TY  - THES
A1  - Konieczka, Szymon Zbigniew
T1  - Untersuchungen zu neuen polyhalogenierten Aminocarba-\(closo\)-dodecaboraten
T1  - Investigations of new polyhalogenated aminocarba-\(closo\)-dodecaborates
N2  - Die Arbeit umfasst zum einen Untersuchungen zu hochhalogenierten 1-Aminocarba-closo-dodecaboraten, zum anderen Untersuchungen zu hochfluorierten Aminocarba-closo-dodecaboraten mit einer an ein Boratom gebundenen Amino-Funktion. Außerdem wurden im diesem Zuge closo-Undecaborat-Cluster untersucht, da diese als interessante Ausgangsverbindungen für funktionalisierte {CB11}-Derivate eingesetzt werden können.
N2  - In this work a number of nido- and closo-undecaborates are presented that can be used as potential 
precursors for Aufbau reactions of {closo-1-CB11} derivatives. One part deals with derivatives 
having one or more cyano groups bound to boron, such as salts of [7-NC-nido-B11H12]2–,[58]  the synthesis of which was optimmized in this work. ...
KW  - carborane
KW  - borate
KW  - Halogenierte {CB11}-Cluster
Y1  - 2017
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-122548
ER  - 
TY  - THES
A1  - Wahler, Johannes
T1  - Borole als Synthesebausteine für neue Organoborverbindungen
T1  - Boroles as Synthetic Building Blocks for novel Organoboron Compounds
N2  - Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese neuer Borolderivate des Typs Ph4C4BR' (R' = Substituent am Borzentrum). Zudem wurde die Reaktivität ausgewählter Borole gegenüber Lewis-Basen, gesättigten und ungesättigten Substraten sowie unter Reduktionsbedingungen untersucht. Auf diese Weise konnten neue Strategien für die Synthese von Bor-haltigen konjugierten Systemen erschlossen werden. Alle wichtigen Strukturmotive wurden durch Multikern-NMR-Spektroskopie in Lösung sowie durch Einkristall-Röntgenstrukturanalyse im Festkörper charakterisiert.
N2  - The present work addresses the synthesis of novel borole derivatives derived from the Ph4C4BR' framework (R' = substituent at boron). Furthermore, the reactivity of selected boroles towards Lewis bases, saturated and unsaturated substrates as well as under reduction conditions was analyzed. Within this context new strategies for the synthesis of conjugated organoboron compounds were developed. All major structural motifs were characterized by multinuclear NMR spectroscopy in solution as well as single crystal X-ray diffraction in the solid state.
KW  - Chemische Synthese
KW  - Borole
KW  - Reaktivität
KW  - Radikal-Anion
KW  - Carboran
KW  - synthesis
KW  - boron
KW  - reactivity
KW  - borole
KW  - radical anion
KW  - carborane
KW  - Borolderivate
KW  - Bor
KW  - Synthese
Y1  - 2013
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-84095
ER  -