TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Braun, Martin
A1 - Wolz, E.
A1 - Wagner, W.
T1 - Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen
T1 - Cycloallenes, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadiene, the First Isodihydropyridine: Generation and Interception
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Isoquinolines
KW - hexahydro-
KW - Cyclobuta[c}pyridines
KW - hexahydro-
KW - Cycloadditions
KW - [2 + 2]- and [4 + 2]-
KW - 3-Azabicyclo{3
KW - 1
KW - 0]hexane
KW - 6
KW - 6-dibromo-3-phenyl-
KW - 2
KW - 4-Pentadienylamine
KW - 3-n-butyl-N-phenyl-
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Braun, Max
T1 - Photocycloadditionen des Benzvalens
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1989
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brunn, E.
T1 - Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1981
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brunn, E.
A1 - Kraft, A.
A1 - Irngartinger, H.
A1 - Huber-Patz, U.
T1 - Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
T1 - Nonbonded Interactions in two 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]beptanes
N2 - Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen führten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die Röntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund für starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal über sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache dafür ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.
N2 - The reaction or tctrachlorodiazocyclopentadiene with benzvalene (2) gavc, the fulvene derivative 3. In contrast, treatment of diazoßuorene and 5-diazo-1 0,1 1-dihydro·SH -dibenzo[ a,d]cycloheptene with l:afl'orded the expected spiro-1-pyrazolines 4 and 5, respectively. Photolytic extrusion of nitrogen from 4 and S led to the corresponding spirotetracyclobeptanes 6 and 7. The X-ray structure analysis of 6 revealed a close contact between one hydrogen atom cach of the tetracycloheptane and the ßuorene subunits. This short distance (2.15 A) causes an increase in bond angles and is believed to produce strong deshielding of the respective protons and a 0.6-Hz coupling between them, which is formally a long-range coupling across seven bonds. Compound 7 is the first chirat tetracycloheptane. This is due to a nonplanar confonnation of the seven-membered ring, which does not invert at room temperature. On tbe basis of NOE measurements the 1H-NMR signals of 6 and 7 are assigned.
KW - Organische Chemie
KW - 5H-Dibenzo[a
KW - d]cycloheptene
KW - 10
KW - 11-dihydro- / 1-Pyrazoline
KW - Nonbonded Interactions
KW - Spirotetracyclo[4.1.0.02
KW - 4.03
KW - 5]beptanes
KW - Long-range coupling constants
KW - mtrogen extruston
Y1 - 1989
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brückner, D.
T1 - Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Buchner, Wolfgang
T1 - 13C-NMR-Spektren von Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen, Tetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octanen und Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-enen. Ungewöhnliche beta- und gamma-Substituenteneffekte
N2 - No abstract available
Y1 - 1978
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30087
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Freitag, G.
T1 - Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1976
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Freitag, G.
A1 - Brüntrup, G.
T1 - Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1978
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Freitag, G.
A1 - Brüntrup, G.
T1 - Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene durch Umlagerung von 7-endo-Brom- und 7-endo-Chlortetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1978
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58029
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Freund, S.
T1 - Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1985
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Gerstner, E.
A1 - Kemmer, R.
A1 - Llewellyn, G.
A1 - Bentley, T. W.
T1 - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: Säure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigsäure und Oxymercurierung
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6-Norpinanols
KW - 6-aryl-
KW - preparation
KW - 6-Norpinyl 3
KW - 5-dinitrobenzoates
KW - hydrolysis
KW - Carbocations
KW - generation and rearrangement
KW - 2-Norcaranols
KW - 1-aryl-
KW - Cyclohept-3-en-1-ols
KW - 3-aryl-
KW - conformation
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Hegmann, J.
A1 - Reuchlein, H.
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Überbrückte neungliedrige α,β-ungesättigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbonsäure-methylester und Konfigurationsanalyse
N2 - The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1987
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Henneberger, H.
A1 - Freund, S.
T1 - Halbkäfigverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobrücke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
T1 - Half-Cage Compounds by Radical Reactions with Thiophenol and Bromotrchloromethane from Polycyclic Compounds with a Bicyclo[1.1.0]butane System and an Adjacent Azo Bridge
N2 - Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 überging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbkäfigverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobrücke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbkäfigverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.
N2 - Dihydropyridazine 2c was obtained from benzvalene (1) and 3,6- bis(2-pyridyJ)-1,2,4,5-tetrazine. Like the known dihydropyridazines 2a, b. compound 2c was converted into the corresponding azo compound 3 by treatment with cyclopropene. The addition of thiophenol to 3a, c and S yielded the half-cage compounds 4a, c and 6, respectively. In these processes the bicyclobutane system and the azo functionality are involved. Treatment of 7, in which the azo bridge has two bicyclobutane neighbours, with thiophenol and bromotrichloromethane led to the formation of the half-cage compounds 8 and 9, ~spectively. Both the bicyclobuta_ne systems and the azo functionality are transformed in these reactions.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1988
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herbert, R.
T1 - Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1979
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
T1 - \(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
T1 - 3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium
N2 - Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1987
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
A1 - Brückner, D.
A1 - Lang, R.
T1 - Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
A1 - Kemmer, P.
T1 - Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
A1 - Nusser, R.
T1 - Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Huisgen, R.
T1 - Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1973
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57942
ER -