@article{WrobelTackeWannagatetal.1982,
  author    = {Wrobel, D. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Harder, U.},
  title     = {Sila-Analoga terti{\"a}rer Carbinole mit Duftwirkung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63705},
  year      = {1982},
  abstract  = {Es wurden Silanale RR'R"SiOH 7 dargestellt, die Carbinolen RR'R"COH 1 (R = CH\(_3\) , R' = CH\(_3\) , CH = CH\(_2\) , C\(_2\)H\(_5\) , R" = CH\(_2\)C\(_6\)H\(_5\) , CH\(_2\)CH\(_2\)C\(_6\)H\(_5\)) mit starker Duftwirkung im Bereich blumiger Noten (Maigl{\"o}ckchen-Hyazinthe-Rose) analog waren. Ihr Syntheseweg verl{\"a}uft {\"u}ber die Reaktionsschritte (3) mit teilweise bisher unbekannten Zwischenstufen 6. Die Sila-Riechstoffe 7 sind in Intensit{\"a}t und Duftbereich den Carbinolen 1 {\"a}hnlich, doch ist allgemein eine Verschiebung der Duftnote von Maigl{\"o}ckchen zu Hyazinthe zu beobachten.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{WieseTackeWannagat1981,
  author    = {Wiese, D. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {9,9-Dimethyl-10-(3-dimethylaminopropyl)-9-silaacridan, ein Sila-Analogon des Dimetacrins, und strukturverwandte Verbindungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63691},
  year      = {1981},
  abstract  = {Das Sila-Dimetacrin (3a), ein Sila-Analogon des Psychopharmakons Dimetacrin (2), und sein N,N-Diethylderivat 3 b sowie sein 3-Chlorderivat 3 c wurden, von den o-Halogenanilinen 4 a- c ausgehend, {\"u}ber die teilweise unbekannten Stufen 5 a- c bis 10a- d synthetisiert, in ihren Eigenschaften beschrieben und in ihrer Struktur {\"u}ber Elementaranalysen, \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die Synthese des Zwischenproduktes Bis(2-bromphenyl)amin (9a) konnte optimiert werden.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AckermannTackeWannagatetal.1980,
  author    = {Ackermann, J. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Koke, U. and Meyer, F.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphencyclans},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63633},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Chlorphencyclan (8b), ein Sila-Analogon des Chlorphencyclans (8a), die Derivate 7 und 9, deren Ammoniumsalze 11, 12, 13 und 14b, das Hydrolyseprodukt 10 sowie die Vorstufen 3-6 wurden erstmalig dargestellt. Die neuen Verbindungen wurden in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert, ihre Struktur wurde sichergestellt. Chlorphencyclan, Sila-Chlorphencyclan und einige seiner Derivate wurden vergleichend pharmakologisch und toxikologisch untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AckermannTackeWannagatetal.1979,
  author    = {Ackermann, J. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Koke, U. and Meyer, F.},
  title     = {Derivate des 1-(4-Chlorphenyl)silacyclohexans mit 3-(Diethylamino)propyl- und 2-(Diethylamino)ethyl-Gruppierungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63621},
  year      = {1979},
  abstract  = {Die Darstellung der Verbindungen 3a (sowie 3b) und 10, die sich vom 1-(4-Chlorphenyl)-1-(2~ diethylaminoethoxy)silacyclohexan (Sila-Chlorphencyclan, II a) ableiten, wird beschrieben. Die Verbindung 3 b wurde pharmakologisch und toxikologisch untersucht. Die biologischen Eigen· schaften von 3b wurden mit denen von Ila (sowie Chlorphencyclan) und seinem Hydrochiarid Ilb verglichen.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{SteilingTackeWannagat1979,
  author    = {Steiling, L. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol, ein Sila-Analogon des Difenidols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63618},
  year      = {1979},
  abstract  = {Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol (6b), ein Sila-Analogon des Arzneimittels Difenidol (6a), und dessen Methoiodid 7 wurden erstmals gem{\"a}ß Schema 1 synthetisiert. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga 6a und 6b wurden vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeZimonyiHegeduesWannagat1979,
  author    = {Tacke, Reinhold and Zimonyi-Heged{\"u}s, E. and Wannagat, U.},
  title     = {Si-C-Spaltung in 2-Thienylsilanen durch sekund{\"a}re Amine},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63608},
  year      = {1979},
  abstract  = {Die Umsetzung von Diphenyl-vinylsilan mit zyklischen sekund{\"a}ren Aminen (z.B. Morpholin) in Gegenwart der entsprechenden Lithium-amide f{\"u}hrt zu einer Substitution des an Silicium gebundenen H-Atoms durch eine Aminogruppe und zu einer Addition des Amins an die Vinylgruppe. 2-Thienylphenyl- vinylsilan reagiert jedoch zus{\"a}tzlich unter Spaltung der Si-e-Bindung und Aminosubstitution der 2-Thienylgruppe.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1977,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {N-Quatern{\"a}re Derivate basischer Sila-benzhydryl{\"a}ther},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63583},
