TY  - JOUR
A1  - Gerstner, E.
A1  - Kemmer, R.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
T1  - Electrophilic Additions to the Bicyclo[l.l.O)butane System of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptane Derivatives: Halogen Electrophiles
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - Norpinanes
KW  - preparation
KW  - Carbocations
KW  - classical and nonclassical
KW  - Neighbouring group participation
KW  - Halonium ions
KW  - Migratory aptitudes in carbocations
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Gerstner, E.
A1  - Kemmer, R.
A1  - Llewellyn, G.
A1  - Bentley, T. W.
T1  - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: Säure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und  Methanol, Anlagerung von Essigsäure und Oxymercurierung
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 6-Norpinanols
KW  - 6-aryl-
KW  - preparation
KW  - 6-Norpinyl 3
KW  - 5-dinitrobenzoates
KW  - hydrolysis
KW  - Carbocations
KW  - generation and rearrangement
KW  - 2-Norcaranols
KW  - 1-aryl-
KW  - Cyclohept-3-en-1-ols
KW  - 3-aryl-
KW  - conformation
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Feineis, E.
A1  - Schwarz, H.
A1  - Hegmann, J.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil
T1  - Cycloaddltions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 13 - Diels-Alder Reactions wtth 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones as Dienophile
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 6H-1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazin-6-ones
KW  - 1
KW  - 2-Bismethylenecyclohexane
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - [1
KW  - 3
KW  - 4]0xadiazino[4
KW  - 5-b]isoquinolin-1-one derivatives
KW  - Bicyclo[2.1.l]hexan-5-one
KW  - highly substituted
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, U.
A1  - Grötsch, M. M.
A1  - Hegmann, J.
A1  - Ditterich, E.
A1  - Hüttner, G.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen
T1  - Cycloadditions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 12 - Dieckmann Condensations without Bases
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW  - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - Ketenes
KW  - y-oxo-
KW  - 1
KW  - 2-Cyclopentanedione derivatives
KW  - Adipic acid
KW  - substituted 2-oxo- dimethyl esters
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Müller, H.
T1  - Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen
T1  - Inductive Effect, Negative Hyperconjugation, and Gegenion do not Cause the Unusual Properties of the Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl Anion. An NMR Study with Phenyl-Substituted Models
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - Tricyclo[3.3.1.0 2
KW  - 4]non-7-en-6-ylpotassium
KW  - 6-phenyl
KW  - Homoaromaticity in carbanions
KW  - Bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-yl anions
KW  - phenyl-substituted
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58655
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hegmann, J.
A1  - Ditterich, E.
A1  - Hüttner, G.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - δ-Chlor-δ-lactone aus γ-Oxoketenen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW  - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - Ketenes
KW  - y-oxo-
KW  - δ-Lactones
KW  - δ-chloro-
KW  - β-Lactones
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58649
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Stangl, R.
A1  - Jelinek-Fink, H.
T1  - Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
T1  - On the Thermal Rearrangement of the Bicyclo[1.1.0]butane System. A Kinetic Investigation of the Conversion of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanes into Bicyclo[3.2.0)hept-6-enes
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 3-Methenonaphthalenes
KW  - 4-tetrahydro-
KW  - kinetics of thermolysis
KW  - Benzocycloheptene derivatives
KW  - Bicyclo[1.1.0]butanes
KW  - rearrangement
KW  - Tricyclo[4.1.0.0<sup>2.7</sup>]heptanes
KW  - kinetics of thermolysis
KW  - Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene derivatives
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58623
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Stangl, R.
A1  - Jelinek-Fink, H.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - Bicyclo[3.2.0.0<sup>2
KW  - 7</sup>]heptane derivatives
KW  - Norcaranes
KW  - 7
KW  - 7-dibromo
KW  - lH-Cyclopropa[a]naphthalenes
KW  - 1
KW  - 1-dibromo-1a
KW  - 2
KW  - 3
KW  - 7b-tetrahydro-
KW  - Carbene insertion
KW  - Bicyclo[1.1.0]butane derivatives
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Jelinek-Fink, H.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse
T1  - Cycloallenes, 7 : A Seven-Membered-Ring Allene Dimer: Preparation from a 7,7-Dibromonorcarane Derivative and Thermolysis
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - Bisbenzo[ 4
KW  - 5]cyclohepta[ 1
KW  - 2-α:2'
KW  - 1' -c]naphthalene
KW  - hexahydro-
KW  - 7-Norcaranylidene carbenoid
KW  - substituted
KW  - Cycloallene dimerization
KW  - Tetrakis(arylmethylene)ethane diradical
KW  - 1
KW  - 2-Bismethylenecyclobutanes
Y1  - 1991
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Reuchlein, H.
A1  - Kraft, A.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Reaktionen von Bicyclo[2.1.1]hexenen mit 1,3,4-Oxadiazin-6-onen und dynamische Effekte einem in neungliedrigen, überbrückten, α,β-ungesättigten Enollacton
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazin-6-ones
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - Enol Iactones
KW  - Lactone conformations
KW  - Line-shape analysis
Y1  - 1991
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58577
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, U.
A1  - Grötsch, M. M.
A1  - Ditterich, E.
A1  - Hegmann, J.
T1  - Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 1
KW  - 3
KW  - 4-0xadiazin-6-ones
KW  - Diels-Alder reactions
KW  - y-Oxoketenes
KW  - ß-Lactones
KW  - bicyclic
KW  - Enol Iactones
KW  - alpha
KW  - ß-unsaturated
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Reuchlein, H.
T1  - Synthesen und NMR-Spektren von 2,3-Dihydro-1,3-methanoindenderivaten und 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58549
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Lang, R.
A1  - Herzog, C.
A1  - Stangl, R.
A1  - Brunn, E.
A1  - Braun, M.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit
T1  - Reactions of Homobenzvalenes wlth 4-Phenyl-3H-1,2,4-trlazole-3,5(4H)-dione, Tetracyanoethylene, Chlorosulfonyl  Isocyanate, and Sulfur Dioxide. Several Concerted 1,4-Additions to a Vinylcyclopropane Subunit
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
KW  - 6-Thiatricyclo[3.2.1.o 2.7 ]oct-3-ene 6
KW  - 6-dioxide
KW  - Homo Diels-Alder reactions
KW  - Cyclopropanetetracarbonitrile derivatives
KW  - Barbaralane derivatives
KW  - Urazoles
KW  - polycyclic
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58527
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Braun, Martin
T1  - Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
T1  - Generation and Interception of 1-0xa-2,3-cyclohexadiene
N2  - Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbeständige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C beständige Quelle für 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol, <X-Methylstyrol, 1,3-Butadien, 2,3-Dimet~yl-!,3-butadien, Furan und 2,5-Dimethylfuran mit Methyllithium ergab Abfangprodukte von 3 mit Ausbeuten von 31-80%. Dabei entstanden mit den Styrolen und überwiegend auch mit den l ,3-Butadienen (2 + 2]-Cycloaddukte als Diastereomerengemische, nämlich 5, ll, 13 und 15. Die Furane lieferten ausschließlieb [4 + 2]-Cycloaddukte (17 und 18), die 1,3-Butadiene nur mit einem kleinen Anteil (14 und 16). [2 + 2]- und [4 + 2]-Cycloadditionen zeigen eine unterschiedliche Chemoselektivität. Während erstere die Enolether- Doppelbindung von 3 nutzen, finden letztere an der vom Sauerstoffatom entfernteren Doppelbindung statt. Das als 1 : IGemisch aus exo- und endo-Isomeren anfallende Produkt 5 lieferte beim Erhitzen auf l50°C ein 20:1: 1-Gemiseh aus exo- und endo-5 sowie dem Strukturisomeren 19. Thermolyse· des 2: 1-Gemisches aus 13 und 14 erbrachte ein 2: 1-Gemiscb aus 14 und dem Tetrahydro-1-benzopyran 20.
