@phdthesis{Fuhr2022,
  author    = {Fuhr, Sebastian},
  title     = {Behandlungsoptionen Offene Abdomen Therapie - Entwicklung und Validierung eines multizentrischen Registers},
  doi       = {10.25972/OPUS-25708},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-257080},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2022},
  abstract  = {Die Offene Abdomen Therapie (OAT) stellt eine der gr{\"o}ßten Herausforderungen im Bereich der Chirurgie dar. Ziel war es ein offenes, kostenloses und internationales Register zu entwickeln, um eine Basis f{\"u}r zuk{\"u}nftige Therapien und den Weg zu einer evidenzbasierten Leitlinie zu legen. Es wurden 630 F{\"a}lle identifiziert welche mittels OAT behandelt wurden und im Rahmen einer gemischt retrospektiven als auch prospektiven Datenauswertung in das von uns entwickelte Register eingetragen. Schwerpunkte waren dabei einerseits die Praktikabilit{\"a}t des Registers zu testen als auch Einflussfaktoren f{\"u}r eine erfolgreiche OAT zu finden. Es konnte gezeigt werden, dass das Register in seiner Konzeption funktioniert und in der ersten Auswertungen Einflussfaktoren f{\"u}r eine erh{\"o}hte Faszienverschlussrate gefunden werden konnten. Der verbesserte Faszienverschluss am Ende der Therapie mit zeitgleich reduzierter Komplikationsrate ist m{\"o}glich. Aus diesem Grund besitzt die konsequente Nutzung des Registers von behandelnden Einrichtungen, die wo immer m{\"o}gliche l{\"u}ckenlose Dokumentation, sowie die multizentrische Auswertung der Daten einen hohen Stellenwert in Hinsicht auf Pr{\"a}vention, Therapie und Nachsorge der OAT.},
  subject      = {Chirurgie},
  language  = {de}
}
@article{McLaughlinSchmulensonTeplytskaetal.2021,
  author    = {Mc Laughlin, Anna M. and Schmulenson, Eduard and Teplytska, Olga and Zimmermann, Sebastian and Opitz, Patrick and Groenland, Stefanie L. and Huitema, Alwin D. R. and Steeghs, Neeltje and M{\"u}ller, Lothar and Fuxius, Stefan and Illerhaus, Gerald and Joerger, Markus and Mayer, Frank and Fuhr, Uwe and Holdenrieder, Stefan and Hempel, Georg and Scherf-Clavel, Oliver and Jaehde, Ulrich and Kloft, Charlotte},
  title     = {Developing a nationwide infrastructure for therapeutic drug monitoring of targeted oral anticancer drugs: the ON-TARGET study protocol},
  series = {Cancers},
  volume    = {13},
  journal   = {Cancers},
  number    = {24},
  issn      = {2072-6694},
  doi       = {10.3390/cancers13246281},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-252196},
  year      = {2021},
  abstract  = {Exposure-efficacy and/or exposure-toxicity relationships have been identified for up to 80\% of oral anticancer drugs (OADs). Usually, OADs are administered at fixed doses despite their high interindividual pharmacokinetic variability resulting in large differences in drug exposure. Consequently, a substantial proportion of patients receive a suboptimal dose. Therapeutic Drug Monitoring (TDM), i.e., dosing based on measured drug concentrations, may be used to improve treatment outcomes. The prospective, multicenter, non-interventional ON-TARGET study (DRKS00025325) aims to investigate the potential of routine TDM to reduce adverse drug reactions in renal cell carcinoma patients receiving axitinib or cabozantinib. Furthermore, the feasibility of using volumetric absorptive microsampling (VAMS), a minimally invasive and easy to handle blood sampling technique, for sample collection is examined. During routine visits, blood samples are collected and sent to bioanalytical laboratories. Venous and VAMS blood samples are collected in the first study phase to facilitate home-based capillary blood sampling in the second study phase. Within one week, the drug plasma concentrations are measured, interpreted, and reported back to the physician. Patients report their drug intake and toxicity using PRO-CTCAE-based questionnaires in dedicated diaries. Ultimately, the ON-TARGET study aims to develop a nationwide infrastructure for TDM for oral anticancer drugs.},
  language  = {en}
}