5772
1974
eng
article
1
2012-04-16
--
--
Diimine Reduction and Ozonolysis of Benzvalene
Via reduction of benzvalene (1) with diirnine tricyclo[3.1.0.02•6]hexane is obtained in good yield. The procedure renders 3, which has already been synthesized by Lemal and Shim, accessible much easier and in larger quantities. IH and 13C n.m.r. spectroscopic data are discussed. Both the thermal and the AgBF4-catalyzed rearrangernent of 3 yield 1,3-cyclohexadiene (8). - The ozonolysis of 1 with subsequent LiAIH4-reduction results in cis-I,3- bis(hydroxyrnethyl)cyclobutane (13a).
Durch Reduktion von Benzvalen (1) mit Diimin wird das Tricyc1o[3.1.0.02•6]hexan (3) in guter Ausbeute erhalten. Das Verfahren macht das bereits von Lemal und Shim dargestellte 3 erheblich leichter und in größeren Mengen zugänglich. IH- und 13C-NMR-spektroskopische Daten werden diskutiert. Sowohl die thermische als auch die AgBF4-katalysierte Umlagerung von 3 führt zu 1,3-Cyclohexadien (8). - Die Ozonolyse von 1 mit anschließender LiAlH4-Reduktion ergibt das cis-l,3-Bis(hydroxymethyl)cyclobutan (13a).
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57953
5795
In: Chemische Berichte (1974) 107, 12, 3908-3914.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Gisela Brüntrup
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5772/Christl_Benzvalen_Diimin.pdf
5773
1988
deu
article
1
2012-04-16
--
--
Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen
Fünfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier über Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die Fünfringanellierung.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421
5842
In: Angewandte Chemie (1988) 100, 7, 969-970.
Deutsches Urheberrecht
Joachim Hegmann
Manfred Christl
Karl Peters
Eva-Maria Peters
Hans Georg von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5773/Christl_Reaktionskaskade.pdf
5023
1983
eng
article
1
2011-08-26
--
--
Über die Reduktion des Benzvalenozonids zum cis-1,3-Cyclobutandimethanol mit LiAlH\(_4\)
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58130
5813
Chemische Berichte (1983) 116, 669-680.
Deutsches Urheberrecht
H. Leininger
F. Lanzendörfer
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5024
1983
deu
article
1
2011-08-26
--
--
Über die Oxidation von Benzvalen mit Singulett-Sauerstoff zum Bicyclo[1.1.0]butan-endo,endo-2,4-dicarbaldehyd
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58142
5814
In: Chemische Berichte (1983) 116, 681-689.
Deutsches Urheberrecht
H. Leininger
Manfred Christl
D. Wendisch
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5025
1983
deu
article
1
2011-08-26
--
--
Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen
The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156
5815
In: Tetrahedron letters (1983) 24, 4, 353-356.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
F. Lanzendörfer
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5026
1984
deu
article
1
2011-08-26
--
--
Darstellung und Röntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162
5816
In: Chemische Berichte (1984) 117, 959-965.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Lang
W. Reimann
H. Irngartinger
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
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5027
1984
deu
article
1
2011-08-26
--
--
Über das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174
5817
In: Chemische Berichte (1984) 117, 2963-2987.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H. Leininger
P. Kemmer
deu
swd
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5028
1985
deu
article
1
2011-08-26
--
--
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183
5818
In: Chemische Berichte (1985) 118, 979-999.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
S. Freund
deu
swd
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Universität Würzburg
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5029
1985
deu
article
1
2011-08-26
--
--
Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216
5821
In: Chemische Berichte (1985) 118, 4203-4223.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
B. Mattauch
deu
swd
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5034
1985
deu
article
1
2011-08-29
--
--
Primäraddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester mit Norbornen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220
5822
In: Angewandte Chemie (1985) 97, 10, 888-889.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
U. Lanzendörfer
M. M. Grötsch
J. Hegmann
deu
swd
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5035
1986
deu
article
1
2011-08-29
--
--
Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241
5824
In: Chemische Berichte (1986) 119, 141-155.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
C. Herzog
D. Brückner
R. Lang
deu
swd
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5036
1986
eng
article
1
2011-08-29
--
--
The Synthesis of Octavalene (Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octa-3,5-diene) and Several Substituted Octavalenes
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58254
5825
In: Tetrahedron (1986) 42, 6, 1585-1596.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Lang
C. Herzog
deu
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5037
1986
deu
article
1
2011-08-29
--
--
Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese für Benzvalen-3-carbonitril
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269
5826
In: Chemische Berichte (1986) 119, 950-959.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
B. Mattauch
H. Irngartinger
A. Goldmann
deu
swd
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5038
1986
deu
article
1
2011-08-29
--
--
1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270
5827
In: Chemische Berichte (1986) 119, 960-970.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
P. Kemmer
B. Mattauch
deu
swd
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5147
1994
deu
article
1
2011-09-29
--
--
Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalen-2-carbonitril, das erste Derivat eines noch unbekannten (CH)\(_{10}\)-Kohlenwasserstoffs
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58728
5872
In: Angewandte Chemie (1994) 106, 15-16, 1719-1720.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
M. Türk
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
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5148
1994
eng
article
1
2011-09-29
--
--
Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalene-2-carbonitrile, the First Derivative of a Yet-Unknown (CH)\(_{10}\)-Hydrocarbon
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58731
5873
In: Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. (1994) 33, 15-16, 1639-1641.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
M. Türk
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
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Organische Chemie
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5149
1994
eng
article
1
2011-09-29
--
--
Kinetic and Spectroscopic Characterisation of Highly Reactive Methanesulfonates. Leaving Group Effects for Solvolyses and Comments on Geminal Electronic Effects Influencing S\(_N\)1 Reactivity
Highly reactive methanesulfonates (mesylates, ROMs) have been prepared from 1-phenylethanol. cyclohex-2-en-1-ol, diphenylmethanol and p-methoxybenzyl alcohol by treatment with methanesulfonyl chloride and triethylamine in dichloro- or trichloro-methane at - 20 to 0 °C. The mesylates. characterised in solution by \(^1\)H and \(^{13}\)C NMR at -20 °C, were obtained in satisfactory purity (ca. 95%) in cold solutions but they decomposed by reaction with chloride, triethylamine or the parent alcohol. Rate constants for solvolyses in aqueous acetone and aqueous ethanol have been determined by a fast response conductimetric method. Product selectivities for solvolyses of pmethoxybenzyl mesylate in aqueous ethanol and methanol at 0 °C have been determined by HPLC. From additional new or Iiterature kinetic data for solvolyses of corresponding bromides. chlorides and p-nitrobenzoates (OPNB). Br/CI. OMs/Br and OMs/OPNB rate ratios were calculated; the results are consistent with electronic effects stabilising the carbocationic transition states and increasing OMs/Br rate ratios for these SN 1 solvolyses; none of the evidence supports a geminal electronic effect on Br/CI rate ratios (e.g. caused by stabilisation of the initial state in pmethoxybenzyl chloride). Steric effects on ester /halide rate ratios for solvolyses of tertiary substrates are confirmed. Relative rates over a 10\(^{16}\) range for ester and halide leaving groups are evaluated for solvolyses of 1-phenylethyl substrates in 80% ethanol-water. updating previous work by Noyce et al. (1972).
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58748
5874
In: Journal of the Chemical Society / Perkin transactions / 2 (1994) 2531-2538.
Deutsches Urheberrecht
T. W. Bentley
Manfred Christl
R. Kemmer
G. Llewellyn
J. E. Oakley
deu
swd
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4985
1978
eng
article
1
2011-08-17
--
--
Stability of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Cations
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58001
5800
In: Tetrahedron Letters (1978) 19, 14, 1247-1250.