N2  - The reaction of 6,6-dichJoro-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane (4a) in styrene with n-butylJithium gave. mainly polystyrene and 1- chloro-l-phenylhexane (6) but aft'orded the tetrahydrocyclobutapyrans 5, the trapping products of l-oxa-2,3-cyclohexadiene (3) generated froni 4a, only in Jow yield. The unstable 6,6-dibromobicyclo[ 3.1.0]hexane (4b) was generated at -60°C and treated witb methyllithium at -30°C in tbe presence ofstyrene providing the products 5 in 24% yield. Prepared from 2,3-dihydrofuran and bromofluorocarbene in 25% yield, exo-6-bromo-endo-6-ßuoro-2- oxabicyclo[J.t .O]hexane (9) is a stable source for 3. Thus, treatment of9 in styrene, <X-methylstyrene, 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl- 1,3-butadiene, furan, and 2,5-dimethylfuran with methyllithium furnished interception products of 3 in 3!-80% yield. [2 + 2] Cycloadducts, i. e. 5, 12, 13, and 15, were fo!l"ed as mixtures or diastereomers with the styrenes and as main products also with the 1,3-butadienes. The furans gave [4 + 2] cycloadducts exclusively (17 and 18), the 1,3-butadienes only to a minor extent (14 and 16). [2 + 2] and [ 4 + 2] Cycloadditions display different chemoselectivity. Wbereas the former utilize the enol ether double· bond, the Iatter take place at tbe double bond more remote from the oxygen. Formed from 3 as a 1: t mixture of diastereomers, the product S gave a 20: 1: 1 mixture of exo-5, endo-5, and the structural isomer 19 on heating at 150°C. Thermolysis of the l: 1 mixture of 13 and 14 furnished a 2:1 mixture of 14 and tbe tetrabydro- 1-benzopyran 20.
KW  - Organische Chemie
KW  - 4
KW  - 4a
KW  - 5
KW  - 8-Tetrahydro-3H-2-benzopyrans
KW  - 3
KW  - 5
KW  - 8
KW  - 8a-Tetrahydro-2H-1-benzopyran
KW  - Allenes
KW  - six-membered
KW  - cyclic / 1-0xa-2
KW  - 3-cyclohexadiene
KW  - 3
KW  - 5
KW  - 6
KW  - 6a-Tetrahydro-2H-cyclobuta[b]pyrans
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58517
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Braun, Max
T1  - Photocycloadditionen des Benzvalens
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Brunn, E.
A1  - Kraft, A.
A1  - Irngartinger, H.
A1  - Huber-Patz, U.
T1  - Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
T1  - Nonbonded Interactions in two 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]beptanes
N2  - Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen führten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die Röntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund für starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal über sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache dafür ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.
N2  - The reaction or tctrachlorodiazocyclopentadiene with benzvalene (2) gavc, the fulvene derivative 3. In contrast, treatment of diazoßuorene and 5-diazo-1 0,1 1-dihydro·SH -dibenzo[ a,d]cycloheptene with l:afl'orded the expected spiro-1-pyrazolines 4 and 5, respectively. Photolytic extrusion of nitrogen from 4 and S led to the corresponding spirotetracyclobeptanes 6 and 7. The X-ray structure analysis of 6 revealed a close contact between one hydrogen atom cach of the tetracycloheptane and the ßuorene subunits. This short distance (2.15 A) causes an increase in bond angles and is believed to produce strong deshielding of the respective protons and a 0.6-Hz coupling between them, which is formally a long-range coupling across seven bonds. Compound 7 is the first chirat tetracycloheptane. This is due to a nonplanar confonnation of the seven-membered ring, which does not invert at room temperature. On tbe basis of NOE measurements the 1H-NMR signals of 6 and 7 are assigned.
KW  - Organische Chemie
KW  - 5H-Dibenzo[a
KW  - d]cycloheptene
KW  - 10
KW  - 11-dihydro- / 1-Pyrazoline
KW  - Nonbonded Interactions
KW  - Spirotetracyclo[4.1.0.0<sup>2
KW  - 4</sup>.0<sup>3
KW  - 5</sup>]beptanes
KW  - Long-range coupling constants
KW  - mtrogen extruston
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Kraft, A.
T1  - Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Henneberger, H.
A1  - Freund, S.
T1  - Halbkäfigverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobrücke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
T1  - Half-Cage Compounds by Radical Reactions with Thiophenol and Bromotrchloromethane from Polycyclic Compounds with a Bicyclo[1.1.0]butane System and an Adjacent Azo Bridge
N2  - Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 überging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbkäfigverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobrücke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbkäfigverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.
N2  - Dihydropyridazine 2c was obtained from benzvalene (1) and 3,6- bis(2-pyridyJ)-1,2,4,5-tetrazine. Like the known dihydropyridazines 2a, b. compound 2c was converted into the corresponding azo compound 3 by treatment with cyclopropene. The addition of thiophenol to 3a, c and S yielded the half-cage compounds 4a, c and 6, respectively. In these processes the bicyclobutane system and the azo functionality are involved. Treatment of 7, in which the azo bridge has two bicyclobutane neighbours, with thiophenol and bromotrichloromethane led to the formation of the half-cage compounds 8 and 9, ~spectively. Both the bicyclobuta_ne systems and the azo functionality are transformed in these reactions.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Freund, S.
A1  - Henneberger, H.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Halbkäfigverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
T1  - Half-Cage Compounds by Radical Reactions with Thiophenol and Bromotrichloromethane from Diels-Alder Adducts of Benzvalene with Cyclopentadiene Derivatives
N2  - In Diels-Alder-Reaktionen wurden aus Benzvalen (1) und Tetrachlorcyclopentadienon- dimethylacetal sowie Tetrachlorfuran die Addukte 2 bzw. 8 und 9 erhalten. Behandlung von 2 mit Natrium und tert-Butylalkohol ergab das chlorfreie Acetal 3, dessen Doppelbindung sich mit Diimin unter Bildung von 4 absättigen ließ. Aus dem bekannten Stammkohlenwasserstoff 5 ging analog 6 hervor, und durch Reaktion seines Anions mit Chlorameisensäure- methylester entstand der Ester 7. - Die Verbindungen l, 3, 5, 7-9 und das bekannte U wurden mit Thiophenol so behandelt, daß Radikalkettenreaktionen abliefen. Bei 8 trat Addition an die Zentralbindung des Bicyclobutan-Systems ein. Dagegen unterlag bei 2, 9, U und zum Teil bei 3, deren Doppelbindung jeweils der BicycJobutan-Einheit benachbart ist, das Primärradikal der 5-Hexen-1-yl- Cyclopentylrneth.yl-Umlagerung, aus der letztlich 15, ll, 13 bzw. 16 resultierten. Zum Teil bei 3 und vollständig bei 5 erfolgte die Addition an die Doppelbindung zu 17 bzw. 18, d.h. ohne Beteiligung der benachbarten Bicyclobutan- Einheit. Durch Aktivierung des Bicyclobutan-Systems mit einer Esterfunktion konnte dessen Passivität aufgehoben werden. So entstanden aus 7 das nichtumgelagerte Produkt 19 und das umgelagerte 20. Ihr Verhältnis hing von der Konzentration an Thiophenol ab. - Analog zur Reaktion 1Z + Thiophenol-13 brachte BromtrichJormethan aus 12 das umlagerte Addukt 21 hervor. - Als Nebenprodukt wurde bei der Umsetzung von 12 mit Thiophenol das Chlorwasserstoff-Addukt 14 des ersteren gefunden. Modellreaktionen für die Bildung von 14 sind die Umsetzungen von 12 mit Essigsäure und von 3 sowie 5 mit +Nitrobenzoesäure zu den Addukten 22, 23 bzw. 24. Seit
N2  - The adducts 2, 8,. and 9 were obtained by Diels-Aider reactions of benzvalene (I) with tetrachlorocyclopentadienone dimethyl acetal and tetracblorofuran. respectively. On treatment of 2 with sodium and tert-butyl alcohol, the chlorine atoms were substituted by hydrogen atoms to give acetal 3, the double bond of · whicb could be hydrogenated by diimine with formation of 4. Analogously, the known parent hydrocarbon 5 afforded 6. Tbe anion of 5 reacted with methyl chloroformate to give the ester 7. - Compounds 2, 3, 5, 7-9, and the known 12 were treated with thiophenol under conditions causing radical chain reactions. Whereas 8 added the reagent across the centrat bond of the bicyclobutane system, the additions to 2, 9, 12 and in part to 3, the double bond of which is adjaceot to the bicyclobutane moiety in each case, were accompanied by a 5-hexen-1-yJcylcopentylmethyl rearrangement of the primary radical resulting in formation of 15, 11, 13, and 16, respectively. In part with 3 and completely with 5, the addition took place at the double bond to give 17 and 18, respectively, i.e. without involvement of the adjacent bicylcobutane moiety. Activation of the bicyclobutane system with an ester functionality led to its participation. Thus, compound 7 gave the nonrearranged product 19 and the rearranged one 20 with their ratio being dependent on the concentration of thiophenol. - In analogy to the reaction 12 + thiophenol-13, tbe rearranged adduct 21 was formed from 12 and bromotrichloromethane. - The hydrogen cbloride adduct 14 was found as a byproduct on treatment of 1l witb thiophenol. Model reactions for the formation of 14 are the additions of acetic acid to 12 an~ 4-nitrobenzoic acid to 3 and 5 leading to the adducts 22, 23, and 24, respectively.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58435
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, F.
