Trans‐selektive Dihydroborierung eines cis‐Diborens durch Insertion: Synthese eines linearen sp\(^3\)‐sp\(^2\)‐sp\(^3\)‐Triborans und anschließende Kationisierung

Please always quote using this URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-219713
  • Die Reaktion zwischen Aryl‐ und Amino(dihydro)boranen und Dibora[2]ferrocenophan 1 führt zur Bildung von 1,3‐trans‐Dihydrotriboranen durch formale Hydrierung und Insertion eines Borylens in die B=B Doppelbindung. Die Aryltriboran‐Derivate unterliegen einer reversiblen Photoisomerisierung zugunsten eines cis‐1,2‐μ‐H‐3‐Hydrotriborans, während eine Hydridabstraktion zu kationischen Triboranen führt, welche die ersten doppelt basenstabilisierten B\(_3\)H\(_4\)\(^+\)‐Analoga darstellen.

Download full text files

Export metadata

Additional Services

Share in Twitter Search Google Scholar Statistics
Metadaten
Author: Uwe Schmidt, Luis Werner, Merle Arrowsmith, Andrea Deissenberger, Alexander Hermann, Alexander Hofmann, Stefan Ullrich, James D. Mattock, Alfredo Vargas, Holger Braunschweig
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-219713
Document Type:Journal article
Faculties:Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie
Language:German
Parent Title (German):Angewandte Chemie
Year of Completion:2020
Volume:132
Issue:1
Pagenumber:333-337
Source:Angewandte Chemie (2020), 132, 333 –337. https://doi.org/10.1002/ange.201911645
DOI:https://doi.org/10.1002/ange.201911645
Dewey Decimal Classification:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie
Tag:Diboren; Hydroborierung; Kation; Photoisomerisierung; Triboran
Release Date:2020/12/23
EU-Project number / Contract (GA) number:669054
OpenAIRE:OpenAIRE
Licence (German):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International