Deutsches Urheberrecht
H. Volz
J.-H. Shin
H. Prinzbach
H. Babsch
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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4986
1978
deu
article
1
2011-08-17
--
--
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019
5801
Chemische Berichte (1978) 111, 2307-2319.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
G. Freitag
G. Brüntrup
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4987
1990
eng
article
1
2011-09-08
--
--
Charge-Transfer Cycloaddition of Homobenzvalene with Tetracyanoethylene
The transient yellow color observed in the cycloaddition of homobenzvalene (HB) with tetracyanoethylene (TCNE) is associated with the charge-transfer complex [HB, TCNE). The deliberate photoexcitation of [HB,TCNE) affords a mixture of charge-transfer cycloadducts (1, 2, and 3) that differs from that obtained in thermal cycloaddition. The relationship of {HB t TCNE•) radical-ion pair (as the critical reactive intermediate in charge-transfer cycloaddition) to the activation process for thermal cycloaddition is discussed.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58537
5853
In: Chemische Berichte (1990) 123, 1209-1218.
Deutsches Urheberrecht
E. Kim
Manfred Christl
J. K. Kochl
deu
swd
Organische Chemie
eng
uncontrolled
Electron transfer
eng
uncontrolled
photochemical
eng
uncontrolled
Radical-ion pair
eng
uncontrolled
Photochemistry
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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4989
1978
deu
article
1
2011-08-18
--
--
Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58029
5802
Chemische Berichte (1978) 111, 2320-2333.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
G. Freitag
G. Brüntrup
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Universität Würzburg
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4991
1979
eng
article
1
2011-08-18
--
--
Unusual Carbon Shielding Effects of Cyclopropanes and Double Bonds in Strained Bicyclo[3.1.0]hexanes and Cyclopentenes
Carbon-13 shieldings and one-bond \(^{13}\)C-H coupling constants of bicydo[2.1.1]hexane, bicydo[2.l.l]hex- 2-ene, tricydo[3.1.1.0\(^{2.4}\)]heptane and benzvalene are presented and compared. to the data of related. compounds. H a bicydo[3.1.0]hexane system is part of a rigid skeleton, the cydopropane ring exerts spedfk: 'Y substituent eflects of two ldnds. In the case of the bicyclobexane boat form an upfield shift of the C-3 signal is observed and in tbe esse of the chair form a downfield shift of 15-20 ppm. Compared to the corresponding cydopentanes the double bond in strained cydopentenes causes downfield shifts of the C-4 absorption. 1bis eftect increases witb increasing strain, reaching 8 45.9 ppm maximum in benzvalene. Hence it is tbe only known bicydo[l.l.O]butane baving 8 reversed order of carbon shieldings. The downfield shifts are e:xplained by means of simple orbital interaction schemes.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58038
5803
Organic Magnetic Resonance (1979) 12, 3, 150-152.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Herbert
deu
swd
Organische Chemie
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4918
1971
eng
article
1
2011-07-27
--
--
Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Carbon-13 Chemical Shifts of Methylcyclopentanes, Cyclopentanols, and Cyclopentyl Acetates
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57862
5786
In: Journal of the American Chemical Society (1971) 93, 14, 3463-3468.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H. J. Reich
J. D. Roberts
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4919
1972
deu
article
1
2011-07-27
--
--
Additionen der Nitriloxide an CN-Mehrfachbindungen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57879
5787
In: Chemische Berichte (1972) 105, 2825-2840.
Deutsches Urheberrecht
K. Bast
Manfred Christl
R. Huisgen
W. Mack
deu
swd
Organische Chemie
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4920
1972
eng
article
1
2011-07-27
--
--
Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy : Carbon-13 Chemical Shifts of Small Peptides as a Function of pH
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57885
5788
In: Journal of the American Chemical Society (1972) 94, 13, 4565-4573.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
J. D. Roberts
deu
swd
Organische Chemie
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4921
1973
deu
article
1
2011-07-27
--
--
Additionen des Benzonitriloxids an olefinische und acetylenische Dipolarophile
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57905
5790
In: Chemische Berichte (1973) 106, 3258-3274.
Deutsches Urheberrecht
K. Bast
Manfred Christl
R. Huisgen
W. Mack
R. Sustmann
deu
swd
Organische Chemie
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4933
1973
eng
article
1
2011-07-28
--
--
\(^{13}\)C and \(^{15}\)N Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Nitrile Oxides and Related Reaction Products : Unexpected \(^{13}\)C and \(^{15}\)N Nuclear Magnetic Resonance Parameters of 2,4,6-Trimethylbenzonitrile Oxide
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57894
5789
Journal of the American Chemical Society (1973) 95, 13, 4392-4397.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
J. D. Warren
B. L. Hawkins
J. D. Roberts
deu
swd
Organische Chemie
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4934
1973
deu
article
1
2011-07-28
--
--
Zur Anlagerung des Benzonitriloxids an α,β-ungesättigte Carbonsäureester
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57912
5791
In: Chemische Berichte (1973) 106, 3275-3290.
Deutsches Urheberrecht
K. Bast
Manfred Christl
R. Huisgen
R. Sustmann
deu
swd
Organische Chemie
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Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/4934/Christl09.pdf
4935
1973
deu
article
1
2011-07-28
--
--
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57927
5792
In: Chemische Berichte (1973) 106, 3291-3311.
Deutsches Urheberrecht
R. Huisgen
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
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https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/4935/Christl10.pdf
4936
1973
deu
article
1
2011-07-29
--
--
Relative Dipolarophilen-Aktivitäten bei Cycloadditionen des Benzonitriloxids
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57935
5793
In: Chemische Berichte (1973) 106, 3312-3344.
Deutsches Urheberrecht
K. Bast
Manfred Christl
R. Huisgen
W. Mack
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4937
1973
deu
article
1
2011-07-29
--
--
Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942
5794
In: Chemische Berichte (1973) 106, 3345-3367.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Huisgen
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4938
1975
eng
article
1
2011-07-29
--
--
Thermal Rearrangement of Some Endo-Endo'-Bridged Bicyclo[1.1.0]butanes
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57967
5796
In: Journal of the American Chemical Society (1975) 97, 8, 2299 - 2301.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
U. Heinemann
W. Kristof
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
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4939
1975
deu
article
1
2011-07-29
--
--
\(^{13}\)-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57977
5797
In: Chemische Berichte (1975) 108, 2781 - 2791.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
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4940
1976
deu
article
1
2011-07-29
--
--
Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985
5798
Angewandte Chemie (1976) 88, 15, 508 - 509.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
G. Freitag
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4941
1977
deu
article
1
2011-07-29
--
--
Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-57992
5799
In: Chemische Berichte (1977) 110, 3745 - 3758.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H.-J. Lüddecke
A. Nagyrevi-Neppel
G. Freitag
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4791
1987
eng
article
1
2011-05-02
--
--
Generation and Interception of 1-Oxa-3,4-cyclohexadiene
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31601
3160
In: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. (1987) 26, 7, 690-692.