A1  - Hegmann, J.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen
T1  - Cycloadditions of 6-0xo-l,3,4-oxadiazines (4,5-Diaza-α-pyrones), 3 : Reactions of 6-0xo-2,5--diaryl-l,3,4-oxadiazines with Alkenes
N2  - Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-ungesättigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-ungesättigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-ungesättigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt über die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch Röntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgeklärt
N2  - Cycloaddition of the known 6-oxo-2,5-diphenyl-6H-1,3,4-oxadiazine (1 a) and the new 2,5- diaryl derivatives 1 b - g with various alkenes yield nitrogen free products. Using cyclopropenes and cyclobutene, a,~-unsaturated seven-membered enollactones 42-45 and the C't,ßunsaturated eight-membered enollactone 47 are formed, respectively. In the presenee of basic aluminium oxide 42a and d undergo a hydrogen migration to form the ß.y-unsaturated enollactones 46a and d, respectively. With other alkenes, y-ketoketenes 33 have been observed, or are assumed to be intennediates, based on the structure of the isolated products. Tbe six-mernbered enollactones 10, 13, 15, 19, and 21 and 22 have been obtained with norbomene, norbornadiene, cyclopentene, trans-cyclooctene, and styrene. Cornpound 10 isomerizes to 34 on treatment with potassium tert-butoxide. The rnethanolyses of these enollactones result in the formation of the diastereomeric methyl esters 12 and 35. The yketoketene 16 forrned from trans-cyc1ooctene gives acid 17 and ester 18 with water and methanol, respectively. These reactions are faster than the cyc1ization to enollactone 19. From cis,trans-l,5-cyclooctadiene the more short-lived y-ketoketene 40 is formed. which undergoes intramolecular [2 + 2] cycloaddition, giving rise to the tricyclic cyclobutanone derivative 41. Tetracyclic products of type 4 are generated from benzvalene (2) and 1. The structures and configurations of compounds 10, 19, and 41 have been determined by means of X -ray analyses.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Nusser, R.
A1  - Herzog, C.
T1  - 4-Bromoctavalen und zwei (Brommethylen)homobenzvalene anstelle eines erwarteten Bromoctabisvalens
N2  - No abstract available.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58409
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Hegmann, J.
A1  - Reuchlein, H.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Überbrückte neungliedrige α,β-ungesättigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbonsäure-methylester und Konfigurationsanalyse
N2  - The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hegmann, J.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen
N2  - The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Schreck, M.
T1  - 7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
T1  - 7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-eaes - Synthesis by [2+2]Cycloadditions of 1,2-Cyclohexadiene and 1-Methyl-l,l-cyclohexadiene and Thermal Equilibration of the exo/endo Isomers
N2  - Das exo/endo--lsomerenverhältnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C führte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren dürfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter für das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit äquatorial anellienem Cyclobutanring.
N2  - The exofendo ratio of tbe isomers 3a, b formed in the kuown [2 + 2] cycloaddition of styrene to 1 ,2-cyclohexadiene (2) has been found to depend on the tempcrature. The utilization of (Z)deuteriostyrene provided the proof of the stepwise nature of this reaction with thc diradical 4 as the most probable intennediatc. Heating of 3b at l40-170°C established the thermodynamic equilibrium between Ja and Jb (3a:3b = 93:7) and again 4 is assumed to be the intermediatc. By means of kinetic measurements the activation parameten ofthe system 3a ~ Jb have been detcrmined. - From 2 and the trapping reagents p-metboxystyrene, 1,1-diphenylethylene, and 1-phenylpropene the title compounds 6a, b, 7, and 8, respectively, were formed in low yields. In analogy to 2 its 1-methyl derivative 13 has been generated from 6,6-dibromo-l-methylbicyclo[3.t.O]hexane (9) with methyUithium. From the reaction in the presence of styrcne the trappina products 14a, b were isolated in addition to the dimer ll of 13. - The 1H NMR spectra of the title compounds support a rigid halfchair conformation of the cyclohexene moiety with the cyclobutane ring ancllatcd equatorially.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Herzog, C.
T1  - 3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium
N2  - Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Herzog, C.
T1  - \(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Herzog, C.
A1  - Nusser, R.
T1  - Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Herzog, C.
A1  - Kemmer, P.
T1  - Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Herzog, C.
A1  - Lang, R.
A1  - Brückner, D.
A1  - Kemmer, P.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Norpinene (Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene) aus Homobenzvalenen (Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-enen)
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58302
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Brückner, D.
T1  - Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Kemmer, P.
A1  - Mattauch, B.
T1  - 1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Mattauch, B.
A1  - Irngartinger, H.
A1  - Goldmann, A.
T1  - Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese für Benzvalen-3-carbonitril
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Herzog, C.
A1  - Brückner, D.
A1  - Lang, R.
T1  - Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, U.
A1  - Grötsch, M. M.
A1  - Hegmann, J.
T1  - Primäraddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester mit Norbornen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Mattauch, B.
T1  - Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Freund, S.
T1  - Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Leininger, H.
A1  - Kemmer, P.
T1  - Über das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lang, R.
A1  - Reimann, W.
A1  - Irngartinger, H.
T1  - Darstellung und Röntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lanzendörfer, F.
A1  - Peters, K.
A1  - Peters, E.-M.
A1  - Schnering, H. G. von
T1  - Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen
N2  - The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1983
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Leininger, H.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Wendisch, D.
T1  - Über die Oxidation von Benzvalen mit Singulett-Sauerstoff zum Bicyclo[1.1.0]butan-endo,endo-2,4-dicarbaldehyd
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1983
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58142
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Leininger, H.
A1  - Kemmer, P.
A1  - Beck, K.
A1  - Christl, M.
T1  - 7-Thiatetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan (Benzvalensulfid) - Synthese und Reaktionen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1982
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58113
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lechner, M.
T1  - Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1982
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Brunn, E.
T1  - Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Leininger, H.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58088
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lang, R.
A1  - Lechner, M.
T1  - Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lang, R.
A1  - Herbert, R.
A1  - Freitag, G.
T1  - Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Herbert, R.
T1  - Der Einfluß anellierter Ringe auf  die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Herbert, R.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Bicyclo[2.1.1]hexane aus Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexanen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58042
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Freitag, G.
A1  - Brüntrup, G.
T1  - Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1978
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58029
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Freitag, G.
A1  - Brüntrup, G.
