@article{SchenkKhadraBurschka1990,
  author    = {Schenk, Wolfdieter A. and Khadra, Almuetassem and Burschka, Christian},
  title     = {Schwefel(IV)-Verbindungen als Liganden: XII. Ring{\"o}ffnung von Thiiran-1-oxid, Struktur des intermedi{\"a}ren Lewis-S{\"a}ure-Addukts},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46641},
  year      = {1990},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{WernerWernerBurschka1984,
  author    = {Werner, Helmut and Werner, Reiner and Burschka, Christian},
  title     = {Aromaten(phosphan)metall-Komplexe, V: zur Addition von Carbanionen an (Benzol)ruthenium(II)- und -osmium(II)-Komplexe. Kristall- und Molek{\"u}lstruktur von (exo-6-n-C4H9-Pi5-C6H6)OsI(PMe3)2},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-46652},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{PeachBurschka1982,
  author    = {Peach, Michael E. and Burschka, Christian},
  title     = {Metal carbonyl complexes of some aromatic ortho bis(methylthio)ethers},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31964},
  year      = {1982},
  abstract  = {Various complexes of the type M(CO)4L and [M(CO)4lzL, M = Cr, Mo, W, have been prepared and characterized. A series of aromatic ortho bis(methylthio)ethers were used as the ligand L. The crystal structures of the free ligand C6(SCH)6 and of the complex Cr(CO)4C6(SCH)6 are reported.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{WieberWirthBurschka1983,
  author    = {Wieber, M. and Wirth, D. and Burschka, Christian},
  title     = {Methyldixanthogenatostibane},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31952},
  year      = {1983},
  abstract  = {Methyldixanthogenatostibane CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COR)\(_2\) erh{\"a}lt man entweder durch Reaktion von Methyldibromstiban mit entsprechenden Natriumxanthogenaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) oder durch Einschiebung von CS\(_2\) in Methyldialkoxistibane. Die R{\"o}ntgenstrukturanalyse von CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COC\(_2\)H\(_5\))\(_2\) zeigt, daß im Kristall die Chelatliganden das Antimonatom intraund intermolekular koordinieren, so daß eine pentagonal-pyramidale bzw. unter Einbezug des freien Elektronenpaars pentagonal-bipyramidale Koordination am Antimon vorliegt.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{WieberSchmidtBurschka1985,
  author    = {Wieber, M. and Schmidt, E. and Burschka, Christian},
  title     = {Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenate)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31934},
  year      = {1985},
  abstract  = {Man erh{\"a}lt Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenate) des Typs R2Te(S2COR'lz mit R = CH3, sowie R' = CHs, C2Hs, i-CsH7 durch Umsetzung von Dimethyltellur-diiodid mit den st{\"o}chiometrischen Mengen der jeweiligen Natriumxanthogenate. Ebemalls f{\"u}hrt eine Einschiebung von CS2 in die Te-O-Bindung von Dimethyl-tellur-bis(alkoxyden) zu den Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenaten). Die R{\"o}ntgenstrukturanalyse von (CH3hTe(S2COCH3)2 zeigt, daß das Molek{\"u}l im Kristall als V'-pentagonale Bipyramide vorliegt.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{RiesAlbrightSilvestreetal.1986,
  author    = {Ries, Wolfgang and Albright, Thomas and Silvestre, Jerome and Bernal, Ivan and Malisch, Wolfgang and Burschka, Christian},
  title     = {Unusual structural features of a siloxane},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31925},
  year      = {1986},
  abstract  = {Crystals of the R, S diastereoisomer of [Cp(CO)\(_2\)-FeSiCH\(_3\)F]\(_2\)O are monoclinic, space group ndc (No. 14), with a = 846.0(3) [836.4(1»), b = 768.0(3) [757.1(1»), c = 1548.5(4) [1522.3(2)] pm, {3 = 97.34(3t [97.47(3t] at 300 K [120 K] with Z = 2. Even at 120 K the Si-O-Si fragment is found to be strictly linear due to crystallographically imposed symmetry. To explain the unusual electron distribution derived from the X-ray data collected, several types of possible disorders are discussed, none of which leads to a satisfying explanation. Retaining the Ci symmetry (linear Si-O-Si fragment in the final model) the important bond lengths are Fe-Si 226.7(1) [226.5(1)] pm, Si-F 160.9(2) [161.8(2)] pm, Si-O 160.3(1) [161.1(1)] pm, Si-C 185.0(3) [185.6(3)] pm. The electronic features of this compound were probed via molecular orbital calculations of the extended Hiickel type. It was found that the lone pairs on the siloxane oxygen were tipped away from cylindrical symmetry. The tipping was directed toward the fluorine substituents on the silicon atoms and away from the CpFe(CO)\(_2\) units. A pertubational approach was utilized to rationalize this effect.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{BurschkaBronger1977,
