5941
1987
eng
article
1
2012-06-25
--
--
Expression of the c-src protooncogene in human skin tumors
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61870
6187
In: Cancer Research (1987) 47, 235-40.
Deutsches Urheberrecht
A. Barnekow
E. Paul
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5941/Schartl50.pdf
5940
1987
eng
article
1
2012-06-25
--
--
Comparative studies on the src proto-oncogene and its gene product pp60\(^{c-src}\) in normal and neoplastic tissues of lower vertebrates
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61869
6186
Comparative Biochemistry and Physiology / Part B (1987) 87, 663-70.
Deutsches Urheberrecht
A. Barnekow
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5940/Schartl48.pdf
5939
1987
eng
article
1
2012-06-25
--
--
Intermediary metabolism of normal and tumorous tissue of Xiphophorus (Teleostei: Poeciliidae)
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61855
6185
In: Comparative biochemistry and physiology / B (1987) 88, 481-490.
Deutsches Urheberrecht
W. Maueler
E. Eigenbrodt
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5939/Schartl47.pdf
5938
1988
eng
article
1
2012-06-25
--
--
A sex chromosomal restriction-fragment-length marker linked to melanoma-determining Tu loci in Xiphophorus
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61842
6184
In: Genetics (1988 ) 119, 679-85.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5938/Schartl46.pdf
5937
1988
eng
article
1
2012-06-25
--
--
Progressive growth of fish tumors after transplantation into thymus-aplastic (nu/nu) mice
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61833
6183
In: Cancer Research (1988 ) 48, 741-4.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Schartl
R. U. Peter
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5937/Schartl45.pdf
5936
1988
eng
article
1
2012-06-25
--
--
RFLP for an EGF-receptor related gene associated with the melanoma oncogene locus of Xiphophorus maculatus
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61822
6182
In: Nucleic Acids Research (1988 ) 16, 7212.
Deutsches Urheberrecht
D. Adam
J. Wittbrodt
A. Telling
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5936/Schartl42.pdf
5931
1989
eng
article
1
2012-06-19
--
--
Structure and expression of the murine retinoblastoma gene and characterization of its encoded protein
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61819
6181
In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (1989) 86, 6474-8.
Deutsches Urheberrecht
R. Bernards
G. M. Schackleford
M. R. Gerber
J. M. Horowitz
S. H. Friend
Manfred Schartl
E. Bogenmann
J. M. Rapaport
T. Mcgee
T. P. Dryja
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5931/Schartl40.pdf
5930
1989
eng
article
1
2012-06-19
--
--
Novel putative receptor tyrosine kinase encoded by the melanoma-inducing Tu locus in Xiphophorus
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61800
6180
In: Nature (1989) 341, 415-21.
Deutsches Urheberrecht
J. Wittbrodt
D. Adam
B. Malitschek
W. Maueler
F. Raulf
A. Telling
M. Robertson
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5930/Schartl39.pdf
5928
1989
eng
article
1
2012-06-19
--
--
Evolution of the neuron-specific alternative splicing product of the c-src proto-oncogene
The observation of a slower migrating form of pp6oc-src in neural tissue of chicken and mouse has recently been shown to be due to an alternative transcript form of tbe c-src gene (Martinez et al.: Science 237:411-415, 1987; Levy et al.: Mol Cell Bio17:4142- 4145, 1987). An insertion of 18 basepairs between exons 3 and 4, presumed to be due to alternative splicing of a mini-exon, gives rise to six amino acid residues not found in the non-neuronal (termed flbroblastic) form of pp60\(^{c-src}\). Wehave addressed the question of the evolutionary origin of the c-src neuronal insert · and its functional signiflcance regarding neural-speciflc expression of the c-src gene. To this end we have investigated whether the c-src gene of a lower verlebrate (the teleost fish Xiphophorus) gives rise to a neural-specific transcript in an analogous manner. We could show that the fish c-src gene does encode for a "fibroblastic" and a "neuronal" form of transcript and that the neuronal transcript does indeed arise by way of alternative splicing of a mini-exon. The miniexon is also 18 basepairs long and we could demoostrate directly that this exon lies within the intron separating exons 3 and 4. For comparative purposes we have examined whether the fish c-yes gene, the member of the src gene family most closely related to c-src, also encodes a neural tissue-specific transcript. No evidence for a second transcript form in brain was obtained. This result suggests that the mini-exon arose within the c-src gene lineage sometime between the srclyes gene duplication event and the divergence of the evolutionary lineage giving rise to the teleost fish. Published genomic sequence of src-related genes in Drosophila and our own results with Hydra demoostrate no intron in these species at the analogous location, consistent with first appearance of this mini-exon sometime between 550 and 400 million years ago.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-61796
6179
Journal of Neuroscience Research (1989) 24, 81-8.