T1  - Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1978
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Rueb, Doris
A1  - Burschka, Christian
T1  - Ein Dithioester als allylartiger 4e-Ligand
T1  - Coordination schemes of C:S functional compounds : 3. A dithioester as an allyl-type 4-electron ligand
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57831
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, Helmut
A1  - Kuehn, Alfred
A1  - Burschka, Christian
T1  - Strukturdynamische Organometall-Komplexe II: Synthese, Struktur und Dynamik der Komplexe C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)
T1  - Structurally dynamic organometallic complexes II:  Synthesis, structure, and dynamics of the complexes C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57853
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Leissner, Johanna
A1  - Burschka, Christian
T1  - Stabilisierung von Schwefelmonoxid durch Koordination an Übergangsmetalle
T1  - Stabilization of sulfur monoxide by coordination on transition metals
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57848
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bauer, Bernd
T1  - Kristallstruktur von  Bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphan und Synthese einiger Mono- und Bis(dioganyldithiocarbamato)phosphane
T1  - Crystal structure of bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphine and synthesis of mono- and bis(diorganodithiocarbamato) phosphines
N2  - Durch Umsetzung der jeweiligen Chiaraphosphane mit den entsprechenden Natriumdithiocarbamaten können folgende Verbindungen erhalten werden: Verbindungen des Typs RP(S\(_2\)CNR\(_2\)')\(_2\) mit R = CH\(_3\), C\(_6\)H\(_5\); R' = CH\(_3\) , C\(_2\)H\(_5\), CH(CH\(_3\))\(_2\). C\(_6\)H\(_5\) ; Verbindungen des Typs (C\(_6\)H\(_5\)) \(_2\)PS\(_2\)CNR\(_2\) mit R' = CH\(_3\) , CH(CH\(_3\))\(_2\) sowie [(C\(_6\)H\(_5\)))\(_2\)PS\(_2\)CN(CH\(_3\))CH\(_2\)--]\(_2\). Die Kristallstruktur von C\(_6\)H\(_5\)P(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) zeigt, daß sich der Trend zu schwächer ausgeprägter zweizähniger Bindungsweise der Dithiocarbamatliganden in der homologen Reihe RE(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\); E = Bi, Sb, As, P für E = P fortsetzt.
KW  - Anorganische Chemie
KW  - Structure Bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphane
KW  - Dialkyldithiocarbamatodiphenylphosphanes
KW  - Bis(diorganyldithiocarbamato)organylphosphanes
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57814
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lüddecke, H.-J.
A1  - Nagyrevi-Neppel, A.
A1  - Freitag, G.
T1  - Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1977
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57992
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Freitag, G.
T1  - Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1976
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
T1  - \(^{13}\)-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1975
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57977
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
T1  - Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Bast, K.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
A1  - Mack, W.
T1  - Relative Dipolarophilen-Aktivitäten bei Cycloadditionen des Benzonitriloxids
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57935
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Huisgen, R.
A1  - Christl, Manfred
T1  - Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57927
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Bast, K.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
A1  - Sustmann, R.
T1  - Zur Anlagerung des Benzonitriloxids an α,β-ungesättigte Carbonsäureester
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57912
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Bast, K.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
A1  - Mack, W.
A1  - Sustmann, R.
T1  - Additionen des Benzonitriloxids an olefinische und acetylenische Dipolarophile
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57905
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Bast, K.
A1  - Christl, Manfred
A1  - Huisgen, R.
A1  - Mack, W.
T1  - Additionen der Nitriloxide an CN-Mehrfachbindungen
N2  - No abstract available
KW  - Organische Chemie
Y1  - 1972
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57879
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Harth-Peter, Waltraud
T1  - Über die (Un-)Kenntnis der ausländischen Pädagogik in Deutschland, dargestellt am Beispiel der pädagogischen Literatur Frankreichs, Italiens und Spaniens
N2  - No abstract available
KW  - ausländische Pädagogik
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-56889
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Christl, Manfred
A1  - Lang, Reinhard
A1  - Herzog, Clemens
A1  - Stangl, Roland
A1  - Peters, Karl
A1  - Peters, Eva-Maria
A1  - Schnering, Hans Georg von
T1  - Reaktion von Homobenzvalen mit Tetracyanethylen : Bildung eines Tetracyandihydrobarbaralan- und eines Tetracyancyclopropan-Derivats
N2  - In den Reaktionen von Tetracyanethylen (TCNE) und 5,6-Dichlor-2,3-dicyan-p-benzochinon mit Benzvalen haben wir kürzlich die ersten Beispiele für die lange gesuchte einstufige 1,4-Cycloaddition eines Alkens an ein Vinylcyclopropan gcfunden(I~J. Sie ist als [(.,2.+.2s)+ 112J-Prozeß der Dicls-Alder-Addition nahe verwandtllbl. Allerdings entsteht das betreffende TCNE-Addukt, ein Dihydrosemibullvalen-Derivat, nur in einer Ausbeute von wenigen Prozent. Die Hauptprodukte gehen aus einer Zwitterionischen Zwischenstufe hervor, die durch Anlagerung von TCNE an die Benzvalen-n-Bindung resultiert. 

Professor Rolf Huisgen zum 65. Geburtstag gewidmet
KW  - Chemie
KW  - Homobenzvalene
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31839
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Busche, Detlef
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Morphological and micromorphological aspects of the sandstone karst of eastern Niger
N2  - Die Arbeit beschreibt im ersten Teil die Auswirkung der Sandstein- und Eisenkrustenverkarstung auf das Plateaurelief des östlichen Niger. Angesprochen werden die abflußlosen Karstdepressionen auf den Plateaudachflächen, die Rolle intensiver Verkarstung bei der Herauspräparierung von Sandsteinsäulen an Hängen, von Plateauspornen und Inselbergen, die Mitwirkung bei der Talbildung sowie Einsturzdolinen an Hängen. Im zweiten Teil wird die Mikromorphologie von Karsthöhlenüberzügen aus der Endphase der phreatischen Karstlösung beschrieben. Oberflächennahe Körner weisen starke Korrosion auf. Phosphor in der wiederausgefällten Matrix und eingekieselte Bakterien deuten auf eine organische Komponente bei der Ausbildung des tertiären Silikatkarsts.
N2  - In its first part the paper describes the morphological effects of silicate karstification on the plateau landscape of eastern Niger. The description centers on the endorheic depressions dotting the plateau surfaces, the role of intensive karstification in the formation of slope pillars, plateau spurs and inselbergs, its contribution to valley formation, as well as on collapse structures on slopes. The second part describes the micromorphology of the lining of cave walls. Near-surface grains are heavily corroded. Reprecipitated matrix containing phosphorous and silicified bacteria on quartz grains point towards an organic element in the Tertiary formation of the silicate karst.
KW  - Geographie
KW  - Sandstein
KW  - Niger
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-56672
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Sedimentologische Untersuchungen an Verfüllungen von Silikatkarstformen im Djado und an der Stufe von Bilma (NE-Niger)
N2  - Vorstellung eines durch die Jubiläumsstiftung der Universität Würzburg geförderten Forschungsvorhabens
KW  - Geographie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-56650
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hoffmann, Gerhard Georg
A1  - Burschka, Christian
T1  - (I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\), das erste butterfly-Molekül mit vierfach koordiniertem Gallium
T1  - The first "butterfly" molecule with four-coordinate gallium. Synthesis and structure of (I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
KW  - Gallium
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31432
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wehgartner, Irma
T1  - Röntgenstrahlen und Archäologie
N2  - Naturwissenschaftliche Untersuchungsmethoden werden heute ganz selbstverständlich zur wissenschaftlichen Erforschung archäologischer Objekte herangezogen. Dies gilt für die Materialbestimmung und die Klärung von Herstellungstechniken ebenso wie für die Feststellung von Alter oder Zugehörigkeit zu einer bestimmten Kulturlandschaft. Zugleich spielen diese Methoden bei der Echtheitsprüfung von Stücken unklarer Provenienz eine nicht unerhebliche Rolle.
