@phdthesis{Bauer2013,
  author    = {Bauer, Katja},
  title     = {Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten aus einer Phase III-Studie zum Vergleich zweier Hochdosischemotherapie-Protokolle bei Patienten mit multiplem Myelom im Stadium II/III („DSMM I"-Studie)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-105716},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2013},
  abstract  = {Das multiple Myelom ist trotz intensiver Forschung eine bisher unheilbare maligne Plasmazellerkrankung. F{\"u}r j{\"u}ngere Patienten ohne relevante Komorbidit{\"a}ten ist die Behandlung mit einer Hochdosistherapie gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation der Goldstandard. Bei einer geringen Rate an therapiebedingter Mortalit{\"a}t erzielt diese eine hohe Rate an kompletten Remissionen und damit die Wahrscheinlichkeit f{\"u}r ein l{\"a}ngeres {\"U}berleben. Um die optimale Konditionierungstherapie zu finden, wurde eine Vielzahl von Chemotherapeutika, teilweise gekoppelt mit Ganzk{\"o}rperbestrahlung, getestet. In dem in dieser Dissertation schwerpunktm{\"a}ßig analysierten Langzeit-Datensatzes der „DSMM I"-Studie erfolgte der prospektive Vergleich einer Doppelhochdosis-Chemotherapie mit Melphalan und zweimaliger autologer Stammzelltransplantation und einer Einfachhochdosis-Therapie mit modifizierter Ganzk{\"o}rperbestrahlung, Busulfan und Cyclophosphamid und einfacher autologer Stammzelltransplantation. Es wurde untersucht, ob sich eines der beiden Konditionierungsschemata hinsichtlich des ereignisfreien {\"U}berlebens, des Gesamt{\"u}berlebens, des maximalen Ansprechens auf die Therapie oder der Toxizit{\"a}t {\"u}berlegen zeigte. Bisher publizierte Studien wiesen einen Vorteil der Tandem-Hochdosistherapie gegen{\"u}ber der Einfachhochdosis-Therapie nach. In dieser Studie hatten beide Therapiegruppen ein exzellentes Gesamt{\"u}berleben. Es zeigte sich jedoch keine {\"U}berlegenheit einer der Therapien f{\"u}r das ereignisfreie und Gesamt{\"u}berleben, trotz signifikant h{\"o}herer Ansprechrate unter Melphalan. Nach modifizierter Ganzk{\"o}rperbestrahlung war, wie bereits in anderen Studien beschrieben, die Rate an Nebenwirkungen signifikant erh{\"o}ht. Die Patienten litten vor allem unter Mukositis, Schmerzen und Pneumonitis. Somit ist die Doppelhochdosistherapie mit Melphalan Therapie der Wahl. Die mediane Nachbeobachtungszeit von knapp 7 Jahren ist im Gegensatz zu vielen anderen Publikationen sehr viel l{\"a}nger als das mediane ereignisfreie {\"U}berleben. Dies spricht f{\"u}r die Validit{\"a}t der Daten.},
  subject      = {Multiples Myelom},
  language  = {de}
}
@article{ForchertPotapovaPanettaetal.2022,
  author    = {Forchert, Leandra and Potapova, Ekaterina and Panetta, Valentina and Dramburg, Stephanie and Perna, Serena and Posa, Daniela and Resch-Marat, Yvonne and Lupinek, Christian and Rohrbach, Alexander and Grabenhenrich, Linus and Icke, Katja and Bauer, Carl-Peter and Hoffman, Ute and Forster, Johannes and Zepp, Fred and Schuster, Antje and Wahn, Ulrich and Keil, Thomas and Lau, Susanne and Vrtala, Susanne and Valenta, Rudolf and Matricardi, Paolo Maria},
  title     = {Der p 23-specific IgE response throughout childhood and its association with allergic disease: A birth cohort study},
  series = {Pediatric Allergy and Immunology},
  volume    = {33},
  journal   = {Pediatric Allergy and Immunology},
  number    = {7},
  doi       = {10.1111/pai.13829},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-287181},
  year      = {2022},
  abstract  = {Background The Dermatophagoides pteronyssinus molecule Der p 23 is a major allergen whose clinical relevance has been shown in cross-sectional studies. We longitudinally analysed the trajectory of Der p 23-specific IgE antibody (sIgE) levels throughout childhood and youth, their early-life determinants and their clinical relevance for allergic rhinitis and asthma. Methods We obtained sera and clinical data of 191 participants of the German Multicentre Allergy Study, a prospective birth cohort. Serum samples from birth to 20 years of age with sIgE reactivity to Der p 23 in a customised semiquantitative microarray were newly analysed with a singleplex quantitative assay. Early mite exposure was assessed by measuring the average content of Der p 1 in house dust at 6 and 18 months. Results Der p 23-sIgE levels were detected at least once in 97/191 participants (51\%). Prevalence of Der p 23 sensitisation and mean sIgE levels increased until age 10 years, plateaued until age 13 years and were lowest at age 20 years. Asthma, allergic rhinitis (AR) and atopic dermatitis (AD) were more prevalent in Der p 23-sensitised children, including those with monomolecular but persistent sensitisation (11/97, 11\%). A higher exposure to mites in infancy and occurrence of AD before 5 years of age preceded the onset of Der p 23 sensitisation, which in turn preceded a higher incidence of asthma. Conclusions Der p 23 sensitisation peaks in late childhood and then decreases. It is preceded by early mite exposure and AD. Asthma and AR can occur in patients persistently sensitised to Der p 23 as the only mite allergen, suggesting the inclusion of molecular testing of Der p 23-sIgE for subjects with clinical suspicion of HDM allergy but without sIgE to other major D.pt. allergens.},
  language  = {en}
}