TY  - JOUR
A1  - Tacke, Reinhold
A1  - Bentlage-Felten, Anke
A1  - Linoh, Haryanto
A1  - Magda, Stephen
T1  - Sila-Analoga des Triparanols und Ethamoxytriphetols: Synthese sowie pharmakologische und toxikologische Eigenschaften
T1  - Sila-analogues of Triparanol and Ethamoxytriphetol: synthesis as well as pharmacological and toxicological properties
N2  - No abstract available.
KW  - sila-subsitution
KW  - triparanol
KW  - ethamoxytriphetol
KW  - hypolipidemic activity
KW  - toxicological properties
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-86940
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Tacke, Reinhold
A1  - Link, Matthias
A1  - Joppien, Hartmut
A1  - Ernst, Ludger
T1  - Sila-Substitution des Akarizids Fenbutatinoxid und einiger seiner Derivate: Synthese und Eigenschaften von Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl]distannoxan und Tris[(dimethylphenylsilyl)methyl](1,2,4-triazol-1-yl)stannan
T1  - Sila-substitution of the Acaricide Fenbutatinoxide and some of its derivatives: synthesis and properties of Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl](1,2,4-triazol-1-yl)stannane
N2  - No abstract available.
KW  - Chemische Synthese
KW  - Akarizid
KW  - sila-substitution
KW  - fenbutatinoxide
KW  - hexasila-fenbutatinoxide
KW  - acaricides
KW  - syntheses
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-86937
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Zilch, H.
A1  - Tacke, Reinhold
T1  - Fluorid-induzierte Fragmentierung von Acetyldimethylphenylsilan
N2  - Acetyldimethylphenylsilane (2) reacts with TBAF · 3H\(_2\)O in THF and with KF in DMSO/H\(_2\)0, respectively, to give [(CH\(_3\) )\(_2\)SiO]\(_x\) and 1-Phenylethanol (3) which can be isolated with a nearly quantitative yield. The way 2 reacts with F\(^-\) contrasts with that of some aroyl- and heteroaroyltrimethylsilanes, described in the literature. A reaction mechanism is discussed which involves among others a 1 ,2-phenyl shift and a Brook rearrangement.
N2  - Acetyldimethylphenylsilan (2) reagiert bei Raumtemperatur mit TBAF · 3H\(_2\)O in THF bzw. mit KF in DMSO/H\(_2\)O zu [(CH\(_3\))\(_2\)SiO]\(_x\) und 1-Phenylethanol (3), welches mit praktisch quantitativer Ausbeute isoliert werden kann. Dieses Reaktionsverhalten von 2 gegenüber F\(^-\) weicht drastisch ab von dem in der Literatur beschriebenen Verhalten einiger Aroyl- und Heteroaroyltrimethylsilane. Ein Reaktionsmcchanismus, der u.a. eine 1,2-Phenylverschiebung und eine BrookUmlagerung beinhaltet, wird zur Diskussion gestellt.
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63802
ER  -