@article{ChristlBraunMueller1992,
author = {Christl, Manfred and Braun, Martin and M{\"u}ller, Germar},
title = {1,2,4-Cyclohexatrien, ein Isobenzol, und Bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,8-pentaen, ein Isonaphthalin : Erzeugung und Abfangreaktionen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30249},
year = {1992},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{HuisgenChristl1967,
author = {Huisgen, R. and Christl, Manfred},
title = {1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knalls{\"a}ure},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30227},
year = {1967},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlKemmerMattauch1986,
author = {Christl, Manfred and Kemmer, P. and Mattauch, B.},
title = {1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzog1987,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
title = {3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340},
year = {1987},
abstract = {Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlNusserHerzog1988,
author = {Christl, Manfred and Nusser, R. and Herzog, C.},
title = {4-Bromoctavalen und zwei (Brommethylen)homobenzvalene anstelle eines erwarteten Bromoctabisvalens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58409},
year = {1988},
abstract = {No abstract available.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlSchreck1987,
author = {Christl, Manfred and Schreck, M.},
title = {7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische {\"A}quilibrierung der exo/endo-Isomeren},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352},
year = {1987},
abstract = {Das exo/endo--lsomerenverh{\"a}ltnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C f{\"u}hrte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren d{\"u}rfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter f{\"u}r das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit {\"a}quatorial anellienem Cyclobutanring.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLeininger1979,
author = {Christl, Manfred and Leininger, Hartmut},
title = {7-Azatetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan - ein neues Valenzisomeres des Azepins},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30034},
year = {1979},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlBuchner1978,
author = {Christl, Manfred and Buchner, Wolfgang},
title = {13C-NMR-Spektren von Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen, Tetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octanen und Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-enen. Ungew{\"o}hnliche beta- und gamma-Substituenteneffekte},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30087},
year = {1978},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{Christl1975,
author = {Christl, Manfred},
title = {\(^{13}\)-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57977},
year = {1975},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzog1986,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
title = {\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{BastChristlHuisgenetal.1972,
author = {Bast, K. and Christl, Manfred and Huisgen, R. and Mack, W.},
title = {Additionen der Nitriloxide an CN-Mehrfachbindungen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57879},
year = {1972},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{BastChristlHuisgenetal.1973,
author = {Bast, K. and Christl, Manfred and Huisgen, R. and Mack, W. and Sustmann, R.},
title = {Additionen des Benzonitriloxids an olefinische und acetylenische Dipolarophile},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57905},
year = {1973},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlMattauchIrngartingeretal.1986,
author = {Christl, Manfred and Mattauch, B. and Irngartinger, H. and Goldmann, A.},
title = {Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese f{\"u}r Benzvalen-3-carbonitril},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHuisgen1968,
author = {Christl, Manfred and Huisgen, R.},
title = {Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30237},
year = {1968},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{Christl1981,
author = {Christl, Manfred},
title = {Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30041},
year = {1981},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{HerbertChristl1979,
author = {Herbert, R. and Christl, Manfred},
title = {Bicyclo[2.1.1]hexane aus Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexanen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58042},
year = {1979},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzogNusser1986,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Nusser, R.},
title = {Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLeiningerBrunn1982,
author = {Christl, Manfred and Leininger, Hartmut and Brunn, Erich},
title = {Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 7-Heterotetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanes. Annelation Effects of Aziridine, Oxirane, and Thiirane Rings. Unusual gamma and delta Substituent Effects},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30010},
year = {1982},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{Christl1973,
author = {Christl, Manfred},
title = {Cycloaddition an Benzvalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30217},
year = {1973},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1990,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Ditterich, E. and Hegmann, J.},
title = {Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569},
year = {1990},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191},
year = {1985},
abstract = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1993,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J. and Ditterich, E. and H{\"u}ttner, G. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665},
year = {1993},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{FeineisSchwarzHegmannetal.1993,
author = {Feineis, E. and Schwarz, H. and Hegmann, J. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673},
year = {1993},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{JelinekFinkChristlPetersetal.1991,
author = {Jelinek-Fink, H. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603},
year = {1991},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlBraunWolzetal.1994,
author = {Christl, Manfred and Braun, Martin and Wolz, E. and Wagner, W.},
title = {Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714},
year = {1994},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{StanglJelinekFinkChristl1992,
author = {Stangl, R. and Jelinek-Fink, H. and Christl, Manfred},
title = {Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610},
year = {1992},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLangReimannetal.1984,
author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.},
title = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162},
year = {1984},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlFreitag1976,
author = {Christl, Manfred and Freitag, G.},
title = {Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985},
year = {1976},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlFreitagBruentrup1978,
author = {Christl, Manfred and Freitag, G. and Br{\"u}ntrup, G.},
title = {Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019},
year = {1978},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerbert1979,
author = {Christl, Manfred and Herbert, R.},
title = {Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058},
year = {1979},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlBrueckner1986,
author = {Christl, Manfred and Br{\"u}ckner, D.},
title = {Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156},
year = {1983},
abstract = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{HegmannChristlPetersetal.1988,
author = {Hegmann, Joachim and Christl, Manfred and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von},
title = {Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421},
year = {1988},
abstract = {F{\"u}nfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier {\"u}ber Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die F{\"u}nfringanellierung.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLueddeckeNagyreviNeppeletal.1977,
author = {Christl, Manfred and L{\"u}ddecke, H.-J. and Nagyrevi-Neppel, A. and Freitag, G.},
title = {Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57992},
year = {1977},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLechner1982,
author = {Christl, Manfred and Lechner, M.},
title = {Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108},
year = {1982},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlKrimmKraft1990,
author = {Christl, Manfred and Krimm, Stefan and Kraft, Arno},
title = {Einige Valene von benzanellierten f{\"u}nfgliedrigen Heteroarenen - Synthesen und NMR-Spektren},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31559},
year = {1990},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlGerstnerKemmeretal.1994,
author = {Christl, Manfred and Gerstner, E. and Kemmer, R. and Llewellyn, G. and Bentley, T. W.},
title = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: S{\"a}ure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigs{\"a}ure und Oxymercurierung},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696},
year = {1994},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{GerstnerKemmerChristl1994,
author = {Gerstner, E. and Kemmer, R. and Christl, Manfred},
title = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700},
year = {1994},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlBraun1989,
author = {Christl, Manfred and Braun, Martin},
title = {Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58517},
year = {1989},
abstract = {Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbest{\"a}ndige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24\% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C best{\"a}ndige Quelle f{\"u}r 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25\% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol,