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Cholinergic activity and levodopa-induced dyskinesia: a multitracer molecular imaging study

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  • Objective: To investigate the association between levodopa‐induced dyskinesias and striatal cholinergic activity in patients with Parkinson's disease. Methods: This study included 13 Parkinson's disease patients with peak‐of‐dose levodopa‐induced dyskinesias, 12 nondyskinetic patients, and 12 healthy controls. Participants underwent 5‐[\(^{123}\)I]iodo‐3‐[2(S)‐2‐azetidinylmethoxy]pyridine single‐photon emission computed tomography, a marker of nicotinic acetylcholine receptors,Objective: To investigate the association between levodopa‐induced dyskinesias and striatal cholinergic activity in patients with Parkinson's disease. Methods: This study included 13 Parkinson's disease patients with peak‐of‐dose levodopa‐induced dyskinesias, 12 nondyskinetic patients, and 12 healthy controls. Participants underwent 5‐[\(^{123}\)I]iodo‐3‐[2(S)‐2‐azetidinylmethoxy]pyridine single‐photon emission computed tomography, a marker of nicotinic acetylcholine receptors, [\(^{123}\)I]N‐ω‐fluoropropyl‐2β‐carbomethoxy‐3β‐(4‐iodophenyl)nortropane single‐photon emission computed tomography, to measure dopamine reuptake transporter density and 2‐[\(^{18}\)F]fluoro‐2‐deoxyglucose positron emission tomography to assess regional cerebral metabolic activity. Striatal binding potentials, uptake values at basal ganglia structures, and correlations with clinical variables were analyzed. Results: Density of nicotinic acetylcholine receptors in the caudate nucleus of dyskinetic subjects was similar to that of healthy controls and significantly higher to that of nondyskinetic patients, in particular, contralaterally to the clinically most affected side. Interpretation: Our findings support the hypothesis that the expression of dyskinesia may be related to cholinergic neuronal excitability in a dopaminergic‐depleted striatum. Cholinergic signaling would play a role in maintaining striatal dopaminergic responsiveness, possibly defining disease phenotype and progression.zeige mehrzeige weniger

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Autor(en): Joachim Brumberg, Sebastian Küsters, Ehab Al-Momani, Giorgio Marotta, Kelly P. Cosgrove, Christopher H. van Dyck, Ken Herrmann, György A. Homola, Gianni Pezzoli, Andreas K. Buck, Jens Volkmann, Samuel Samnick, Ioannis U. Isaias
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-170406
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Medizinische Fakultät / Neurologische Klinik und Poliklinik
Medizinische Fakultät / Institut für diagnostische und interventionelle Neuroradiologie (ehem. Abteilung für Neuroradiologie)
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Annals of Clinical and Translational Neurology
Erscheinungsjahr:2017
Band / Jahrgang:4
Heft / Ausgabe:9
Seitenangabe:632–639
Originalveröffentlichung / Quelle:Annals of Clinical and Translational Neurology 2017; 4(9):632-639. DOI: 10.1002/acn3.438
DOI:https://doi.org/10.1002/acn3.438
PubMed-ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28904985
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Freie Schlagwort(e):Parkinson’s disease; cholinergic activity; levodopa-induced dyskinesia
Datum der Freischaltung:23.09.2019
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY-NC-ND: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung, Nicht kommerziell, Keine Bearbeitungen 4.0 International