  author    = {Burschka, Christian and Bronger, W.},
  title     = {{\"U}ber die Struktur von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31393},
  year      = {1977},
  abstract  = {Die Synthese von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\) gelingt durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Silber und Schwefel in der Schmelze. R{\"o}ntgenbeugungsuntersuchungen an Einkristallen ergaben, daß die Schichtstruktur dieser beiden isotypen Verbindungen mit der von K\(_2\)Ag\(_4\)Sa [1] verwandt ist. In allen drei Thioargentaten fanden wir die gleichen r{\"o}hrenf{\"o}rmigen SilberSchwefel- Verb{\"a}nde. Durch eine verschiedene Verkn{\"u}pfung dieser Verb{\"a}nde wird der unterschiedlichen St{\"o}chiometrie der Verbindungen Rechnung getragen.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{AlbertBerningBurschkaetal.1984,
  author    = {Albert, Bernhard and Berning, Wilfried and Burschka, Christian and H{\"u}nig, Siegfried and Prokschy, Frank},
  title     = {Azobr{\"u}cken aus Azinen, IV. Intramolekulare [2 + 2]-Photocycloaddition zwischen parallelen C = C- und N = N-Bindungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31314},
  year      = {1984},
  abstract  = {In den starren Molek{\"u}len 1- 10 reagieren die benachbarten parallelen C = C- und N = N-Bindungen nahezu quantitativ unter Photocyclisierung lU den l,2-Diazetidinen 11-10, deren Struktur spektroskopisch und f{\"u}r 13 durch Kristallstrukturanalyse bewiesen wird. Die in Abwesenheit der C = C-Bindung beobachtete Photo-Denitrogenierung unterbleibt selbst bei den empfindlichen Derivaten des 2,3-Diazabicyclo[2.2.11heptens. Photocyclisierung von 6 mit lwei zur N=N· Bindung benachbarten C=C-Bindungen tritt nur mit der Norbornendoppelbindung ein.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{Burschka1982,
  author    = {Burschka, Christian},
  title     = {Die Kristallstruktur von p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)-thallium(III) und Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31353},
  year      = {1982},
  abstract  = {Die Kristallstruktur von 4.CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_4\))-TI(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 11,973(3) A, b = 10,692(3) A, c = 19,232(4) A, ß = 114,02(2)°, Z = 4) und C\(_6\)H\(_5\)-Bi(S\(_2\)COCH\(_3\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 6,395(2) A, b = 24,684(8) A, c = 9,732(3) A, ß = 101,38(3)°, Z = 4) konnte aus R{\"o}ntgendiffraktometerdaten von Einkristallen ermittelt werden. Die interatomaren Abst{\"a}nde zeigen daß, die Koordination von Dithiocarbamat und Xanthogenat an die Metallatome wie schon vermutet stark asymmetrisch zweiz{\"a}hnig und ausschließlich {\"u}ber Schwefel erfolgt. Die Koordinationsunter· schiede zwischen Bismut und Thallium ergeben ein deutliches Indiz f{\"u}r die "stereochemische Aktivit{\"a}t" des freien Elektronenpaares am Bismutatom.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{GrossBurschkaMalisch1986,
  author    = {Groß, Elisabeth and Burschka, Christian and Malisch, Wolfgang},
  title     = {Hauptgruppenelement-{\"U}bergangsmetall-Mehrfachbindungen, IV. Katalytische Assistenz von [Cp(C0)\(_3\)Mo]\(_2\) bei der Aggregation von Metallo-arsanen {\"u}ber Arsen-Metall-Doppelbindungskomplexe},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31424},
  year      = {1986},
  abstract  = {The metallo-arsanes CP(CO)\(_3\)M - AsMc\(_2\) (1 a, b) (M = Mo, W) are convcrted to the double arsenido-bridged dinuclear complexes [(η-AsMe\(_2\))Mo(CO)\(_2\)Cp]\(_2\) (3a, b) in the presence of [CP(CO)\(_3\)Mo]\(_2\). Due to the unusual mild conditions of aggregation the intermediate formation of the double bonded species Cp(CO)\(_2\)M = AsMe\(_2\) (2a, b) is postulated. The crystal structure of 3a is reported, which shows mutual trans arrangement of the cyclopentadienyl and CO ligands.},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}