TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Wannagat, U. T1 - N-Quaternäre Derivate basischer Sila-benzhydryläther T1 - N-Quaternary Derivatives of Basic Silabenzhydryl Ethers N2 - Die quartären Ammoniumsalze 1-10 einiger bioaktiver Sila-benzhydryläther wurden erstmalig durch Reaktion der entsprechenden freien Basen A-E mit CH\(_3\)J, CH\(_3\)Br bzw. CH\(_3\)Cl in CH\(_3\)CN dargestellt. Die Strukturen von 1-10 wurden durch Elementaranalysen und 1 H-NMR-Spektren bestätigt. Die pharmakologischen Effekte einiger Verbindungen wurden sowohl mit den Eigenschaft der entsprechenden freien Basen als auch mit einigen Struktur-Wirkungsbeziehungen analoger Kohlenstoffverbindungen verglichen. N2 - Quaternary ammonium salts 1-10 of some biologically active silabenzhydryl ethers were synthesized for the frrst time by the reaction of the corresponding free bases A-E with CH\(_3\)I, CH\(_3\)Br or CH\(_3\)Cl in CH\(_3\)CN. The structures of 1-10 were confirmed by elementary analysis and 1 HNMR spectroscopy. The pharmacological effects of some compounds were compared with those of the corresponding free bases and of analogaus carbon cornpounds. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1977 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63583 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold T1 - Sila-Analoga des Meflophenhydramins T1 - Sila-analogues of Meflophenhydramine N2 - Die Sila-Analoga A, 8, C des Antihistaminikums Meflophenhydramin, sowie die Derivate D und E, das Hydrolyseprodukt 8 und die Vorstufen 3-7 wurden dargestellt. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften aller Verbindungen und das pharmakologische Verhalten von A-D und 8 wurden untersucht. N2 - Sila-analogues A, 8, C of the antihistamine meflophenhydramine as weil as the derivatives D and E, the product of hydrolysis 8 and the precursors 3-7 were synthesized. The chemical and physical properties and the pharmacological behaviour of A-D and 8 are described. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1977 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63594 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Bronger, W. T1 - Über die Struktur von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\) T1 - The Crystal Structure of cesium silver sulfide (CsAg\(_3\)S\(_2\)) and rubidium silver sulfide (RbAg\(_3\)S\(_2\)) N2 - Die Synthese von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\) gelingt durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Silber und Schwefel in der Schmelze. Röntgenbeugungsuntersuchungen an Einkristallen ergaben, daß die Schichtstruktur dieser beiden isotypen Verbindungen mit der von K\(_2\)Ag\(_4\)Sa [1] verwandt ist. In allen drei Thioargentaten fanden wir die gleichen röhrenförmigen SilberSchwefel- Verbände. Durch eine verschiedene Verknüpfung dieser Verbände wird der unterschiedlichen Stöchiometrie der Verbindungen Rechnung getragen. N2 - Fusion reactions of alkali carbonates with silver and sulfur led to the compounds CsAg\(_3\)S\(_2\) and RbAg\(_3\)S\(_2\) X.my investigations on single crystals revealed that their structure is closely related to that of ~A~Sa (1]. A channel-Iike arrangement in the silver·sulfur network was found in both of the structures. According to the difference in stoichiometry. the compounds show a different type of linkage between these silver·sulfur channels. KW - Chemie Y1 - 1977 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31393 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Saad, S. M. T1 - Silylation of cellulose N2 - Ethane-l:2-diol and propane-l:3-diol reaet with 1: 1:3:3-tetramethyl-l:3-dichlorodisiloxane forming the corresponding rings. However, no ring compounds could be traced tbrough the reaction between butane-l :4-diol, glycerol and the dichlorodisiloxane respectively, where only polymeric compounds are formed. The silylation products of the di- and trihydroxy alcohols, as model compounds, has confirmed that the ring formation during silylation of cellulose with dichlorodisiloxane is uncertain. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1977 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-78368 ER - TY - JOUR A1 - Saad, S. M. A1 - Tacke, Reinhold T1 - Zur Darstellung von 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-2,4,7-trioxa-cycloheptan (1) und 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-2,4,8-trioxa-cyclooctan (2) N2 - No abstract available. KW - Anorganische Analyse Y1 - 1977 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-86958 ER - TY - JOUR A1 - Werner, H. A1 - Leonhard, K. A1 - Burschka, Christian T1 - Basische Metalle: IX. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) : Reaktionen zu zweikernkomplexen mit Co(SCS)Cr- und Co(SCS)Mn-Brückenbindungen T1 - Basic metals. IX. Synthesis and crystal structure of C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\). Reactions to binuclear complexes with Co(SCS)Cr and Co(SCS)Mn bridging compounds. N2 - Durch Reaktion von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) oder des Hetero-Zweikernkomplexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) mit CS\(_2\) entsteht in praktisch quantitativer Ausbeute C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV). Die Kristallstruktur zeigt, dass der Carbondisulfid-Ligal'ld iiber Kohlenstoff und ein Schwefelatom (S(2)) dihaptogebunden vorliegt (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 A, S(2)-C-S(1) = 141.2°). Die beiden C-S-AbsUinde in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) sind gegenliber dem C-S-Abstand in freiem CS\(_2\) (1.554 A) aufgeweitet, was in Einklang mit dem aus spektroskopischen Daten zu folgernden starken 1T-Akzeptorcharakter von h\(^2\)-CS\(_2\) steht. IV reagiert mit Cr(CO)\(_5\)THF und C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF zu den Komplexen C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) bzw. C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI), in den en das in IV nicht am Cobalt gebundene Schwefelatom S(l) als Koordinationspartner gegenüber den 16-Elektronen-Fragmenten Cr(CO)\(_5\) und Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) fungierl. Die spektroskopischen Daten von IV, V und VI werden diskutiert. N2 - C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV) is formed in practically quantitative yield in the reaction of C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) or