TY  - JOUR
A1  - He, Tao
A1  - Stolte, Matthias
A1  - Burschka, Christian
A1  - Hansen, Nis Hauke
A1  - Musiol, Thomas
A1  - Kälblein, Daniel
A1  - Pflaum, Jens
A1  - Tao, Xutang
A1  - Brill, Jochen
A1  - Würthner, Frank
T1  - Single-crystal field-effect transistors of new Cl\(_{2}\)-NDI polymorph processed by sublimation in air
JF  - Nature Communications
N2  - Physical properties of active materials built up from small molecules are dictated by their molecular packing in the solid state. Here we demonstrate for the first time the growth of n-channel single-crystal field-effect transistors and organic thin-film transistors by sublimation of 2,6-dichloro-naphthalene diimide in air. Under these conditions, a new polymorph with two-dimensional brick-wall packing mode (\(\beta\)-phase) is obtained that is distinguished from the previously reported herringbone packing motif obtained from solution (\(\alpha\)-phase). We are able to fabricate single-crystal field-effect transistors with electron mobilities in air of up to 8.6 cm\(^{2}\)V\(^{-1}\)s\(^{-1}\) (\(\alpha\)-phase) and up to 3.5 cm\(^{2}\)V\(^{-1}\)s\(^{-1}\) (\(\beta\)-phase) on n-octadecyltriethoxysilane-modified substrates. On silicon dioxide, thin-film devices based on \(\beta\)-phase can be manufactured in air giving rise to electron mobilities of 0.37 cm\(^{2}\)V\(^{-1}\)s\(^{-1}\). The simple crystal and thin-film growth procedures by sublimation under ambient conditions avoid elaborate substrate modifications and costly vacuum equipment-based fabrication steps.
KW  - thin-film transistors
KW  - carrier transport
KW  - \(\beta\)-phase
KW  - organic semiconductors
KW  - induced phase transition
KW  - charge transport
KW  - materials design
KW  - \(\alpha\)-phase
KW  - mobility
KW  - pentacene
Y1  - 2015
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-149255
VL  - 6
IS  - 5954
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, H.
A1  - Leonhard, K.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Basische Metalle: IX. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) : Reaktionen zu zweikernkomplexen mit Co(SCS)Cr- und Co(SCS)Mn-Brückenbindungen
T1  - Basic metals.  IX.  Synthesis and crystal structure of C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\).  Reactions to binuclear complexes with Co(SCS)Cr and Co(SCS)Mn bridging compounds.
N2  - Durch Reaktion von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) oder des Hetero-Zweikernkomplexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) mit CS\(_2\) entsteht in praktisch quantitativer Ausbeute C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV). Die Kristallstruktur zeigt, dass der Carbondisulfid-Ligal'ld iiber Kohlenstoff und ein Schwefelatom (S(2)) dihaptogebunden vorliegt (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 A, S(2)-C-S(1) = 141.2°). Die beiden C-S-AbsUinde in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) sind gegenliber dem C-S-Abstand in freiem CS\(_2\) (1.554 A) aufgeweitet, was in Einklang mit dem aus spektroskopischen Daten zu folgernden starken 1T-Akzeptorcharakter von h\(^2\)-CS\(_2\) steht. IV reagiert mit Cr(CO)\(_5\)THF und C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF zu den Komplexen C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) bzw. C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI), in den en das in IV nicht am Cobalt gebundene Schwefelatom S(l) als Koordinationspartner gegenüber den 16-Elektronen-Fragmenten Cr(CO)\(_5\) und Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) fungierl. Die spektroskopischen Daten von IV, V und VI werden diskutiert.
