TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Wirth, Dieter
A1  - Burschka, Christian
T1  - Darstellung und Struktur einiger \(\eta^5\)-Cyclopentadienyldicarbonyleisenbismut-Verbindungen Cp(CO)\(_2\)FeBiX\(_2\) mit fünffach koordiniertem Bismutatom
T1  - Synthesis and Structure of some \(\eta^5\)-Cyclopentadienyldicarbonylironbismuth compounds Cp(CO)\(_2\)FeBiX\(_2\) with five-coordinated Bismuth Atoms
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46840
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Wirth, Dieter
A1  - Burschka, Christian
T1  - Synthese und Struktur einiger Methyl(dicarboxilato)stibane
T1  - Syntheses and structure of Some Methyl(dicarboxilato)stibanes
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
KW  - Methyldiethoxistibane
KW  - Methyl(maleato)stibane
KW  - Methyl(phthalato)stibane
KW  - X-Ray
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46741
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Lang, Stefan
A1  - Rohse, Stefan
A1  - Habersack, Ralph
A1  - Burschka, Christian
T1  - Synthese und Kristallstruktur von Triphenyltelluroniumsulfid
T1  - Synthesis and Crystal Structure of Triphenyltelluroniumsulfide
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
KW  - Triphenyltelluroniumsulfide
KW  - Synthesis
KW  - NMR Data
KW  - Crystal Structure
KW  - Secondary Bonding
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-47151
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Fetzer-Kremling, Isa
A1  - Reith, Hildegard
A1  - Burschka, Christian
T1  - Synthese und Struktur von Phenyltetra(acetato)stiboran
T1  - Synthesis and structure of Phenyltetra(acetato)stiborane
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
KW  - Phenyltetra(acetato)stiborane
KW  - Synthesis
KW  - X-Ray Crystal Structure
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-47137
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bauer, Bernd
T1  - Kristallstruktur von  Bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphan und Synthese einiger Mono- und Bis(dioganyldithiocarbamato)phosphane
T1  - Crystal structure of bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphine and synthesis of mono- and bis(diorganodithiocarbamato) phosphines
N2  - Durch Umsetzung der jeweiligen Chiaraphosphane mit den entsprechenden Natriumdithiocarbamaten können folgende Verbindungen erhalten werden: Verbindungen des Typs RP(S\(_2\)CNR\(_2\)')\(_2\) mit R = CH\(_3\), C\(_6\)H\(_5\); R' = CH\(_3\) , C\(_2\)H\(_5\), CH(CH\(_3\))\(_2\). C\(_6\)H\(_5\) ; Verbindungen des Typs (C\(_6\)H\(_5\)) \(_2\)PS\(_2\)CNR\(_2\) mit R' = CH\(_3\) , CH(CH\(_3\))\(_2\) sowie [(C\(_6\)H\(_5\)))\(_2\)PS\(_2\)CN(CH\(_3\))CH\(_2\)--]\(_2\). Die Kristallstruktur von C\(_6\)H\(_5\)P(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\) zeigt, daß sich der Trend zu schwächer ausgeprägter zweizähniger Bindungsweise der Dithiocarbamatliganden in der homologen Reihe RE(S\(_2\)CN(C\(_2\)H\(_5\))\(_2\))\(_2\); E = Bi, Sb, As, P für E = P fortsetzt.
KW  - Anorganische Chemie
KW  - Structure Bis(diethyldithiocarbamato)phenylphosphane
KW  - Dialkyldithiocarbamatodiphenylphosphanes
KW  - Bis(diorganyldithiocarbamato)organylphosphanes
Y1  - 1989
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57814
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Burschka, Christian
A1  - Baudis, Ulrich
T1  - Darstellung und Molekülstruktur von 2-Methylthio-1,3,2-benzodithiastibol
T1  - Preparation and X-ray structure of 2-Methylthio-l,3,2-benzodithiastibole
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1978
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46772
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, Markus
A1  - Baumann, Norbert
A1  - Burschka, Christian
T1  - Kristall- und Molekülstruktur eines koordinationspolymeren 2-Organo-1.3.2-dioxastibols
T1  - Crystal and molecular structure of a coordination-polymeric 2-organo-1,3,2-dioxastibole
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1977
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46796
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Wirth, D.
A1  - Metter, J.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Methylbis(dithiocarbamato)stibane : Synthese und Kristallstruktur.
T1  - Methylbis(dithiocarbamato)stibines : Synthesis and crystal structure
N2  - Die Titelverbindungen können durch Reaktion von Methyldibromstiban mit Natriumdithiocarbamaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) erhalten werden. Bezüglich seiner Kristallstruktur läßt sich CH3Sb(S2CNEt2)2 gut zwischen dem entsprechenden Bismutan CH3Bi(S2CNEt2)2 und dem Arsan C6H5As(S2CNEt2)2 einordnen. Anzeichen für ungewöhnliche intermolekulare Wechselwirkungen sind bei dieser Verbindung nicht zu erkennen.
N2  - The title compounds are obtained by reaction of methyldibromostibane with the sodium dithiocarbamates in methanol at low temperature (-78°C). The crystalstructure of CH3Sb(S2CNEt2)2 as elucidated by X-ray diffraction shows no special intermolecular interactions. It can be compared to that of the corresponding bismutane CH3Bi(S2CNEt2)2 and the arsane C6H5As(S2CNEt2)2.
KW  - Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31949
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Wirth, D.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Methyldixanthogenatostibane
N2  - Methyldixanthogenatostibane CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COR)\(_2\) erhält man entweder durch Reaktion von Methyldibromstiban mit entsprechenden Natriumxanthogenaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) oder durch Einschiebung von CS\(_2\) in Methyldialkoxistibane. Die Röntgenstrukturanalyse von CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COC\(_2\)H\(_5\))\(_2\) zeigt, daß im Kristall die Chelatliganden das Antimonatom intraund intermolekular koordinieren, so daß eine pentagonal-pyramidale bzw. unter Einbezug des freien Elektronenpaars pentagonal-bipyramidale Koordination am Antimon vorliegt.