Deutsches Urheberrecht
Michael Schreck
Manfred Christl
deu
swd
Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4814
1989
eng
article
1
2011-05-13
--
--
Generation and interception of 1-OXA-2,3-Cyclohexadiene and 1,2,4-Cyclohexatriene
The cycloadducts 6 and 7 of tricyc1o[4.1.0.0 2 ,7)hepta- 3,4-diene (~) with styrene and 1,3-butadiene rearrange to unusual products on thermolysis, namely the cycloheptatriene derivatives ~ and 10. 1-0xa-3,4-cyclohexadiene (20) is generated smoothly from 6,6-dichloro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane (22) and n-butyllithium. 1-0xa-2,3-cyclohexadiene (11) is formed from 6-exo-bromo-6-endo-fluoro-2-oxabicyclo[ 3.1.0]hexane (30) and methyllithium. In the presence of activated olefins, this reaction provides an efficient route to 28 and 33 - 38, the trapping products of 21. Interestingly, [2+2]-cycloadditions do not take place at the same double bond of 21 as [4+2]-cycloadditions. The reactions of 1,3-cyclopentadiene and indene with bromofluorocarbene afford 6-exo-bromo-6-endo-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene (50) and its benzo derivative ~, respectively. On treatment of these compounds with methyl lithium in the presence of styrene, the interception products 53 and 47 of 1,2,4-cyc10- hexatriene (44) and its benzo derivative 43, respectively, are formed in good yields.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-56566
5656
In: Strain and its implications in Organic Chemistry : organic stress and reactivity ; [proceedings of the NATO Advanced Research Workshop on Strain and ... and Reactivity, Ratzeburg, F.R.G., 28 Aug. - 2 Sept. 1988] / Armin de Meijere. - Dordrecht : Kluwer, 1989. - ISBN: 0-7923-0176-5. - S. 121-131
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Martin Braun
deu
swd
Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4831
1986
eng
article
1
2011-05-20
--
--
Electronic Structure of Octavalene : Photoelectron Spectroscopic Investigations
The He I photoelectron (PE) spectra of octavalene (5) as weil as its hydrogenated products 6-8 have been investigated. The assignment given is based on an empirical comparison of 5-8 with related compounds, a ZDO model, and semiempirical and ab initio calculations. Within the ZDO model the interaction between the buta.diene moiety and the bicyclobutane fragment of 5 is described by a resonance integral of -2.3 eV. The orbitalsequence of 5 is found tobe 2a\(_2\) (\(\pi\)-\(\sigma\)), 9a\(_1\) (\(\sigma\)), 3b1 (\(\pi\) - \(\sigma\)), 1a\(_2\) (\(\sigma\) + \(\pi\)), 2b\(_1\) (\(\sigma\) + \(\pi\)).
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31588
3158
In: Journal of Org. Chem. (1986) 51, 15, 2895-2898
Deutsches Urheberrecht
Rolf Gleiter
Peter Bischof
Manfred Christl
deu
swd
Chemie
deu
swd
Octavalen
deu
swd
Photoelektron
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/4831/Christl_electronic_structure_octavalene.pdf
4832
1987
eng
article
1
2011-05-20
--
--
1,2,3,5,8,8a-Hexahydronaphthalin aus 1,2-Cyclohexadien
Reaktionen von 1,3-Butadien und einigen seiner Methylderivate mit 1a und 1- Methyl-1,2-cyclohexadien 1b sowie den Übergang der [2 + 2]-Cycloaddukte 2 und 3 in das bisher unbekannte 1,2,3,5,8,8a-HexahydronaphthaJin 4a und einige seiner Methylderivate
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31656
3165
In: Angewandte Chemie (1987) 99, 5, 474-475
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Michael Schreck
deu
swd
Chemie
deu
swd
Butadien
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4833
1985
deu
article
1
2011-05-20
--
--
Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats
In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir kürzlich die ersten Beispiele für die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert.
Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839
3183
Angewandte Chemie (1985) 97, 7, 595-596
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Reinhard Lang
Clemens Herzog
Roland Stangl
Karl Peters
Eva-Maria Peters
Hans Georg von Schnering
deu
swd
Chemie
deu
swd
Homobenzvalene
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4834
1985
eng
article
1
2011-05-20
--
--
2,3-Bis(methylene)bicyclo[2.1.1]hexane and 3,4-Bis(methylene)tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexane : Interaction between a π System and a Cyclobutane or Bicyclobutane Moiety
The He (I) photoelectron spectra of 2-bicyclo[2.1.l]hexene (1), 2,3-bis(methylene)bicyclo[2.1.l]hexane (3), and 3,4-bis(methylene)tricyclo[3.l.O.0\(^{2.6}\)]hexane (4) have been investigated. The assignment given is based on a ZDO model and semiempirical calculations. Tagether with the PE data of benzvalene (2), the reported data allow a comparison between 1-2 and 3-4. This yields a measure of the interactions between 8 cyclobutane or 8 bicyclobutane moiety and a double bond system within a ZDO model. The resonance integral found in the case of 1 and 3 amounts to -1.9 eV, that for 2 and 4, to -2.3 eV. The investigations furthermore reveal that the electronic factors which contribute to the higher reactivity of the bicyclobutane compounds amount to 5 kcal/mol.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31845
3184
In: Journal of Org. Chem. (1985) 50, 5064-5069
Deutsches Urheberrecht
Rolf Gleiter
Peter Bischof
Klaus Gubernator
Manfred Christl
Luis Schwager
Pierre Vogel
deu
swd
Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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4790
1987
deu
article
1
2011-05-02
--
--
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-3,4-cyclohexadien
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31597
3159
In: Angewandte Chemie (1987) 99, 7, 720-721.
Deutsches Urheberrecht
Michael Schreck
Manfred Christl
deu
swd
Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/4790/Christl_Freisetzung.pdf
5073
1988
deu
article
1
2011-09-05
--
--
Halbkäfigverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
Half-Cage Compounds by Radical Reactions with Thiophenol and Bromotrichloromethane from Diels-Alder Adducts of Benzvalene with Cyclopentadiene Derivatives
In Diels-Alder-Reaktionen wurden aus Benzvalen (1) und Tetrachlorcyclopentadienon- dimethylacetal sowie Tetrachlorfuran die Addukte 2 bzw. 8 und 9 erhalten. Behandlung von 2 mit Natrium und tert-Butylalkohol ergab das chlorfreie Acetal 3, dessen Doppelbindung sich mit Diimin unter Bildung von 4 absättigen ließ. Aus dem bekannten Stammkohlenwasserstoff 5 ging analog 6 hervor, und durch Reaktion seines Anions mit Chlorameisensäure- methylester entstand der Ester 7. - Die Verbindungen l, 3, 5, 7-9 und das bekannte U wurden mit Thiophenol so behandelt, daß Radikalkettenreaktionen abliefen. Bei 8 trat Addition an die Zentralbindung des Bicyclobutan-Systems ein. Dagegen unterlag bei 2, 9, U und zum Teil bei 3, deren Doppelbindung jeweils der BicycJobutan-Einheit benachbart ist, das Primärradikal der 5-Hexen-1-yl- Cyclopentylrneth.yl-Umlagerung, aus der letztlich 15, ll, 13 bzw. 16 resultierten. Zum Teil bei 3 und vollständig bei 5 erfolgte die Addition an die Doppelbindung zu 17 bzw. 18, d.h. ohne Beteiligung der benachbarten Bicyclobutan- Einheit. Durch Aktivierung des Bicyclobutan-Systems mit einer Esterfunktion konnte dessen Passivität aufgehoben werden. So entstanden aus 7 das nichtumgelagerte Produkt 19 und das umgelagerte 20. Ihr Verhältnis hing von der Konzentration an Thiophenol ab. - Analog zur Reaktion 1Z + Thiophenol-13 brachte BromtrichJormethan aus 12 das umlagerte Addukt 21 hervor. - Als Nebenprodukt wurde bei der Umsetzung von 12 mit Thiophenol das Chlorwasserstoff-Addukt 14 des ersteren gefunden. Modellreaktionen für die Bildung von 14 sind die Umsetzungen von 12 mit Essigsäure und von 3 sowie 5 mit +Nitrobenzoesäure zu den Addukten 22, 23 bzw. 24. Seit
The adducts 2, 8,. and 9 were obtained by Diels-Aider reactions of benzvalene (I) with tetrachlorocyclopentadienone dimethyl acetal and tetracblorofuran. respectively. On treatment of 2 with sodium and tert-butyl alcohol, the chlorine atoms were substituted by hydrogen atoms to give acetal 3, the double bond of · whicb could be hydrogenated by diimine with formation of 4. Analogously, the known parent hydrocarbon 5 afforded 6. Tbe anion of 5 reacted with methyl chloroformate to give the ester 7. - Compounds 2, 3, 5, 7-9, and the known 12 were treated with thiophenol under conditions causing radical chain reactions. Whereas 8 added the reagent across the centrat bond of the bicyclobutane system, the additions to 2, 9, 12 and in part to 3, the double bond of which is adjaceot to the bicyclobutane moiety in each case, were accompanied by a 5-hexen-1-yJcylcopentylmethyl rearrangement of the primary radical resulting in formation of 15, 11, 13, and 16, respectively. In part with 3 and completely with 5, the addition took place at the double bond to give 17 and 18, respectively, i.e. without involvement of the adjacent bicylcobutane moiety. Activation of the bicyclobutane system with an ester functionality led to its participation. Thus, compound 7 gave the nonrearranged product 19 and the rearranged one 20 with their ratio being dependent on the concentration of thiophenol. - In analogy to the reaction 12 + thiophenol-13, tbe rearranged adduct 21 was formed from 12 and bromotrichloromethane. - The hydrogen cbloride adduct 14 was found as a byproduct on treatment of 1l witb thiophenol. Model reactions for the formation of 14 are the additions of acetic acid to 12 an~ 4-nitrobenzoic acid to 3 and 5 leading to the adducts 22, 23, and 24, respectively.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58435
5843
In: Chemische Berichte (1988) 121, 1665-1674.
