TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
T1  - Die Kristallstruktur von p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)-thallium(III) und Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III)
T1  - Crystal Structure of p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)thallium(III) and Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III)
N2  - Die Kristallstruktur von 4.CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_4\))-TI(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 11,973(3) A, b = 10,692(3) A, c = 19,232(4) A, ß = 114,02(2)°, Z = 4) und C\(_6\)H\(_5\)-Bi(S\(_2\)COCH\(_3\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 6,395(2) A, b = 24,684(8) A, c = 9,732(3) A, ß = 101,38(3)°, Z = 4) konnte aus Röntgendiffraktometerdaten von Einkristallen ermittelt werden. Die interatomaren Abstände zeigen daß, die Koordination von Dithiocarbamat und Xanthogenat an die Metallatome wie schon vermutet stark asymmetrisch zweizähnig und ausschließlich über Schwefel erfolgt. Die Koordinationsunter· schiede zwischen Bismut und Thallium ergeben ein deutliches Indiz für die "stereochemische Aktivität" des freien Elektronenpaares am Bismutatom.
N2  - The crystal structure of 4.CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_4\))-TI(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) ((P2\(_1\)/c, a = 11,973(3) A, b = 10,692(3) A, c = 19,232(4) A, ß = 114,02(2)°, Z = 4)  and C\(_6\)H\(_5\)-Bi(S\(_2\)COCH\(_3\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 6,395(2) A, b = 24,684(8) A, c = 9,732(3) A, ß = 101,38(3)°, Z = 4) was solved from X·ray diffraction data of single crystals. FlOm the interatomic distances follows that the dithiocarbamate and xantho· genate ligands coordinate asymmetrically bidentate to the metal as presumed and exclusively through the sulfur atoms. Differences in the coordination sphere of bismut and thallium give evidence for a "stereochemically active lone pair" on the bismut atom.
KW  - Chemie
Y1  - 1982
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31353
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Albert, Bernhard
A1  - Berning, Wilfried
A1  - Burschka, Christian
A1  - Hünig, Siegfried
A1  - Prokschy, Frank
T1  - Azobrücken aus Azinen, IV. Intramolekulare [2 + 2]-Photocycloaddition zwischen parallelen C = C- und N = N-Bindungen
T1  - Azo Bridges from Azines, IV.Intramolecular [2 + 2]-Photocycloaddition of Parallel C = C and N = N Bonds
N2  - In den starren Molekülen 1- 10 reagieren die benachbarten parallelen C = C- und N = N-Bindungen nahezu quantitativ unter Photocyclisierung lU den l,2-Diazetidinen 11-10, deren Struktur spektroskopisch und für 13 durch Kristallstrukturanalyse bewiesen wird. Die in Abwesenheit der C = C-Bindung beobachtete Photo-Denitrogenierung unterbleibt selbst bei den empfindlichen Derivaten des 2,3-Diazabicyclo[2.2.11heptens. Photocyclisierung von 6 mit lwei zur N=N· Bindung benachbarten C=C-Bindungen tritt nur mit der Norbornendoppelbindung ein.
N2  - The parallel C = C and N = N bonds in the rigid molecules 1- 10 photocyclile nearly quantitatively, forming l,2-diautidines 11-10. Their structure is confirmed by spectroscopic methods and for 13 by X-ray analysis. Radiation induced denitrogenation, the normal reaction for similar compounds without neighbouring C = C bonds, is suppressed even with the sensitive derivatives of 2,3-diazabicyclo[1.2.1)heptene. Photocyc1ization of 6, carrying two neighbouring C=C bonds, inc1udes only the norbornene bond.
KW  - Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31314
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
T1  - CsCu\(_4\)S\(_3\) und CsCu\(_3\)S\(_2\) : Sulfide mit tetraedrisch und linear koordiniertem Kupfer
T1  - CsCu\(_4\)S\(_3\) and CsCu\(_3\)S\(_2\): Sulfides with Copper in Tetrahedral and Linear Coordination
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31366
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Leonhard, K.
A1  - Werner, H.
T1  - Basische Metalle. XIV. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : Ein neuer Metallapentathia-Heterocyclus
T1  - Basic Metals. XIV. Synthesis and Crystal Structure of C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : A New Metallapentathia Heterocycle
N2  - Der Zweikernkomplex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reagiert mit stöchiometrischen Mengen S\(_8\) in praktisch quantitativer Ausbeute zu C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4). Der Koba.ltapentathia-Heterocyclus 4 ist ebenfalls aus C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) und S\(_8\) zugänglich. 4 kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,467(3) A, b = 12,128(4) A, c = 14,210(4) A und \(\beta\) = 102,20(2)°_ Die Sesselform des sechsgliedrigen CoS\(_5\)-Rings entspricht derjenigen in den bekannten Verbindungen (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) und (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) , wobei in 4 der Cyclopentadienylligand die axiale und die Trimethylphosphingruppe die ä.quatoriale Position einnehmen.
N2  - The dinuclear complex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reaots with stoichiometric amounts of S\(_8\) to form C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4) in practica.lly quantitative yields. The cobalt. apentathia heterocycle 4 is a.lso obtained by the reaction of C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) with S\(_8\), Cry. stals of 4 are monoclinic with a = 8.467(3) A, b = 12.128(4) A, c = 14.210(4) A and \(\beta\) = 102.20(2)°. The chair form of the six·membered CoS\(_5\) ringcorresponds to that of the compounds (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) and (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) In 4, the cyclopentadienyl ligand occupies the axial and the trimethylphosphine group the equatorial position.