N2  - Methyldi:x:anthatostibanes CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COR)\(_2\) are obtained either byreacting sodium xanthates with methyldibromostibanes at low temperatures (-78°0) or by insertion of CS\(_2\) in methyldialkoxistibanes. An X-ray analysis of CH\(_3\)Sb(S\(_2\)COC\(_2\)H\(_5\))\(_2\) is given. It shows that in the crystal the Sb atom is chelated fivefold - inter and intramolecular - by sulfur atoms, so that a pentagonal pyramidal or pentagonal bipyramidal, with inclusion the lone pair, geometry is observed.
KW  - Chemie
Y1  - 1983
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31952
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Walz, J.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Organostibonsäureester. II [1]: Darstellung und Eigenschaften von Methanstibonsäureestern. Struktur von Di-μ-methoxy-bis[dibromo-methoxy-methyl-antimon(V)]
N2  - Dimere alkoxyverbrückte Verbindungen des Typs [CH\(_3\)SbX\(_2\)(OR)(μ-OR)]\(_2\) (X = Cl, Br; R = CH\(_3\), C\(_2\)H\(_5\)) können durch Oxidation von CH\(_3\)Sb(OR)\(_2\) mit Br\(_2\) oder S0\(_2\)Cl\(_2\) in CH\(_2\)Cl\(_2\) unterhalb -60°C als lichtempfindliche kristalline Feststoffe erhalten werden. Die Struktur der Verbindung [CH\(_3\)SbBr\(_2\)(OCH\(_3\))(μ-OCH\(_3\))]\(_2\) konnte mittels Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Umsetzungen mit Natriumalkoholaten in den entsprechenden Alkoholen bei 0°C führen zu dimeren Tetraalkoxymethylstiboranen. Austauschreaktionen von Tetramethoxymethylstiboran mit Ethanol ergeben das Ethoxyderivat und mit Diolen symmetrische spirocyclische Methanstibonsäureester.
N2  - Dimeric alkoxy-bridged compounds of the type [CH\(_3\)SbX\(_2\)(OR)(μ-OR)]\(_2\) (X = Cl, Br; R = CH\(_3\), C\(_2\)H\(_5\)) are prepared by oxidation of CH\(_3\)Sb(OR)\(_2\) with Br\(_2\) or S0\(_2\)Cl\(_2\) in CH\(_2\)Cl\(_2\) below -60°C as light sensitive erystals. The structure of [CH\(_3\)SbBr\(_2\)(OCH\(_3\))(μ-OCH\(_3\))]\(_2\) was determined by X-Ray analysis. By reaction with sodium alkoxides in the corresponding alcohol at 0°C dimeric tetraalkoxymethylstiboranes are obtained. Exchange reactions of tetramethoxymethylstiborane with ethanol give the ethoxy derivative and with diols symmetrie spirocyclic esters of methanestibonic acid.
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31909
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Schmidt, E.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenate)
T1  - Tellurium-Dimethyl-bis(alkylxanthates)
N2  - Man erhält Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenate) des Typs R2Te(S2COR'lz mit R = CH3, sowie R' = CHs, C2Hs, i-CsH7 durch Umsetzung von Dimethyltellur-diiodid mit den stöchiometrischen Mengen der jeweiligen Natriumxanthogenate. Ebemalls führt eine Einschiebung von CS2 in die Te-O-Bindung von Dimethyl-tellur-bis(alkoxyden) zu den Dimethyl-tellur-bis(alkylxanthogenaten). Die Röntgenstrukturanalyse von (CH3hTe(S2COCH3)2 zeigt, daß das Molekül im Kristall als V'-pentagonale Bipyramide vorliegt.
N2  - Tellurium dimethyl-bis(alkylxanthates) of the type R2Te(S2COR')2 with R = CH3 and R' = CH3, C2H5, i-CsH 7 are obtained by reaction of tellurium dimethyldiiodide with freshly prepared sodium xanthates. Another preparative method is the insertion of CS2 in tellurium dimethylbis(alkoxydes). The X-ray analysis of (CH3)2Te(S2COCHsh shows, that in the crystal the molecule has a IjJ-pentagonal bipyramidal configLlration around tellurium.
KW  - Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31934
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wieber, M.
A1  - Hoehl, H.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Diphenylantimonalkoxide und -thiolate als Liganden in Metallcarbonylkomplexen des Chroms und Molybdäns; Kristallstruktur von Tris[diphenyl(phenylthiolato)stiban]molybdäntricarbonyl
T1  - Diphenylantimony Alkoxides and Thiolates as Ligands in Carbonyl Complexes of Chromium and Molybdenum; Crystal Structure of Tris [diphenyl(phenylthiolato)stibane] Molybdenum Tricarbonyl
N2  - Diorganoantimonverbindungen R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)H\(_5\) X = S-Organyl, O-Organyl) reagieren mit Cycloheptatrienylmolybdäntricarbonyl zu Produkten des Typs [R\(_2\)SbX]\(_3\)Mo(CO)\(_3\). Die analogen Komplexe des Chroms können durch Reaktion von Tris(acetonitril) chromtricarbonyl mit den Antimon-Liganden dargestellt werden. (1,5-Cyclooctadien)molybdäntetracarbonyl reagiert unter Substitution mit Diorganoantimonderivaten R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)R\(_5\), X = S-Organyl) zu den Verbindungen [R\(_2\)SbX]\(_2\)Mo(CO)\(_4\) Synthese und Eigenschaften der StibanKomplexe sowie die Kristallstruktur der Verbindung [(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SbSC\(_6\)H\(_5\)]\(_3\)Mo(CO)\(_3\) werden beschrieben.
