@article{BruneckerMuessigArrowsmithetal.2020,
  author    = {Brunecker, Carina and M{\"u}ssig, Jonas H. and Arrowsmith, Merle and Fantuzzi, Felipe and Stoy, Andreas and B{\"o}hnke, Julian and Hofmann, Alexander and Bertermann, R{\"u}diger and Engels, Bernd and Braunschweig, Holger},
  title     = {Boranediyl- and Diborane(4)-1,2-diyl-Bridged Platinum A-Frame Complexes},
  series = {Chemistry - A European Journal},
  volume    = {26},
  journal   = {Chemistry - A European Journal},
  number    = {39},
  doi       = {10.1002/chem.202001168},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-214707},
  pages     = {8518 -- 8523},
  year      = {2020},
  abstract  = {Diplatinum A-frame complexes with a bridging (di)boron unit in the apex position were synthesized in a single step by the double oxidative addition of dihalo(di)borane precursors at a bis(diphosphine)-bridged Pt\(^{0}\)\(_{2}\) complex. While structurally analogous to well-known μ-borylene complexes, in which delocalized dative three-center-two-electron M-B-M bonding prevails, theoretical investigations into the nature of Pt-B bonding in these A-frame complexes show them to be rare dimetalla(di)boranes displaying two electron-sharing Pt-B σ-bonds. This is experimentally reflected in the low kinetic stability of these compounds, which are prone to loss of the (di)boron bridgehead unit.},
  language  = {en}
}
@article{BraunschweigKramer2014,
  author    = {Braunschweig, Holger and Kramer, T.},
  title     = {Crystal structure of μ-1κC:2(\(η^2\))-carbonyl-carbonyl-1κC-chlorido-2κCl-μ-chloridoborylene-1:2\(κ^2\) B:B-[1(\(η^5\))-pentamethylcyclopentadienyl](tricyclohexylphosphane-2κP)iron(II)platinum(II) benzene monosolvate},
  volume    = {70},
  number    = {11},
  doi       = {10.1107/S1600536814023381},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-120120},
  pages     = {421-423},
  year      = {2014},
  abstract  = {In the mol­ecular structure of the dinuclear title compound \([η^5-(C_5(CH_3)_5)(CO)Fe{(μ-BCl)(μ-CO)}PtCl(P(C_6H_{11})_3)]·C_6H_6\), the two metal atoms, iron(II) and platinum(II), are bridged by one carbonyl (μ-CO) and one chlorido­borylene ligand (μ-BCl). The \(Pt^{II}\) atom is additionally bound to a chloride ligand situated trans to the bridging borylene, and a tri­cyclo­hexyl­phosphane ligand \((PCy_3)\) trans to the carbonyl ligand, forming a distorted square-planar structural motif at the \(Pt^{II}\) atom. The \(Fe_{II}\) atom is bound to a penta­methyl­cyclo­penta­dienyl ligand \([η^5-C_5(CH_3)_5]\) and one carbonyl ligand (CO), forming a piano-stool structure. Additionally, one benzene solvent mol­ecule is incorporated into the crystal structure, positioned staggered relative to the penta­methyl­cyclo­penta­dienyl ligand at the \(Fe^{II}\) atom, with a centroid-centroid separation of 3.630 (2) {\AA}.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Laufs2019,
  author    = {Laufs, Valeria},
  title     = {Evaluation von ERCC1 als pr{\"a}diktiver Biomarker bei mit platinbasierter Chemotherapie behandeltem Nebennierenrindenkarzinom},
  doi       = {10.25972/OPUS-18023},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-180230},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2019},
  abstract  = {Platinbasierte Chemotherapie ist die effektivste Chemotherapie f{\"u}r das fortgeschrittene Nebennierenrindenkarzinom (ACC). Excision repair cross complementing group 1 (ERCC1) spielt eine entscheidende Rolle bei der Reparatur durch Platin entstandener DNA-Sch{\"a}den. Zwei Studien die die Rolle von ERCC1 per Immunhistochemie als pr{\"a}diktiver Marker f{\"u}r das Ansprechen auf platinbasierte Chemotherapie beim ACC untersuchten kamen zu sich widersprechenden Ergebnissen. Beide Studien nutzten den ERCC1-Antik{\"o}rper Klon 8F1 der sich sp{\"a}ter als nicht spezifisch herausstellte. Das Ziel der Doktorarbeit war die Evaluation von