Deutsches Urheberrecht
S. Freund
H. Henneberger
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5073/Christl79.pdf
5074
1988
deu
article
1
2011-09-05
--
--
Halbkäfigverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobrücke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
Half-Cage Compounds by Radical Reactions with Thiophenol and Bromotrchloromethane from Polycyclic Compounds with a Bicyclo[1.1.0]butane System and an Adjacent Azo Bridge
Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 überging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbkäfigverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobrücke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbkäfigverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.
Dihydropyridazine 2c was obtained from benzvalene (1) and 3,6- bis(2-pyridyJ)-1,2,4,5-tetrazine. Like the known dihydropyridazines 2a, b. compound 2c was converted into the corresponding azo compound 3 by treatment with cyclopropene. The addition of thiophenol to 3a, c and S yielded the half-cage compounds 4a, c and 6, respectively. In these processes the bicyclobutane system and the azo functionality are involved. Treatment of 7, in which the azo bridge has two bicyclobutane neighbours, with thiophenol and bromotrichloromethane led to the formation of the half-cage compounds 8 and 9, ~spectively. Both the bicyclobuta_ne systems and the azo functionality are transformed in these reactions.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440
5844
In: Chemische Berichte (1988) 121, 1675-1679.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H. Henneberger
S. Freund
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5075
1988
deu
article
1
2011-09-05
--
--
Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459
5845
In: Angewandte Chemie (1988) 100, 10, 1427-1428.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
A. Kraft
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5075/Christl81.pdf
5076
1988
eng
article
1
2011-09-05
--
--
Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (the Valen of o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion and Valene of a Chinoxalins, of Phenazins and of a Benzophenazine
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58462
5846
In: Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. (1988) 27, 10, 1369-1370.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
A. Kraft
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5076/Christl82.pdf
5077
1989
eng
article
1
2011-09-05
--
--
7-Methyl- and 7-Phenylcyclohepta-1,3,5-trienes from Benzvalene Via 3,3a,4,5,6,6a-Hexahydro-4,5,6-methenocyclopentapyrazoles and Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanes
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58471
5847
In: Tetrahedron (1989) 45, 10, 2905-2915.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
E. Brunn
W. R. Roth
H.-W. Lennartz
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5077/Christl84.pdf
5079
1989
deu
article
1
2011-09-06
--
--
Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
Nonbonded Interactions in two 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]beptanes
Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen führten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die Röntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund für starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal über sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache dafür ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.
The reaction or tctrachlorodiazocyclopentadiene with benzvalene (2) gavc, the fulvene derivative 3. In contrast, treatment of diazoßuorene and 5-diazo-1 0,1 1-dihydro·SH -dibenzo[ a,d]cycloheptene with l:afl'orded the expected spiro-1-pyrazolines 4 and 5, respectively. Photolytic extrusion of nitrogen from 4 and S led to the corresponding spirotetracyclobeptanes 6 and 7. The X-ray structure analysis of 6 revealed a close contact between one hydrogen atom cach of the tetracycloheptane and the ßuorene subunits. This short distance (2.15 A) causes an increase in bond angles and is believed to produce strong deshielding of the respective protons and a 0.6-Hz coupling between them, which is formally a long-range coupling across seven bonds. Compound 7 is the first chirat tetracycloheptane. This is due to a nonplanar confonnation of the seven-membered ring, which does not invert at room temperature. On tbe basis of NOE measurements the 1H-NMR signals of 6 and 7 are assigned.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489
5848
In: Chemische Berichte (1989) 122, 695-701.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
E. Brunn
A. Kraft
H. Irngartinger
U. Huber-Patz
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
5H-Dibenzo[a
deu
uncontrolled
d]cycloheptene
deu
uncontrolled
10
deu
uncontrolled
11-dihydro- / 1-Pyrazoline
eng
uncontrolled
Nonbonded Interactions
eng
uncontrolled
Spirotetracyclo[4.1.0.0<sup>2
eng
uncontrolled
4</sup>.0<sup>3
eng
uncontrolled
5</sup>]beptanes
eng
uncontrolled
Long-range coupling constants
eng
uncontrolled
mtrogen extruston
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5079/Christl85.pdf
5080
1989
deu
article
1
2011-09-06
--
--
Photocycloadditionen des Benzvalens
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492
5849
In: Angewandte Chemie (1989) 101, 5, 636-638.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Max Braun
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5081
1989
eng
article
1
2011-09-06
--
--
Photocycloadditions of Benzvalene
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58506
5850
In: Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. (1989) 28, 5, 601-603.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Max Braun
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5050
1986
deu
article
1
2011-08-31
--
--
Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288
5828
In: Chemische Berichte (1986) 119, 2025-2049.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
D. Brückner
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5050/Christl61.pdf
5051
1986
deu
article
1
2011-08-31
--
--
Norpinene (Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene) aus Homobenzvalenen (Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-enen)
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58302
5830
In: Chemische Berichte (1986) 119, 3027-3044.
Deutsches Urheberrecht
C. Herzog
R. Lang
D. Brückner
P. Kemmer
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5051/Christl63.pdf
5082
1989
deu
article
1
2011-09-06
--
--
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
Generation and Interception of 1-0xa-2,3-cyclohexadiene
Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbeständige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C beständige Quelle für 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol, <X-Methylstyrol, 1,3-Butadien, 2,3-Dimet~yl-!,3-butadien, Furan und 2,5-Dimethylfuran mit Methyllithium ergab Abfangprodukte von 3 mit Ausbeuten von 31-80%. Dabei entstanden mit den Styrolen und überwiegend auch mit den l ,3-Butadienen (2 + 2]-Cycloaddukte als Diastereomerengemische, nämlich 5, ll, 13 und 15. Die Furane lieferten ausschließlieb [4 + 2]-Cycloaddukte (17 und 18), die 1,3-Butadiene nur mit einem kleinen Anteil (14 und 16). [2 + 2]- und [4 + 2]-Cycloadditionen zeigen eine unterschiedliche Chemoselektivität. Während erstere die Enolether- Doppelbindung von 3 nutzen, finden letztere an der vom Sauerstoffatom entfernteren Doppelbindung statt. Das als 1 : IGemisch aus exo- und endo-Isomeren anfallende Produkt 5 lieferte beim Erhitzen auf l50°C ein 20:1: 1-Gemiseh aus exo- und endo-5 sowie dem Strukturisomeren 19. Thermolyse· des 2: 1-Gemisches aus 13 und 14 erbrachte ein 2: 1-Gemiscb aus 14 und dem Tetrahydro-1-benzopyran 20.