N2  - Diorganoantimony compounds R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)H\(_5\), X = S-organyl, O-organyl) react with cycloheptatrienemolybdenum tricarbonyl to yield products of the type [R\(_2\)SbX]\(_3\)Mo(CO)\(_3\). Analogous complexes of chromium are prepared by reaction oftris(acetonitrile)chromium tricarbonyl with the stibane Ugands. Tetracarbonyl-l,5-cyclooctadienemolybdenum undergoes substitution reaction with diorganoantimony compounds R\(_2\)SbX (R = C\(_6\)R\(_5\), X = S-organyl) to give [R\(_2\)SbX]\(_2\)Mo(CO)\(_4\) Synthesis and properties of the stibane complexes as weil as an X-ray determination of [(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SbSC\(_6\)H\(_5\)]\(_3\)Mo(CO)\(_3\) are described.
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31919
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, Helmut
A1  - Werner, Reiner
A1  - Burschka, Christian
T1  - Aromaten(phosphan)metall-Komplexe, V: zur Addition von Carbanionen an (Benzol)ruthenium(II)- und -osmium(II)-Komplexe. Kristall- und Molekülstruktur von (exo-6-n-C4H9-Pi5-C6H6)OsI(PMe3)2
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46652
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, Helmut
A1  - Kuehn, Alfred
A1  - Burschka, Christian
T1  - Strukturdynamische Organometall-Komplexe II: Synthese, Struktur und Dynamik der Komplexe C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)
T1  - Structurally dynamic organometallic complexes II:  Synthesis, structure, and dynamics of the complexes C\(_5\)H\(_5\)M(2-R'C\(_3\)H\(_4\))PR\(_3\) (M = Pd, Pt)
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57853
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, Helmut
A1  - Heiser, Bernd
A1  - Burschka, Christian
T1  - Cycloadditionsreaktionen von Organometallkomplexen, I: die Synthese viergliedriger Metalla-Heterocyclen durch [2 + 2]-Cycloaddition aus (Isonitril)cobalt-Komplexen und Isocyanaten sowie Isothiocyanaten
T1  - Cycloaddition Reactions of Organometal Complexes, I: The Synthesis of Four-membered Metalla-Heterocycles by [2 + 2] Cycloaddition of (Isonltrile)cobalt Complexes and Isocyanates or Isothiocyanates
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1982
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46589
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, H.
A1  - Otto, H.
A1  - Tri, Ngo Khac
A1  - Burschka, Christian
T1  - Synthese und Eigenschaften neuer Kupfer- und Gold- Komplexe des Typs C\(_5\)H\(_5\)MPR\(_3\), C\(_5\)Me\(_5\)MPR\(_3\) und R"C\(_2\)MPR\(_3\)(M=Cu,Au)sowie die Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)AuPPr\(_3\)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46666
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, H.
A1  - Leonhard, K.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Basische Metalle: IX. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) : Reaktionen zu zweikernkomplexen mit Co(SCS)Cr- und Co(SCS)Mn-Brückenbindungen
T1  - Basic metals.  IX.  Synthesis and crystal structure of C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\).  Reactions to binuclear complexes with Co(SCS)Cr and Co(SCS)Mn bridging compounds.
N2  - Durch Reaktion von C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) oder des Hetero-Zweikernkomplexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) mit CS\(_2\) entsteht in praktisch quantitativer Ausbeute C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV). Die Kristallstruktur zeigt, dass der Carbondisulfid-Ligal'ld iiber Kohlenstoff und ein Schwefelatom (S(2)) dihaptogebunden vorliegt (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 A, S(2)-C-S(1) = 141.2°). Die beiden C-S-AbsUinde in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) sind gegenliber dem C-S-Abstand in freiem CS\(_2\) (1.554 A) aufgeweitet, was in Einklang mit dem aus spektroskopischen Daten zu folgernden starken 1T-Akzeptorcharakter von h\(^2\)-CS\(_2\) steht. IV reagiert mit Cr(CO)\(_5\)THF und C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF zu den Komplexen C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) bzw. C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI), in den en das in IV nicht am Cobalt gebundene Schwefelatom S(l) als Koordinationspartner gegenüber den 16-Elektronen-Fragmenten Cr(CO)\(_5\) und Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) fungierl. Die spektroskopischen Daten von IV, V und VI werden diskutiert.
N2  - C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))CS\(_2\) (IV) is formed in practically quantitative yield in the reaction of C\(_5\)H\(_5\)Co(PMe\(_3\))\(_2\) (I) or the heterobinuclear complex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_3\)H .. Me (III) with CS\(_2\). The crystal structure shows that the carbon disulfide bonds as a dihapto ligand through the carbon and one sulfur atom (S(2)) (Co-C = 1.89, Co-S(2) = 2.24 ft., S(2)-C-S(1) = 141.2°). The two C-S bond lengths in IV (C-S(2) = 1.68, C-S(l) = 1.60 A) are greater than in free CS\(_2\) (1.554 A) which is in agreement with the strong 7T-acceptor character of h\(^2\)-CS\(_2\) as shown in the spectroscopic data. IV reacts with Cr(CO)\(_5\)THF and C\(_5\)H\(_5\)Mn(CO)\(_2\)THF to give the complexes C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Cr(CO)\(_5\) (V) and C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(SCS)Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\) (VI) respectively, in which the sulfur atom S(l) that is not bound to cobalt coordinates to the 16-electron fragments Cr(CO)\(_5\) and Mn(CO)\(_2\)C\(_5\)H\(_5\). The spectroscopic data of IV, V and VI are discussed.
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1978
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-70444
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Werner, H.
