@article{TackeWagnerBrakmannetal.1993,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wagner, S. A. and Brakmann, S. and Wuttke, F. and Eilert, U. and Fischer, L. and Syldatk, C.},
  title     = {Synthesis of acetyldimethyl(phenyl)silane and its enantioselective conversion into (R)-(1-hydroxyethyl)dimethyl(phenyl)silane by plant cell suspension culytures of Symphytum officinale L. and Ruta graveolens L.},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64299},
  year      = {1993},
  abstract  = {Starting from chlorodimethyl(phenyl)silane (3), acetyldimethyl(phenyl)silane (l) was prepared by a two-step synthesis in a total yield of 90\% [PhMe\(_2\)SiCl (3)-> PhMe\(_2\)SiCCOMe)=CH\(_2\) (4)-> PhMe\(_2\)SiC(O)Me (1)]. The prochiral acetylsilane 1 was transfonned enantioselectively into (R)-(1-hydroxyethyl)dimethyl(phenyl)silane [(R)-2] using plant cell Suspension cultures of Symphytum officinale L. or Ruta graveolens L. Under preparative conditions (300-mg scale, not optimized), (R)-2 was isolated in 15\% (Symphytum) and 9\% yield (Ruta), respectively. The enantiomeric purities of the products were 81\% ee (Syrnphytum) and 60\% ee (Ruta), respectively.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{SteilingTackeWannagat1979,
  author    = {Steiling, L. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol, ein Sila-Analogon des Difenidols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63618},
  year      = {1979},
  abstract  = {Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol (6b), ein Sila-Analogon des Arzneimittels Difenidol (6a), und dessen Methoiodid 7 wurden erstmals gem{\"a}ß Schema 1 synthetisiert. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga 6a und 6b wurden vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AckermannTackeWannagatetal.1979,
  author    = {Ackermann, J. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Koke, U. and Meyer, F.},
  title     = {Derivate des 1-(4-Chlorphenyl)silacyclohexans mit 3-(Diethylamino)propyl- und 2-(Diethylamino)ethyl-Gruppierungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63621},
  year      = {1979},
  abstract  = {Die Darstellung der Verbindungen 3a (sowie 3b) und 10, die sich vom 1-(4-Chlorphenyl)-1-(2~ diethylaminoethoxy)silacyclohexan (Sila-Chlorphencyclan, II a) ableiten, wird beschrieben. Die Verbindung 3 b wurde pharmakologisch und toxikologisch untersucht. Die biologischen Eigen· schaften von 3b wurden mit denen von Ila (sowie Chlorphencyclan) und seinem Hydrochiarid Ilb verglichen.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AckermannTackeWannagatetal.1980,
  author    = {Ackermann, J. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Koke, U. and Meyer, F.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphencyclans},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63633},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Chlorphencyclan (8b), ein Sila-Analogon des Chlorphencyclans (8a), die Derivate 7 und 9, deren Ammoniumsalze 11, 12, 13 und 14b, das Hydrolyseprodukt 10 sowie die Vorstufen 3-6 wurden erstmalig dargestellt. Die neuen Verbindungen wurden in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert, ihre Struktur wurde sichergestellt. Chlorphencyclan, Sila-Chlorphencyclan und einige seiner Derivate wurden vergleichend pharmakologisch und toxikologisch untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeHeegBerndt1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Heeg, E. and Berndt, B},
  title     = {Sila-Analogon des Rythmols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63642},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Rythmol (llb), ein Sila-Analogon des Antiarrhythmieums Rythmol (lla), wurde erstmalig dargestellt. llb sowie die Vorstufen und Nebenprodukte 4, 5, 6, 7, 9b und lOb wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur sichergestellt. Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga lla und llb wurden vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerSheldricketal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Sheldrick, W. S. and Ernst, L. and Heeg, E. and Berndt, B. and Knapstein, C.-M. and Niedner, R.},
  title     = {Sila-Pridinol und Pridinol: Darstellung und Eigenschaften sowie Strukturen im kristallinen und gel{\"o}sten Zustand},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63654},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Pridinol (2 b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Pridinol (2a), wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt. Die Kristall- und Molek{\"u}lstrukturen von 2 a und 2 b wurden r{\"o}ntgenstrukturanalytisch bestimmt. 2a bildet im festen Zustand intramolekulare Wasserstoffbr{\"u}ckenbindungen aus, w{\"a}hrend sich in kristallinem 2 b zentrosymmetrische, durch intermolekulare H-Br{\"u}ckenbindungen verkn{\"u}pfte cyclische Dimere finden. IR- und \8^1\)H-NMR-spektroskopische sowie kryoskopische Untersuchungen ergaben Informationen {\"u}ber die Strukturen von 2a und 2 b in verschiedenen L{\"o}sungsmitteln. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigen" schaften von 2a und 2b wurden unter dem Gesichtspunkt bekannter Struktur-Wirkungs-Beziehungen vergleichend untersucht. 2 b erwies sich als ein etwa f{\"u}nfmal so starkes Anticholincrgicum wie 2a.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeZimonyiHegeduesStreckeretal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Zimonyi-Heged{\"u}s, E. and Strecker, M. and Heeg, E. and Berndt, B. and Langner, R.},
  title     = {Sila-Analogon des Tiemoniumiodids},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63669},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Tiemoniumiodid (16b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Tiemoniumiodid (16a), und das Sila-Analogon 14b der entsprechenden Tiemonium-Base 14a wurden erstmalig synthetisiert.14b und 16b sowie die Vorstufen 10-13 und 15 wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur durch Elementaranalysen sowie \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die spasmolytischen Eigenschaften der Paare 14a/14b und 16a/16b wurden am isolierten Meerschweinchendarm vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1975,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mephenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63525},
  year      = {1975},
  abstract  = {Sila-Analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mephenhydramine from the class of benzhydryl ethers were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precursors I-V characterized by their physical {table 1) and chemical properties, and their structures confirmed by NMR, n1ass and infrared spectroscopy (tables 3-5). Their physiological effects were investigated a.nd compared -with those of the parent carbon compounds (section 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphenoxamins und des Clofenetamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63531},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-ana.logues A 2 and B 2 of two drugs from the benzhydryl ether class, chlorphenoxamine and clofenetamine, were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors I-VI v;rere characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by n.m.r., mass and infrared spectroscopy (Tab]es 2-5). Their physiological effects were invest.igated and compared with those of the carbon analogues (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63542},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mebrophenhydramine from the class of benzhydryl ethers -were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precurso:rs I-Ill were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties, a.nd their structures confirmed by NMR, mass and infrared spectroscopy (Tables 3-5). The histaminolytic and anticholinergic effects of A 2 and C 2 were investigated and compared with some structure-activity relationships of analogue carbon compounds.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}