TY  - INPR
A1  - Schmidt, Uwe
A1  - Fantuzzi, Felipe
A1  - Arrowsmith, Merle
A1  - Hermann, Alexander
A1  - Prieschl, Dominic
A1  - Rempel, Anna
A1  - Engels, Bernd
A1  - Braunschweig, Holger
T1  - Tuneable reduction of cymantrenylboranes to diborenes or borylene-derived boratafulvenes
T2  - Chemical Communications
N2  - Whereas the reduction of N-heterocyclic carbene (NHC)-stabilised cymantrenyldibromoboranes, (NHC)BBr\(_2\)Cym, in benzene results in formation of the corresponding diborenes (NHC)\(_2\)B\(_2\)Cym\(_2\), a change of solvent to THF yields a borylene of the form (NHC)\(_2\)BCym, stabilised through its boratafulvene resonance form.
KW  - Borylene
KW  - Diborene
KW  - Boranes
Y1  - 2020
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-222149
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Rang, Maximilian
A1  - Fantuzzi, Felipe
A1  - Arrowsmith, Merle
A1  - Krummenacher, Ivo
A1  - Beck, Eva
A1  - Witte, Robert
A1  - Matler, Alexander
A1  - Rempel, Anna
A1  - Bischof, Tobias
A1  - Radacki, Krzysztof
A1  - Engels, Bernd
A1  - Braunschweig, Holger
T1  - Reduktion und Umlagerung eines Bor(I)‐Carbonylkomplexes
JF  - Angewandte Chemie
N2  - Bei der Einelektronenreduktion eines durch eine cyclisches (Alkyl)(amino)carben (CAAC) stabilisierten Arylborylen-Carbonylkomplexes erfolgt die Bildung eines dimeren Borylketyl-Radikalanions, bedingt durch eine intramolekulare Arylmigration zum CO Kohlenstoffatom. Computergestützte Analyse liefert Hinweise auf eine radikalanionische [(CAAC)B(CO)Ar]\(^{.-}\) Zwischenstufe. Weiterführende Reduktion des entstandenen Komplexes liefert ein hoch nukleophiles (Boranyliden)methanolat.
KW  - Biradikale
KW  - Bor-Carbonylkomplexe
KW  - Dichtefunktionalrechnungen
KW  - Reduktionen
KW  - Umlagerungen
Y1  - 2021
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-224409
VL  - 133
IS  - 6
SP  - 3000
EP  - 3005
ER  -