TY  - THES
A1  - Ritschel, Benedikt Tobias
T1  - Lewis-Basen-stabilisierte Bor–Bor-Mehrfachbindungssysteme – Reaktivitätsstudien an Diboracumulenen und Dicyanodiborenen
T1  - Lewis base-stabilized boron-boron multiple bonds - reactivity studies on diboracumulenes and dicyanodiborenes
N2  - Die vorliegende Arbeit umfasst im Wesentlichen Studien über die Reaktivität von Diboracumulenen sowie Dicyanodiborenen gegenüber diversen Substraten verschiedener Substanzklassen, wie z. B. Acetylenen, Aminen, Aziden, Nitrilen, Isonitrilen und Übergangsmetallen. Auf diese Weise sollen zunächst Einblicke in das unterschiedliche Reaktionsverhalten der niedervalenten Borverbindungen ermöglicht sowie ein Verständnis für die erhaltenen, teils neuartigen, Bindungsmodi und Substanzklassen etabliert werden. Die jeweiligen MecAAC- und CycAAC-stabilisierten Verbindungen wurden hierbei auf den Einfluss des sterischen Anspruchs der Liganden in Bezug auf die Reaktivität untersucht. Die aufgeführten Kapitel beziehen sich daher auf die Reaktivität der Diboracumulene wie auch die der Dicyanodiborene gegenüber Verbindungen jeweils einer bestimmten Substanzklasse. Die erhaltenen Produkte werden, soweit möglich, miteinander verglichen.
N2  - The present work mainly comprises studies on the reactivity of diboracumulenes as well as dicyanodiborenes towards diverse substrates of different substance classes, such as acetylenes, amines, azides, nitriles, isonitriles and transition metals. In this way, insights into the different reaction behavior of the low-valent boron compounds of the obtained, partly novel, binding modes and substance classes should be established. In this context, the respective MecAAC- and CycAAC-stabilized compounds were examined towards the influence of the steric requirement of the ligands with respect to the reactivity. Therefore, the chapters refer to the reactivity of the diboroacumulenes as well as that of the dicyanodiborenes towards compounds of a particular substance class in each case. Where possible, the products obtained are compared with each other.
KW  - Bor
KW  - Reaktivitätsstudien
KW  - reacitvity studies
KW  - Mehrfachbindung
KW  - Hauptgruppenelementverbindungen
KW  - Diboren
KW  - Diboracumulen
KW  - diborene
KW  - diboracumulene
Y1  - 2022
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-243306
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Lu, Wei
A1  - Jayaraman, Arumugam
A1  - Fantuzzi, Felipe
A1  - Dewhurst, Rian D.
A1  - Härterich, Marcel
A1  - Dietz, Maximilian
A1  - Hagspiel, Stephan
A1  - Krummenbacher, Ivo
A1  - Hammond, Kai
A1  - Cui, Jingjing
A1  - Braunschweig, Holger
T1  - An unsymmetrical, cyclic diborene based on a chelating CAAC ligand and its small-molecule activation and rearrangement chemistry
JF  - Angewandte Chemie International Edition
N2  - A one-pot synthesis of a CAAC-stabilized, unsymmetrical, cyclic diborene was achieved via consecutive two-electron reduction steps from an adduct of CAAC and B\(_2\)Br\(_4\)(SMe\(_2\))\(_2\). Theoretical studies revealed that this diborene has a considerably smaller HOMO–LUMO gap than those of reported NHC- and phosphine-supported diborenes. Complexation of the diborene with [AuCl(PCy\(_3\))] afforded two diborene–Au\(^I\) π complexes, while reaction with DurBH\(_2\), P\(_4\) and a terminal acetylene led to the cleavage of B−H, P−P, and C−C π bonds, respectively. Thermal rearrangement of the diborene gave an electron-rich cyclic alkylideneborane, which readily coordinated to Ag\(^I\) via its B=C double bond.
KW  - inorganic chemistry
KW  - thermal rearrangement
KW  - alkylideneborane
KW  - carbene
KW  - diborene
Y1  - 2022
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-256576
VL  - 61
IS  - 3
ER  -