@article{GleiterBischofChristl1986,
  author    = {Gleiter, Rolf and Bischof, Peter and Christl, Manfred},
  title     = {Electronic Structure of Octavalene : Photoelectron Spectroscopic Investigations},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31588},
  year      = {1986},
  abstract  = {The He I photoelectron (PE) spectra of octavalene (5) as weil as its hydrogenated products 6-8 have been investigated. The assignment given is based on an empirical comparison of 5-8 with related compounds, a ZDO model, and semiempirical and ab initio calculations. Within the ZDO model the interaction between the buta.diene moiety and the bicyclobutane fragment of 5 is described by a resonance integral of -2.3 eV. The orbitalsequence of 5 is found tobe 2a\(_2\) (\(\pi\)-\(\sigma\)), 9a\(_1\) (\(\sigma\)), 3b1 (\(\pi\) - \(\sigma\)), 1a\(_2\) (\(\sigma\) + \(\pi\)), 2b\(_1\) (\(\sigma\) + \(\pi\)).},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{ChristlBrueckner1986,
  author    = {Christl, Manfred and Br{\"u}ckner, D.},
  title     = {Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{HerzogLangBrueckneretal.1986,
  author    = {Herzog, C. and Lang, R. and Br{\"u}ckner, D. and Kemmer, P. and Christl, Manfred},
  title     = {Norpinene (Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene) aus Homobenzvalenen (Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-enen)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58302},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogKemmer1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Kemmer, P.},
  title     = {Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogNusser1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Nusser, R.},
  title     = {Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzog1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
  title     = {\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@techreport{Christl1986,
  author    = {Christl, Manfred},
  title     = {Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-41677},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  language  = {en}
}
@article{EngelsPeyerimhoffDavidson1987,
  author    = {Engels, Bernd and Peyerimhoff, S.D. and Davidson, E.R.},
  title     = {Calculation of hyperfine coupling constants : An ab initio MRD-CI study for nitrogen to analyse the effects of the basis sets and CI parameter},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58784},
  year      = {1987},
  abstract  = {The hyperfine coupling constant for the nitrogen atom is evaluated by large-scale MRD-CI calculations. A detailed analysis of the charge density at the nucleus and the spin polarization in the ls and 2s shell as a function of various technical parameters is undertaken. Various (s, p) AO basis sets and the inftuence of correlation orbitals is investigated as weil as selection threshold and other properlies in CI calculations. The best value, obtained for the isotropic hyperfine coupling constant in an s, p, d basis, based on theoretical judgment of' best' quantities, is 9·9 MHz compared to 10·4509 MHz.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{SchreckChristl1987,
  author    = {Schreck, Michael and Christl, Manfred},
  title     = {Generation and Interception of 1-Oxa-3,4-cyclohexadiene},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31601},
  year      = {1987},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{ChristlSchreck1987,
  author    = {Christl, Manfred and Schreck, Michael},
  title     = {1,2,3,5,8,8a-Hexahydronaphthalin aus 1,2-Cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31656},
  year      = {1987},
  abstract  = {Reaktionen von 1,3-Butadien und einigen seiner Methylderivate mit 1a und 1- Methyl-1,2-cyclohexadien 1b sowie den {\"U}bergang der [2 + 2]-Cycloaddukte 2 und 3 in das bisher unbekannte 1,2,3,5,8,8a-HexahydronaphthaJin 4a und einige seiner Methylderivate},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{SchreckChristl1987,
  author    = {Schreck, Michael and Christl, Manfred},
  title     = {Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-3,4-cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31597},
  year      = {1987},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzog1987,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
  title     = {3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340},
  year      = {1987},
  abstract  = {Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlSchreck1987,
  author    = {Christl, Manfred and Schreck, M.},
  title     = {7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische {\"A}quilibrierung der exo/endo-Isomeren},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352},
  year      = {1987},
  abstract  = {Das exo/endo--lsomerenverh{\"a}ltnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C f{\"u}hrte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren d{\"u}rfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter f{\"u}r das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit {\"a}quatorial anellienem Cyclobutanring.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{KorthMuellerSustmannetal.1987,