The reaction of 6,6-dichJoro-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane (4a) in styrene with n-butylJithium gave. mainly polystyrene and 1- chloro-l-phenylhexane (6) but aft'orded the tetrahydrocyclobutapyrans 5, the trapping products of l-oxa-2,3-cyclohexadiene (3) generated froni 4a, only in Jow yield. The unstable 6,6-dibromobicyclo[ 3.1.0]hexane (4b) was generated at -60°C and treated witb methyllithium at -30°C in tbe presence ofstyrene providing the products 5 in 24% yield. Prepared from 2,3-dihydrofuran and bromofluorocarbene in 25% yield, exo-6-bromo-endo-6-ßuoro-2- oxabicyclo[J.t .O]hexane (9) is a stable source for 3. Thus, treatment of9 in styrene, <X-methylstyrene, 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl- 1,3-butadiene, furan, and 2,5-dimethylfuran with methyllithium furnished interception products of 3 in 3!-80% yield. [2 + 2] Cycloadducts, i. e. 5, 12, 13, and 15, were fo!l"ed as mixtures or diastereomers with the styrenes and as main products also with the 1,3-butadienes. The furans gave [4 + 2] cycloadducts exclusively (17 and 18), the 1,3-butadienes only to a minor extent (14 and 16). [2 + 2] and [ 4 + 2] Cycloadditions display different chemoselectivity. Wbereas the former utilize the enol ether double· bond, the Iatter take place at tbe double bond more remote from the oxygen. Formed from 3 as a 1: t mixture of diastereomers, the product S gave a 20: 1: 1 mixture of exo-5, endo-5, and the structural isomer 19 on heating at 150°C. Thermolysis of the l: 1 mixture of 13 and 14 furnished a 2:1 mixture of 14 and tbe tetrabydro- 1-benzopyran 20.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58517
5851
In: Chemische Berichte (1989) 122, 1939-1946.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Martin Braun
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
4
deu
uncontrolled
4a
deu
uncontrolled
5
deu
uncontrolled
8-Tetrahydro-3H-2-benzopyrans
deu
uncontrolled
3
deu
uncontrolled
5
deu
uncontrolled
8
deu
uncontrolled
8a-Tetrahydro-2H-1-benzopyran
eng
uncontrolled
Allenes
eng
uncontrolled
six-membered
eng
uncontrolled
cyclic / 1-0xa-2
eng
uncontrolled
3-cyclohexadiene
eng
uncontrolled
3
eng
uncontrolled
5
eng
uncontrolled
6
eng
uncontrolled
6a-Tetrahydro-2H-cyclobuta[b]pyrans
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5082/Christl88.pdf
5083
1990
deu
article
1
2011-09-06
--
--
Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit
Reactions of Homobenzvalenes wlth 4-Phenyl-3H-1,2,4-trlazole-3,5(4H)-dione, Tetracyanoethylene, Chlorosulfonyl Isocyanate, and Sulfur Dioxide. Several Concerted 1,4-Additions to a Vinylcyclopropane Subunit
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58527
5852
In: Chemische Berichte (1990) 123, 1193-1207.
Deutsches Urheberrecht
R. Lang
C. Herzog
R. Stangl
E. Brunn
M. Braun
Manfred Christl
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
6-Thiatricyclo[3.2.1.o 2.7 ]oct-3-ene 6
deu
uncontrolled
6-dioxide
eng
uncontrolled
Homo Diels-Alder reactions
eng
uncontrolled
Cyclopropanetetracarbonitrile derivatives
eng
uncontrolled
Barbaralane derivatives
eng
uncontrolled
Urazoles
eng
uncontrolled
polycyclic
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5083/Christl90.pdf
5086
1994
deu
article
1
2011-09-14
--
--
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: Säure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigsäure und Oxymercurierung
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696
5869
In: Chemische Berichte (1994) 127, 367-379.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
E. Gerstner
R. Kemmer
G. Llewellyn
T. W. Bentley
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
6-Norpinanols
deu
uncontrolled
6-aryl-
deu
uncontrolled
preparation
deu
uncontrolled
6-Norpinyl 3
deu
uncontrolled
5-dinitrobenzoates
deu
uncontrolled
hydrolysis
deu
uncontrolled
Carbocations
deu
uncontrolled
generation and rearrangement
eng
uncontrolled
2-Norcaranols
eng
uncontrolled
1-aryl-
eng
uncontrolled
Cyclohept-3-en-1-ols
eng
uncontrolled
3-aryl-
eng
uncontrolled
conformation
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5086/Christl111.pdf
5087
1990
eng
article
1
2011-09-08
--
--
Synthesis and NMR Spectra of 2,3-Dihydro-1,3-methanoindene Derivatives and 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalene
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58557
5855
In: Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. (1990) 29, 9, 1035-1037.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H. Reuchlein
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5088
1990
deu
article
1
2011-09-08
--
--
Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569
5856
In: Chemische Berichte (1990) 123, 2031-2037.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
U. Lanzendörfer
M. M. Grötsch
E. Ditterich
J. Hegmann
deu
swd
Organische Chemie
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
3
eng
uncontrolled
4-0xadiazin-6-ones
eng
uncontrolled
Diels-Alder reactions
eng
uncontrolled
y-Oxoketenes
eng
uncontrolled
ß-Lactones
eng
uncontrolled
bicyclic
eng
uncontrolled
Enol Iactones
eng
uncontrolled
alpha
eng
uncontrolled
ß-unsaturated
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5088/Christl96.pdf
5090
1991
deu
article
1
2011-09-09
--
--
Reaktionen von Bicyclo[2.1.1]hexenen mit 1,3,4-Oxadiazin-6-onen und dynamische Effekte einem in neungliedrigen, überbrückten, α,β-ungesättigten Enollacton
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58577
5857
In: Chemische Berichte (1991) 124, 1435-1444.
Deutsches Urheberrecht
H. Reuchlein
A. Kraft
Manfred Christl
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
3
eng
uncontrolled
4-0xadiazin-6-ones
eng
uncontrolled
Diels-Alder reactions
eng
uncontrolled
Enol Iactones
eng
uncontrolled
Lactone conformations
eng
uncontrolled
Line-shape analysis
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5090/Christl98.pdf
5091
1991
eng
article
1
2011-09-09
--
--
Strained Heterocyclic Systems. 20. Basicities of Bicyclic Quinoxalines
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58584
5858
In: The journal of organic chemistry (1991) 56, 11, 3755-3756.
Deutsches Urheberrecht
J. H. Markgraf
J. R. Cort
H. A. Davis
N. I. Lindeman
C. R. Myers
A. Kraft
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5091/Christl99.pdf
5106
1993
deu
article
1
2011-09-13
--
--
Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen
Cycloadditions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 12 - Dieckmann Condensations without Bases
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665
5866
In: Chemische Berichte (1993) 126, 797-802.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
U. Lanzendörfer
M. M. Grötsch
J. Hegmann
E. Ditterich
G. Hüttner
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
1
deu
uncontrolled
3
deu
uncontrolled
4-0xadiazine-2-carboxylate
deu
uncontrolled
methyl 6-oxo-5-phenyl-
deu
uncontrolled
Diels-Alder reactions
deu
uncontrolled
Ketenes
deu
uncontrolled
y-oxo-
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
2-Cyclopentanedione derivatives
eng
uncontrolled
Adipic acid
eng
uncontrolled
substituted 2-oxo- dimethyl esters
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5106/Christl108.pdf
5107
1993
deu
article
1
2011-09-13
--
--
Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil
Cycloaddltions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 13 - Diels-Alder Reactions wtth 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones as Dienophile
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673
5867
In: Chemische Berichte (1993) 126, 1743-1748.
