@article{ChristlBraun1989,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Martin},
  title     = {Generation and interception of 1-OXA-2,3-Cyclohexadiene and 1,2,4-Cyclohexatriene},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-56566},
  year      = {1989},
  abstract  = {The cycloadducts 6 and 7 of tricyc1o[4.1.0.0 2 ,7)hepta- 3,4-diene (~) with styrene and 1,3-butadiene rearrange to unusual products on thermolysis, namely the cycloheptatriene derivatives ~ and 10. 1-0xa-3,4-cyclohexadiene (20) is generated smoothly from 6,6-dichloro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane (22) and n-butyllithium. 1-0xa-2,3-cyclohexadiene (11) is formed from 6-exo-bromo-6-endo-fluoro-2-oxabicyclo[ 3.1.0]hexane (30) and methyllithium. In the presence of activated olefins, this reaction provides an efficient route to 28 and 33 - 38, the trapping products of 21. Interestingly, [2+2]-cycloadditions do not take place at the same double bond of 21 as [4+2]-cycloadditions. The reactions of 1,3-cyclopentadiene and indene with bromofluorocarbene afford 6-exo-bromo-6-endo-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene (50) and its benzo derivative ~, respectively. On treatment of these compounds with methyl lithium in the presence of styrene, the interception products 53 and 47 of 1,2,4-cyc10- hexatriene (44) and its benzo derivative 43, respectively, are formed in good yields.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{ChristlBrunnRothetal.1989,
  author    = {Christl, Manfred and Brunn, E. and Roth, W. R. and Lennartz, H.-W.},
  title     = {7-Methyl- and 7-Phenylcyclohepta-1,3,5-trienes from Benzvalene Via 3,3a,4,5,6,6a-Hexahydro-4,5,6-methenocyclopentapyrazoles and Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanes},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58471},
  year      = {1989},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{ChristlBrunnKraftetal.1989,
  author    = {Christl, Manfred and Brunn, E. and Kraft, A. and Irngartinger, H. and Huber-Patz, U.},
  title     = {Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489},
  year      = {1989},
  abstract  = {Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen f{\"u}hrten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die R{\"o}ntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund f{\"u}r starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal {\"u}ber sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache daf{\"u}r ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBraun1989,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Max},
  title     = {Photocycloadditionen des Benzvalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492},
  year      = {1989},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBraun1989,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Max},
  title     = {Photocycloadditions of Benzvalene},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58506},
  year      = {1989},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{ChristlBraun1989,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Martin},
  title     = {Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58517},
  year      = {1989},
  abstract  = {Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbest{\"a}ndige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24\% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C best{\"a}ndige Quelle f{\"u}r 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25\% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol, <X-Methylstyrol, 1,3-Butadien, 2,3-Dimet~yl-!,3-butadien, Furan und 2,5-Dimethylfuran mit Methyllithium ergab Abfangprodukte von 3 mit Ausbeuten von 31-80\%. Dabei entstanden mit den Styrolen und {\"u}berwiegend auch mit den l ,3-Butadienen (2 + 2]-Cycloaddukte als Diastereomerengemische, n{\"a}mlich 5, ll, 13 und 15. Die Furane lieferten ausschließlieb [4 + 2]-Cycloaddukte (17 und 18), die 1,3-Butadiene nur mit einem kleinen Anteil (14 und 16). [2 + 2]- und [4 + 2]-Cycloadditionen zeigen eine unterschiedliche Chemoselektivit{\"a}t. W{\"a}hrend erstere die Enolether- Doppelbindung von 3 nutzen, finden letztere an der vom Sauerstoffatom entfernteren Doppelbindung statt. Das als 1 : IGemisch aus exo- und endo-Isomeren anfallende Produkt 5 lieferte beim Erhitzen auf l50°C ein 20:1: 1-Gemiseh aus exo- und endo-5 sowie dem Strukturisomeren 19. Thermolyse· des 2: 1-Gemisches aus 13 und 14 erbrachte ein 2: 1-Gemiscb aus 14 und dem Tetrahydro-1-benzopyran 20.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}