A1  - Kletzin, H.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Aromaten(Phosphan)Metall-Komplexe: VIII. Syntese und Struktur eines Diaromatenruthenium-Komplexes mit Pi-gebundenem Triphenylphosphan-Liganden
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46627
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Sundermeyer, Joerg
A1  - Radius, Udo
A1  - Burschka, Christian
T1  - Organometall-Imide - höhervalente Derivate der d-Metall-Säuren, 3. Synthese ond Reaktionen von (Pentamethylcyclopentadienyl)(imido)-Komplexen des Molybdäns und Wolframs und eine effiziente Strategie zur Synthese der Organometallate NBu\(_4\)[Cp*MO\(_3\)] (M = Mo, W)
T1  - Organometallic imido complexes - higher valent derivatives of the d-metal acids. 3. Synthesis and reactions of pentamethylcyclopentadienyl imido complexes of molybdenum and tungsten and an efficient strategy for the synthesis of the organometallates
N2  - A convenient and new entry into the chemistry of highvalent pentamethylcyclopentadienyl halfsandwich complexes of molybdenum and tungsten is described. The reaction of Mo-(NtBu)\(_2\)Cl\(_2\) or W(NtBu)\(_2\)Cl\(_2\)(py)\(_2\) with Cp*Li (Cp* = \(\eta^5\)-C\(_5\)Me\(_5\)) provides a high-yield route to new complexes Cp*Mo-(NtBu)\(_2\)CI (la) and Cp*W(NtBu)\(_2\)Cl (1 b) which are converted into a variety of diimido, monoimido, and oxo derivatives. Treatment of 1 a, b with MeLi yields the highly volatile methyl derivatives Cp*Mo(NtBu)\(_2\)Me (2a) and Cp*W(NtBu)\(_2\)Me (2b), while protolysis of 1 a, b with an excess of HCI gas leads to selective cleavage of only one imido function with formation of Cp*Mo(NtBu)Cl\(_3\) (3a) and Cp*W(NtBu)Cl\(_3\) (3b). In contrast, protolysis of 1 a, b with aqueous HCI provides a high-yield route to the well-known organometallic oxides [Cp*MoO\(_2\)](μ-0) (4a) and [Cp*WO\(_2\)](\(\mu\)-0) (4b). These two key compounds are easily converted into the organomolybdate and organotungstate salts NBu\(_4\)[Cp*MoO\(_3\)] (5a) and NBu\(_4\)[Cp*WO\(_3\)] (Sb) by cleavage of the M - 0 - M bridge with NBu\(_4\)[OH]. The Xray structure of 3a is reported.
KW  - Pentamethylcyclopentadienderivate
KW  - Imido ligands
KW  - Oxo ligands
KW  - Pentamethylcyclopentadienylligand
KW  - Molybdenum complexes
KW  - Tungsten complexes
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31884
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Singer, Gabriele
A1  - Heusinger, Georg
A1  - Mosandl, Armin
A1  - Burschka, Christian
T1  - Stereoisomere Aromastoffe: XVI. Struktur und Eigenschaften optisch reiner 2-Methyl-4-propyl-1,3-oxathian-3-oxide
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46684
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schmidt, M.
A1  - Bender, R.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Additionsverbindungen zwischen Antimon(III)-Halogeniden und 1,4-Dithiacycloheptan
T1  - Addition Compounds between Antimony(III)-Halides and 1,4-Dithiacycloheptane
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46570
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter
A1  - Rueb, Doris
A1  - Burschka, Christian
T1  - Die Koordinationschemie C=S-funktioneller Verbindungen V: Dithioester als \(\eta^1-, \eta^2-\), und \(\eta^3\)-Liganden in Übergangsmetallkomplexen
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46736
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Rueb, Doris
A1  - Burschka, Christian
T1  - Ein Dithioester als allylartiger 4e-Ligand
T1  - Coordination schemes of C:S functional compounds : 3. A dithioester as an allyl-type 4-electron ligand
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57831
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Rueb, Doris
A1  - Burschka, Christian
T1  - Die Koordinationschemie C=S-Funktioneller Verbindungen: VI. Reaktionen an \(\eta^1-, \eta^2\)- und \(\eta^3\)-Dithioester-Komplexen
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1987
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46699
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Leissner, Johanna
A1  - Burschka, Christian
T1  - Stabilisierung von Schwefelmonoxid durch Koordination an Übergangsmetalle
T1  - Stabilization of sulfur monoxide by coordination on transition metals
N2  - No abstract available
KW  - Anorganische Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57848
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Leissner, Johanna
A1  - Burschka, Christian
T1  - Vier- und fünffach koordinierte Schwefelmonoxid-Komplexe des Rhodiums und Iridiums
T1  - Four- and five-coordinated sulfur monoxide complexes of Rhodium and Iridium
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46838
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Kuemmerle, Dagmar
A1  - Burschka, Christian
T1  - Die Koordinationschemie C=S-funktioneller Verbindungen: VIII. Addition aktivierter Alkine an Wolfram-CS\(_2\)-Komplexe und Aufbau tetraedrischer Methylidindicobaltwolfram-Cluster
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1988
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46676
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Khadra, Almuetassem
A1  - Burschka, Christian
T1  - Schwefel(IV)-Verbindungen als Liganden: XII. Ringöffnung von Thiiran-1-oxid, Struktur des intermediären Lewis-Säure-Addukts
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1990
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46641
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schenk, Wolfdieter A.
