\(_3\)J, CH\(_3\)Br bzw. CH\(_3\)Cl in CH\(_3\)CN dargestellt. Die Strukturen von 1-10 wurden durch Elementaranalysen und 1 H-NMR-Spektren best{\"a}tigt. Die pharmakologischen Effekte einiger Verbindungen wurden sowohl mit den Eigenschaft der entsprechenden freien Basen als auch mit einigen Struktur-Wirkungsbeziehungen analoger Kohlenstoffverbindungen verglichen.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Tacke1977,
  author    = {Tacke, Reinhold},
  title     = {Sila-Analoga des Meflophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63594},
  year      = {1977},
  abstract  = {Die Sila-Analoga A, 8, C des Antihistaminikums Meflophenhydramin, sowie die Derivate D und E, das Hydrolyseprodukt 8 und die Vorstufen 3-7 wurden dargestellt. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften aller Verbindungen und das pharmakologische Verhalten von A-D und 8 wurden untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeSaad1977,
  author    = {Tacke, Reinhold and Saad, S. M.},
  title     = {Silylation of cellulose},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-78368},
  year      = {1977},
  abstract  = {Ethane-l:2-diol and propane-l:3-diol reaet with 1: 1:3:3-tetramethyl-l:3-dichlorodisiloxane forming the corresponding rings. However, no ring compounds could be traced tbrough the reaction between butane-l :4-diol, glycerol and the dichlorodisiloxane respectively, where only polymeric compounds are formed. The silylation products of the di- and trihydroxy alcohols, as model compounds, has confirmed that the ring formation during silylation of cellulose with dichlorodisiloxane is uncertain.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{WernerLeonhardBurschka1978,
  author    = {Werner, H. and Leonhard, K. and Burschka, Christian},
  title     = {Basische Metalle: IX. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) : Reaktionen zu zweikernkomplexen mit Co(SCS)Cr- und Co(SCS)Mn-Br{\"u}ckenbindungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-70444},
  year      = {1978},
  abstract  = {Durch Reaktion von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) oder des Hetero-Zweikernkomplexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) mit CS\(_2\) entsteht in praktisch quantitativer Ausbeute C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV). Die Kristallstruktur zeigt, dass der Carbondisulfid-Ligal'ld iiber Kohlenstoff und ein Schwefelatom (S(2)) dihaptogebunden vorliegt (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 A, S(2)-C-S(1) = 141.2°). Die beiden C-S-AbsUinde in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) sind gegenliber dem C-S-Abstand in freiem CS\(_2\) (1.554 A) aufgeweitet, was in Einklang mit dem aus spektroskopischen Daten zu folgernden starken 1T-Akzeptorcharakter von h\(^2\)-CS\(_2\) steht. IV reagiert mit Cr(CO)\(_5\)THF und C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF zu den Komplexen C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) bzw. C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI), in den en das in IV nicht am Cobalt gebundene Schwefelatom S(l) als Koordinationspartner gegen{\"u}ber den 16-Elektronen-Fragmenten Cr(CO)\(_5\) und Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) fungierl. Die spektroskopischen Daten von IV, V und VI werden diskutiert.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{SteilingTackeWannagat1979,
  author    = {Steiling, L. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol, ein Sila-Analogon des Difenidols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63618},
  year      = {1979},
  abstract  = {Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol (6b), ein Sila-Analogon des Arzneimittels Difenidol (6a), und dessen Methoiodid 7 wurden erstmals gem{\"a}ß Schema 1 synthetisiert. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga 6a und 6b wurden vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AckermannTackeWannagatetal.1979,
  author    = {Ackermann, J. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Koke, U. and Meyer, F.},
  title     = {Derivate des 1-(4-Chlorphenyl)silacyclohexans mit 3-(Diethylamino)propyl- und 2-(Diethylamino)ethyl-Gruppierungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63621},
  year      = {1979},
  abstract  = {Die Darstellung der Verbindungen 3a (sowie 3b) und 10, die sich vom 1-(4-Chlorphenyl)-1-(2~ diethylaminoethoxy)silacyclohexan (Sila-Chlorphencyclan, II a) ableiten, wird beschrieben. Die Verbindung 3 b wurde pharmakologisch und toxikologisch untersucht. Die biologischen Eigen· schaften von 3b wurden mit denen von Ila (sowie Chlorphencyclan) und seinem Hydrochiarid Ilb verglichen.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeZimonyiHegeduesWannagat1979,
  author    = {Tacke, Reinhold and Zimonyi-Heged{\"u}s, E. and Wannagat, U.},
  title     = {Si-C-Spaltung in 2-Thienylsilanen durch sekund{\"a}re Amine},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63608},
  year      = {1979},
  abstract  = {Die Umsetzung von Diphenyl-vinylsilan mit zyklischen sekund{\"a}ren Aminen (z.B. Morpholin) in Gegenwart der entsprechenden Lithium-amide f{\"u}hrt zu einer Substitution des an Silicium gebundenen H-Atoms durch eine Aminogruppe und zu einer Addition des Amins an die Vinylgruppe. 2-Thienylphenyl- vinylsilan reagiert jedoch zus{\"a}tzlich unter Spaltung der Si-e-Bindung und Aminosubstitution der 2-Thienylgruppe.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{WernerKuehnBurschka1980,
  author    = {Werner, Helmut and Kuehn, Alfred and Burschka, Christian},
