@article{ChristlBrueckner1986,
author = {Christl, Manfred and Br{\"u}ckner, D.},
title = {Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlBuchner1978,
author = {Christl, Manfred and Buchner, Wolfgang},
title = {13C-NMR-Spektren von Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen, Tetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octanen und Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-enen. Ungew{\"o}hnliche beta- und gamma-Substituenteneffekte},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30087},
year = {1978},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlFreitag1976,
author = {Christl, Manfred and Freitag, G.},
title = {Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985},
year = {1976},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlFreitagBruentrup1978,
author = {Christl, Manfred and Freitag, G. and Br{\"u}ntrup, G.},
title = {Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019},
year = {1978},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlFreitagBruentrup1978,
author = {Christl, Manfred and Freitag, G. and Br{\"u}ntrup, G.},
title = {Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58029},
year = {1978},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlFreund1985,
author = {Christl, Manfred and Freund, S.},
title = {Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183},
year = {1985},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlGerstnerKemmeretal.1994,
author = {Christl, Manfred and Gerstner, E. and Kemmer, R. and Llewellyn, G. and Bentley, T. W.},
title = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: S{\"a}ure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigs{\"a}ure und Oxymercurierung},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696},
year = {1994},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHegmannReuchleinetal.1987,
author = {Christl, Manfred and Hegmann, J. and Reuchlein, H. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {{\"U}berbr{\"u}ckte neungliedrige α,β-unges{\"a}ttigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbons{\"a}ure-methylester und Konfigurationsanalyse},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395},
year = {1987},
abstract = {The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHennebergerFreund1988,
author = {Christl, Manfred and Henneberger, H. and Freund, S.},
title = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobr{\"u}cke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440},
year = {1988},
abstract = {Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 {\"u}berging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbk{\"a}figverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobr{\"u}cke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbk{\"a}figverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerbert1979,
author = {Christl, Manfred and Herbert, R.},
title = {Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058},
year = {1979},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzog1986,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
title = {\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzog1987,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
title = {3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340},
year = {1987},
abstract = {Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzogBrueckneretal.1986,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Br{\"u}ckner, D. and Lang, R.},
title = {Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzogKemmer1986,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Kemmer, P.},
title = {Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHerzogNusser1986,
author = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Nusser, R.},
title = {Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHuisgen1973,
author = {Christl, Manfred and Huisgen, R.},
title = {Orientierungsph{\"a}nomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-unges{\"a}ttigte Carbonester},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942},
year = {1973},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlHuisgen1968,
author = {Christl, Manfred and Huisgen, R.},
title = {Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30237},
year = {1968},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlKemmerMattauch1986,
author = {Christl, Manfred and Kemmer, P. and Mattauch, B.},
title = {1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlKraft1988,
author = {Christl, Manfred and Kraft, A.},
title = {Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459},
year = {1988},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlKrimmKraft1990,
author = {Christl, Manfred and Krimm, Stefan and Kraft, Arno},
title = {Einige Valene von benzanellierten f{\"u}nfgliedrigen Heteroarenen - Synthesen und NMR-Spektren},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31559},
year = {1990},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlLangHerbertetal.1980,
author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Herbert, R. and Freitag, G.},
title = {Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065},
year = {1980},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLangLechner1980,
author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Lechner, M.},
title = {Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078},
year = {1980},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLangReimannetal.1984,
author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.},
title = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162},
year = {1984},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLangHerzogetal.1985,
author = {Christl, Manfred and Lang, Reinhard and Herzog, Clemens and Stangl, Roland and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von},
title = {Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839},
year = {1985},
abstract = {In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir k{\"u}rzlich die ersten Beispiele f{\"u}r die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert. Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet},
subject = {Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191},
year = {1985},
abstract = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156},
year = {1983},
abstract = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1990,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Ditterich, E. and Hegmann, J.},
title = {Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569},
year = {1990},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1985,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J.},
title = {Prim{\"a}raddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester mit Norbornen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220},
year = {1985},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1993,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J. and Ditterich, E. and H{\"u}ttner, G. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665},
year = {1993},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferFreund1981,
author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, Ulrike and Freund, Silke},
title = {Olefinadditionen an 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-41525},
year = {1981},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlLechner1982,
author = {Christl, Manfred and Lechner, M.},
title = {Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108},
year = {1982},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLechner1975,
author = {Christl, Manfred and Lechner, M.},
title = {Zur intramolekularen Wechselwirkung von Cyclopropylidenen mit dem Bicyclo[1.1.0]butansystem},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-41509},
year = {1975},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlLeiningerKemmer1984,
author = {Christl, Manfred and Leininger, H. and Kemmer, P.},
title = {{\"U}ber das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174},
year = {1984},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlLeininger1979,
author = {Christl, Manfred and Leininger, Hartmut},
title = {7-Azatetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan - ein neues Valenzisomeres des Azepins},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30034},
year = {1979},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlLeiningerBrunn1982,
author = {Christl, Manfred and Leininger, Hartmut and Brunn, Erich},
title = {Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 7-Heterotetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanes. Annelation Effects of Aziridine, Oxirane, and Thiirane Rings. Unusual gamma and delta Substituent Effects},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30010},
year = {1982},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{ChristlLueddeckeNagyreviNeppeletal.1977,
author = {Christl, Manfred and L{\"u}ddecke, H.-J. and Nagyrevi-Neppel, A. and Freitag, G.},
title = {Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57992},
year = {1977},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlMattauch1985,
author = {Christl, Manfred and Mattauch, B.},
title = {Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbons{\"a}ureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216},
year = {1985},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlMattauchIrngartingeretal.1986,
author = {Christl, Manfred and Mattauch, B. and Irngartinger, H. and Goldmann, A.},
title = {Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese f{\"u}r Benzvalen-3-carbonitril},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlMueller1993,
author = {Christl, Manfred and M{\"u}ller, H.},
title = {Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58655},
year = {1993},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlNusserHerzog1988,
author = {Christl, Manfred and Nusser, R. and Herzog, C.},
title = {4-Bromoctavalen und zwei (Brommethylen)homobenzvalene anstelle eines erwarteten Bromoctabisvalens},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58409},
year = {1988},
abstract = {No abstract available.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlReuchlein1990,
author = {Christl, Manfred and Reuchlein, H.},
title = {Synthesen und NMR-Spektren von 2,3-Dihydro-1,3-methanoindenderivaten und 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalen},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58549},
year = {1990},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlSchreck1987,
author = {Christl, Manfred and Schreck, M.},
title = {7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische {\"A}quilibrierung der exo/endo-Isomeren},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352},
year = {1987},
abstract = {Das exo/endo--lsomerenverh{\"a}ltnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C f{\"u}hrte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren d{\"u}rfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter f{\"u}r das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit {\"a}quatorial anellienem Cyclobutanring.},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlStanglJelinekFink1992,
