TY - JOUR
A1 - Lang, R.
A1 - Herzog, C.
A1 - Stangl, R.
A1 - Brunn, E.
A1 - Braun, M.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit
T1 - Reactions of Homobenzvalenes wlth 4-Phenyl-3H-1,2,4-trlazole-3,5(4H)-dione, Tetracyanoethylene, Chlorosulfonyl Isocyanate, and Sulfur Dioxide. Several Concerted 1,4-Additions to a Vinylcyclopropane Subunit
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6-Thiatricyclo[3.2.1.o 2.7 ]oct-3-ene 6
KW - 6-dioxide
KW - Homo Diels-Alder reactions
KW - Cyclopropanetetracarbonitrile derivatives
KW - Barbaralane derivatives
KW - Urazoles
KW - polycyclic
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58527
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brunn, E.
A1 - Roth, W. R.
A1 - Lennartz, H.-W.
T1 - 7-Methyl- and 7-Phenylcyclohepta-1,3,5-trienes from Benzvalene Via 3,3a,4,5,6,6a-Hexahydro-4,5,6-methenocyclopentapyrazoles and Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanes
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1989
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58471
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brunn, E.
A1 - Kraft, A.
A1 - Irngartinger, H.
A1 - Huber-Patz, U.
T1 - Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen
T1 - Nonbonded Interactions in two 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]beptanes
N2 - Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen führten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die Röntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund für starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal über sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache dafür ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.
N2 - The reaction or tctrachlorodiazocyclopentadiene with benzvalene (2) gavc, the fulvene derivative 3. In contrast, treatment of diazoßuorene and 5-diazo-1 0,1 1-dihydro·SH -dibenzo[ a,d]cycloheptene with l:afl'orded the expected spiro-1-pyrazolines 4 and 5, respectively. Photolytic extrusion of nitrogen from 4 and S led to the corresponding spirotetracyclobeptanes 6 and 7. The X-ray structure analysis of 6 revealed a close contact between one hydrogen atom cach of the tetracycloheptane and the ßuorene subunits. This short distance (2.15 A) causes an increase in bond angles and is believed to produce strong deshielding of the respective protons and a 0.6-Hz coupling between them, which is formally a long-range coupling across seven bonds. Compound 7 is the first chirat tetracycloheptane. This is due to a nonplanar confonnation of the seven-membered ring, which does not invert at room temperature. On tbe basis of NOE measurements the 1H-NMR signals of 6 and 7 are assigned.
KW - Organische Chemie
KW - 5H-Dibenzo[a
KW - d]cycloheptene
KW - 10
KW - 11-dihydro- / 1-Pyrazoline
KW - Nonbonded Interactions
KW - Spirotetracyclo[4.1.0.02
KW - 4.03
KW - 5]beptanes
KW - Long-range coupling constants
KW - mtrogen extruston
Y1 - 1989
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brunn, E.
T1 - Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1981
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094
ER -