KW  - Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31407
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
T1  - Intermolekulare Koordination bei zyklischen Esternder stibonigen und der thiostibonigen Säure
T1  - Intermolecular Coordination in Cyclic Esters of Stibonic Acid and Thiostibonic Acid
N2  - Die Struktur von EinkristalIen des 2-Methoxi-l,3, 2-benzodioxastibols und des 2-Methylthio-l, 3, 2-benzodithiastibols konnte über Röntgendiffraktometermessungen ermittelt werden. Die Verbindungen kristallisieren beide monoklin mit Elementarzellen, die jeweils 4 Formeleinheiten enthalten, sie sind jedoch nicht isomorph. Als Raumgruppe ergibt sich P21/n bzw. P21/c. Ungewöhnlich kurze intermolekulare Antimon-Chalkogen-Abstände lassen in der Struktur des Oxastibols koordinative Bindungen erkennen, die in dieser Stärke beim Thiastibol nicht auftreten.
N2  - The crystal structure of 2-methoxi-l,3,2-benzodioxastibole and of 2-methylthio- 1,3,2-benzodithiastibole was solved by X-ray diffraction methods. The compounds crystallize with monoclinic unit cells which contain 4 formula units each, they are, however, not isomorphou8. The space grol1p is P21/n and P21/c, respectively. Unusually short intermolecular antimony.-chalcogen distances revenl the existance of additional coordinative bonds within the structure of the oX3stiboJe which to such an extent cannot be observed within the corresponding thiastibole.
KW  - Chemie
Y1  - 1978
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31374
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Wirth, D.
A1  - Metter, J.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Methylbis(dithiocarbamato)stibane : Synthese und Kristallstruktur.
T1  - Methylbis(dithiocarbamato)stibines : Synthesis and crystal structure
N2  - Die Titelverbindungen können durch Reaktion von Methyldibromstiban mit Natriumdithiocarbamaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) erhalten werden. Bezüglich seiner Kristallstruktur läßt sich CH3Sb(S2CNEt2)2 gut zwischen dem entsprechenden Bismutan CH3Bi(S2CNEt2)2 und dem Arsan C6H5As(S2CNEt2)2 einordnen. Anzeichen für ungewöhnliche intermolekulare Wechselwirkungen sind bei dieser Verbindung nicht zu erkennen.
N2  - The title compounds are obtained by reaction of methyldibromostibane with the sodium dithiocarbamates in methanol at low temperature (-78°C). The crystalstructure of CH3Sb(S2CNEt2)2 as elucidated by X-ray diffraction shows no special intermolecular interactions. It can be compared to that of the corresponding bismutane CH3Bi(S2CNEt2)2 and the arsane C6H5As(S2CNEt2)2.
KW  - Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31949
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Albert, Bernhard
A1  - Berning, Wilfried
A1  - Burschka, Christian
A1  - Hünig, Siegfried
A1  - Martin, Hans-Dieter
A1  - Prokschy, Frank,
T1  - Transanulare Wechselwirkung des Azo-Chromophors inisodrinanalogen Systemen
T1  - Transanular Interactions of the Azo Chromophore in Isodrin-type Systems
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31328
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Schmidt, E.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenate)
T1  - Tellurium-Dimethyl-bis(alkylxanthates)
N2  - Man erhält Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenate) des Typs R2Te(S2COR'lz mit R = CH3, sowie R' = CHs, C2Hs, i-CsH7 durch Umsetzung von Dimethyltellur-diiodid mit den stöchiometrischen Mengen der jeweiligen Natriumxanthogenate. Ebemalls führt eine Einschiebung von CS2 in die Te-O-Bindung von Dimethyl-tellur-bis(alkoxyden) zu den Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenaten). Die Röntgenstrukturanalyse von (CH3hTe(S2COCH3)2 zeigt, daß das Molekül im Kristall als V'-pentagonale Bipyramide vorliegt.
N2  - Tellurium dimethyl-bis(alkylxanthates) of the type R2Te(S2COR')2 with R = CH3 and R' = CH3, C2H5, i-CsH 7 are obtained by reaction of tellurium dimethyldiiodide with freshly prepared sodium xanthates. Another preparative method is the insertion of CS2 in tellurium dimethylbis(alkoxydes). The X-ray analysis of (CH3)2Te(S2COCHsh shows, that in the crystal the molecule has a IjJ-pentagonal bipyramidal configLlration around tellurium.
KW  - Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31934
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Wirth, D.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Methyldixanthogenatostibane
N2  - Methyldixanthogenatostibane CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COR)\(_2\) erhält man entweder durch Reaktion von Methyldibromstiban mit entsprechenden Natriumxanthogenaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) oder durch Einschiebung von CS\(_2\) in Methyldialkoxistibane. Die Röntgenstrukturanalyse von CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COC\(_2\)H\(_5\))\(_2\) zeigt, daß im Kristall die Chelatliganden das Antimonatom intraund intermolekular koordinieren, so daß eine pentagonal-pyramidale bzw. unter Einbezug des freien Elektronenpaars pentagonal-bipyramidale Koordination am Antimon vorliegt.
N2  - Methyldi:x:anthatostibanes CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COR)\(_2\) are obtained either byreacting sodium xanthates with methyldibromostibanes at low temperatures (-78°0) or by insertion of CS\(_2\) in methyldialkoxistibanes. An X-ray analysis of CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COC\(_2\)H\(_5\))\(_2\) is given. It shows that in the crystal the Sb atom is chelated fivefold - inter and intramolecular - by sulfur atoms, so that a pentagonal pyramidal or pentagonal bipyramidal, with inclusion the lone pair, geometry is observed.
KW  - Chemie
Y1  - 1983
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31952
ER  -