A1  - Khadra, Almuetassem
A1  - Burschka, Christian
T1  - Sulphur(IV) compounds as ligands. XX: Adduct formation and ring opening of thiirane-1-oxide with organotin halides. Crystal structure of [(4-FC\(_6\)H\(_4\))\(_2\)SnCl\(_2\)(C\(_2\)H\(_4\)SO)\(_2\)]
N2  - No abstract available
KW  - Kristallstruktur
KW  - Sulfur
KW  - Tin
KW  - Sulphur
KW  - Sulfoxide
Y1  - 1994
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31860
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Ries, Wolfgang
A1  - Albright, Thomas
A1  - Silvestre, Jerome
A1  - Bernal, Ivan
A1  - Malisch, Wolfgang
A1  - Burschka, Christian
T1  - Unusual structural features of a siloxane
N2  - Crystals of the R, S diastereoisomer of [Cp(CO)\(_2\)-FeSiCH\(_3\)F]\(_2\)O are monoclinic, space group ndc (No. 14), with a = 846.0(3) [836.4(1»), b = 768.0(3) [757.1(1»), c = 1548.5(4) [1522.3(2)] pm, {3 = 97.34(3t [97.47(3t] at 300 K [120 K] with Z = 2. Even at 120 K the Si-O-Si fragment is found to be strictly linear due to crystallographically imposed symmetry. To explain the unusual electron distribution derived from the X-ray data collected, several types of possible disorders are discussed, none of which leads to a satisfying explanation. Retaining the Ci symmetry (linear Si-O-Si fragment in the final model) the important bond lengths are Fe-Si 226.7(1) [226.5(1)] pm, Si-F 160.9(2) [161.8(2)] pm, Si-O 160.3(1) [161.1(1)] pm, Si-C 185.0(3) [185.6(3)] pm. The electronic features of this compound were probed via molecular orbital calculations of the extended Hiickel type. It was found that the lone pairs on the siloxane oxygen were tipped away from cylindrical symmetry. The tipping was directed toward the fluorine substituents on the silicon atoms and away from the CpFe(CO)\(_2\) units. A pertubational approach was utilized to rationalize this effect.
KW  - Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31925
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Rettinger, Klaus
A1  - Burschka, Christian
A1  - Scheeben, Peter
A1  - Fuchs, Heike
A1  - Mosandl, Armin
T1  - Chiral 2-alkylbranched acids, esters and alcohols.  Preparation and stereospecific flavour evaluation
N2  - Racemic 2-alkylbranched acids are transformed to diastereomeric derivatives with (S)-2-hydroxy-3-phenylpropionic acid-N-methylamide or (S)-(-)-l-phenylethylamine and separated by liquid chromatography to pure diastereoisomers, which are subsequently hydrolyzed to yield optically pure acids. Enantiomeric alcohols are generated by LiAlH4-reduction of the corresponding acids, esters are synthesized by different methods. The odour impression of the enantiomeric compounds is investigated.
KW  - Säure
KW  - Ester
KW  - Alkohol
KW  - 2-alkylbranched acids
KW  - esters and alcohols
KW  - flavour substances
KW  - chirality and odour
Y1  - 1991
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31898
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Peach, Michael E.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Metal carbonyl complexes of some aromatic ortho bis(methylthio)ethers
N2  - Various complexes of the type M(CO)4L and [M(CO)4lzL, M = Cr, Mo, W, have been prepared and characterized. A series of aromatic ortho bis(methylthio)ethers were used as the ligand L. The crystal structures of the free ligand C6(SCH)6 and of the complex Cr(CO)4C6(SCH)6 are reported.
N2  - On a prepare divers complexes du type M(CO)4L et [M(CO)4]2L, ou M = Cr, Mo, W, et on les a identifies. On a utilise une serie d'ortho bis (methylthio) ethers aromatiques comme ligand L. On rapporte la structure cristalIine du ligand libre C6(SCH)6 et celle du complexe Cr(CO)4C6(SCH)6.
KW  - Chemie
Y1  - 1982
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31964
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kuehn, A.
A1  - Burschka, Christian
A1  - Werner, H.
T1  - Synthesis and molecular structure of C\(_5\)H\(_5\)(P-/-Pr\(_3\))Pd(η\(^1\), η\(^3\)-C\(_3\)H\(_4\))Pd(P-/-Pr\(_3\))Br: a compound formed through insertion of allene into a metal-metal bond\(^1\)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1982
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46592
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Jutzi, Peter
A1  - Karl, Alfons
A1  - Burschka, Christian
T1  - Synthese, Reaktionen und Struktur von Tricarbonyl(1R,1R',2,3,4,5-Tetraphenyl-1-Germacyclopentadien) Eisen-Komplexen
N2  - Die Tricarbonyl(germacy~lopentadien)eisen-Komplexe VI-X werden durch Umsetzung der Germacyclopentadiene I-V niit Fe(CO)\(_5\) dargestellt. In l,l-Dialkyl- und -Diaryl-l-gemiacyclopentadien-Komplexen kann die Ge-C( exo )-Bindung durch verschiedene Elementhaloge~de gespalten werden, wobei die I-Halogen-l-germacyclopentadien-Komplexe XII, XIII, XV-XVII gebildet werden. Eine Entkomplexierung des Komplexes XI tritt bei der Reaktion mit Me\(_3\)NO oder TiCl\(_4\) ein. Das Tricarbonyl(l-chlor-l-germacyclopentadien)eisen XII reagiert mit AgF, NaJ, NaOMe und LiAIH\(_4\) zu den Komplexen XIXXXII. Das German XXII kann mit CCl\(_4)\ in XII überführt werden. Die Tricarbonyleisen-Komplexe XI, XII, XVI, XVII und XIX reagieren photochemisch mit Trimethylphosphan zu den Dicarbonyl(trimethylphosphan)-Komplexen XXIII-XXVII. Die Kristallstruktur des Tricarbonyl(l-exo-fluor-1-endo-methyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadien)eisen wird beschrieben.