KW  - Archäologie
KW  - Röntgenstrahlung
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-53827
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wehgartner, Irma
T1  - Das Ideal maßvoller Liebe auf einem attischen Vasenbild
N2  - Neues zur Lekythos F 2705 im Berliner Antikenmuseum
KW  - Attika
KW  - Vasenmalerei
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-53438
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schreck, Michael
A1  - Christl, Manfred
T1  - Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-3,4-cyclohexadien
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31597
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Pauli, Paul
A1  - Strian, F.
A1  - Lautenbacher, S.
A1  - Karlbauer, G.
A1  - Hölzl, R.
T1  - Emotionale Auswirkungen der autonomen Deafferentierung bei Diabetes-Neuropathie
N2  - Bei 46 Typ-I-Diabetikern im Alter zwischen 15 und 44 Jahren wurden die Auswirkungen der viszeralen Deafferentierung bei autonomer Diabetesneuropathie auf körperliche Befindlichkeit und Emotionalität untersucht. Die Erfassung des Ausprägungsgrad der autonomen Neuropathie erfolgte mit vegetativen Funktionstest. Diabetiker ohne Neuropathie (N = 14), mit leichter Neuropathie (N = 23) und mit schwerer Neuropathie (N = 9) wurden miteinander verglichen. Gering ausgeprägte autonome Neuropathie führt zu vegetativen Funktionsstörungen, ist aber gleichzeitig mit einer verminderten Wahrnehmung körperlicher Beschwerden - erfaßt mit der Freiburger Beschwerdenliste - verbunden. Im Streß- und Copingverhalten (SCOPE) und in bestimmten Persönlichkeitsdimensionen (FPI) finden sich dabei Hinweise auf eine verminderte emotionale Reaktivität. Patienten mit fortgeschrittener autonomer Neuropathie haben zumeist ausgeprägte diabetische Folgekrankheiten (diabetische Retinopathie, Makro- und Mikroangiopathie etc.), scheinen aber die damit verbundenen körperlichen Beeinträchtigungen und emotionalen Belastungen nicht stärker als Diabetiker ohne Neuropathie wahrzunehmen. Die autonome Deafferentierung bei Diabetikern scheint somit sowohl zu einer gestörten Wahrnehmung körperlicher Beschwerden wie auch zu einer beeinträchtigten emotionalen Reaktionsfähigkeit zu führen.
N2  - Bei 46 Typ-I-Diabetikern im Alter zwischen 15 und 44 Jahren wurden die Auswirkungen der viszeralen Deafferentierung bei autonomer Diabetesneuropathie auf körperliche Befindlichkeit und Emotionalität untersucht. Die Erfassung des Ausprägungsgrad der autonomen Neuropathie erfolgte mit vegetativen Funktionstest. Diabetiker ohne Neuropathie (N = 14), mit leichter Neuropathie (N = 23) und mit schwerer Neuropathie (N = 9) wurden miteinander verglichen. Gering ausgeprägte autonome Neuropathie führt zu vegetativen Funktionsstörungen, ist aber gleichzeitig mit einer verminderten Wahrnehmung körperlicher Beschwerden - erfaßt mit der Freiburger Beschwerdenliste - verbunden. Im Streß- und Copingverhalten (SCOPE) und in bestimmten Persönlichkeitsdimensionen (FPI) finden sich dabei Hinweise auf eine verminderte emotionale Reaktivität. Patienten mit fortgeschrittener autonomer The perception of visceral activity is impaired in diabetics with autonomie neuropathy. This should affect the perception of somatic complaints and the emotional state of these patients. The degree of auronomic neuropathy was examined with three physiological tests for autonomie functions. Differences were evaluated between diabetics without neuropathy (N = 14), with mild neuropathy (N = 23) and with severe neuropathy (N = 9). It was found that mild autonomie neuropathy is related to a small increase in somatic problems (resulting from diabetes). In spite of this, autonomie deafferentation leads to a de~rease in somatic complaints (Freiburger Beschwerden Liste (FBL» and to a reduction in emotionality (assessed with personality questionaires (SCOPE and FPI». Patients with severe autonomie neuropathy exhibit frequent somatic problems. The somatic complaints and the emotionality of these patients are comparable with diabetics without neuropathy. The results show that autonomie deafferentation in diabetics is related to a reduced perception of somatic complaints and a decrease in the emotionality of these patients.
KW  - Psychologie
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-55283
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schmähl, D.
A1  - Frank, HK
A1  - Lutz, WK
A1  - Stransky, M.
A1  - Ritzel, G.
A1  - Beaufort, F.
A1  - Vutuc, C.
T1  - Ernährung und Krebs
N2  - No abstract available
KW  - Medizin
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-55224
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Busche, Detlef
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Karsterscheinungen in nichtkarbonatischen Gesteinen der Republik Niger
N2  - Vorgestellt werden Lösungsformen in karbonatfreien Sandsteinen und Eisenkrusten der östlichen Republik Niger. Diese Formen haben eine außerordentlich weite Verbreitung und sind wesentliche Elemente der Landschaft. Beschrieben werden sowohl auf den Dachflächen der südsaharisch/sahelischen Schichtstufen entwickelte Depressionen mit subterraner Entwässerung als auch an Wadi hängen und steilen Stufenabschnitten gekappte, horizontal bis schräg verlaufende Höhlen und Röhren. Viele dieser Lösungsformen sind zumindest in Resten noch von einer Eisen- oder Kieselkruste ausgekleidet, die u.a. als Indiz für eine Entstehung der Formen im Grundwasserbereich angesehen werden kann. Die Anlage der Karstformen wäre demnach noch vor die Herauspräparierung der Stufen und Inselberge im ausgehenden Tertiär zu stellen. Die Karstformen in nichtkarbonatischen Gesteinen gleichen bis ins Detail denen des Karbonatkarstes. Eine initiale Formung durch äolische oder fluviatile Prozesse oder durch Piping kann ausgeschlossen werden.
N2  - The authors describe subaerial and subterranean solution features in noncarbonatic sandstones and iron crusts from eastern Niger. They are of common occurence and are an important element of the landscape. The paper discusses karst depressions of various sizes on all the plateau surfaces of the saharo-sahelian scarpland and mesa landscape, together with their subterranean network of tubes and caves. In some tubes relicts of an iron or silica coating are preserved, one evidence among other, morphological ones that the passageways developed when completely filled with groundwater. The system originated during the Miocene and became dismembered during Pliocene scarpland and inselberg formation. The noncarbonatic karst forms closely resemble those of carbonate karst. Aeolian and fluvial processes, including piping, can be excluded as having created these landforms.
KW  - Geographie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-55858
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumhauer, Roland
A1  - Busche, Detlef
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Reliefgeschichte und Paläoklima des saharischen Ost-Niger
N2  - Der größte Teil des zentralsaharischen Reliefs ist unter dem Einfluß nicht-arider Klimate gebildet worden. Andererseits gab es im Pleistozän äolisch geprägte aride Phasen, die extremer als heutige gewesen sind. Der Kenntnisstand zur Reliefgeschichte erlaubt es, daraus die Grundzüge der Klimageschichte eines großen Teils der südlich-zentralen Sahara abzuleiten.
KW  - Geographie
KW  - Reliefgeschichte
KW  - Paläoklima
KW  - Ostniger
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-55378
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwägerl, Birgit
A1  - Hämmer, Viola
T1  - Neue Angebote für Schüler
T1  - New services for students
N2  - Die Zusammenarbeit der UB Würzburg mit Schulen, Schülern und Lehrern hat sich im letzten Jahr grundlegend verändert. Auslöser dieser umfassenden Neugestaltung war die Reform der gymnasialen Oberstufe (G8). Bereits vor dem G8 waren Schüler eine wichtige Zielgruppe der UB. Im Beitrag werden speziell die Angebote und Veränderungen vorgestellt, die sich durch die Oberstufenreform ergeben haben. Berichtet wird auch über Kooperationen zu anderen Bibliotheken, die in der Zukunft noch ausgebaut werden sollen.
N2  - The cooperation of the University Library (UB) of Würzburg with schools, students and teachers has changed thoroughly during the past year. The cause of this comprehensive reorganisation was the reform of the senior years of secondary school, the so-called G8 reform. Students used to be an important target group of the library already before the reform. The article introduces in particular the services and the changes brought about by the school reform. It furthermore reports about the cooperation with various other libraries, which is to be intensified in the future.