N2  - C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV) is formed in practically quantitative yield in the reaction of C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) or the heterobinuclear complex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) with CS\(_2\). The crystal structure shows that the carbon disulfide bonds as a dihapto ligand through the carbon and one sulfur atom (S(2)) (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 ft., S(2)-C-S(1) = 141.2°). The two C-S bond lengths in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) are greater than in free CS\(_2\) (1.554 A) which is in agreement with the strong 7T-acceptor character of h\(^2\)-CS\(_2\) as shown in the spectroscopic data. IV reacts with Cr(CO)\(_5\)THF and C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF to give the complexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) and C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI) respectively, in which the sulfur atom S(l) that is not bound to cobalt coordinates to the 16-electron fragments Cr(CO)\(_5\) and Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\). The spectroscopic data of IV, V and VI are discussed.
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1978
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-70444
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Rueb, Doris
A1  - Burschka, Christian
T1  - Ein Dithioester als allylartiger 4e-Ligand
T1  - Coordination schemes of C:S functional compounds : 3. A dithioester as an allyl-type 4-electron ligand
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57831
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, Helmut
A1  - Kuehn, Alfred
A1  - Burschka, Christian
T1  - Strukturdynamische Organometall-Komplexe II: Synthese, Struktur und Dynamik der Komplexe C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)
T1  - Structurally dynamic organometallic complexes II:  Synthesis, structure, and dynamics of the complexes C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57853
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Leissner, Johanna
A1  - Burschka, Christian
T1  - Stabilisierung von Schwefelmonoxid durch Koordination an Übergangsmetalle
T1  - Stabilization of sulfur monoxide by coordination on transition metals
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57848
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bauer, Bernd
T1  - Kristallstruktur von  Bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphan und Synthese einiger Mono- und Bis(dioganyldithiocarbamato)phosphane
T1  - Crystal structure of bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphine and synthesis of mono- and bis(diorganodithiocarbamato) phosphines
N2  - Durch Umsetzung der jeweiligen Chiaraphosphane mit den entsprechenden Natriumdithiocarbamaten können folgende Verbindungen erhalten werden: Verbindungen des Typs RP(S\(_2\)CNR\(_2\)')\(_2\) mit R = CH\(_3\), C\(_6\)H\(_5\); R' = CH\(_3\) , C\(_2\)H\(_5\), CH(CH\(_3\))\(_2\). C\(_6\)H\(_5\) ; Verbindungen des Typs (C\(_6\)H\(_5\)) \(_2\)PS\(_2\)CNR\(_2\) mit R' = CH\(_3\) , CH(CH\(_3\))\(_2\) sowie [(C\(_6\)H\(_5\)))\(_2\)PS\(_2\)CN(CH\(_3\))CH\(_2\)--]\(_2\). Die Kristallstruktur von C\(_6\)H\(_5\)P(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) zeigt, daß sich der Trend zu schwächer ausgeprägter zweizähniger Bindungsweise der Dithiocarbamatliganden in der homologen Reihe RE(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\); E = Bi, Sb, As, P für E = P fortsetzt.
KW  - Anorganische Chemie
KW  - Structure Bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphane
KW  - Dialkyldithiocarbamatodiphenylphosphanes
KW  - Bis(diorganyldithiocarbamato)organylphosphanes
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57814
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hoffmann, Gerhard Georg
A1  - Burschka, Christian
T1  - (I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\), das erste butterfly-Molekül mit vierfach koordiniertem Gallium
T1  - The first "butterfly" molecule with four-coordinate gallium. Synthesis and structure of (I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
KW  - Gallium
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31432
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Stroppel, Klaus
A1  - Jutzi, Peter
T1  - Die Struktur von μ-Dibromgermandiyl-bis(pentacarbonylwolfram)(W-W)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31852
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Hoehl, H.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Diphenylantimonalkoxide und -thiolate als Liganden in Metallcarbonylkomplexen des Chroms und Molybdäns; Kristallstruktur von Tris[diphenyl(phenylthiolato)stiban]molybdäntricarbonyl
T1  - Diphenylantimony Alkoxides and Thiolates as Ligands in Carbonyl Complexes of Chromium and Molybdenum; Crystal Structure of Tris [diphenyl(phenylthiolato)stibane] Molybdenum Tricarbonyl
N2  - Diorganoantimonverbindungen R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)H\(_5\) X = S-Organyl, O-Organyl) reagieren mit Cycloheptatrienylmolybdäntricarbonyl zu Produkten des Typs [R\(_2\)SbX]\(_3\)Mo(CO)\(_3\). Die analogen Komplexe des Chroms können durch Reaktion von Tris(acetonitril) chromtricarbonyl mit den Antimon-Liganden dargestellt werden. (1,5-Cyclooctadien)molybdäntetracarbonyl reagiert unter Substitution mit Diorganoantimonderivaten R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)R\(_5\), X = S-Organyl) zu den Verbindungen [R\(_2\)SbX]\(_2\)Mo(CO)\(_4\) Synthese und Eigenschaften der StibanKomplexe sowie die Kristallstruktur der Verbindung [(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SbSC\(_6\)H\(_5\)]\(_3\)Mo(CO)\(_3\) werden beschrieben.