N2  - The tricarbonyl(germacyclopentadiene)iron complexes VI-X are synthesized by the reaction of the germacyclopentadienes I-V with Fe(CO)\(_5\). In l,l-dialkyl- and -diaryi-l-germacyclopentadiene complexes the Ge-C(exo) bond can be split by different element halides, whereby the I-halo-l-germacyclopentadiene complexes XII. XIII. XV-XVII are formed. Decomplexation takes place by the reaction of complex XI with Me\(_3\)NO or TiCl\(_4\). Tricarbonyl(l-chloro-1-germacyclopentadiene)iron (XII) reacts with AgF. NaI. NaOMe and LiAIH\(_4\) to the complexes XIX-XXII. The germane XXII can be transferred to XII with CCl\(_4)\. The tricarbonyliron complexes XI. XII. XVI. XVII and XIX react photochemicaIly with trimethylphosphane to the dicarbonyl(trimethylphosphane) complexes XXIII-XXVll. The crystal structure of tricarbonyl(1-exo-fluoro-l-endo-methyl-2,3,4,5-tetraphenyl-l-germacyclopentadiene) iron is described.
KW  - Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46723
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hoffmann, Gerhard Georg
A1  - Burschka, Christian
T1  - (I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\), das erste butterfly-Molekül mit vierfach koordiniertem Gallium
T1  - The first "butterfly" molecule with four-coordinate gallium. Synthesis and structure of (I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
KW  - Gallium
Y1  - 1985
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31432
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hoffmann, Gerhard G.
A1  - Burschka, Christian
T1  - Darstellung und Eigenschaften von Diphenylalkylthio- und Diphenylarylthio-Gallanen : Kristallstruktur von Diphenylethylthiogallan
N2  - Triphenylgallan reagiert mit Alkyl- bzw. Arylthiolen unter Bildung der entsprechenden Diphenylalkyl- und Diphenylarylthiogallane. Spektren sowie einige physikalische und chemische Eigenschaften der neuen Verbindungen werden mitgeteilt. Die Ergebnisse der Röntgenstrukturuntersuchung von Diphenylethylthiogallan werden diskutiert.
N2  - Triphenylgallane reacts with alkyl- and aryl-thiols, respectively, with formation of the corresponding diphenylalkyl- and diphenylaryl-thiogallanes. Spectra and some physical and chemical properties of the new compounds are given. The results of the X-ray structure determination of diphenylethylthiogallane are discussed.
KW  - Chemie
Y1  - 1984
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46612
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - He, Tao
A1  - Stolte, Matthias
A1  - Burschka, Christian
A1  - Hansen, Nis Hauke
A1  - Musiol, Thomas
A1  - Kälblein, Daniel
A1  - Pflaum, Jens
A1  - Tao, Xutang
A1  - Brill, Jochen
A1  - Würthner, Frank
T1  - Single-crystal field-effect transistors of new Cl\(_{2}\)-NDI polymorph processed by sublimation in air
JF  - Nature Communications
N2  - Physical properties of active materials built up from small molecules are dictated by their molecular packing in the solid state. Here we demonstrate for the first time the growth of n-channel single-crystal field-effect transistors and organic thin-film transistors by sublimation of 2,6-dichloro-naphthalene diimide in air. Under these conditions, a new polymorph with two-dimensional brick-wall packing mode (\(\beta\)-phase) is obtained that is distinguished from the previously reported herringbone packing motif obtained from solution (\(\alpha\)-phase). We are able to fabricate single-crystal field-effect transistors with electron mobilities in air of up to 8.6 cm\(^{2}\)V\(^{-1}\)s\(^{-1}\) (\(\alpha\)-phase) and up to 3.5 cm\(^{2}\)V\(^{-1}\)s\(^{-1}\) (\(\beta\)-phase) on n-octadecyltriethoxysilane-modified substrates. On silicon dioxide, thin-film devices based on \(\beta\)-phase can be manufactured in air giving rise to electron mobilities of 0.37 cm\(^{2}\)V\(^{-1}\)s\(^{-1}\). The simple crystal and thin-film growth procedures by sublimation under ambient conditions avoid elaborate substrate modifications and costly vacuum equipment-based fabrication steps.
KW  - thin-film transistors
KW  - carrier transport
KW  - \(\beta\)-phase
KW  - organic semiconductors
KW  - induced phase transition
KW  - charge transport
KW  - materials design
KW  - \(\alpha\)-phase
KW  - mobility
KW  - pentacene
Y1  - 2015
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-149255
VL  - 6
IS  - 5954
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Groß, Elisabeth
A1  - Burschka, Christian
A1  - Malisch, Wolfgang
T1  - Hauptgruppenelement-Übergangsmetall-Mehrfachbindungen, IV. Katalytische Assistenz von [Cp(C0)\(_3\)Mo]\(_2\) bei der Aggregation von Metallo-arsanen über Arsen-Metall-Doppelbindungskomplexe
T1  - Main Group Element Transition Metal Multiple Bonds, IV. Catalytic Assistance by [Cp(CO)\(_3\)Mo]\(_2\) in the Aggregation of Metalloarsines via Arsenic Metal Double Bond Complexes
N2  - The metallo-arsanes CP(CO)\(_3\)M - AsMc\(_2\) (1 a, b) (M = Mo, W) are convcrted to the double arsenido-bridged dinuclear complexes [(η-AsMe\(_2\))Mo(CO)\(_2\)Cp]\(_2\) (3a, b) in the presence of [CP(CO)\(_3\)Mo]\(_2\). Due to the unusual mild conditions of aggregation the intermediate formation of the double bonded species Cp(CO)\(_2\)M = AsMe\(_2\) (2a, b) is postulated. The crystal structure of 3a is reported, which shows mutual trans arrangement of the cyclopentadienyl and CO ligands.
KW  - Chemie
Y1  - 1986
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31424
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Eyck, J.
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bronger, W.
