@phdthesis{Keppner2023,
  author    = {Keppner, Fabian},
  title     = {closo-Borcluster-oberfl{\"a}chenmodifizierte Chromatographiematerialien -sowie- Trialkylammonium-Salze von polyhalogenierten und nicht-halogenierten 1-Amino-carba-closo-dodecaboraten},
  doi       = {10.25972/OPUS-20576},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-205763},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2023},
  abstract  = {Auf Grund der hohen Affinit{\"a}t von closo-Borclustern zu Proteinen, stellen mit closo-Borclustern modifizierte Chromatographiematerialien m{\"o}gliche neuartige Chromatographiematerialien in der biologischen und pharmazeutischen Chemie dar. Im Zuge dieser Arbeit sollen Synthesen von Amin- und Allyl-funktionalisierten closo-Borclustern (Dicarba-closo-dodecaborane, Carba-closo-dodecaborat-, closo-Dodecaborat- und closo-Decaborat-Anionen) entwickelt werden, die sich f{\"u}r eine anschließende Oberfl{\"a}chenmodifikation eignen. Als Vergleichsverbindung mit einem organischen Grundger{\"u}st dienen Amantadin und Allyl-funktionalisierte Adamantan-Derivate. Diese Verbindungen sollen auf die Oberfl{\"a}che von Materialien aufgebracht und diese anschließend charakterisiert werden. Besonders die Untersuchung bez{\"u}glich ihrer F{\"a}higkeit der dynamischen Bindungskapazit{\"a}t gegen{\"u}ber Bovin-Albumin-Serum Fraktion V ist ein Schwerpunkt dieser Arbeit. Hierbei wird vor allem der Vergleich zu dem k{\"a}uflich erwerblichen CaptoTM Blue gezogen. Der zweite Teil dieser Arbeit besch{\"a}ftigt sich mit der Synthese von Trialkylammonium-Salzen von halogenierten und nicht halogenierten 1-Amino-carba-closo-dodecaborat-Anionen. Hierbei steht vor allem die Untersuchung der Wechselwirkung zwischen den verschiedenen Kationen und dem Anion im Fokus. Zu diesem Zweck wurden Synthesen hinf{\"u}hrend zu den jeweiligen Salzen entwickelt und die erhaltenen Produkte umfassend charakterisiert.},
  subject      = {Chromatographie},
  language  = {de}
}
@article{SchneiderTanzerKrauelDeutschetal.2021,
  author    = {Schneider, Leon N. and Tanzer Krauel, Eva-Maria and Deutsch, Carl and Urbahns, Klaus and Bischof, Tobias and Maibom, Kristina A. M. and Landmann, Johannes and Keppner, Fabian and Kerpen, Christoph and Hailmann, Michael and Zapf, Ludwig and Knuplez, Tanja and Bertermann, R{\"u}diger and Ignat'ev, Nikolai V. and Finze, Maik},
  title     = {Stable and Storable N(CF\(_{3}\))\(_{2}\) Transfer Reagents},
  series = {Chemistry—A European Journal},
  volume    = {27},
  journal   = {Chemistry—A European Journal},
  number    = {42},
  doi       = {10.1002/chem.202101436},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-256890},
  pages     = {10973-10978},
  year      = {2021},
  abstract  = {Fluorinated groups are essential for drug design, agrochemicals, and materials science. The bis(trifluoromethyl)amino group is an example of a stable group that has a high potential. While the number of molecules containing perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, and other fluorinated groups is steadily increasing, examples with the N(CF\(_{3}\))\(_{2}\) group are rare. One reason is that transfer reagents are scarce and metal-based storable reagents are unknown. Herein, a set of Cu\(^{I}\) and Ag\(^{I}\) bis(trifluoromethyl)amido complexes stabilized by N- and P-donor ligands with unprecedented stability are presented. The complexes are stable solids that can even be manipulated in air for a short time. They are bis(trifluoromethyl)amination reagents as shown by nucleophilic substitution and Sandmeyer reactions. In addition to a series of benzylbis(trifluoromethyl)amines, 2-bis(trifluoromethyl)amino acetate was obtained, which, upon hydrolysis, gives the fluorinated amino acid N,N-bis(trifluoromethyl)glycine.},
  language  = {en}
}