KW  - Würzburg
KW  - Universitätsbibliothek
KW  - Dienstleistung
KW  - Schüler
KW  - Wurzburg
KW  - Wuerzburg
KW  - university library
KW  - service
Y1  - 2011
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54994
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Fiala, Brigitte
T1  - Bäume & Ameisen : Partnerschaften im südostasiatischen Regenwald
N2  - No abstract available
KW  - Baum
KW  - Ameisen
KW  - Regenwald
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54741
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hämmer, Viola
A1  - Dönges, Eva
T1  - Informationskompetenzveranstaltungen evaluieren : Qualitätskontrolle durch Befragung
T1  - Evaluation of information literacy courses : Monitoring quality via inquiry
N2  - Kurse zur Vermittlung von Informationskompetenz sind seit geraumer Zeit aus dem Serviceangebot wissenschaftlicher Bibliotheken nicht mehr wegzudenken. Folglich stellt sich die Frage nach der Qualität bibliothekarischer Lehrveranstaltungen. Der Artikel gibt einen Überblick über Prinzipien und Methoden der Evaluation von Lehrveranstaltungen. Ausführlich wird dabei auf die Evaluation mittels Fragebogen eingegangen.
KW  - Informationskompetenz
KW  - Lehre
KW  - Evaluation
KW  - information literacy
Y1  - 2008
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54670
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kleinhans, Martha
T1  - "Schlafende Seel', erinn're dich ..." : Zur Funktion spanischer Literatur in Anna Maria Orteses Roman L'Iguana
N2  - No abstract available
KW  - Romanistik
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54478
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hanig, Kristina
T1  - "Meine Publikationen findet jeder gut" - Open Access an der Universitätsbibliothek Würzburg
T1  - Open Access at the University Library of Würzburg
N2  - Die Universitätsbibliothek Würzburg unterstützt und fördert sowohl den grünen als auch den goldenen Weg des Open-Access-Publizierens. Der Beitrag stellt das Institutional Repository "OPUS Würzburg" vor, das seit 2002 den Angehörigen der Universität als Publikationsserver nach den Grundsätzen des Open Access zur Verfügung steht, und beschreibt insbesondere das Projekt "Pub95" zur Zweitveröffentlichung von Publikationen, die vor 1995 erschienen sind.
N2  - The University Library of Würzburg supports both the green and the golden road of open access publishing. The article introduces the institutional repository "OPUS Würzburg" which has been available to the university's members as publication server according to open access principles since 2002, and descibes especially the project "Pub95" for the re-publication of articles, chapters or books issued before 1995.
KW  - Open Access
KW  - Dokumentenserver
KW  - Elektronisches Publizieren
KW  - OPUS
KW  - Zweitveröffentlichung
KW  - Parallelveröffentlichung
KW  - grüner Weg
KW  - re-publication
KW  - Wuerzburg
KW  - Wurzburg
KW  - green road
KW  - institutional repository
KW  - university library
Y1  - 2010
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54324
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Rességuier, Peter
T1  - Die Verbreitung der Gattung Chamaesyce auf den Friedhöfen des Landkreises Main-Spessart, Bayern
T1  - Distribution of the genus Chamaesyce in the cemeteries of the Main-Spessart district, Bavaria
N2  - Während der Jahre 2003 bis 2007 wurden Vorkommen und Verbreitung der Gattung Chamaesyce auf 126 Friedhöfen des Landkreises Main-Spessart untersucht. Drei Arten, C. humifusa, C. maculata und C. prostrata, konnten nachgewiesen werden. Bevorzugte Wuchsorte sind neben Bahnhöfen, botanischen Gärten und Gärtnereien vor allem Friedhöfe. Auf den untersuchten 126 Friedhöfen des Main-Spessart-Kreises wuchsen die Chamaesyce-Arten auf Kies- und Sandwegen, in Pflaster- und Plattenfugen, auf Gräbern und Beeten. C. humifusa wurde auf 27, C. maculata auf 46 und C. prostrata auf einem der 126 Friedhöfe des Untersuchungsgebietes gefunden.
N2  - The occurrence and distribution of the genus Chamaesyce in 126 cemeteries of the district of Main-Spessart (area of 1322 km2) were investigated from 2003 until 2007. Three species, C. humifusa, C. maculata and C. prostrata, were recorded. Habitats of naturalized Chamaesyce species are train stations, botanical gardens, nurseries and, mainly, cemeteries. In the 126 cemeteries investigated, Chamaesyce species grow preferably on gravel or sand walks and also in pavement gaps, on graves and flower beds. In the study area C. humifusa was found in 27 and C. maculata in 46 cemetries. C. prostrata was observed in one cemetery only.
KW  - Standortfaktor <Botanik>
KW  - Neophyten <Botanik>
KW  - Vorkommen
KW  - Verbreitung
KW  - Chamaesyce
KW  - occurrence
KW  - distribution
KW  - Chamaesyce
Y1  - 2010
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-53663
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hämmer, Viola
A1  - Südekum, Karl
T1  - Die Universitätsbibliothek für Schüler - Angebote der UB Würzburg
N2  - Mit Einführungsveranstaltungen für Schüler, individueller Beratung bei der Recherche und einem eigenen Bereich auf der Homepage unterstützt die Universitätsbibliothek Würzburg Schüler bei ihren ersten wissenschaftlichen Arbeiten. Damit soll auch eine Brücke geschlagen werden zwischen den Bildungsinstitutionen Schule und Hochschule.
N2  - The University Library of Würzburg offers introductory workshops for students, individual research guidance and a special section on its homepage to support students working on their first scholarly theses. This support is furthermore intended to bridge the gap between the two educational institutions of school and university.
KW  - Universitätsbibliothek
KW  - Dienstleistung
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KW  - service
Y1  - 2009
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54069
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kleinhans, Martha
T1  - L'enfant sage à trois ans - Vom mittelalterlichen Dialog zum Volksbuch
N2  - No abstract available
KW  - Romanistik
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-54201
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Karstverfüllungen in Ostniger
N2  - Die Karstdepressionen auf den Dachflächen der Schichtstufen in Sahara und Sahel sind im allgemeinen von allochthonen quartären Lockermaterialien verfüllt. Die tieferen Verfüllungsschichten zeigen eine von Norden nach Süden zunehmende Überprägung durch Verwitterungs- und Bodenbildungsprozesse. Die obersten ca. 10 cm der Verfüllungen sind dagegen im ganzen Untersuchungsgebiet relativ uniform ausgebildet. Sie repräsentieren die äolischen Ablagerungen seit der mittelholozänen Aridisierung. Drei Verfiillungsprofile (Seggedim, Termit-Dougoule und Koutous) werden vorgestellt und hinsichtlich ihrer paläoklimatischen Aussagekraft überprüft.
N2  - Many karst depressions on the plateaus in the Sahara and Sahel are filled with unconsolidated allochthoneous deposits of Quatemary age. In a North-South transect the profiles laken in these deposits show increasing transformation by weathering/pedogenesis processes in their deeper parts. In contrary. the upper 10 cm of the fillings are uniform in the whole investigated area. They represent the aeolian dust deposition since the mid-Holocene ardification. Three profiles (Seggedim, Termit, Koutous) are presented and their palaeoclimatological interpretation is discussed.