author = {Christl, Manfred and Stangl, R. and Jelinek-Fink, H.},
title = {Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des {\"U}bergangs von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58623},
year = {1992},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{ChristlTuerkPetersetal.1994,
author = {Christl, Manfred and T{\"u}rk, M. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
title = {Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalen-2-carbonitril, das erste Derivat eines noch unbekannten (CH)\(_{10}\)-Kohlenwasserstoffs},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58728},
year = {1994},
abstract = {No abstract available},
subject = {Organische Chemie},
language = {de}
}
@article{Christmann2021,
author = {Christmann, Tim},
title = {Grenzerfahrung, Grenz{\"u}berschreitung, Grenz{\"u}berwindung: Das Falkland/Malvinas Malvinas-Trauma in Lola Arias' Film Teatro de Guerra (2018)},
series = {promptus - W{\"u}rzburger Beitr{\"a}ge zur Romanistik},
volume = {7},
journal = {promptus - W{\"u}rzburger Beitr{\"a}ge zur Romanistik},
issn = {2364-6705},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-305577},
pages = {17-33},
year = {2021},
abstract = {This article will examine the cinematic approach to the trauma of the Falklands/Malvinas War in Lola Ariasʼ film Teatro de Guerra (AR/ES, 2018). The armed conflict between Ar-gentina and Great Britain in 1982 can be understood as a traumatic liminal experience, whose artistic reception pushes conventional aesthetics to their limits and calls for innova-tive representational strategies. Based on a cultural studies approach to the Falklands/Mal-vinas War as a collective trauma, this contribution will highlight selected moments of aes-thetic border crossing in Teatro de Guerra, by which the film succeeds in transcending boundaries between former enemies of the war.},
language = {de}
}
@article{Cristalli2022,
author = {Cristalli, Marco Antonio},
title = {Ein Mann ohne Ehrgeiz, Konturen und Tatendrang - Parodierung von M{\"a}nnlichkeitsnormen in Jean-Philippe Toussaints Monsieur (1986)},
series = {promptus - W{\"u}rzburger Beitr{\"a}ge zur Romanistik},
volume = {8},
journal = {promptus - W{\"u}rzburger Beitr{\"a}ge zur Romanistik},
issn = {2364-6705},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-329747},
pages = {37-60},
year = {2022},
abstract = {The nameless protagonist of the postmodern novel Monsieur, written by Belgian author Jean-Philippe Toussaint, can be described as a rather strange man. He lacks ambition, a drive for action and seems to be unfit for daily life. He constantly fails to accomplish his predestined role as a real man, as for instance to pay the bill for dinner when dating a woman. The scope of the present paper is to analyse, on the one hand, how this novel deconstructs hegemonial concepts of masculinity but, on the other hand, is in itself also a parody of the latter.},
language = {de}
}
@article{Cunha2015,
author = {Cunha, Concei{\c{c}}{\~a}o},
title = {captar - cap(i)tar, facto - fato: Variation und Wandel bei Plosivsequenzen im Portugiesischen},
series = {promptus - W{\"u}rzburger Beitr{\"a}ge zur Romanistik},
volume = {1},
journal = {promptus - W{\"u}rzburger Beitr{\"a}ge zur Romanistik},
issn = {2510-2613},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-139454},
pages = {59-89},
year = {2015},
abstract = {The present study is concerned with the production and perception of the stop consonant clusters /pt/ and /kt/ as well as CVC-Sequences /pVt/ and /kVt/ in European and Brazilian Portuguese (EP and BP, respectively). European and Brazilian Portuguese have the same syllable structure (Bisol 1999: 731, Mateus/d'Andrade 2000: 39), but are postlexically affected by contrary phenomena. After the occurence of phonological processes such as vowel reduction and deletion in European clusters and vowel epenthesis in Brazilian consonant clusters, the difference between lexical consonant clusters and CVC-sequences would be diminished in both varieties, so that EP would realize both as CC, while BP would realize both as CVC. In order to test whether clusters and CVC-sequences can be distinguished in production and perception, we discuss a physiological experiment and a perceptual study with participants of both varieties. The results show less overlap in BP than in EP. The reason for which is seen in the perception of intervocalic epenthetic elements even in lexical clusters in BP and more consonant clusters in EP.},
language = {de}
}
@article{Dandekar1986,
author = {Dandekar, Thomas},
title = {Offenlegungsschrift ({\"u}ber einen Biosensor)},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31683},
year = {1986},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{DandekarArgos1992,
author = {Dandekar, Thomas and Argos, P.},
title = {Potential of genetic algorithms in protein folding and protein engineering simulations},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-29974},
year = {1992},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}
@article{DandekarArgos1994,
author = {Dandekar, Thomas and Argos, P.},
title = {Folding the main chain of small proteins with the genetic algorithm},
url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-29847},
year = {1994},
abstract = {No abstract available},
language = {de}
}