Deutsches Urheberrecht
E. Feineis
H. Schwarz
J. Hegmann
Manfred Christl
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
6H-1
deu
uncontrolled
3
deu
uncontrolled
4-0xadiazin-6-ones
deu
uncontrolled
1
deu
uncontrolled
2-Bismethylenecyclohexane
deu
uncontrolled
Diels-Alder reactions
deu
uncontrolled
[1
deu
uncontrolled
3
deu
uncontrolled
4]0xadiazino[4
deu
uncontrolled
5-b]isoquinolin-1-one derivatives
eng
uncontrolled
Bicyclo[2.1.l]hexan-5-one
eng
uncontrolled
highly substituted
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5107/Christl109.pdf
5108
1993
eng
article
1
2011-09-13
--
--
Solvolysis of Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hex-3-yl and Bicyclo[2.1.1]hex-2-yl Sulfonates
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58689
5868
In: Chemische Berichte (1993) 126, 1749-1757.
Deutsches Urheberrecht
T. W. Bentley
S. J. Norman
E. Gerstner
R. Kemmer
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
Bicyclo[1.1.0]butylcarbinyl sulfonates
deu
uncontrolled
solvolysis of
deu
uncontrolled
Cyclobutylcarbinyl sulfonates
deu
uncontrolled
Anchimeric assistance in solvolysis
eng
uncontrolled
Rearrangement of carbocations
eng
uncontrolled
Electron demand in ditosylates
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5108/Christl110.pdf
5110
1994
deu
article
1
2011-09-14
--
--
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Electrophilic Additions to the Bicyclo[l.l.O)butane System of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptane Derivatives: Halogen Electrophiles
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700
5870
In: Chemische Berichte (1994) 127, 381-391.
Deutsches Urheberrecht
E. Gerstner
R. Kemmer
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
Norpinanes
deu
uncontrolled
preparation
deu
uncontrolled
Carbocations
deu
uncontrolled
classical and nonclassical
deu
uncontrolled
Neighbouring group participation
eng
uncontrolled
Halonium ions
eng
uncontrolled
Migratory aptitudes in carbocations
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5110/Christl112.pdf
5111
1994
deu
article
1
2011-09-14
--
--
Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen
Cycloallenes, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadiene, the First Isodihydropyridine: Generation and Interception
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714
5871
In: Chemische Berichte (1994) 127, 1137-1142.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Martin Braun
E. Wolz
W. Wagner
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
Isoquinolines
deu
uncontrolled
hexahydro-
deu
uncontrolled
Cyclobuta[c}pyridines
deu
uncontrolled
hexahydro-
deu
uncontrolled
Cycloadditions
deu
uncontrolled
[2 + 2]- and [4 + 2]-
eng
uncontrolled
3-Azabicyclo{3
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
0]hexane
eng
uncontrolled
6
eng
uncontrolled
6-dibromo-3-phenyl-
eng
uncontrolled
2
eng
uncontrolled
4-Pentadienylamine
eng
uncontrolled
3-n-butyl-N-phenyl-
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5111/Christl113.pdf
5012
1980
deu
article
1
2011-08-24
--
--
Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58088
5808
In: Angewandte Chemie (1980) 92, 6, 466-468.
Deutsches Urheberrecht
H. Leininger
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5012/Christl33.pdf
5013
1981
deu
article
1
2011-08-24
--
--
Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094
5809
Angewandte Chemie (1981) 93, 5, 474-475.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
E. Brunn
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5013/Christl34.pdf
5017
1982
deu
article
1
2011-08-24
--
--
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108
5810
Chemische Berichte (1982) 115, 1-13.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
M. Lechner
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5017/Christl37.pdf
5019
1982
eng
article
1
2011-08-24
--
--
Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octa-3,5-diene (Octavalene)
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58124
5812
In: Journal of the American Chemical Society (1982) 104, 16, 4494-4496.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Lang
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5019/Christl40.pdf
5062
1988
eng
article
1
2011-09-01
--
--
Several Polycyclic Valence Isomers of Dimethyl [14]Annulene-1,8-dicarboxylate. Reactivity of a "Nonconjugated" Bis(bicyclo[1.1.0]butane)
Diels-Alder reaction of dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate (5) with benzvalene (4), norbornene, and norbornadiene afforded the azo compounds 7 and 8. Theseare derivatives of 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene as is azo compound 3, which had been obtained previously from 5 and 2 equiv of benzvalene (4). The photochemical extrusion of nitrogen from 3, 7, and 8 has been studied. Whereas 7 and 8 on direct irradiation in benzene gave rise exclusively to the bicyclo[2.2.0]hexane derivatives 9 and 10, respectively, from 3 in addition to the bicyclo[2.2.0]hexane 11, the diolefin 1l was formed. Diolefin 12 has cisdouble bonds in the nine-membered ring and is fixed in a boat conformation in a manner so that the two bicyclobutane systems approach each other very closely. This geometry suggests the unusual ring opening of the intermediate 1,4-cyclohexanediyl diradical from a boat conformation, which arises by inversion of the primarily generated boat conformation. Sensitized photolysis of 3 as weilasthat of ll produced the saturated isomer 13 of 11 and 12. The proximity of the bicyclobutane systems in 1l causes unprecedented reactions leading to cage compounds. When ll was heated at 90 °C, a rearrangement to the pentacyclic product 10 took place. Utilization of tetradeuteriated substrate ll-d4 supported a pathway with two diradical intermediates. Behaving in a convcntional manncr, bicyclobutane 9 and bis(bicyclobutane) 11 took up 1 and 2 equiv of thiophenol most probably in a radical-chain addition to give the thioethers 28 and 19, respectively. In contrast, bis(bicyclobutane) ll was converted by 1 equiv of thiophenol into cagc compound 30 in a process involving both the strained a systems. Heating at 80 °C subjected 30 to a reversible Copc rearrangement, resulting in a 6:1 mixture of 31 and 30. When it was treated with bromine, 11 was transformed to cage compound 38. This addition is believed to proceed via a cationic intermediate. The structure of cage compound 10 was established by a singlc-crystal X-ray analysis of dialcohol 11 prepared from 20 and methyllithium.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58413
5841
In: Journal of the American Chemical Society (1988) 110, 10, 3263-3271.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
S. Freund
H. Henneberger
A. Kraft
J. Hauck
H. Irngartinger
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5062/Christl76.pdf
5063
1985
deu
article
1
2011-09-01
--
--
Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen
Cycloadditions of 6-0xo-l,3,4-oxadiazines (4,5-Diaza-α-pyrones), 3 : Reactions of 6-0xo-2,5--diaryl-l,3,4-oxadiazines with Alkenes
Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-ungesättigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-ungesättigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-ungesättigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt über die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch Röntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgeklärt
Cycloaddition of the known 6-oxo-2,5-diphenyl-6H-1,3,4-oxadiazine (1 a) and the new 2,5- diaryl derivatives 1 b - g with various alkenes yield nitrogen free products. Using cyclopropenes and cyclobutene, a,~-unsaturated seven-membered enollactones 42-45 and the C't,ßunsaturated eight-membered enollactone 47 are formed, respectively. In the presenee of basic aluminium oxide 42a and d undergo a hydrogen migration to form the ß.y-unsaturated enollactones 46a and d, respectively. With other alkenes, y-ketoketenes 33 have been observed, or are assumed to be intennediates, based on the structure of the isolated products. Tbe six-mernbered enollactones 10, 13, 15, 19, and 21 and 22 have been obtained with norbomene, norbornadiene, cyclopentene, trans-cyclooctene, and styrene. Cornpound 10 isomerizes to 34 on treatment with potassium tert-butoxide. The rnethanolyses of these enollactones result in the formation of the diastereomeric methyl esters 12 and 35. The yketoketene 16 forrned from trans-cyc1ooctene gives acid 17 and ester 18 with water and methanol, respectively. These reactions are faster than the cyc1ization to enollactone 19. From cis,trans-l,5-cyclooctadiene the more short-lived y-ketoketene 40 is formed. which undergoes intramolecular [2 + 2] cycloaddition, giving rise to the tricyclic cyclobutanone derivative 41. Tetracyclic products of type 4 are generated from benzvalene (2) and 1. The structures and configurations of compounds 10, 19, and 41 have been determined by means of X -ray analyses.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191
5819
In: Chemische Berichte (1985) 118, 2940-2973.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
F. Lanzendörfer
J. Hegmann
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5063/Christl_Reaktionen_ChemBer118.pdf
5092
1991
eng
article
1
2011-09-09
--
--
Methanesulfonate/p-Nitrobenzoate and p-Toluenesulfonate/p-Nitrobenzoate Rate Ratios. Solvolyses of 1-Adamantyl and Benzhydryl Substrates
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58599
5859
In: The journal of organic chemistry (1991) 56, 21, 6238-6240.
