TY  - JOUR
A1  - Hegmann, Joachim
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, Karl
A1  - Peters, Eva-Maria
A1  - Schnering, Hans Georg
T1  - Conjugated and Nonconjugated Cyclopentenones by a Reaction Cascade from Methyl 6-0xo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazine-2-carboxylate and 1,3-Butadienes
N2  - No abstract available
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30207
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hegmann, Joachim
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, Karl
A1  - Peters, Eva-Maria
A1  - Schnering, Hans Georg von
T1  - Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen
N2  - Fünfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier über Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die Fünfringanellierung.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Bringmann, Gerhard
A1  - Hartung, Thomas
A1  - Goebel, Lothar
A1  - Schupp, Olaf
A1  - Ewers, Christian L. J.
A1  - Schoener, Bernd
A1  - Zagst, Rainer
A1  - Peters, Karl
A1  - Von Schnering, Hans Georg
A1  - Burschka, Christian
T1  - Novel concepts in directed biaryl synthesis, IX:  Synthesis and structure of benzonaphthopyranones,  useful bridged model precursors for stereoselective biaryl syntheses
N2  - A practicable two-step procedure for the preparation of a series of lactone-type bridged biaryls 7 as favorable substrates for subsequent atropisomer-selective ring-opening reactions is described. Due to the efficiency of the coupling step, which tolerates even a telt·butyl group next to the biaryl axis and avoids problems of regioselectivity, a variety of differently substituted representatives is prepared. These cover a broad range of steric hindrance and thus molecular distortion. The structures are investigated mainly by NMR spectroscopy and X-ray diffraction, showing the lactones 7 to be helically distorted, depending on the size of the residues R.
KW  - Chemie
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46635
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lang, Reinhard
A1  - Herzog, Clemens
A1  - Stangl, Roland
A1  - Peters, Karl
A1  - Peters, Eva-Maria
A1  - Schnering, Hans Georg von
T1  - Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats
N2  - In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir kürzlich die ersten Beispiele für die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert. 

Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet
KW  - Chemie
KW  - Homobenzvalene
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839
ER  -