TY  - THES
A1  - Hägele, Sandra Elisabeth
T1  - QTc-Zeit-Verlängerung in der Therapie schizophrener Psychosen unter Berücksichtigung genetischer Varianz in NOS1AP
T1  - QTc time prolongation in the treatment of patients with schizophrenic psychosis considering genetic variation in NOS1AP
N2  - QTc-Zeit Verlängerungen sind aufgrund potentieller Übergänge in lebensbedrohliche Tachyarrhythmien Gegenstand vieler Arbeiten. Einer der Häufigsten Risikofaktoren ist die Einnahme von typischen bzw. atypischen Antipsychotika. 
Mehrere Studien belegen darüber hinaus genetische Einflüsse und zeigen, dass das homozygote Vorhandensein von rs12143842(T) und rs10494366(G) in NOS1AP einen verlängernden Einfluss auf die QTc-Zeit hat.
Zudem scheinen oben genannte Polymorphismen von NOS1AP bei der Entwicklung schizophrener Psychosen eine Rolle zu spielen. 
In bisherigen Studien wurde immer nur getrennte Analysen hinsichtlich der genannten Risikofaktoren vorgenommen. In dieser Arbeit soll erstmals der gemeinsame Einfluss von Psychopharmaka und den zwei beschriebenen Polymorphismen von NOS1AP bei Patienten mit Schizophrenie untersucht werden.
N2  - The prolongation of the QTc-Time interval is a well examined phenomenon due to the risk of suffering a life threatening tachyarrhythmia. In patients with schizophrenia, several risk factors have been identified one of which is taking antipsychotic medication. Genetic variation in NOS1AP polymorphisms rs12143845 (T) and rs10494366 (G) are also found to be significant risk factors. Furthermore, NOS1AP is associated with a higher risk of developing schizophrenic psychosis. This study aims to detect the impact on QTc prolongation in an analysis of combined risk factors in patients with schizophrenia.
KW  - QTc-Zeit Verlängerung
KW  - Schizophrenie
KW  - NOS1AP
KW  - QTc-Zeit
KW  - Psychopharmaka
KW  - Polymorphismen
KW  - QTc prolongation
KW  - schizophrenia
KW  - antipsychotics
KW  - polymorphisms
KW  - pharmacology
Y1  - 2020
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-206248
ER  - 
TY  - THES
A1  - Handmann, Vera Iris
T1  - Studien zur C/Si-Bioisosterie
T1  - Studies on C/Si Bioisosterism
N2  - Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Beiträge zur C/Si-Bioisosterie und zur asymmetrischen Synthese neuer siliciumhaltiger alpha-Aminosäuren geleistet. Im Vordergrund der Untersuchungen stand die Entwicklung neuer präparativer Methoden zur Darstellung siliciumhaltiger Wirkstoffe und die Untersuchung ihrer pharmakologischen Wirksamkeit sowie die Synthese racemischer und enantiomerenreiner siliciumhaltiger alpha-Aminosäuren des beta-(Trimethylsilyl)alanin-Typs.
N2  - This work describes contributions to the field of C/Si bioisosterism and to the asymmetric synthesis of novel silicon-containing alpha-amino acids. The aim of these investigations was the development of new preparative methods for the synthesis of silicon-containing drugs and their pharmacological evaluation as well as the synthesis of racemic and enantiomerically pure silicon-containing alpha-amino acids of the beta-(trimethylsilyl)alanine type.
KW  - Kohlenstoff
KW  - Silicium
KW  - Bioisosterie
KW  - Muscarin
KW  - Antagonist
KW  - Aminosäurederivate
KW  - Aminosäuren
KW  - Antipsychotika
KW  - Bioanorganik
KW  - Kristallstrukturanalyse
KW  - Muscarin Antagonisten
KW  - pharmakologisches Profil
KW  - Silicium
KW  - Synthese
KW  - amino acids
KW  - antipsychotics
KW  - bioinorganic chemistry
KW  - C/Si bioisosterism
KW  - crystal structure analysis
KW  - muscarinic antagonists
Y1  - 2002
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-4719
ER  -