the heterobinuclear complex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) with CS\(_2\). The crystal structure shows that the carbon disulfide bonds as a dihapto ligand through the carbon and one sulfur atom (S(2)) (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 ft., S(2)-C-S(1) = 141.2°). The two C-S bond lengths in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) are greater than in free CS\(_2\) (1.554 A) which is in agreement with the strong 7T-acceptor character of h\(^2\)-CS\(_2\) as shown in the spectroscopic data. IV reacts with Cr(CO)\(_5\)THF and C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF to give the complexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) and C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI) respectively, in which the sulfur atom S(l) that is not bound to cobalt coordinates to the 16-electron fragments Cr(CO)\(_5\) and Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\). The spectroscopic data of IV, V and VI are discussed. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1978 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-70444 ER - TY - JOUR A1 - Wieber, Markus A1 - Burschka, Christian A1 - Baudis, Ulrich T1 - Darstellung und Molekülstruktur von 2-Methylthio-1,3,2-benzodithiastibol T1 - Preparation and X-ray structure of 2-Methylthio-l,3,2-benzodithiastibole N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1978 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46772 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Niederer, Reinhold T1 - Sila-Pharmaka, 9. Mitt. [1] Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, I T1 - Sila-Drugs, 9th Communication [1] Preparation and Properties of Silicon Compounds with Potential Curare-Like Activity, I JF - Zeitschrift für Naturforschung B N2 - Organosilicon compounds 8, 9 and 10 with potential curare-like action and their precursors 0, 6 and 7 were synthesized for the first time. 0-10 were characterized by their physical and chemical properties, and their structures were confirmed by analyses, IH NMR and mass spectroscopy (only for 0-7). The pharmacological and toxicological data of 8, 9 and 10 are reported. KW - curare-like activity KW - toxicological properties KW - pharmacological properties KW - silicon compounds Y1 - 1978 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-128277 VL - 33 IS - 4 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian T1 - Intermolekulare Koordination bei zyklischen Esternder stibonigen und der thiostibonigen Säure T1 - Intermolecular Coordination in Cyclic Esters of Stibonic Acid and Thiostibonic Acid N2 - Die Struktur von EinkristalIen des 2-Methoxi-l,3, 2-benzodioxastibols und des 2-Methylthio-l, 3, 2-benzodithiastibols konnte über Röntgendiffraktometermessungen ermittelt werden. Die Verbindungen kristallisieren beide monoklin mit Elementarzellen, die jeweils 4 Formeleinheiten enthalten, sie sind jedoch nicht isomorph. Als Raumgruppe ergibt sich P21/n bzw. P21/c. Ungewöhnlich kurze intermolekulare Antimon-Chalkogen-Abstände lassen in der Struktur des Oxastibols koordinative Bindungen erkennen, die in dieser Stärke beim Thiastibol nicht auftreten. N2 - The crystal structure of 2-methoxi-l,3,2-benzodioxastibole and of 2-methylthio- 1,3,2-benzodithiastibole was solved by X-ray diffraction methods. The compounds crystallize with monoclinic unit cells which contain 4 formula units each, they are, however, not isomorphou8. The space grol1p is P21/n and P21/c, respectively. Unusually short intermolecular antimony.-chalcogen distances revenl the existance of additional coordinative bonds within the structure of the oX3stiboJe which to such an extent cannot be observed within the corresponding thiastibole. KW - Chemie Y1 - 1978 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31374 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian T1 - Na\(_3\)Cu\(_4\)S\(_4\) - ein Thiocuprat mit verknüpften \(^1 _\infty\)[Cu\(_4\)S\(_4\)]-Ketten N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46828 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian T1 - Zur Kristallstruktur der Thiocuprate K\(_3\)Cu\(_8\)S\(_6\) und Rb\(_3\)Cu\(_8\)S\(_6\) N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46819 ER - TY - JOUR A1 - Schmidt, M. A1 - Bender, R. A1 - Burschka, Christian T1 - Additionsverbindungen zwischen Antimon(III)-Halogeniden und 1,4-Dithiacycloheptan T1 - Addition Compounds between Antimony(III)-Halides and 1,4-Dithiacycloheptane N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46570 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Wieber, Markus T1 - Eine pentagonal pyramidale Koordination des Bismuts. Kristallstruktur von Methylbismutbis(dietyldithiocarbonat) T1 - A pentagonal pyramidal coordination of Bismut. Crystal structure of Methylbismuthbis(diethyldithiocar bamate) N2 - The crystal structure of the title compound, recrystallized from ethanol, was solved by means of X-ray diffraction methods and could be refined to an R-value of 0.050 with 2126 reflections observed. In contrast to its behaviour in benzene solution, where the compound is monomerie, in the crystalline state dimerie units are formed by intermoleeular Bi-S-interactions. The bismuth atoms are coordinated in form of a slightly distorted pentagonal pyramid with the free electron pair presumably directed opposite the apical C-atom. KW - Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46750 ER - TY - JOUR A1 - Steiling, L. A1 - Tacke, Reinhold A1 - Wannagat, U. T1 - Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol, ein Sila-Analogon des Difenidols T1 - Dipbenyl(3-piperidinopropyl)silanol, a Sila-Analogue of Difenidol N2 - Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol (6b), ein Sila-Analogon des Arzneimittels Difenidol (6a), und dessen Methoiodid 7 wurden erstmals gemäß Schema 1 synthetisiert. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga 6a und 6b wurden vergleichend untersucht. N2 - Diphenyl(3-piperidinopropyl)silanol (6b), a sila-analogue of the drug difenidol (6a), and its methoiodide 7 were synthesized for the firsttime according to scheme 1. - The pharmacological and toxicological properties of the analogues 6a and 6b were investigated comparatively. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63618 ER - TY - JOUR A1 - Ackermann, J. A1 - Tacke, Reinhold A1 - Wannagat, U. A1 - Koke, U. A1 - Meyer, F. T1 - Derivate des 1-(4-Chlorphenyl)silacyclohexans mit 3-(Diethylamino)propyl- und 2-(Diethylamino)ethyl-Gruppierungen T1 - Derivatives of 1-(4-Chlorophenyl)silacyclobexane with 3-(Diethylamino)propyl- and 2-(Diethylamino)etbyl Groups N2 - Die Darstellung der Verbindungen 3a (sowie 3b) und 10, die sich vom 1-(4-Chlorphenyl)-1-(2~ diethylaminoethoxy)silacyclohexan (Sila-Chlorphencyclan, II a) ableiten, wird beschrieben. Die Verbindung 3 b wurde pharmakologisch und toxikologisch untersucht. Die biologischen Eigen· schaften von 3b wurden mit denen von Ila (sowie Chlorphencyclan) und seinem Hydrochiarid Ilb verglichen. N2 - The preparation of the compounds 3a (and 3b) and 10, which derive from 1-(4-chlorophenyl)-1· (2-diethylaminoethoxy)silacyclohexane (sila-chlorophencyclane, II a). is described. Compound 3 b has been investigated pharmacologically and toxicologically. The biological properties of 3 b and those of ßa (and chlorophencyclane) and its hydrochloride Ilb are compared. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63621 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Zimonyi-Hegedüs, E. A1 - Wannagat, U. T1 - Si-C-Spaltung in 2-Thienylsilanen durch sekundäre Amine N2 - Die Umsetzung von Diphenyl-vinylsilan mit zyklischen sekundären Aminen (z.B. Morpholin) in Gegenwart der entsprechenden Lithium-amide führt zu einer Substitution des an Silicium gebundenen H-Atoms durch eine Aminogruppe und zu einer Addition des Amins an die Vinylgruppe. 2-Thienylphenyl- vinylsilan reagiert jedoch zusätzlich unter Spaltung der Si-e-Bindung und Aminosubstitution der 2-Thienylgruppe. N2 - Treatment of diphenylvinylsilane with cyclic secondary amines (e.g. morpholine) in the presence of the corresponding Iithium amides leads to substitution of the SiH hydrogen atom by an amino group and to. addition of the amine to the vinyl group. A similar reaction observed in the case of 2-thienylphenylvinylsilane is accompanied by cleavage of the Si-e band and substitution of the 2-thienyl group by an amino group. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63608 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, R. A1 - Strecker, M. A1 - Sheldrick, W. S. A1 - Heeg, E. A1 - Berndt, B. A1 - Knapstein, K. M. T1 - Sila-Pharmaka, 14. Mitt. Darstellung und Eigenschaften sowie Kristall-und Molekülstruktur von Sila-Difenidol JF - Zeitschrift für Naturforschung B N2 - Sila-difenidol (6b), a sila-analogue of the drug difenidol (6a), was synthesized according to Scheme 1. 6b and its new precursors 3 and 5 were characterized by their physical and chemical properties, and their structures confirmed by elementary analyses, 1H NMR and mass spectroscopy. 6 b crystallizes orthorhombic \(P2_12_12_1\) with a = 11.523(1), b = 14.366(4), c = 11.450(1) Å, Z = 4, \(D_{ber} = 1.14 gcm^{-3}\). The structure was refined to R = 0.050 for 1897 reflexions. A strong nearly linear intramolecular O-H···N hydrogen bond of 2.685 Å is observed. The anticholinergic, histaminolytic and musculotropic spasmolytic activities of 6 a and 6 b are reported. KW - sila-difenidol KW - syntheses KW - crystal structure KW - molecular structure KW - biological activity Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-128391 VL - 34 IS - 9 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Haller, Ingo A1 - Zeiler, Hans-Joachim T1 - Sila-Analoga der Antiseptica Octafoniumchlorid und p-tert-Butylphenol N2 - No abstract available. KW - Silaanaloga KW - Antiseptikum Y1 - 1979 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-86893 ER - TY - JOUR A1 - Werner, Helmut A1 - Kuehn, Alfred A1 - Burschka, Christian T1 - Strukturdynamische Organometall-Komplexe II: Synthese, Struktur und Dynamik der Komplexe C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt) T1 - Structurally dynamic organometallic complexes II: Synthesis, structure, and dynamics of the complexes C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt) N2 - No abstract available KW - Anorganische Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57853 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian T1 - Kristallstruktur von NH\(_4\)CuS\(_4\) T1 - The crystal structure of NH\(_4\)CuS\(_4\) N2 - NH4CuS4 was prepared according to syntheses reported in the literature. Orthorhombic crystals could be grown (P21 21 21 , a = 5.249(1), b = 8.444(2), c = 12.782(2) A, Z = 4), the structure of which was solved from X-ray diffractometer data. (R = 0.031 for 767 obs. reflections). In the solid state (CuS4)- chelate rings are linked via additional Cu-S-bonds to form one-dimensional polymerie anions. KW - Chemie KW - Crystal Structure KW - Copper Polysulfides KW - Chain Polymers Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46763 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Wieber, M. A1 - Ruedling, H. G. T1 - Alkylxanthogenato-diphenylbismutine N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46554 ER - TY - JOUR A1 - Ackermann, J. A1 - Tacke, Reinhold A1 - Wannagat, U. A1 - Koke, U. A1 - Meyer, F. T1 - Sila-Analoga des Chlorphencyclans T1 - Sila Analogues of Chlorphencyclane N2 - Sila-Chlorphencyclan (8b), ein Sila-Analogon des Chlorphencyclans (8a), die Derivate 7 und 9, deren Ammoniumsalze 11, 12, 13 und 14b, das Hydrolyseprodukt 10 sowie die Vorstufen 3-6 wurden erstmalig dargestellt. Die neuen Verbindungen wurden in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert, ihre Struktur wurde sichergestellt. Chlorphencyclan, Sila-Chlorphencyclan und einige seiner Derivate wurden vergleichend pharmakologisch und toxikologisch untersucht. N2 - Silachlorphencyclane (8b), a sila analogue of chlorphencyclane (8a), the derivatives 7 and 9, their amrnonium salts 11, 12, 13 and 14b, the product of hydro Iysis 10, as weil as the precursors ~ were synthesized. The new compounds were characterized by their chemical and physical properties. The pharmacological and toxicological properties of chlorphencyclane, silachlorphencyclane and some derivatives were investigated. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63633 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Heeg, E. A1 - Berndt, B T1 - Sila-Analogon des Rythmols T1 - Sila Analogue of Rythmol N2 - Sila-Rythmol (llb), ein Sila-Analogon des Antiarrhythmieums Rythmol (lla), wurde erstmalig dargestellt. llb sowie die Vorstufen und Nebenprodukte 4, 5, 6, 7, 9b und lOb wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur sichergestellt. Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga lla und llb wurden vergleichend untersucht. N2 - Silarythmol (llb), a sila analogue of the antiarrhythmic rythmol (lla), was synthesized for the first time. llb as weil as the precursors and byproducts 4, 5, 6, 7, 9b, and lOb were characterized by their physical and chemical properties. The pharmacological and toxicological properties of the analogues lla and llb were also investigated. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63642 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Strecker, M. A1 - Sheldrick, W. S. A1 - Ernst, L. A1 - Heeg, E. A1 - Berndt, B. A1 - Knapstein, C.-M. A1 - Niedner, R. T1 - Sila-Pridinol und Pridinol: Darstellung und Eigenschaften sowie Strukturen im kristallinen und gelösten Zustand T1 - Sila-Pridinol and Pridinol: Preparation and Properties as weil as Structures ln the Solid Stateand in Solution N2 - Sila-Pridinol (2 b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Pridinol (2a), wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt. Die Kristall- und Molekülstrukturen von 2 a und 2 b wurden röntgenstrukturanalytisch bestimmt. 2a bildet im festen Zustand intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen aus, während sich in kristallinem 2 b zentrosymmetrische, durch intermolekulare H-Brückenbindungen verknüpfte cyclische Dimere finden. IR- und \8^1\)H-NMR-spektroskopische sowie kryoskopische Untersuchungen ergaben Informationen über die Strukturen von 2a und 2 b in verschiedenen Lösungsmitteln. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigen" schaften von 2a und 2b wurden unter dem Gesichtspunkt bekannter Struktur-Wirkungs-Beziehungen vergleichend untersucht. 2 b erwies sich als ein etwa fünfmal so starkes Anticholincrgicum wie 2a. N2 - Sila"pridinol (2 b), a sila"analogue of the anticholinergic pridinol (2a). was prepared by two different routes. The crystal and molecular structures of 2 a and 2 b were determined by X-ray structural analyses. 2a forms intramolecular hydrogen bonds in the solid state, whereas centrosymrnetric cyclic dimers linked through intermolecular hydrogen bonds are observed for crystalline 2 b. IR- and \(^1\)H NMR spectroscopic as weil as cryoscopic studies yielded information ab out the structures of 2a and 2 bin different solvents. - The pharmacological and toxicological properties of2a and 2b were compared with one another on the basis ofknown structure-activity relationships. The anticholinergic properties of 2b were found tobe about five times as strong as those of 2a. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63654 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Zimonyi-Hegedüs, E. A1 - Strecker, M. A1 - Heeg, E. A1 - Berndt, B. A1 - Langner, R. T1 - Sila-Analogon des Tiemoniumiodids T1 - Sila-Analogue of Tiemonium Iodide N2 - Sila-Tiemoniumiodid (16b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Tiemoniumiodid (16a), und das Sila-Analogon 14b der entsprechenden Tiemonium-Base 14a wurden erstmalig synthetisiert.14b und 16b sowie die Vorstufen 10-13 und 15 wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur durch Elementaranalysen sowie \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die spasmolytischen Eigenschaften der Paare 14a/14b und 16a/16b wurden am isolierten Meerschweinchendarm vergleichend untersucht. N2 - Silatiemonium iodide (16b), a sila-analogue of the anticholinergic tiemonium iodide (16a), and the siJa-analogue 14b of the corresponding free base 14a were synthesized for the first time. Compounds 14b and 16b as weil as their precursors 10-13 and 15 were characterized by their physical and chemical properties. Their structures were confirmed by elementary analyses, (^1\)H NMRand massspectroscopy. The spasmolytic properties of the pairs 14a/14b and 16a/16b were compared on the isolated guinea pig ileum. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63669 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Niedner, R. A1 - Frohnecke, J. A1 - Ernst, L. A1 - Sheldrick, W. S. T1 - Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, II T1 - Preparation and Properties of Silicon Compounds withPotential Curare-Like Activity, II N2 - Die potentiell curarewirksamen Silicium-Verbindungen Sa, Sc, Sd, Sg, Sh und 9a-9d wurden dargestellt. \(^1\)H-NMR-spektroskopische Untersuchungen ergaben Informationen über die Konformationen von 5 a- Sc in Lösung. Die Kristall- und Molekülstruktur von 5 c wurde röntgenstrukturanalytisch bestimmt. Die muskelrelaxierenden Eigenschaften von S a- 5 h und 9 a-9 d wurden vergleichend an der Maus (i.v., LD50-Werte) untersucht. Die ermittelten Struktur-WirkungsBeziehungen werden in Hinblick auf die unterschiedlichen kovalenten Radien des Kohlenstoffund Siliciumatoms und die hieraus resultierenden N ... N-Abstände diskutiert. N2 - 'The potential curare-like silicon compounds Sa, Sc, Sd, Sg, Sb, and 9a-9d were synthesized. \(^1\)H-NMR spectroscopic investigations provided information about the conformations of Sa-Sc in solution. The crystal and molecular structures 5 c were determined by X-ray structural analysis. The muscle relaxing properties of Sa-Sb and 9a-9d were investigated comparatively on mice (i. v., LD50 values). The observed structure-activity relationships are discussed with respect to the different covalent radii of the carbon and silicon atoms and the N ... N distances resulting therefrom. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63670 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Leonhard, K. A1 - Werner, H. T1 - Basische Metalle. XIV. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : Ein neuer Metallapentathia-Heterocyclus T1 - Basic Metals. XIV. Synthesis and Crystal Structure of C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : A New Metallapentathia Heterocycle N2 - Der Zweikernkomplex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reagiert mit stöchiometrischen Mengen S\(_8\) in praktisch quantitativer Ausbeute zu C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4). Der Koba.ltapentathia-Heterocyclus 4 ist ebenfalls aus C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) und S\(_8\) zugänglich. 