TY  - JOUR
A1  - Feineis, E.
A1  - Schwarz, H.
A1  - Hegmann, J.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil
T1  - Cycloaddltions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 13 - Diels-Alder Reactions wtth 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones as Dienophile
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 6H-1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazin-6-ones
KW  - 1
KW  - 2-Bismethylenecyclohexane
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - [1
KW  - 3
KW  - 4]0xadiazino[4
KW  - 5-b]isoquinolin-1-one derivatives
KW  - Bicyclo[2.1.l]hexan-5-one
KW  - highly substituted
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, U.
A1  - Grötsch, M. M.
A1  - Hegmann, J.
A1  - Ditterich, E.
A1  - Hüttner, G.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen
T1  - Cycloadditions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 12 - Dieckmann Condensations without Bases
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW  - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - Ketenes
KW  - y-oxo-
KW  - 1
KW  - 2-Cyclopentanedione derivatives
KW  - Adipic acid
KW  - substituted 2-oxo- dimethyl esters
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hegmann, J.
A1  - Ditterich, E.
A1  - Hüttner, G.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - δ-Chlor-δ-lactone aus γ-Oxoketenen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW  - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - Ketenes
KW  - y-oxo-
KW  - δ-Lactones
KW  - δ-chloro-
KW  - β-Lactones
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58649
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, U.
A1  - Grötsch, M. M.
A1  - Ditterich, E.
A1  - Hegmann, J.
T1  - Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazin-6-ones
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - y-Oxoketenes
KW  - ß-Lactones
KW  - bicyclic
KW  - Enol Iactones
KW  - alpha
KW  - ß-unsaturated
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, F.
A1  - Hegmann, J.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen
T1  - Cycloadditions of 6-0xo-l,3,4-oxadiazines (4,5-Diaza-α-pyrones), 3 : Reactions of 6-0xo-2,5--diaryl-l,3,4-oxadiazines with Alkenes
N2  - Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-ungesättigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-ungesättigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-ungesättigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt über die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch Röntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgeklärt
N2  - Cycloaddition of the known 6-oxo-2,5-diphenyl-6H-1,3,4-oxadiazine (1 a) and the new 2,5- diaryl derivatives 1 b - g with various alkenes yield nitrogen free products. Using cyclopropenes and cyclobutene, a,~-unsaturated seven-membered enollactones 42-45 and the C't,ßunsaturated eight-membered enollactone 47 are formed, respectively. In the presenee of basic aluminium oxide 42a and d undergo a hydrogen migration to form the ß.y-unsaturated enollactones 46a and d, respectively. With other alkenes, y-ketoketenes 33 have been observed, or are assumed to be intennediates, based on the structure of the isolated products. Tbe six-mernbered enollactones 10, 13, 15, 19, and 21 and 22 have been obtained with norbomene, norbornadiene, cyclopentene, trans-cyclooctene, and styrene. Cornpound 10 isomerizes to 34 on treatment with potassium tert-butoxide. The rnethanolyses of these enollactones result in the formation of the diastereomeric methyl esters 12 and 35. The yketoketene 16 forrned from trans-cyc1ooctene gives acid 17 and ester 18 with water and methanol, respectively. These reactions are faster than the cyc1ization to enollactone 19. From cis,trans-l,5-cyclooctadiene the more short-lived y-ketoketene 40 is formed. which undergoes intramolecular [2 + 2] cycloaddition, giving rise to the tricyclic cyclobutanone derivative 41. Tetracyclic products of type 4 are generated from benzvalene (2) and 1. The structures and configurations of compounds 10, 19, and 41 have been determined by means of X -ray analyses.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Hegmann, J.
A1  - Reuchlein, H.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Überbrückte neungliedrige α,β-ungesättigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbonsäure-methylester und Konfigurationsanalyse
N2  - The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hegmann, J.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen
N2  - The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, U.
A1  - Grötsch, M. M.
A1  - Hegmann, J.
T1  - Primäraddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester mit Norbornen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220
ER  -