N2  - Diorganoantimony compounds R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)H\(_5\), X = S-organyl, O-organyl) react with cycloheptatrienemolybdenum tricarbonyl to yield products of the type [R\(_2\)SbX]\(_3\)Mo(CO)\(_3\). Analogous complexes of chromium are prepared by reaction oftris(acetonitrile)chromium tricarbonyl with the stibane Ugands. Tetracarbonyl-l,5-cyclooctadienemolybdenum undergoes substitution reaction with diorganoantimony compounds R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)R\(_5\), X = S-organyl) to give [R\(_2\)SbX]\(_2\)Mo(CO)\(_4\) Synthesis and properties of the stibane complexes as weil as an X-ray determination of [(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SbSC\(_6\)H\(_5\)]\(_3\)Mo(CO)\(_3\) are described.
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31919
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Walz, J.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Organostibonsäureester. II [1]: Darstellung und Eigenschaften von Methanstibonsäureestern. Struktur von Di-μ-methoxy-bis[dibromo-methoxy-methyl-antimon(V)]
N2  - Dimere alkoxyverbrückte Verbindungen des Typs [CH\(_3\)SbX\(_2\)(OR)(μ-OR)]\(_2\) (X = Cl, Br; R = CH\(_3\), C\(_2\)H\(_5\)) können durch Oxidation von CH\(_3\)Sb(OR)\(_2\) mit Br\(_2\) oder S0\(_2\)Cl\(_2\) in CH\(_2\)Cl\(_2\) unterhalb -60°C als lichtempfindliche kristalline Feststoffe erhalten werden. Die Struktur der Verbindung [CH\(_3\)SbBr\(_2\)(OCH\(_3\))(μ-OCH\(_3\))]\(_2\) konnte mittels Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Umsetzungen mit Natriumalkoholaten in den entsprechenden Alkoholen bei 0°C führen zu dimeren Tetraalkoxymethylstiboranen. Austauschreaktionen von Tetramethoxymethylstiboran mit Ethanol ergeben das Ethoxyderivat und mit Diolen symmetrische spirocyclische Methanstibonsäureester.
N2  - Dimeric alkoxy-bridged compounds of the type [CH\(_3\)SbX\(_2\)(OR)(μ-OR)]\(_2\) (X = Cl, Br; R = CH\(_3\), C\(_2\)H\(_5\)) are prepared by oxidation of CH\(_3\)Sb(OR)\(_2\) with Br\(_2\) or S0\(_2\)Cl\(_2\) in CH\(_2\)Cl\(_2\) below -60°C as light sensitive erystals. The structure of [CH\(_3\)SbBr\(_2\)(OCH\(_3\))(μ-OCH\(_3\))]\(_2\) was determined by X-Ray analysis. By reaction with sodium alkoxides in the corresponding alcohol at 0°C dimeric tetraalkoxymethylstiboranes are obtained. Exchange reactions of tetramethoxymethylstiborane with ethanol give the ethoxy derivative and with diols symmetrie spirocyclic esters of methanestibonic acid.
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31909
ER  -