  author    = {Korth, H.-G. and M{\"u}ller, W. and Sustmann, R. and Christl, Manfred},
  title     = {Rearrangement of Free Radicals, XII. ESR Spectroscopic Study of the Ring Opening of the Homobenzvalenyl Radical},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58376},
  year      = {1987},
  abstract  = {Abstraction of an allylic hydrogen atom in homobenzvalene (4) either in solurion by photolyticaßy generated tert-butoxyl radicals or in an adamantane matrix by X-rays produces the homobcnzvalenyl radical (5). which tbennally rearranps · to tbe tropylium ndical (1). In solution tbe activation cnergy for the rate determined step of the reaction sequence was detennined· to be 13.4 ± O.S kcal/mol.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{HegmannChristlPetersetal.1987,
  author    = {Hegmann, J. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384},
  year      = {1987},
  abstract  = {The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHegmannReuchleinetal.1987,
  author    = {Christl, Manfred and Hegmann, J. and Reuchlein, H. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {{\"U}berbr{\"u}ckte neungliedrige α,β-unges{\"a}ttigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbons{\"a}ure-methylester und Konfigurationsanalyse},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395},
  year      = {1987},
  abstract  = {The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{HegmannChristlPetersetal.1988,
  author    = {Hegmann, Joachim and Christl, Manfred and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von},
  title     = {Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421},
  year      = {1988},
  abstract  = {F{\"u}nfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier {\"u}ber Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die F{\"u}nfringanellierung.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{EngelsPeyerimhoff1988,
  author    = {Engels, Bernd and Peyerimhoff, S.D.},
  title     = {Study of the 1s and 2s shell contributions to the isotropic hyperfine coupling constant in nitrogen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58793},
  year      = {1988},
  abstract  = {The istropic part of the hyperfine coupling constant is investigated by means of multireference configuration interaction calculations employing Gaussian basis sets. A detailed study of the 1s and 2s spin polarisation in the nitrogen atom and the NH molecule shows that the structure of the lower-energy space of the unoccupied orbitals is essential for the results. A contraction of the Gaussian basis is possible without loss of accuracy if enough flexibility is retained to describe the main features of the original space of unoccupied functions. Higher than double excitations are found to be non-negligible for the description of α\(_{iso}\).},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{EngelsPeyerimhoffKarnaetal.1988,
  author    = {Engels, Bernd and Peyerimhoff, S.D. and Karna, S.P. and Grein, F.},
  title     = {The hyperfine coupling constants of the five lowest states of CH : An ab initio MRD-CI study},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58807},
  year      = {1988},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{FreundHennebergerChristl1988,
  author    = {Freund, S. and Henneberger, H. and Christl, Manfred},
  title     = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58435},
  year      = {1988},
  abstract  = {In Diels-Alder-Reaktionen wurden aus Benzvalen (1) und Tetrachlorcyclopentadienon- dimethylacetal sowie Tetrachlorfuran die Addukte 2 bzw. 8 und 9 erhalten. Behandlung von 2 mit Natrium und tert-Butylalkohol ergab das chlorfreie Acetal 3, dessen Doppelbindung sich mit Diimin unter Bildung von 4 abs{\"a}ttigen ließ. Aus dem bekannten Stammkohlenwasserstoff 5 ging analog 6 hervor, und durch Reaktion seines Anions mit Chlorameisens{\"a}ure- methylester entstand der Ester 7. - Die Verbindungen l, 3, 5, 7-9 und das bekannte U wurden mit Thiophenol so behandelt, daß Radikalkettenreaktionen abliefen. Bei 8 trat Addition an die Zentralbindung des Bicyclobutan-Systems ein. Dagegen unterlag bei 2, 9, U und zum Teil bei 3, deren Doppelbindung jeweils der BicycJobutan-Einheit benachbart ist, das Prim{\"a}rradikal der 5-Hexen-1-yl- Cyclopentylrneth.yl-Umlagerung, aus der letztlich 15, ll, 13 bzw. 16 resultierten. Zum Teil bei 3 und vollst{\"a}ndig bei 5 erfolgte die Addition an die Doppelbindung zu 17 bzw. 18, d.h. ohne Beteiligung der benachbarten Bicyclobutan- Einheit. Durch Aktivierung des Bicyclobutan-Systems mit einer Esterfunktion konnte dessen Passivit{\"a}t aufgehoben werden. So entstanden aus 7 das nichtumgelagerte Produkt 19 und das umgelagerte 20. Ihr Verh{\"a}ltnis hing von der Konzentration an Thiophenol ab. - Analog zur Reaktion 1Z + Thiophenol-13 brachte BromtrichJormethan aus 12 das umlagerte Addukt 21 hervor. - Als Nebenprodukt wurde bei der Umsetzung von 12 mit Thiophenol das Chlorwasserstoff-Addukt 14 des ersteren gefunden. Modellreaktionen f{\"u}r die Bildung von 14 sind die Umsetzungen von 12 mit Essigs{\"a}ure und von 3 sowie 5 mit +Nitrobenzoes{\"a}ure zu den Addukten 22, 23 bzw. 24. Seit},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}