  year      = {1977},
  abstract  = {Die quart{\"a}ren Ammoniumsalze 1-10 einiger bioaktiver Sila-benzhydryl{\"a}ther wurden erstmalig durch Reaktion der entsprechenden freien Basen A-E mit CH\(_3\)J, CH\(_3\)Br bzw. CH\(_3\)Cl in CH\(_3\)CN dargestellt. Die Strukturen von 1-10 wurden durch Elementaranalysen und 1 H-NMR-Spektren best{\"a}tigt. Die pharmakologischen Effekte einiger Verbindungen wurden sowohl mit den Eigenschaft der entsprechenden freien Basen als auch mit einigen Struktur-Wirkungsbeziehungen analoger Kohlenstoffverbindungen verglichen.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Isoelektronische Derivate des Sila-Clofenetamins und des Sila-Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63574},
  year      = {1976},
  abstract  = {Isoelectronic derivatives (A and B) and a homolog (C) of the two sila-antihistamines sila-clofenetamine and silamebrophenhydramine were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their unknown precursors II-IV were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confinned by lH-NMR and rnass spectroscopy (Tables 2 and 3). The pharrnacological effects of A and B were investigated and compared with those of the corresponding 0-isosteric sila-antihistarnines (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Derivate des Sila-Mephenhydramins und Sila-Chlorphenoxamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63562},
  year      = {1976},
  abstract  = {Derivatives A and B of the two sila-antihistam.ines silamephenhydramine and sila-chlorphenoxamine were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors III and IV were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by NMR and mass spectroscopy (Tables 2 and 3). Their pharmacological effects were investigated and compared with those of the corresponding sila-antihistamines.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analogon des Cicloniumbromids},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63556},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-Analogues B 2 and A 2 of the spasmolytic ciclonium bromide (B 1) respectively the corresponding free base A 1 were synthesized for the first time according to the reaction steps sho·wn in scheme 1, and they and their precursors I and II were characterized by ph;ysical (Table 1} and chemical properties and their structures confirmed by NMR, and mass spectroscopy (Tables 2 and 3}. The pharmacological effects of A 2 and B 2 were investigated and compared with those of the parent carbon compound B 1 (chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63542},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mebrophenhydramine from the class of benzhydryl ethers -were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precurso:rs I-Ill were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties, a.nd their structures confirmed by NMR, mass and infrared spectroscopy (Tables 3-5). The histaminolytic and anticholinergic effects of A 2 and C 2 were investigated and compared with some structure-activity relationships of analogue carbon compounds.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphenoxamins und des Clofenetamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63531},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-ana.logues A 2 and B 2 of two drugs from the benzhydryl ether class, chlorphenoxamine and clofenetamine, were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors I-VI v;rere characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by n.m.r., mass and infrared spectroscopy (Tab]es 2-5). Their physiological effects were invest.igated and compared with those of the carbon analogues (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1975,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mephenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63525},
  year      = {1975},
  abstract  = {Sila-Analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mephenhydramine from the class of benzhydryl ethers were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precursors I-V characterized by their physical {table 1) and chemical properties, and their structures confirmed by NMR, n1ass and infrared spectroscopy (tables 3-5). Their physiological effects were investigated a.nd compared -with those of the parent carbon compounds (section 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}