4 kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,467(3) A, b = 12,128(4) A, c = 14,210(4) A und \(\beta\) = 102,20(2)°_ Die Sesselform des sechsgliedrigen CoS\(_5\)-Rings entspricht derjenigen in den bekannten Verbindungen (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) und (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) , wobei in 4 der Cyclopentadienylligand die axiale und die Trimethylphosphingruppe die ä.quatoriale Position einnehmen. N2 - The dinuclear complex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reaots with stoichiometric amounts of S\(_8\) to form C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4) in practica.lly quantitative yields. The cobalt. apentathia heterocycle 4 is a.lso obtained by the reaction of C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) with S\(_8\), Cry. stals of 4 are monoclinic with a = 8.467(3) A, b = 12.128(4) A, c = 14.210(4) A and \(\beta\) = 102.20(2)°. The chair form of the six·membered CoS\(_5\) ringcorresponds to that of the compounds (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) and (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) In 4, the cyclopentadienyl ligand occupies the axial and the trimethylphosphine group the equatorial position. KW - Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31407 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian T1 - CsCu\(_4\)S\(_3\) und CsCu\(_3\)S\(_2\) : Sulfide mit tetraedrisch und linear koordiniertem Kupfer T1 - CsCu\(_4\)S\(_3\) and CsCu\(_3\)S\(_2\): Sulfides with Copper in Tetrahedral and Linear Coordination N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31366 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Bentlagem, A. A1 - Towart, R. A1 - Meyer, H. A1 - Bossert, F. A1 - Vater, W. A1 - Stoepe, K. T1 - Sila-Analoga von Nifedipin-ähnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbonsäure-dialkylestern, I N2 - no abstract available KW - Chemie Y1 - 1980 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-82430 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Stroppel, Klaus A1 - Jutzi, Peter T1 - Die Struktur von μ-Dibromgermandiyl-bis(pentacarbonylwolfram)(W-W) N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1981 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31852 ER - TY - JOUR A1 - Jutzi, Peter A1 - Karl, Alfons A1 - Burschka, Christian T1 - Synthese, Reaktionen und Struktur von Tricarbonyl(1R,1R',2,3,4,5-Tetraphenyl-1-Germacyclopentadien) Eisen-Komplexen N2 - Die Tricarbonyl(germacy~lopentadien)eisen-Komplexe VI-X werden durch Umsetzung der Germacyclopentadiene I-V niit Fe(CO)\(_5\) dargestellt. In l,l-Dialkyl- und -Diaryl-l-gemiacyclopentadien-Komplexen kann die Ge-C( exo )-Bindung durch verschiedene Elementhaloge~de gespalten werden, wobei die I-Halogen-l-germacyclopentadien-Komplexe XII, XIII, XV-XVII gebildet werden. Eine Entkomplexierung des Komplexes XI tritt bei der Reaktion mit Me\(_3\)NO oder TiCl\(_4\) ein. Das Tricarbonyl(l-chlor-l-germacyclopentadien)eisen XII reagiert mit AgF, NaJ, NaOMe und LiAIH\(_4\) zu den Komplexen XIXXXII. Das German XXII kann mit CCl\(_4)\ in XII überführt werden. Die Tricarbonyleisen-Komplexe XI, XII, XVI, XVII und XIX reagieren photochemisch mit Trimethylphosphan zu den Dicarbonyl(trimethylphosphan)-Komplexen XXIII-XXVII. Die Kristallstruktur des Tricarbonyl(l-exo-fluor-1-endo-methyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadien)eisen wird beschrieben. N2 - The tricarbonyl(germacyclopentadiene)iron complexes VI-X are synthesized by the reaction of the germacyclopentadienes I-V with Fe(CO)\(_5\). In l,l-dialkyl- and -diaryi-l-germacyclopentadiene complexes the Ge-C(exo) bond can be split by different element halides, whereby the I-halo-l-germacyclopentadiene complexes XII. XIII. XV-XVII are formed. Decomplexation takes place by the reaction of complex XI with Me\(_3\)NO or TiCl\(_4\). Tricarbonyl(l-chloro-1-germacyclopentadiene)iron (XII) reacts with AgF. NaI. NaOMe and LiAIH\(_4\) to the complexes XIX-XXII. The germane XXII can be transferred to XII with CCl\(_4)\. The tricarbonyliron complexes XI. XII. XVI. XVII and XIX react photochemicaIly with trimethylphosphane to the dicarbonyl(trimethylphosphane) complexes XXIII-XXVll. The crystal structure of tricarbonyl(1-exo-fluoro-l-endo-methyl-2,3,4,5-tetraphenyl-l-germacyclopentadiene) iron is described. KW - Chemie Y1 - 1981 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46723 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Strecker, M. A1 - Niedner, R. T1 - Cholinesterase-hemmende Organophosphorsäureester und ihre Sila-Analoga T1 - Organophosphates with Anticholinesterase Activity and their Sila-Analogues N2 - Die Organophosphorsäureester la-4a und ihre Sila-Analoga lb-4b des Typs R\(^1\)R\(^2\)P(O)( p-OC\(_6\)H\(_4\)ElMe\(_3\)) (EI = C, Si) wurden synthetisiert. Die Kohlenstoff-Verbindungen 1 a- 4a zeigen hinsichtlich ihrer Anticholinesterase-Aktivität die gleichen Struktur-Wirkungs-Beziehungen wie die Silicium-Verbindungen 1 b- 4 b. Letztere sind jeweils wirksamer als die entsprechenden C-Analoga. N2 - The organophosphates la-4a and their sila-analogues lb-4b of the type R\(^1\)R\(^2\)P(O)( p-OC\(_6\)H\(_4\)ElMe\(_3\) (El = C, Si) were synthesized. With regard to their anticholinesterase activity, the carbon compounds ta- 4a exhibit the same structure-activity relationships as the silicon compounds 1 b- 4b. The latter are more activ than the corresponding C-analogues. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1981 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63689 ER - TY - JOUR A1 - Wiese, D. A1 - Tacke, Reinhold A1 - Wannagat, U. T1 - 9,9-Dimethyl-10-(3-dimethylaminopropyl)-9-silaacridan, ein Sila-Analogon des Dimetacrins, und strukturverwandte Verbindungen T1 - 9,9-Dimethyl-10-(3-dimethylaminopropyl)-9-silaacridane,a Sila-Analogue of Dimetacrine, and Structurally Related Compounds N2 - Das Sila-Dimetacrin (3a), ein Sila-Analogon des Psychopharmakons Dimetacrin (2), und sein N,N-Diethylderivat 3 b sowie sein 3-Chlorderivat 3 c wurden, von den o-Halogenanilinen 4 a- c ausgehend, über die teilweise unbekannten Stufen 5 a- c bis 10a- d synthetisiert, in ihren Eigenschaften beschrieben und in ihrer Struktur über Elementaranalysen, \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die Synthese des Zwischenproduktes Bis(2-bromphenyl)amin (9a) konnte optimiert werden. N2 - Sila-dimetacrine (Ja), a sila-analogue of the psychotropic drug dimetacrine (2), and its N,N-diethyl derivative 3 b as well as its 3-chloro derivative 3 c were synthesized from o-haloanilines 4 a- c via the - partially unknown - intermediates S a- c to 10 a- d. Their properties are described and their structure is confirmed by eiemental analysis, \(^1\)H-NMR, and mass spectroscopy. The preparation of the intermediate bis(2-bromophenyl)amine (9a) could be improved. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1981 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63691 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Schenk, W. A. T1 - Die Kristallstruktur von Tetramethylammonium-Chloropentacarbonylwolframat T1 - Substituted Halocarbonyl Metallates of Chromium, Molybdenum, and Tungsten. IV. Crystal Structure of Tetramethylammonium Chloropentacarbonyltungstate N2 - Die Struktur von Tetramethylammoniumchloropentacarbonylwolframat wurde rontgenographisch aue Einkristalldaten bestimmt. Die Verbindung kristallisiert mit vier Formeleinheiten in del' monoklinen Elementarzelle (Raumgruppe P2Jc) folgender Dimensionen: a = 1111,3(4) pm, b = 1110,3(4) pm, c = 1204,1(3) pm, f3 = 99,63(3)°, V = 1464,8 . 106 pm' (R = 0,028). Das Anion besitzt annahernd C4v·Symmetrie mit d(W -C(ois» = 203 pm, d(WC( trans» = 197 pm, d(W-Cl) = 256,6 pm. Zwischen Kation undAnion treten keine ungewohnliche Kontakte auf. N2 - The structure of tetramethylam~onium chloropentacarbonyltungstate has been determined from single crystal X-ray data. The compound crystallizes with four formula units in the monoclinic unit cell (space group P21!c) of the dimensions a = 1111.3(4) pm, b = 1110.3(4) pm c = 120-1.1(3) pm, fJ = 99.63(3)°, V = 1464.8x 1()6 pm" (R = 0.028). The anion possesses approximately C!v symmetry with the principal interatomic distances d(W -C(cis» = 203 pm, d(WC( trans)) = 197pm dew -Cl) = 256.6 pm. No unusual contacts between cation and anion have been found. KW - Chemie Y1 - 1981 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31417 ER - TY - JOUR A1 - Albert, Bernhard A1 - Berning, Wilfried A1 - Burschka, Christian A1 - Hünig, Siegfried A1 - Martin, Hans-Dieter A1 - Prokschy, Frank, T1 - Transanulare Wechselwirkung des Azo-Chromophors inisodrinanalogen Systemen T1 - Transanular Interactions of the Azo Chromophore in Isodrin-type Systems N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1981 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31328 ER - TY - JOUR A1 - Kuehn, A. A1 - Burschka, Christian A1 - Werner, H. T1 - Synthesis and molecular structure of C\(_5\)H\(_5\)(P-/-Pr\(_3\))Pd(η\(^1\), η\(^3\)-C\(_3\)H\(_4\))Pd(P-/-Pr\(_3\))Br: a compound formed through insertion of allene into a metal-metal bond\(^1\) N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46592 ER - TY - JOUR A1 - Werner, Helmut A1 - Heiser, Bernd A1 - Burschka, Christian T1 - Cycloadditionsreaktionen von Organometallkomplexen, I: die Synthese viergliedriger Metalla-Heterocyclen durch [2 + 2]-Cycloaddition aus (Isonitril)cobalt-Komplexen und Isocyanaten sowie Isothiocyanaten T1 - Cycloaddition Reactions of Organometal Complexes, I: The Synthesis of Four-membered Metalla-Heterocycles by [2 + 2] Cycloaddition of (Isonltrile)cobalt Complexes and Isocyanates or Isothiocyanates N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46589 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Lange, H. A1 - Bentlage, A. T1 - Synthese und Eigenschaften von (Hydroxy-methyl)diorganylsilanen T1 - Synthesis and Properties of (Hydroxymethyl)diorgaoylsilanes N2 - The synthesis of the (hydroxymethyl)diorganylsilanes R\(^1\)R\(^2\)Si(H)CH\(_2\)OH (4a: R\(^1\) = R\(^2\) = CH\(_3\), 2-silaisobutanol; 4b: R\(^1\) = CH\(_3\), R\(^2\) == C\(_6\)H\(_5\); 4c: R\(^1\) == R\(^2\) = C\(_6\)H\(_5\))is achieved bythereactionof R\(^1\)R\(^2\)Si(Cl)CH\(_2\)Cl (2a-c) with AcOH/NEt\(_3\) to R\(^1\)R\(^2\)Si(OAc)CH\(_2\)OAc (Ja-c), followed by treating with LiAlH\(_4\) and hydrolysis. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63727 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Lange, H. A1 - Attar-Bashi, M. T. T1 - Baseninduzierte 1,2-Hydridverschiebungen vom Silicium zum Kohlenstoff: "Anomale" Substitutionsreaktionen an (Halogen-methyl)diorganylsilanen T1 - Base Induced l,2-Hydride Shifts from Silicon to Carbon: "Anomalous" Substitution Reactionswith (Halomethyl)diorganosilanes N2 - (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)X (1 a: X = Cl; 1 b: X = I) und C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))Si(H)CH\(_2\)CI (10) reagieren mit LiOCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (2b) zu den Alkoxysilanen (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(CH\(_3\))OCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (5) bzw. C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))\(_2\)SiOCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (12). Die Bildung dieser unerwarteten Reaktionsprodukte wird durch einen nucleophilen Angriff des Alkoxids am Si-Atom gedeutet. dem sich eine intramolekulare 1 ,2-Hydridverschiebung vom Si zum C und Eliminierung von Cl e anschließt. Mit weichen Basen, wie z. B. I (-) und (-)SCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\), wurden dagegen "normale" Substitutionsreaktionen am C-Atom der SiCH\(_2\)Cl-Gruppe beobachtet N2 - (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)X (Ia: X = Cl; 1 b: X = I) and C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))Si(H)CH\(_2\)CI (10) react with LiOCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (2b) to give the alkoxysilanes (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(CH\(_3\))OCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (5) and C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))\(_2\)SiOCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (12), respectively. The formation of these unexpected reaction products is interpreted by a nucleophilic attack of the alkoxide at the Si atom, followed by an intramolecular 1 ,2-hydride shift from Si to C and elimination of Cl 8. However, with soft bases [for example l e and (-)SCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) "normal" substitution reactions at the C atom of the SiCH\(_2\)Cl group were observed. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63734 ER - TY - JOUR A1 - Wrobel, D. A1 - Tacke, Reinhold A1 - Wannagat, U. A1 - Harder, U. T1 - Sila-Analoga tertiärer Carbinole mit Duftwirkung T1 - Sila Analogues of Tertiary Carbinols as Perfumes N2 - Es wurden Silanale RR'R"SiOH 7 dargestellt, die Carbinolen RR'R"COH 1 (R = CH\(_3\) , R' = CH\(_3\) , CH = CH\(_2\) , C\(_2\)H\(_5\) , R" = CH\(_2\)C\(_6\)H\(_5\) , CH\(_2\)CH\(_2\)C\(_6\)H\(_5\)) mit starker Duftwirkung im Bereich blumiger Noten (Maiglöckchen-Hyazinthe-Rose) analog waren. Ihr Syntheseweg verläuft über die Reaktionsschritte (3) mit teilweise bisher unbekannten Zwischenstufen 6. Die Sila-Riechstoffe 7 sind in Intensität und Duftbereich den Carbinolen 1 ähnlich, doch ist allgemein eine Verschiebung der Duftnote von Maiglöckchen zu Hyazinthe zu beobachten. N2 - Silanals RR'R"SiOH 7 which areanalog to carbinols 1 with strong odour in the region of flowery notes (lily of the valley-hyacinth-rose) were prepared via reaction steps (3) and partially unknown intermediates 6. Sila perfumes 7 are similar in intensity and spectrum of odour to 1 but a shift from lily of the valley towards hyacinth notes is generally observed. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63705 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Frohnecke, J. A1 - Niedner, R. T1 - Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, IV T1 - Preparation and Properties of Silicon Compounds with Potential Curare-Like Activity, IV N2 - Die Synthese der Organosilicium· Verbindungen 3 a- d wird erstmalig beschrieben. Sie wurden durch ihre physikalischen, chemischen und pharmakologischen Eigenschaften charakterisiert. Ja- d wirken als uKurzzeit-Muskelrelaxantien", deren Entgiftung durch Hydrolyse der Si- OeBindungen (Sollbruchstellen) erfolgt. N2 - The synthesis of the organosilicon compounds Ja-d is described for the first time. They were characterized by their physical, chemical, and pharmacological properties. 3 a- d are shortly acting muscle relaxants. Their detoxification is achieved by hydrolysis of the Si-OC bonds ("intended sites of cleavage"). KW - Anorganische Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63711 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, R. A1 - Bentlage, A. A1 - Sheldrick, W. S. A1 - Ernst, L. A1 - Towart, R. A1 - Stoepel, K. T1 - Sila-Pharmaka, 24. Mitt. [1]. Sila-Analoga von Nifedipin-ähnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin- 3.5-dicarbonsäure-dialkylestern, II. T1 - Sila-Drugs, 24th Communication [1]. Sila-Analogues of Nifedipine-Like Dialkyl 4-Aryl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine- 3,5-dicarboxylates, II. JF - Zeitschrift für Naturforschung B N2 - In the course of systematic studies on sila-substituted drugs the nifedipine-like 1.4-dihydropyridine derivatives 4a, 4b and 4c were prepared and investigated with respect to sila-substitution effects. By X-ray diffraction analyses 4a, 4b and 4c were found to be isostructural. The C/Si-analogues exhibit similar spasmolytic activities (in vitro, guinea pig ileum), comparable with that of nifedipine. However, the compounds differ substantially in their in vivo activity, as measured by the antihypertensive effect on the renal-hypertensive rat. The experimental results are discussed with respect to the carbon/silicon exchange. KW - sila-analogues of Nifedipine derivatives KW - X-ray KW - pharmacological activity KW - structure-activity relationships Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-128381 VL - 37 IS - 4 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Linoh, Haryanto A1 - Attar-Bashi, Moayad T. A1 - Sheldrick, William S. A1 - Ernst, Ludger A1 - Niedner, Roland A1 - Frohnecke, Joachim T1 - Sila-Pharmaka, 26. Mitt. [1] Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, III T1 - Sila-Pharmaca, 26th Communication [1] Preparation and Properties of Silicon Compounds with Potential Curare-Like Activity, III JF - Zeitschrift für Naturforschung B N2 - The potentially curare-like silicon compounds 8a- 8f were synthesized and investigated with respect to their structure-activity relationships. The conformations of the compounds in the solid state and in solution were studied by X-ray diffraction analysis (8a- 8e) and IR NMR spectroscopy (8a- 8f), respectively. The muscle relaxing properties of 8a- 8f were investigated on the mouse. The observed structure-activity relationships are not in accordance with the classical "14 Å model" for neuromuscular blocking agents. KW - structure-activity relationships KW - X-ray KW - curare-lik activity KW - silicon compounds KW - conformational anaylses Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-128402 VL - 37 IS - 11 ER - TY - JOUR A1 - Peach, Michael E. A1 - Burschka, Christian T1 - Metal carbonyl complexes of some aromatic ortho bis(methylthio)ethers N2 - Various complexes of the type M(CO)4L and [M(CO)4lzL, M = Cr, Mo, W, have been prepared and characterized. A series of aromatic ortho bis(methylthio)ethers were used as the ligand L. The crystal structures of the free ligand C6(SCH)6 and of the complex Cr(CO)4C6(SCH)6 are reported. N2 - On a prepare divers complexes du type M(CO)4L et [M(CO)4]2L, ou M = Cr, Mo, W, et on les a identifies. On a utilise une serie d'ortho bis (methylthio) ethers aromatiques comme ligand L. On rapporte la structure cristalIine du ligand libre C6(SCH)6 et celle du complexe Cr(CO)4C6(SCH)6. KW - Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31964 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian T1 - Die Kristallstruktur von p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)-thallium(III) und Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III) T1 - Crystal Structure of p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)thallium(III) and Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III) N2 - Die Kristallstruktur von 4.CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_4\))-TI(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 11,973(3) A, b = 10,692(3) A, c = 19,232(4) A, ß = 114,02(2)°, Z = 4) und C\(_6\)H\(_5\)-Bi(S\(_2\)COCH\(_3\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 6,395(2) A, b = 24,684(8) A, c = 9,732(3) A, ß = 101,38(3)°, Z = 4) konnte aus Röntgendiffraktometerdaten von Einkristallen ermittelt werden. Die interatomaren Abstände zeigen daß, die Koordination von Dithiocarbamat und Xanthogenat an die Metallatome wie schon vermutet stark asymmetrisch zweizähnig und ausschließlich über Schwefel erfolgt. Die Koordinationsunter· schiede zwischen Bismut und Thallium ergeben ein deutliches Indiz für die "stereochemische Aktivität" des freien Elektronenpaares am Bismutatom. N2 - The crystal structure of 4.CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_4\))-TI(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) ((P2\(_1\)/c, a = 11,973(3) A, b = 10,692(3) A, c = 19,232(4) A, ß = 114,02(2)°, Z = 4) and C\(_6\)H\(_5\)-Bi(S\(_2\)COCH\(_3\))\(_2\) (P2\(_1\)/c, a = 6,395(2) A, b = 24,684(8) A, c = 9,732(3) A, ß = 101,38(3)°, Z = 4) was solved from X·ray diffraction data of single crystals. FlOm the interatomic distances follows that the dithiocarbamate and xantho· genate ligands coordinate asymmetrically bidentate to the metal as presumed and exclusively through the sulfur atoms. Differences in the coordination sphere of bismut and thallium give evidence for a "stereochemically active lone pair" on the bismut atom. KW - Chemie Y1 - 1982 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31353 ER - TY - JOUR A1 - Burschka, Christian A1 - Akguen, Eyup A1 - Pindur, Ulf T1 - Zur Struktur von (Pyrazolinonyl)-(hydroxypyrazolylium)methanperchloraten NMR-,IR-spektroskopische Studien und Kristallstruktur T1 - The structure of (Pyrazolinonyl)-(hydroxypyrazolylium)methaneperchlorates NMR, IR spectroscopic studies and crystal structure N2 - No abstract available KW - Chemie Y1 - 1983 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46800 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Strecker, M. A1 - Lambrecht, G. A1 - Moser, U. A1 - Mutschler, E. T1 - (2-Aminoethyl)-cycloalkylphenylsilanole: Bioisosterer C/Si-Austausch bei Parasympatholytika vom Typ des Trihexyphenidyls, Cycrimins und Procyclidins T1 - (2-Aminoethyl)cycloalkylphenylsilanols: Bioisosteric C/Si Exchange in Parasympatholy1ics of lhe Trihexyphenidyl, Cycrimine, and Procyclidine Type N2 - Die Synthese der (2-Aminoethyl)cycloalkylphenylsilanole Sb (Sila-Trihexyphenidyl), 6b (SilaCycrimin), 7 b (Sila-Procyclidin) und Sb wird beschrieben. Sb- Sb wurden - ausgehend von Cl\(_2\)(C\(_6\)H\(_5\))SiCH = CH\(_2\) (9) - durch eine fünfstufige Reaktionsfolge mit einer Gesamtausbeute von 32- 40% erhalten. Am isolierten Ileum des Meerschweinchens wurden die C/Si-Paare Sa, b- 8a, b vergleichend auf ihre antimuskarinische Aktivität geprüft. Die durch die Sila-Substilution von Sa-8a erreichte Zunahme der Affinität zum Muskarinrezeptor ist deutlich weniger ausgeprägt als bei den strukturverwandten C/Si-Paaren I a, b- 4a, b. N2 - Thc synthesis of thc (2-aminoethyl)cycloalkylphenylsilanols Sb (sila-trihexyphenidyl), 6b (silacycrimine), 7b (sila-procyclidine), and Sb is described. Starting with Cl2(C6H5)SiCH = CH2 (9), Sb- 8 b were obtained by five reaction steps with a total yield of 32- 40%. The C/Si pairs Sa,b- 8a, b were tested for antimuscarinic activity on the isolated guinea-pig ileum. Thc increase of affinity for the muscarinic reccptor caused by sila-substitution of S a- 8a is less marked than in the case of the structurally related C/Si pairs la,b-4a,b. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1983 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63741 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Lange, H. T1 - Thermisch induzierte Umlagerung von (Acyloxymethyl)- diorganylsilanen T1 - Thermally Induced Rearrangement of (Acyloxymethyl)diorganylsilanes N2 - Die (Acyloxymethyl)diorganylsilane R\(^1\)R\(^2\)Si(H)CH\(_2\)OC(O)R\(^3\) (2a- d) unterliegen einer thermisch induzierten Umlagerung zu den entsprechenden Acyloxy(methyl)diorganylsilanen R\(^1\)R\(^2\)Si(CH\(_3\))OC(O)R\(^3\) (3a- d). Diese Reaktion beinhaltet formal einen Austausch des am Silicium gebundenen Wasserstoffs mit dem am Kohlenstoff gebundenen Acyloxy-Rest. Bezüglich der 1,2- Wasserstoff-Verschiebung konnte experimentell ein intramolekularer Prozeß bewiesen werden. N2 - The (acyloxymethyl)diorganylsilanes R\(^1\)R\(^2\)Si(H)CH\(_2\)OC(O)R\(^3\) (2a-d) rearrange to the corresponding acyloxy(methyl)diorganylsilanes R\(^1\)R\(^2\)Si(CH\(_3\))OC(O)R\(^3\) (3a-d). This reaction is formally equivalent to an exchange of the hydrogen bound to silicon and the acyloxy group bound to carbon. The 1 ,2-hydrogen shift could be shown experimentally to be an intramolecular process. KW - Anorganische Chemie Y1 - 1983 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-63752 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Linoh, Haryanto A1 - Stumpf, Burghard A1 - Abraham, Wolf-Rainer A1 - Kieslich, Klaus A1 - Ernst, Ludger T1 - Mikrobiologische Umwandlung von Silicium-Verbindungen: Enantioselektive Reduktion von Acetessigsäure-(trimethylsilylalkyl)estern und deren Carba-Analoga T1 - Microbiological Transformation of Silicon Compounds: Enantioselective Reduction of Trimethylsilylalkyl Acetoacetates and their Carba-Analogues JF - Zeitschrift für Naturforschung B N2 - The trimethylsilylalkyl acetoacetates 1 b and 2 b as well as their carba analogues 1 a and 2 a have been reduced microbiologically by Kloeckera corticis (ATCC 20109), leading to the corresponding ( + )-3(S)-hydroxybutanoates 3b, 4b, 3a, and 4a. The enantiomeric purity was found to be 80% (3a, 3b, 4b) and 65% (4a), respectively. The reduction of lb and 2b is - to our knowledge - the first example for a controlled microbiological transformation of organosilicon substrates. KW - enantioselective reduction KW - microbiological transformation KW - silicon compounds Y1 - 1983 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-128304 VL - 38 IS - 5 ER - TY - JOUR A1 - Tacke, Reinhold A1 - Lange, Hartwig A1 - Sheldrick, William S. A1 - Lambrecht, Günter A1 - Moser, Ulrich A1 - Mutschler, Ernst T1 - Sila-Pharmaka, 31. Mitt. [1] Synthese, Struktur und pharmakologische Eigenschaften von Diphenyl(2-piperidinoethoxymethyl)silanol und seinem Kohlenstoff-Analogon T1 - Sila-Pharmaca, 31 th Communication [1] Synthesis, Structure, and Pharmacological Properties of Diphenyl(2-piperidinoethoxymethyl)silanol and its Carbon Analogue JF - Zeitschrift für Naturforschung B N2 - In the course of systematic investigations on sila-substituted parasympatholytics the diphenyl(2-aminoethoxymethyl)silanols 3b and 4b (and its carbon analogue 4a) were synthesized and characterized by their physical and chemical properties. In the solid state 4a and 4b form strong O-H---N hydrogen bonds, which are intramolecular (4a) and intermolecular (4b), respectively. 4a and 4b were found to be weak antimuscarinic agents (4b >4a) and strong papaverine-like spasmolytics (4a ≈4b). KW - antimuscarinic and papaverine-like activity KW - sila-substitution KW - crystal and molecular structure Y1 - 1983 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-128410 VL - 38 IS - 6 ER -