Deutsches Urheberrecht
T. W. Bentley
Manfred Christl
S. J. Norman
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5092/Christl100.pdf
5093
1991
deu
article
1
2011-09-09
--
--
Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse
Cycloallenes, 7 : A Seven-Membered-Ring Allene Dimer: Preparation from a 7,7-Dibromonorcarane Derivative and Thermolysis
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603
5860
In: Chemische Berichte (1991) 124, 2569-2575.
Deutsches Urheberrecht
H. Jelinek-Fink
Manfred Christl
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
Bisbenzo[ 4
deu
uncontrolled
5]cyclohepta[ 1
deu
uncontrolled
2-α:2'
deu
uncontrolled
1' -c]naphthalene
deu
uncontrolled
hexahydro-
eng
uncontrolled
7-Norcaranylidene carbenoid
eng
uncontrolled
substituted
eng
uncontrolled
Cycloallene dimerization
eng
uncontrolled
Tetrakis(arylmethylene)ethane diradical
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
2-Bismethylenecyclobutanes
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5093/Christl101.pdf
5096
1992
deu
article
1
2011-09-12
--
--
Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610
5861
In: Chemische Berichte (1992) 125, 479-484.
Deutsches Urheberrecht
R. Stangl
H. Jelinek-Fink
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
Bicyclo[3.2.0.0<sup>2
deu
uncontrolled
7</sup>]heptane derivatives
eng
uncontrolled
Norcaranes
eng
uncontrolled
7
eng
uncontrolled
7-dibromo
eng
uncontrolled
lH-Cyclopropa[a]naphthalenes
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
1-dibromo-1a
eng
uncontrolled
2
eng
uncontrolled
3
eng
uncontrolled
7b-tetrahydro-
eng
uncontrolled
Carbene insertion
eng
uncontrolled
Bicyclo[1.1.0]butane derivatives
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5096/Christl102.pdf
5097
1992
deu
article
1
2011-09-12
--
--
Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
On the Thermal Rearrangement of the Bicyclo[1.1.0]butane System. A Kinetic Investigation of the Conversion of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanes into Bicyclo[3.2.0)hept-6-enes
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58623
5862
In: Chemische Berichte (1992) 125, 485-497.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Stangl
H. Jelinek-Fink
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
3-Methenonaphthalenes
deu
uncontrolled
4-tetrahydro-
deu
uncontrolled
kinetics of thermolysis
deu
uncontrolled
Benzocycloheptene derivatives
eng
uncontrolled
Bicyclo[1.1.0]butanes
eng
uncontrolled
rearrangement
eng
uncontrolled
Tricyclo[4.1.0.0<sup>2.7</sup>]heptanes
eng
uncontrolled
kinetics of thermolysis
eng
uncontrolled
Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene derivatives
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5097/Christl103.pdf
5098
1992
eng
article
1
2011-09-12
--
--
1,2,4-Cyclohexatriene, an Isobenzene, and Bicyclo[4.4.0)deca-1,3,5,7,8-pentaene, an Isonaphthalene: Generation and Trapping Reactions
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58639
5863
In: Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. (1992) 31, 4, 473-476.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Martin Braun
Germar Müller
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5098/Christl105.pdf
5099
1992
deu
article
1
2011-09-12
--
--
δ-Chlor-δ-lactone aus γ-Oxoketenen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58649
5864
In: Chemische Berichte (1992) 125, 1913-1918.
Deutsches Urheberrecht
J. Hegmann
E. Ditterich
G. Hüttner
Manfred Christl
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
eng
uncontrolled
1
eng
uncontrolled
3
eng
uncontrolled
4-0xadiazine-2-carboxylate
eng
uncontrolled
methyl 6-oxo-5-phenyl-
eng
uncontrolled
Diels-Alder reactions
eng
uncontrolled
Ketenes
eng
uncontrolled
y-oxo-
eng
uncontrolled
δ-Lactones
eng
uncontrolled
δ-chloro-
eng
uncontrolled
β-Lactones
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5099/Christl106.pdf
5100
1993
deu
article
1
2011-09-12
--
--
Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen
Inductive Effect, Negative Hyperconjugation, and Gegenion do not Cause the Unusual Properties of the Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl Anion. An NMR Study with Phenyl-Substituted Models
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58655
5865
In: Chemische Berichte (1993) 126, 529-535.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H. Müller
deu
swd
Organische Chemie
deu
uncontrolled
Tricyclo[3.3.1.0 2
deu
uncontrolled
4]non-7-en-6-ylpotassium
deu
uncontrolled
6-phenyl
eng
uncontrolled
Homoaromaticity in carbanions
eng
uncontrolled
Bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-yl anions
eng
uncontrolled
phenyl-substituted
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5100/Christl107.pdf
5005
1979
deu
article
1
2011-08-23
--
--
Bicyclo[2.1.1]hexane aus Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexanen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58042
5804
Chemische Berichte (1979) 112, 2012-2021.
Deutsches Urheberrecht
R. Herbert
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5005/Christl28.pdf
5006
1979
deu
article
1
2011-08-23
--
--
Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058
5805
Chemische Berichte (1979) 112, 2022-2027.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Herbert
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5006/Christl29.pdf
5008
1980
deu
article
1
2011-08-23
--
--
Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065
5806
In: Angewandte Chemie (1980) 92, 6, 465-466.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Lang
R. Herbert
G. Freitag
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5008/Christl31.pdf
5009
1980
deu
article
1
2011-08-23
--
--
Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078
5807
In: Liebig's Annalen der Chemie (1980) 6, 980-996.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Lang
M. Lechner
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5009/Christl32.pdf
5011
1990
deu
article
1
2011-09-08
--
--
Synthesen und NMR-Spektren von 2,3-Dihydro-1,3-methanoindenderivaten und 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58549
5854
In: Angewandte Chemie (1990) 102, 9, 1090-1091.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
H. Reuchlein
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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5052
1986
deu
article
1
2011-08-31
--
--
Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310
5831
In: Chemische Berichte (1986) 119, 3045-3058.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
C. Herzog
P. Kemmer
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5052/Christl64.pdf
5053
1986
deu
article
1
2011-08-31
--
--
Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326
5832
In: Chemische Berichte (1986) 119, 3059-3066.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
C. Herzog
R. Nusser
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5053/Christl65.pdf
5054
1986
deu
article
1
2011-08-31
--
--
\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334
5833
In: Chemische Berichte (1986) 119, 3067-3075.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
C. Herzog
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5054/Christl66.pdf
5055
1987
deu
article
1
2011-08-31
--
--
3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium
Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340
5834
In: Tetrahedron Letters (1987) 28, 2, 187-190.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
C. Herzog
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5055/Christl67.pdf
5056
1987
deu
article
1
2011-08-31
--
--
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-eaes - Synthesis by [2+2]Cycloadditions of 1,2-Cyclohexadiene and 1-Methyl-l,l-cyclohexadiene and Thermal Equilibration of the exo/endo Isomers
Das exo/endo--lsomerenverhältnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C führte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren dürfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter für das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit äquatorial anellienem Cyclobutanring.