KW  - Karst
KW  - Niger
KW  - Karstverfüllungen
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-53866
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Glaser, Rüdiger
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Erste Untersuchungen von Hangrutschungen an der Frankenhöhe
N2  - Der vorliegende Beitrag faßt den derzeitigen Stand der Untersuchungen von Hangrutschungen im Bereich der Frankenhöhe, die im Rahmen des EPOCH-Programmes durchgeführt wurden, zusammen. Nach einer Inventarisierung der regionalen Rutschungsereignisse wird die Rutschung bei Obergailnau in einer geomorphologischen Detailkartierung vorgestellt. Für die Auslösung der Rutschung kommen mehrere Faktoren in Betracht: neben einer erhöhten Rutschungsanfälligkeit aufgrund der geologisch-tektonischen Verhältnisse muß v.a. auch eine Einflußnahme durch die Landnutzung mit berücksichtigt werden. Dazu zählen Steinbrucharbeiten in unmittelbarer Nähe der Rutschung, aber auch Wasserbaumaßnahmen am Schloßberg. In diesem potentielllabilisierten Gebiet kam es nach überdurchschnittlichen Niederschlägen Anfang 1958 zu einer Überschreitung der Belastungsgrenze des Hanges, die sich in einer großflächigen Rutschung äußerte. Die weiteren Untersuchungen sollen zeigen, ob sich die für Obergailnau herausgestellten Faktorenkomplexe im regionalen Rahmen verifizieren lassen.
N2  - The paper summarizes the present status of investigations on landslides at a section of the Frankenhöhe escarpment of northem Bavaria, conducted within the context of an EPOCH program. Following an overview of landslide events in the region a recent landslide near the village of Obergailnau is presented in a detailed geomorphological map. Several factors may have contributed to triggering the landslide: an increased susceptibility to landsliding because of the geological and tectonical setting of the area may have been compounded with the landuse there, such as quarrying in the immediate vicinity and hydraulic engineering works at the Schloß mtn. upslope of the landslide area. Unusually high precipitation at the beginning of 1958 sufficiently lowered the load limit of this potentially unstable area, thus causing a major landslide. Further studies are planned in order to fmd out weiher Ihe complex of faclors identified at Obergailnau is of regional significance.
KW  - Geographie
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-53615
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Sponholz, Barbara
T1  - Beobachtungen zur Morphodynamik an Koris des südlichen Air-Vorlandes (Niger)
N2  - Am Beispiel von vier Koris l) (Téloua, Barghot, Tazolé, Oufaguédout) des südlichen Air-Vorlandes werden Beobachtungen zum aktuellen morphodynamischen Geschehen dieser Region vorgestellt. Durch die regionalen Unterschiede der durchschnittlichen jährlichen Niederschlagshöhen und durch unterschiedliche Charakteristika ihrer Einzugsgebiete können diese vier Koris als typische Vertreter verschiedener fluviatil/äolischer Formungsgruppen angesehen werden. Der Übergang von vorherrschend fluviatiler zu vorherrschend äolischer Formung liegt dabei im Bereich des Kori Oufaguédout, im östlichen Teil des Untersuchungsraumes. Hier konnte durch mehrere Schürfe auch der zeitliche Übergang zwischen beiden Formungskreisen in der jüngeren Reliefgeschichte nachgewiesen werden.
N2  - Four koris (Téloua, Barghot, Tazolé, Oufaguédout) in the southern foreland of the Air-Mountains were studied regarding their recent morphological dynamics. Caused by regional differences in mean annual rainfall and the different characteristics of their drainage areas each of these koris represents one group of typical fluvial/eolian influence complex. The transition between fluvial and eolian processes is located in the area of the kori Oufaguédout, in the eastern part of the study area. Also the transition in time between the both processes during younger relief formation periods was proven there.
KW  - Geographie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-53579
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Stroppel, Klaus
A1  - Jutzi, Peter
T1  - Die Struktur von μ-Dibromgermandiyl-bis(pentacarbonylwolfram)(W-W)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31852
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Hoehl, H.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Diphenylantimonalkoxide und -thiolate als Liganden in Metallcarbonylkomplexen des Chroms und Molybdäns; Kristallstruktur von Tris[diphenyl(phenylthiolato)stiban]molybdäntricarbonyl
T1  - Diphenylantimony Alkoxides and Thiolates as Ligands in Carbonyl Complexes of Chromium and Molybdenum; Crystal Structure of Tris [diphenyl(phenylthiolato)stibane] Molybdenum Tricarbonyl
N2  - Diorganoantimonverbindungen R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)H\(_5\) X = S-Organyl, O-Organyl) reagieren mit Cycloheptatrienylmolybdäntricarbonyl zu Produkten des Typs [R\(_2\)SbX]\(_3\)Mo(CO)\(_3\). Die analogen Komplexe des Chroms können durch Reaktion von Tris(acetonitril) chromtricarbonyl mit den Antimon-Liganden dargestellt werden. (1,5-Cyclooctadien)molybdäntetracarbonyl reagiert unter Substitution mit Diorganoantimonderivaten R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)R\(_5\), X = S-Organyl) zu den Verbindungen [R\(_2\)SbX]\(_2\)Mo(CO)\(_4\) Synthese und Eigenschaften der StibanKomplexe sowie die Kristallstruktur der Verbindung [(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SbSC\(_6\)H\(_5\)]\(_3\)Mo(CO)\(_3\) werden beschrieben.
N2  - Diorganoantimony compounds R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)H\(_5\), X = S-organyl, O-organyl) react with cycloheptatrienemolybdenum tricarbonyl to yield products of the type [R\(_2\)SbX]\(_3\)Mo(CO)\(_3\). Analogous complexes of chromium are prepared by reaction oftris(acetonitrile)chromium tricarbonyl with the stibane Ugands. Tetracarbonyl-l,5-cyclooctadienemolybdenum undergoes substitution reaction with diorganoantimony compounds R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)R\(_5\), X = S-organyl) to give [R\(_2\)SbX]\(_2\)Mo(CO)\(_4\) Synthesis and properties of the stibane complexes as weil as an X-ray determination of [(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SbSC\(_6\)H\(_5\)]\(_3\)Mo(CO)\(_3\) are described.
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31919
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Walz, J.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Organostibonsäureester. II [1]: Darstellung und Eigenschaften von Methanstibonsäureestern. Struktur von Di-μ-methoxy-bis[dibromo-methoxy-methyl-antimon(V)]
N2  - Dimere alkoxyverbrückte Verbindungen des Typs [CH\(_3\)SbX\(_2\)(OR)(μ-OR)]\(_2\) (X = Cl, Br; R = CH\(_3\), C\(_2\)H\(_5\)) können durch Oxidation von CH\(_3\)Sb(OR)\(_2\) mit Br\(_2\) oder S0\(_2\)Cl\(_2\) in CH\(_2\)Cl\(_2\) unterhalb -60°C als lichtempfindliche kristalline Feststoffe erhalten werden. Die Struktur der Verbindung [CH\(_3\)SbBr\(_2\)(OCH\(_3\))(μ-OCH\(_3\))]\(_2\) konnte mittels Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Umsetzungen mit Natriumalkoholaten in den entsprechenden Alkoholen bei 0°C führen zu dimeren Tetraalkoxymethylstiboranen. Austauschreaktionen von Tetramethoxymethylstiboran mit Ethanol ergeben das Ethoxyderivat und mit Diolen symmetrische spirocyclische Methanstibonsäureester.
N2  - Dimeric alkoxy-bridged compounds of the type [CH\(_3\)SbX\(_2\)(OR)(μ-OR)]\(_2\) (X = Cl, Br; R = CH\(_3\), C\(_2\)H\(_5\)) are prepared by oxidation of CH\(_3\)Sb(OR)\(_2\) with Br\(_2\) or S0\(_2\)Cl\(_2\) in CH\(_2\)Cl\(_2\) below -60°C as light sensitive erystals. The structure of [CH\(_3\)SbBr\(_2\)(OCH\(_3\))(μ-OCH\(_3\))]\(_2\) was determined by X-Ray analysis. By reaction with sodium alkoxides in the corresponding alcohol at 0°C dimeric tetraalkoxymethylstiboranes are obtained. Exchange reactions of tetramethoxymethylstiborane with ethanol give the ethoxy derivative and with diols symmetrie spirocyclic esters of methanestibonic acid.