Deutsches Urheberrecht
F. Raulf
S. M. Robertson
Manfred Schartl
deu
swd
Physiologische Chemie
eng
uncontrolled
Xiphophorus
eng
uncontrolled
teleost flsh
eng
uncontrolled
polymerase
eng
uncontrolled
chain reaction
eng
uncontrolled
RT -PCR
eng
uncontrolled
mini-exon
eng
uncontrolled
pp6oc-src
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5928/Schartl37.pdf
5880
2011
eng
doctoralthesis
1
2012-05-21
--
2011-05-18
Functional and Microstructural MRI of the Human Brain Revealing a Cerebral Network Processing the Age of Faces
Funktionelles und mikrostrukturelles MRT des menschlichen Gehirns detektiert ein zerebrales Netzwerk zur Verarbeitung des Alters von Gesichtern
Although age is one of the most salient and fundamental aspects of human faces, its processing in the brain has not yet been studied by any neuroimaging experiment. Automatic assessment of temporal changes across faces is a prerequisite to identifying persons over their life-span, and age per se is of biological and social relevance. Using a combination of evocative face morphs controlled for global optical flow and functional magnetic resonance imaging (fMRI), we segregate two areas that process changes of facial age in both hemispheres. These areas extend beyond the previously established face-sensitive network and are centered on the posterior inferior temporal sulcus (pITS) and the posterior angular gyrus (pANG), an evolutionarily new formation of the human brain. Using probabilistic tractography and by calculating spatial cross-correlations as well as creating minimum intersection maps between activation and connectivity patterns we demonstrate a hitherto unrecognized link between structure and function in the human brain on the basis of cognitive age processing. According to our results, implicit age processing involves the inferior temporal sulci and is, at the same time, closely tied to quantity decoding by the presumed neural systems devoted to magnitudes in the human parietal lobes. The ventral portion of Wernicke’s largely forgotten perpendicular association fasciculus is shown not only to interconnect these two areas but to relate to their activations, i.e. to transmit age-relevant information. In particular, post-hoc age-rating competence is shown to be associated with high response levels in the left angular gyrus. Cortical activation patterns related to changes of facial age differ from those previously elicited by other fixed as well as changeable face aspects such as gender (used for comparison), ethnicity and identity as well as eye gaze or facial expressions. We argue that this may be due to the fact that individual changes of facial age occur ontogenetically, unlike the instant changes of gaze direction or expressive content in faces that can be “mirrored” and require constant cognitive monitoring to follow. Discussing the ample evidence for distinct representations of quantitative age as opposed to categorical gender varied over continuous androgyny levels, we suggest that particular face-sensitive regions interact with additional object-unselective quantification modules to obtain individual estimates of facial age.