The exofendo ratio of tbe isomers 3a, b formed in the kuown [2 + 2] cycloaddition of styrene to 1 ,2-cyclohexadiene (2) has been found to depend on the tempcrature. The utilization of (Z)deuteriostyrene provided the proof of the stepwise nature of this reaction with thc diradical 4 as the most probable intennediatc. Heating of 3b at l40-170°C established the thermodynamic equilibrium between Ja and Jb (3a:3b = 93:7) and again 4 is assumed to be the intermediatc. By means of kinetic measurements the activation parameten ofthe system 3a ~ Jb have been detcrmined. - From 2 and the trapping reagents p-metboxystyrene, 1,1-diphenylethylene, and 1-phenylpropene the title compounds 6a, b, 7, and 8, respectively, were formed in low yields. In analogy to 2 its 1-methyl derivative 13 has been generated from 6,6-dibromo-l-methylbicyclo[3.t.O]hexane (9) with methyUithium. From the reaction in the presence of styrcne the trappina products 14a, b were isolated in addition to the dimer ll of 13. - The 1H NMR spectra of the title compounds support a rigid halfchair conformation of the cyclohexene moiety with the cyclobutane ring ancllatcd equatorially.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352
5835
In: Chemische Berichte (1987) 120, 915-920.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
M. Schreck
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5056/Christl68.pdf
5058
1987
eng
article
1
2011-09-01
--
--
Rearrangement of Free Radicals, XII. ESR Spectroscopic Study of the Ring Opening of the Homobenzvalenyl Radical
Abstraction of an allylic hydrogen atom in homobenzvalene (4) either in solurion by photolyticaßy generated tert-butoxyl radicals or in an adamantane matrix by X-rays produces the homobcnzvalenyl radical (5). which tbennally rearranps · to tbe tropylium ndical (1). In solution tbe activation cnergy for the rate determined step of the reaction sequence was detennined· to be 13.4 ± O.S kcal/mol.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58376
5837
In: Chemische Berichte (1987) 120, 1257-1258.
Deutsches Urheberrecht
H.-G. Korth
W. Müller
R. Sustmann
Manfred Christl
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
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https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5058/Christl70.pdf
5059
1987
deu
article
1
2011-09-01
--
--
Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen
The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384
5838
In: Tetrahedron Letters (1987) 28, 51, 6429-6432.
Deutsches Urheberrecht
J. Hegmann
Manfred Christl
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5059/Christl73.pdf
5060
1987
deu
article
1
2011-09-01
--
--
Überbrückte neungliedrige α,β-ungesättigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbonsäure-methylester und Konfigurationsanalyse
The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395
5839
In: Tetrahedron Letters (1987) 28, 51, 6433-6436.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
J. Hegmann
H. Reuchlein
K. Peters
E.-M. Peters
H. G. von Schnering
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5060/Christl74.pdf
5061
1988
deu
article
1
2011-09-01
--
--
4-Bromoctavalen und zwei (Brommethylen)homobenzvalene anstelle eines erwarteten Bromoctabisvalens
No abstract available.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58409
5840
In: Chemische Berichte (1988) 121, 309-311.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
R. Nusser
C. Herzog
deu
swd
Organische Chemie
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
open_access
Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/5061/Christl75.pdf
3857
1983
eng
article
1
2010-04-11
--
--
The <sup>13</sup>C NMR Spectra of Some Tricyclo[2.2.0.0<sup>2,6</sup>]hexane Derivatives : Unexpected High Field Absorptions Due to Additive gamma-anti Subsituent Effects
By means of the BC NMR spectra of tricyclo{2.2.0~rfJ6Jhexane and thirteen of its derivatives the effects of substituents in endo-3- and endo-5-positions on the HC chemical shifts have been determined. The y-anti effects are at least as Jarge as in monosubstituted cyc1obutanes, where the shielding values of second-row hetero substituents exceed those in unstrained systems by far, and higher-row and carbon substituents still cause substantial upfield shifts. In the title system the y-anti effect of a substituent in the endo-3- and endo-5-position are operative additively, and thus shift the absorption of C-J upfieJd by a maximum of 27 ppm with respect to the unsubstituted hydrocarbon.
x
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41620
4162
In: Spectrosc. Int. J., 1983, 2, 184 - 189
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Hartmut Leininger
Brigitte Mattauch
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3857/Christl_13c_NMR_spectra.pdf
3858
1990
eng
article
1
2010-04-11
--
--
Electron Density Distribution in a Bicyclo[l.l.0]butane
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31576
3157
In: Acta Cryst. (1990) B46, 234-238
Deutsches Urheberrecht
H. Irngartinger
W. Reimann
R. Lang
Manfred Christl
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
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3859
1991
eng
article
1
2010-04-11
--
--
Strained Heterocyclic Systems : 18. Structure of 1,2,3-Methylidyne-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
No abstract available
0108-2701
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41645
4164
In: Acta Cryst., 1991, C47, 3, 587 - 590
Kenneth M. Gigstad
John S. Ricci JR.
J. Hodge Markgraf
Manfred Christl
Arno Kraft
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3859/Christl_Structure_Methylidyne.pdf
3860
1994
eng
article
1
2010-04-11
--
--
6,7-Dimethylene-2,4-diphenylbicyclo[3.2.l]oct-3-en-2-yl Anion : A Test for the Origin of the Unusual Properties of the Bicyclo[3.2.l]octa-3,6-dien-2-yl Anion
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-31547
3154
In: Journal of the Chemical Society / Chemical communications (1994), 1353-1354
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Roland Leß
Heinrich Müller
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3860/Christl_Dimethylene_Anion.pdf
3861
1981
deu
article
1
2010-04-11
--
--
Olefinadditionen an 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41525
4152
Prof. Siegfried Hünig zum 60. Geburtstag gewidmet
In: Angewandte Chemie (1981) 93, 8, 686 - 687.
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Ulrike Lanzendörfer
Silke Freund
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3861/Christl_Olefinadditionen.pdf
3862
1975
deu
article
1
2010-04-11
--
--
Zur intramolekularen Wechselwirkung von Cyclopropylidenen mit dem Bicyclo[1.1.0]butansystem
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41509
4150
In: Angewandte Chemie, 1975, 87, 22, 815 - 816
Manfred Christl
M. Lechner
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3862/Christl_Zur_intramolekularen_Wechselwirkung.pdf
3863
1974
deu
review
1
2010-04-11
--
--
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41488
4148
In: Angewandte Chemie, 1974, 86, 5, 197
Manfred Christl
Gisela Brüntrup
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3863/Christl_Neue_Isomere.pdf
3864
1986
eng
report
1
2010-04-11
--
--
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
No abstract available
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41677
4167
In: Gazzetta Chimica Italiana, 1986, 116, 1 - 17
Deutsches Urheberrecht
Manfred Christl
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3864/Christl_Cycloadditions_Oxadiazin.pdf
3865
1972
eng
article
1
2010-04-11
--
--
Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy : Conformational Analysis of Methyl-Substituted Cycloheptanes, Cycloheptanols, and Cycloheptanones
The 130 chemical shifts were determined of the carbons in 12 cycloheptanes, 21 cycloheptanols, and 8 cycloheptanones. In some cyc1oheptanols and cyc1oheptanones, the assignments have been obtained unambiguously by the synthesis of deuterated derivatives and the use of paramagnetic-shift reagents. Substituent effects for the different types of groups have been calculated. The most informative data about the cyc10heptane conformations were provided by the relatively well understood I' effects. The results are generally in,good agreement with predictions based on the twist-chair form, which has been predicted by Hendrickson to be the most stable conformation. Pairs of cis-trans isomers are found to have rather characteristic differences in their 130 spectra. This fact was used to assign the resonances found for cis-trans mixtures of methyl-substituted cyc1oheptanols to specific isomers.
urn:nbn:de:bvb:20-opus-41663
4166
In: Journal of Organic Chemistry, 1972, 37, 22, 3443 - 3452
Manfred Christl
John D. Roberts
Chemie und zugeordnete Wissenschaften
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Institut für Organische Chemie
Universität Würzburg
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/3865/Christl_Nuclear_Magnetic_Resonance.pdf