ERCC1 mit einem neuen hoch spezifischen Antik{\"o}rper in einer großen Kohorte von Patienten mit ACC. Material und Methoden: 146 Patienten mit verf{\"u}gbaren FFPE-Schnitten wurden eingeschlossen. Alle Patienten erhielten eine platinbasierte Chemotherapie im Median f{\"u}r 6 Zyklen, n{\"a}mlich Cisplatin (n=131) oder Carboplatin (n=15), in den meisten F{\"a}llen in Kombination mit Etoposid (n=144 , Doxorubicin (n=131) und Mitotane (n=131). Die Immunhistochemische F{\"a}rbung wurde mit dem neuen Antik{\"o}rper Klon 4F9 durchgef{\"u}hrt. Der Zusammenhang zwischen ERCC1-Expression und klinischen Parametern, Therapieansprechen, progressionsfreiem {\"U}berleben und Gesamt{\"u}berleben wurde analysiert. Ergebnisse: Eine hohe ERCC1-Expression wurde in 66\% der Tumorproben beobachtet. W{\"a}hrend der Chemotherapie zeigte sich bei 43 Pateinten ein Therapieansprechen (29,5\%), bei 49 Patienten eine Stabilisierung der Erkrankung (33,6\%), bei 8 Patienten ein gemischtes Ansprechen (5,5\%) und bei 46 Pateinten ein Krankheitsprogress (31,5\%), ohne Zusammenhang zur ERCC1-Expression. Auch zeigte sich kein signifikanter Zusammenhanf zwischen der ERCC1-Expression und dem progressionsfreien {\"U}berleben (Median 6.5 vs. 6 Monate, P=0.33, HR=1.23, 95\%CI=0.82-2.0) oder dem Gesamt{\"u}berleben. Zusammenfassung: Es besteht kein Zusammenhang zwischen der ERCC1-Expression und der Platinsensitivit{\"a}t beim Nebennierenrindenkarzinom. Somit werden andere Biomarker zur Therapieentscheidung ben{\"o}tigt.},
  subject      = {ERCC1 Chemotherapie Nebennierenrindenkarzinom},
  language  = {de}
}
@article{SchulzMawambaLoehretal.2022,
  author    = {Schulz, Ellina and Mawamba, Viviane and L{\"o}hr, Mario and Hagemann, Carsten and Friedrich, Alexandra and Schatzschneider, Ulrich},
  title     = {Structure-activity relations of Pd(II) and Pt(II) thiosemicarbazone complexes on different human glioblastoma cell lines},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Anorganische und Allgemeine Chemie},
  volume    = {648},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Anorganische und Allgemeine Chemie},
  number    = {12},
  issn      = {0044-2313},
  doi       = {10.1002/zaac.202200073},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-318281},
  year      = {2022},
  abstract  = {Ten thiosemicarbazone ligands obtained by condensation of pyridine-2-carbaldehyde, quinoline-2-carbaldehyde, 2-acetylpyridine, 2-acetylquinoline, or corresponding 2-pyridyl ketones with thiosemicarbazides RNHC(S)NHNH\(_{2}\) and R=CH\(_{3}\), C\(_{6}\)H\(_{5}\) were prepared in good yield. The reaction of [PdCl\(_{2}\)(cod)] with cod=1,5-cyclooctadiene or K\(_{2}\)[PtCl\(_{4}\)] resulted in a total of 17 Pd(II) and Pt(II) complexes isolated in excellent purity, as demonstrated by \(^{1}\)H, \(^{13}\)C, and, where applicable, \(^{195\)Pt NMR spectroscopy combined with CHNS analysis. The cytotoxicity of the title compounds was studied on four human glioblastoma cell lines (GaMG, U87, U138, and U343). The most active compound, with a Pd(II) metal centre, a 2-quinolinyl ring, and methyl groups on both the proximal C and distal N atoms exhibited an EC\(_{50}\) value of 2.1 μM on the GaMG cell lines, thus being slightly more active than cisplatin (EC\(_{50}\) 3.4 μM) and significantly more potent than temozolomide (EC\(_{50}\) 67.1 μM). Surprisingly, the EC\(_{50}\) values were inversely correlated with the lipophilicity, as determined with the "shake-flask method", and decreased with the length of the alkyl substituents (C\(_{1}\)>C\(_{8}\)>C\(_{10}\)). Correlation with the different structural motifs showed that for the most promising anticancer activity, a maximum of two aromatic rings (either quinolinyl or pyridyl plus phenyl) combined with one methyl group are favoured and the Pd(II) complexes are slightly more potent than their Pt(II) analogues.},
  language  = {en}
}