T1  - Neue ternäre Sulfide des Silbers
N2  - No abstract available
Y1  - 1973
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46606
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Wieber, Markus
T1  - Eine pentagonal pyramidale Koordination des Bismuts. Kristallstruktur von Methylbismutbis(dietyldithiocarbonat)
T1  - A pentagonal pyramidal coordination of Bismut. Crystal structure of Methylbismuthbis(diethyldithiocar bamate)
N2  - The crystal structure of the title compound, recrystallized from ethanol, was solved by means of X-ray diffraction methods and could be refined to an R-value of 0.050 with 2126 reflections observed. In contrast to its behaviour in benzene solution, where the compound is monomerie, in the crystalline state dimerie units are formed by intermoleeular Bi-S-interactions. The bismuth atoms are coordinated in form of a slightly distorted pentagonal pyramid with the free electron pair presumably directed opposite the apical C-atom.
KW  - Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46750
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Wieber, M.
A1  - Ruedling, H. G.
T1  - Alkylxanthogenato-diphenylbismutine
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46554
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Stroppel, Klaus
A1  - Jutzi, Peter
T1  - Die Struktur von μ-Dibromgermandiyl-bis(pentacarbonylwolfram)(W-W)
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31852
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Schenk, W. A.
T1  - Die Kristallstruktur von Tetramethylammonium-Chloropentacarbonylwolframat
T1  - Substituted Halocarbonyl Metallates of Chromium, Molybdenum, and Tungsten. IV. Crystal Structure of Tetramethylammonium Chloropentacarbonyltungstate
N2  - Die Struktur von Tetramethylammoniumchloropentacarbonylwolframat wurde rontgenographisch aue Einkristalldaten bestimmt. Die Verbindung kristallisiert mit vier Formeleinheiten in del' monoklinen Elementarzelle (Raumgruppe P2Jc) folgender Dimensionen: a = 1111,3(4) pm, b = 1110,3(4) pm, c = 1204,1(3) pm, f3 = 99,63(3)°, V = 1464,8 . 106 pm' (R = 0,028). Das Anion besitzt annahernd C4v·Symmetrie mit d(W -C(ois» = 203 pm, d(WC( trans» = 197 pm, d(W-Cl) = 256,6 pm. Zwischen Kation undAnion treten keine ungewohnliche Kontakte auf.
N2  - The structure of tetramethylam~onium chloropentacarbonyltungstate has been determined from single crystal X-ray data. The compound crystallizes with four formula units in the monoclinic unit cell (space group P21!c) of the dimensions a = 1111.3(4) pm, b = 1110.3(4) pm c = 120-1.1(3) pm, fJ = 99.63(3)°, V = 1464.8x 1()6 pm" (R = 0.028). The anion possesses approximately C!v symmetry with the principal interatomic distances d(W -C(cis» = 203 pm, d(WC( trans)) = 197pm dew -Cl) = 256.6 pm. No unusual contacts between cation and anion have been found.
KW  - Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31417
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Leonhard, K.
A1  - Werner, H.
T1  - Basische Metalle. XIV. Synthese und Kristallstruktur von C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : Ein neuer Metallapentathia-Heterocyclus
T1  - Basic Metals. XIV. Synthesis and Crystal Structure of C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) : A New Metallapentathia Heterocycle
N2  - Der Zweikernkomplex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reagiert mit stöchiometrischen Mengen S\(_8\) in praktisch quantitativer Ausbeute zu C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4). Der Koba.ltapentathia-Heterocyclus 4 ist ebenfalls aus C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) und S\(_8\) zugänglich. 4 kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,467(3) A, b = 12,128(4) A, c = 14,210(4) A und \(\beta\) = 102,20(2)°_ Die Sesselform des sechsgliedrigen CoS\(_5\)-Rings entspricht derjenigen in den bekannten Verbindungen (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) und (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) , wobei in 4 der Cyclopentadienylligand die axiale und die Trimethylphosphingruppe die ä.quatoriale Position einnehmen.
N2  - The dinuclear complex C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(\(\mu\)-CO)\(_2\)Mn(CO)C\(_5\)H\(_4\)Me (8) reaots with stoichiometric amounts of S\(_8\) to form C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))CoS\(_5\) (4) in practica.lly quantitative yields. The cobalt. apentathia heterocycle 4 is a.lso obtained by the reaction of C\(_5\)H\(_5\)(PMe\(_3\))Co(h\(^2\)-CS\(_2\)) (5) with S\(_8\), Cry. stals of 4 are monoclinic with a = 8.467(3) A, b = 12.128(4) A, c = 14.210(4) A and \(\beta\) = 102.20(2)°. The chair form of the six·membered CoS\(_5\) ringcorresponds to that of the compounds (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)TiS\(_5\) and (C\(_5\)H\(_5\))\(_2\)VS\(_5\) In 4, the cyclopentadienyl ligand occupies the axial and the trimethylphosphine group the equatorial position.
KW  - Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31407
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bronger, Welf
T1  - KCu\(_3\)S\(_2\), ein neues Thiocuprat
T1  - KCu\(_3\)S\(_2\), a new Thiocuprate
N2  - KCu\(_3\)S\(_2\) kann auf dem gleichen Wege synthetisiert werden, auf dem auch verschiedene Alkalithioargentate zu erhalten sind 1,2: Das Münzmetall wird im Gemenge mit einem Überschuß von Alkalicarbonat und Schwefel etwa 1 h im Argonstrom auf 850°C erhitzt. Den erkalteten Schmelzkuchen zieht man mit Wasser aus. Die wasserunlöslichen Kristalle werden mit Wasser, Alkohol und Äther gewaschen und im Vakuum getrocknet. Bei Reaktionstemperaturen von 780-850 °C fällt KCu\(_3\)S\(_2\) in Form von schwarzen glänzenden Nadeln an. Bei niedrigeren Temperaturen entstehen die schon von W. RüDORFF3 beschriebenen Verbindungen K\(_3\)Cu\(_8\)S\(_6\) und KCu\(_4\)S\(_3\), die wir hier an Hand ihrer bekannten Pulverdiagramme identifizieren konnten.