Obwohl das Alter eines der markantesten und grundlegendsten Aspekte menschlicher Gesichter darstellt, hat man die Verarbeitung im Gehirn noch nicht durch ein funktionell bildgebendes Verfahren untersucht und mit strukturellen Leitungsbahnen in Verbindung gebracht. Die automatische Bewertung der altersbedingten Veränderungen in Gesichtern ist eine Voraussetzung für die Identifizierung von Personen über ihre gesamte Lebenszeit, und das Lebensalter an sich ist von biologischer und sozialer Relevanz. In dieser Dissertation wird die funktionelle Kernspintomographie (fMRI) mit eindrucksvollen Gesichtsmorphs kombiniert, welche auf sichtbare Bewegung im gesamten Bild kontrolliert wurden. Hierdurch werden zwei Bereiche auf beiden Hemisphären isoliert, welche die Veränderungen des Alters von Gesichtern gemeinsam und automatisch verarbeiten. Diese Areale reichen über das zuvor etablierte gesichtssensible Netzwerk hinaus und zentrieren sich auf den hinteren inferio-temporalen Sulcus (pITS) und den hinteren angulären Gyrus (pANG), eine evolutionäre Neubildung des menschlichen Gehirns. Mit Hilfe der probabilistischen Traktographie diffusiongewichteter MRT-Daten und der Berechnung räumlicher Kreuzkorrelationen sowie der Erstellung von Minimum Intersection Maps zwischen Aktivierungs- und Konnektivitätsmustern wird ein bisher unerkannter Zusammenhang zwischen Struktur und Funktion des menschlichen Gehirns anhand der kognitiven Altersverarbeitung aufgezeigt. Unseren Ergebnissen zufolge wird der inferiore temporale Sulcus in die implizite Altersverarbeitung einbezogen und gleichzeitig eng mit der Mengendekodierung verknüpft, welche in den vermutlich Größenabschätzungen gewidmeten neuronalen Systemen im Scheitellappen des menschlichen Gehirns erfolgt. Es wird dargelegt, dass der ventrale Teil von Wernickes weitgehend vergessenem senkrecht verlaufendem Assoziationsbündels nicht nur diese beiden Bereiche miteinander verbindet, sondern auch mit ihren Aktivierungen in Beziehung steht, was die These stützt, dass altersrelevante Informationen tatsächlich über ihn übertragen werden. Bei der nachträglichen Alterseinschätzung der Gesichter zeigt sich, dass gutes Abschneiden der Versuchspersonen mit stärkeren Aktivierungen im linken angulären Gyrus einhergeht. Die kortikalen Aktivierungsmuster auf Änderungen des Gesichtsalters unterscheiden sich von jenen, die mit anderen wechselnden Gesichtsmerkmalen in Zusammenhang gebracht wurden, welche das Geschlecht (das zum Vergleich und zur Kontrolle herangezogen wurde), die Ethnizität und die personelle Identität sowie Blickrichtungen und Mimik betreffen. Es wird argumentiert, dass dies möglicherweise auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass individuelle Änderungen des Gesichtsalters ontogenetisch auftreten, anders als beispielsweise die flüchtigen Wechsel von Blickrichtungen oder im Ausdruck in Gesichtern, welche vom Betrachter "gespiegelt" werden können und ständige Beobachtung erfordern, um kognitiv nachvollzogen werden zu können. Damit wird erstmals die eigene Art der Wahrnehmung und Verarbeitung des quantitativen Alters im direkten Gegensatz zu kategorischem Geschlecht belegt, welches über kontinuierliche Androgyniegrade variiert: Bestimmte gesichtssensible Regionen interagieren offenbar mit zusätzlichen nicht objekt-selektiven Quantifizierungsmodulen, um das Alter eines Gesichts individuell abzuschätzen.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-56740
5674
X123524
Deutsches Urheberrecht
György Ádám Homola
deu
swd
Gesicht
deu
swd
Alter
deu
swd
NMR-Bildgebung
deu
swd
Gehirn
deu
swd
Informationsverarbeitung
deu
uncontrolled
Wernickes Assoziationsbündel
deu
uncontrolled
Diffusionsgewichtete Bildgebung
deu
uncontrolled
Morphing
deu
uncontrolled
Funktionelle NMR-Tomographie
deu
uncontrolled
Geschlecht
deu
uncontrolled
Nervenfaser
deu
uncontrolled
Korrelation
eng
uncontrolled
functional MRI
eng
uncontrolled
face morphing
eng
uncontrolled
facial age
eng
uncontrolled
facial gender
eng
uncontrolled
diffusion tractography
eng
uncontrolled
Wernicke's perpendicular fasciculus
Naturwissenschaften und Mathematik
open_access
Institut für diagnostische und interventionelle Radiologie (Institut für Röntgendiagnostik)
Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften
Universität Würzburg
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5880/DissertationGyHomola.pdf
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5880/DissertationGyoergyHomola.pdf