TY  - JOUR
A1  - Bast, K.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
A1  - Mack, W.
T1  - Relative Dipolarophilen-Aktivitäten bei Cycloadditionen des Benzonitriloxids
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57935
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
T1  - Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Brüntrup, Gisela
A1  - Christl, Manfred
T1  - Darstellung und Thermolyse der Hexamethyldewarbenzol-Cycloaddukte aromatischer Nitriloxide und des Diphenylnitrilimins
N2  - No abstract available
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30257
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
T1  - Cycloaddition an Benzvalen
N2  - No abstract available
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30217
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Brüntrup, Gisela
T1  - Diimine Reduction and Ozonolysis of Benzvalene
N2  - Via reduction of benzvalene (1) with diirnine tricyclo[3.1.0.02•6]hexane is obtained in good yield. The procedure renders 3, which has already been synthesized by Lemal and Shim, accessible much easier and in larger quantities. IH and 13C n.m.r. spectroscopic data are discussed. Both the thermal and the AgBF4-catalyzed rearrangernent of 3 yield 1,3-cyclohexadiene (8). - The ozonolysis of 1 with subsequent LiAIH4-reduction results in cis-I,3- bis(hydroxyrnethyl)cyclobutane (13a).
N2  - Durch Reduktion von Benzvalen (1) mit Diimin wird das Tricyc1o[3.1.0.02•6]hexan (3) in guter Ausbeute erhalten. Das Verfahren macht das bereits von Lemal und Shim dargestellte 3 erheblich leichter und in größeren Mengen zugänglich. IH- und 13C-NMR-spektroskopische Daten werden diskutiert. Sowohl die thermische als auch die AgBF4-katalysierte Umlagerung von 3 führt zu 1,3-Cyclohexadien (8). - Die Ozonolyse von 1 mit anschließender LiAlH4-Reduktion ergibt das cis-l,3-Bis(hydroxymethyl)cyclobutan (13a).
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1974
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57953
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Brüntrup, Gisela
T1  - Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und  Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
N2  - No abstract available
Y1  - 1974
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-41488
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Heinemann, U.
A1  - Kristof, W.
T1  - Thermal Rearrangement of Some Endo-Endo'-Bridged Bicyclo[1.1.0]butanes
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1975
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57967
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
T1  - \(^{13}\)-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1975
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57977
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lechner, M.
T1  - Zur intramolekularen Wechselwirkung von Cyclopropylidenen mit dem Bicyclo[1.1.0]butansystem
N2  - No abstract available
Y1  - 1975
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-41509
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
T1  - Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
N2  - No abstract available
Y1  - 1975
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30071
ER  -