N2  - KCu\(_3\)S\(_2\) can be synthesized by fusion reactions of copper with K\(_2\)CO\(_3\) and sulfur at temperatures between 780 and 850°C. X-ray investigations on single crystals revealed its structure. The monoclinic unit cell contains foul' formula units, the space group is C2/m. KCu\(_3\)S\(_2\) crystallizes in a layer-type structure and is isotypic with CsAg\(_3\)S\(_2\).
KW  - Chemie
Y1  - 1977
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46789
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bronger, W.
T1  - Über die Struktur von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\)
T1  - The Crystal Structure of cesium silver sulfide (CsAg\(_3\)S\(_2\)) and rubidium silver sulfide (RbAg\(_3\)S\(_2\))
N2  - Die Synthese von CsAg\(_3\)S\(_2\) und RbAg\(_3\)S\(_2\) gelingt durch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Silber und Schwefel in der Schmelze. Röntgenbeugungsuntersuchungen an Einkristallen ergaben, daß die Schichtstruktur dieser beiden isotypen Verbindungen mit der von K\(_2\)Ag\(_4\)Sa [1] verwandt ist. In allen drei Thioargentaten fanden wir die gleichen röhrenförmigen SilberSchwefel- Verbände. Durch eine verschiedene Verknüpfung dieser Verbände wird der unterschiedlichen Stöchiometrie der Verbindungen Rechnung getragen.
N2  - Fusion reactions of alkali carbonates with silver and sulfur led to the compounds CsAg\(_3\)S\(_2\) and RbAg\(_3\)S\(_2\) X.my investigations on single crystals revealed that their structure is closely related to that of ~A~Sa (1]. A channel-Iike arrangement in the silver·sulfur network was found in both of the structures. According to the difference in stoichiometry. the compounds show a different type of linkage between these silver·sulfur channels.
KW  - Chemie
Y1  - 1977
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31393
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Burschka, Christian
A1  - Bringmann, Gerhard
A1  - Busse, Holger
A1  - Guessregen, Stefan
A1  - Schoener, Bernd
A1  - Zagst, Rainer
T1  - Structure and dynamics of free and metallated benzonaphthopyranones and -pyrans
N2  - First calculations of the structures of metal-free and complexed biaryl lactones and their confrrmation by X-ray crystaIlography, the search for the transition states of their heIimerization processes, and the spectroscopic determination of the heIimerization barriers of related cyclic ethers by DNMR are reported.
Y1  - 1992
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46858
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Baumann, F.-E.
A1  - Schenk, W. A.
T1  - Schwefel(IV)-Verbindungen als Liganden. II. Die Kristall- und Molekülstruktur von Pentacarbonyl-(schwefeldioxid)chrom
T1  - Sulfur(IV) Compounds as Ligands. II. The Crystal and Molecular Structure of Pentacarbonyl-(sulfur dioxide)chromium
N2  - Die Struktur von Pentacarbonyl(schwefeldioxid)chrom (1) wurde röntgenographisch aus Einkristalldaten bestimmt. Die Verbindung kristallisiert mit acht Formeleinheiten in der rhombischen Elementarzelle (Raumgruppe Pbn2\(_1\)) folgender Dimensionen: a = 657,8(2) pm, b = 1245,2(4) pm, c = 2177,4(5) pm (bei 180 K). Das Schwefeldioxid ist \(\eta^1\)-koplanar koordiniert, der Cr-S-Abstand ist mit 219 pm der kürzeste bisher gefundene Abstand zwischen Chrom(O) und Schwefel. Die Cr-C(ax)-Bindung ist mit 189 pm fast genau so lang wie die Cr-C(eq).Bindungen (190 pm), ein Beleg für das hohe \(\pi\)-Akzeptorvermögen des S0\(_2\).
N2  - The structure of pentacarbonyl(sulfurdioxide)chromium (1) has been determined from single crystal X-ray data. The compound crystallizes with eight formula units in the rhombic unit cell (space group Pbn2\(_1\) ) of the dimensions a = 657.8(2) pm, b = 1245.2(4) pm, c = 2177.4(5) pm (at 180 K). The sulfur dioxide ia \(\eta^1\)-coplanar coordinated, the Cr-S distance is 219 pm, the shortest. bond reported so far between chromium(O) and sulfur. The Cr-C(ax) bond (189 pm) was found only marginally shorter than the Cr-C(eq) bonds (190 pm) providing proof of the high \(\pi\)·acceptor capacity of S0\(_2\)
KW  - Chemie
Y1  - 1983
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31388
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
A1  - Akguen, Eyup
A1  - Pindur, Ulf
T1  - Zur Struktur von (Pyrazolinonyl)-(hydroxypyrazolylium)methanperchloraten NMR-,IR-spektroskopische Studien und Kristallstruktur
T1  - The structure of (Pyrazolinonyl)-(hydroxypyrazolylium)methaneperchlorates NMR, IR spectroscopic studies and crystal structure
N2  - No abstract available
KW  - Chemie
Y1  - 1983
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-46800
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Burschka, Christian
T1  - Erfahrungen mit einem Modelling-Paket
T1  - Experience with a program package for molecular modeling
N2  - Als Newcomer im Kreise der Anwender IIOn Molecular Modelling Software sieht man sich mit einer verwirrenden und ständig wachsenden Vielfalt von einschlägigen Programmen konfrontiert. die alle viel versprechen. Oie meisten bieten Grafik 110m Feinsten und eine beeindruckende Benutzeroberfläche. Unterschiede gibt es in der Funlctionalität, der Fehlerhäufigkeit, beim Support und natürlich im Preis. Seit ca. einem Jahr haben wir MOLEK 9000 auf einer IRIS 40351G im Einsatz. Hier ein erster Erfahrungsbericht.
KW  - Chemie
Y1  - 1993
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-47169
ER  -