  title     = {Strukturdynamische Organometall-Komplexe II: Synthese, Struktur und Dynamik der Komplexe C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57853},
  year      = {1980},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AckermannTackeWannagatetal.1980,
  author    = {Ackermann, J. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Koke, U. and Meyer, F.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphencyclans},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63633},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Chlorphencyclan (8b), ein Sila-Analogon des Chlorphencyclans (8a), die Derivate 7 und 9, deren Ammoniumsalze 11, 12, 13 und 14b, das Hydrolyseprodukt 10 sowie die Vorstufen 3-6 wurden erstmalig dargestellt. Die neuen Verbindungen wurden in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert, ihre Struktur wurde sichergestellt. Chlorphencyclan, Sila-Chlorphencyclan und einige seiner Derivate wurden vergleichend pharmakologisch und toxikologisch untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeHeegBerndt1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Heeg, E. and Berndt, B},
  title     = {Sila-Analogon des Rythmols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63642},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Rythmol (llb), ein Sila-Analogon des Antiarrhythmieums Rythmol (lla), wurde erstmalig dargestellt. llb sowie die Vorstufen und Nebenprodukte 4, 5, 6, 7, 9b und lOb wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur sichergestellt. Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga lla und llb wurden vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerSheldricketal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Sheldrick, W. S. and Ernst, L. and Heeg, E. and Berndt, B. and Knapstein, C.-M. and Niedner, R.},
  title     = {Sila-Pridinol und Pridinol: Darstellung und Eigenschaften sowie Strukturen im kristallinen und gel{\"o}sten Zustand},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63654},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Pridinol (2 b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Pridinol (2a), wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt. Die Kristall- und Molek{\"u}lstrukturen von 2 a und 2 b wurden r{\"o}ntgenstrukturanalytisch bestimmt. 2a bildet im festen Zustand intramolekulare Wasserstoffbr{\"u}ckenbindungen aus, w{\"a}hrend sich in kristallinem 2 b zentrosymmetrische, durch intermolekulare H-Br{\"u}ckenbindungen verkn{\"u}pfte cyclische Dimere finden. IR- und \8^1\)H-NMR-spektroskopische sowie kryoskopische Untersuchungen ergaben Informationen {\"u}ber die Strukturen von 2a und 2 b in verschiedenen L{\"o}sungsmitteln. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigen" schaften von 2a und 2b wurden unter dem Gesichtspunkt bekannter Struktur-Wirkungs-Beziehungen vergleichend untersucht. 2 b erwies sich als ein etwa f{\"u}nfmal so starkes Anticholincrgicum wie 2a.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeZimonyiHegeduesStreckeretal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Zimonyi-Heged{\"u}s, E. and Strecker, M. and Heeg, E. and Berndt, B. and Langner, R.},
  title     = {Sila-Analogon des Tiemoniumiodids},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63669},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Tiemoniumiodid (16b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Tiemoniumiodid (16a), und das Sila-Analogon 14b der entsprechenden Tiemonium-Base 14a wurden erstmalig synthetisiert.14b und 16b sowie die Vorstufen 10-13 und 15 wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur durch Elementaranalysen sowie \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die spasmolytischen Eigenschaften der Paare 14a/14b und 16a/16b wurden am isolierten Meerschweinchendarm vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeNiednerFrohneckeetal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Niedner, R. and Frohnecke, J. and Ernst, L. and Sheldrick, W. S.},
  title     = {Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, II},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63670},
  year      = {1980},
  abstract  = {Die potentiell curarewirksamen Silicium-Verbindungen Sa, Sc, Sd, Sg, Sh und 9a-9d wurden dargestellt. \(^1\)H-NMR-spektroskopische Untersuchungen ergaben Informationen {\"u}ber die Konformationen von 5 a- Sc in L{\"o}sung. Die Kristall- und Molek{\"u}lstruktur von 5 c wurde r{\"o}ntgenstrukturanalytisch bestimmt. Die muskelrelaxierenden Eigenschaften von S a- 5 h und 9 a-9 d wurden vergleichend an der Maus (i.v., LD50-Werte) untersucht. Die ermittelten Struktur-WirkungsBeziehungen werden in Hinblick auf die unterschiedlichen kovalenten Radien des Kohlenstoffund Siliciumatoms und die hieraus resultierenden N ... N-Abst{\"a}nde diskutiert.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerNiedner1981,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Niedner, R.},
  title     = {Cholinesterase-hemmende Organophosphors{\"a}ureester und ihre Sila-Analoga},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63689},
  year      = {1981},
  abstract  = {Die Organophosphors{\"a}ureester la-4a und ihre Sila-Analoga lb-4b des Typs R\(^1\)R\(^2\)P(O)( p-OC\(_6\)H\(_4\)ElMe\(_3\)) (EI = C, Si) wurden synthetisiert. Die Kohlenstoff-Verbindungen 1 a- 4a zeigen hinsichtlich ihrer Anticholinesterase-Aktivit{\"a}t die gleichen Struktur-Wirkungs-Beziehungen wie die Silicium-Verbindungen 1 b- 4 b. Letztere sind jeweils wirksamer als die entsprechenden C-Analoga.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}