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31909
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Sundermeyer, Joerg
A1  - Radius, Udo
A1  - Burschka, Christian
T1  - Organometall-Imide - höhervalente Derivate der d-Metall-Säuren, 3. Synthese ond Reaktionen von (Pentamethylcyclopentadienyl)(imido)-Komplexen des Molybdäns und Wolframs und eine effiziente Strategie zur Synthese der Organometallate NBu\(_4\)[Cp*MO\(_3\)] (M = Mo, W)
T1  - Organometallic imido complexes - higher valent derivatives of the d-metal acids. 3. Synthesis and reactions of pentamethylcyclopentadienyl imido complexes of molybdenum and tungsten and an efficient strategy for the synthesis of the organometallates
N2  - A convenient and new entry into the chemistry of highvalent pentamethylcyclopentadienyl halfsandwich complexes of molybdenum and tungsten is described. The reaction of Mo-(NtBu)\(_2\)Cl\(_2\) or W(NtBu)\(_2\)Cl\(_2\)(py)\(_2\) with Cp*Li (Cp* = \(\eta^5\)-C\(_5\)Me\(_5\)) provides a high-yield route to new complexes Cp*Mo-(NtBu)\(_2\)CI (la) and Cp*W(NtBu)\(_2\)Cl (1 b) which are converted into a variety of diimido, monoimido, and oxo derivatives. Treatment of 1 a, b with MeLi yields the highly volatile methyl derivatives Cp*Mo(NtBu)\(_2\)Me (2a) and Cp*W(NtBu)\(_2\)Me (2b), while protolysis of 1 a, b with an excess of HCI gas leads to selective cleavage of only one imido function with formation of Cp*Mo(NtBu)Cl\(_3\) (3a) and Cp*W(NtBu)Cl\(_3\) (3b). In contrast, protolysis of 1 a, b with aqueous HCI provides a high-yield route to the well-known organometallic oxides [Cp*MoO\(_2\)](μ-0) (4a) and [Cp*WO\(_2\)](\(\mu\)-0) (4b). These two key compounds are easily converted into the organomolybdate and organotungstate salts NBu\(_4\)[Cp*MoO\(_3\)] (5a) and NBu\(_4\)[Cp*WO\(_3\)] (Sb) by cleavage of the M - 0 - M bridge with NBu\(_4\)[OH]. The Xray structure of 3a is reported.
KW  - Pentamethylcyclopentadienderivate
KW  - Imido ligands
KW  - Oxo ligands
KW  - Pentamethylcyclopentadienylligand
KW  - Molybdenum complexes
KW  - Tungsten complexes
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31884
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Müller, J. G.
A1  - Czub, S.
A1  - Rethwilm, Axel
A1  - Müller-Hermelink, H. K.
T1  - Korrelation von Organpathologie und Verteilung virusreplizierenderZellen, nachgewiesen mit der RNA in situ Hybridisierungwährend der SIVmac-Infektion von Macaca mulatta
T1  - Correlation of Organ Pathology and Distribution of SIV detected by in situ Hybridization during SIVmac Infection of Macaca mulatta
N2  - No abstract available
N2  - 22 juvenile rhesus macaques were infected i.v. with SIVmac and killed at defined timepoints after infection. Productively infected cells were detected by RNA in situ hybridization in the paraffin material. Their number was correlated with the pathology of lymph nodes, thymus, extranodallymphatic parenchyma and other organs. In the first weeks alllymphatic tissues and compartiments got infected, as weil as the brain, the bone marrow and other organs. The high virus replication during this first phase dissappeared with the onset of the seroconversion and remained low during all stages of atrophy of the lymphatic parenchyma. The atrophy of the lymphatic parenchyma and its microenvironment was not correlated with virus replication. This may implicate that a virostatic therapy might be more succesfull in the first weeks of infection.
KW  - Virologie
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-47331
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kleber, Eduard W.
A1  - Stein, Roland
T1  - Neue Wege in die moderne Berufswelt
N2  - In Hessen wurde 1989 ein Modellversuch zum Einsatz neuer Technologien in der Berufsausbildung lernbehinderter Jugendlicher gestartet. Die Chancen Lernbehinderter für qualifizierte Arbeitsplätze im Bereich Metall der Fachrichtungen Drehen, Fräsen und Produktionstechnik sollen dadurch verbessert werden.
KW  - Sonderpädagogik
Y1  - 1991
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-40105
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Gernot
A1  - Haas, Volkert
T1  - Zum hurritischen Ergativ
N2  - No abstract available
KW  - Alter Orient
KW  - Semitistik
Y1  - 1969
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51203
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Gernot
A1  - Haas, V.
T1  - Zum hurritischen Lexikon I
N2  - No abstract available
KW  - Orientalistik
Y1  - 1972
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51215
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Gernot
A1  - Haas, Volkert
T1  - Zum hurritischen Lexikon II
N2  - No abstract available
KW  - Alter Orient
KW  - Semitistik
Y1  - 1974
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51199
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Gernot
T1  - Legenden [der Siegel der ehem. Oppenländer-Sammlung]
N2  - No abstract available
KW  - Mesopotamien
KW  - Geschichte
Y1  - 1968
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51187
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Gernot
T1  - Die Siegel des Königs Itḫi-teššup von Arrapḫa
N2  - No abstract available
KW  - Orientalistik
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51174
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Künzler, Jan
T1  - Interpenetration bei Parsons und Luhmann : Von der Integration zur Produktion von Unordnung
T1  - Parsons and Luhmann on interpenetration : From integration to the production of disorder
N2  - Talcott Parsons hatte den Interpenetrationsbegriff eingeführt, um strukturelle Beziehungen zwischen verschiedenen System arten erfassen zu können. Niklas Luhmann übernimmt den Begriff von Parsons und benutzt ihn nach weitreichenden Revisionen v. a. dazu, das Verhältnis von psychischen und sozialen Systemen auf den Begriff zu bringen. In dieser Intersystembeziehung spielt Sprache eine entscheidende Rolle. Ein systemtheoretisches Sprachkonzept, das dieser Vermittlungsleistung Rechnung trägt, steht jedoch noch aus; ein zentrales Desiderat dabei ist, den Widerspruch zwischen Sprache als systemübergreifender Vermittlungsinstanz und der autopoietischen Geschlossenheit von Systemen aufzulösen.
N2  - Talcott Parsons introduced the concept of interpenetration in order to explain the structural relations between different types of systems. Niklas Luhmann adopts a revised version of Parsons' concept in order to conceptualize especially the relations between personal and social systems. Language plays an important part in this relation. The sociological systems theory has not as yet worked out a theory of language which takes this mediatory function into account. There seems to be a contradiction between language mediating the relations of systems and the closed autopoietic reproduction of those systems.
KW  - Familientherapie
KW  - Systemische Therapie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51112
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Künzler, Jan
T1  - Talcott Parsons' Theorie der symbolisch generalisierten Medien in ihrem Verhältnis zu Sprache und Kommunikation
N2  - Talcott Parsons' Version einer Theorie symbolisch generalisierter Medien soll hier rekonstruiert werden, indem die Rolle der Medien als integrativer Mechanismen innerhalb seiner Theorie systemischer Differenzierung untersucht wird. Da Medien durch die ihnen zugedachte Aufgabe, sowohl Interaktion als auch Austausch zu vermitteln, überfordert werden, bleibt die Stimmigkeit der Theorie prekär: Die Konkurrenz von Geldmodell, das den Austauschaspekt, und Sprachmodell, das den Interaktionsaspekt erfassen soll, scheint zwar durch Einordnung des Geldmediums in das Sprachmodell gelöst; de facto findet aber eine monetäre Umdeutung der Sprache statt. Bei der Anwendung auf konkrete Vorgänge im Gesellschaftssystem scheitert jedoch auch die Geldanalogie. Für die Defizite der Theorie scheint das von Parsons nicht ausreichend geklärte Verhältnis zwischen Medien und Sprache verantwortlich zu sein.
KW  - Soziologie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51092
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Gernot
T1  - Parrattarna, Sauštatar und die absolute Datierung der Nuzi-Tafeln
N2  - No abstract available
KW  - Archäologie
Y1  - 1976
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-51166
ER  -