Generation of multiple human iPSC lines from peripheral blood mononuclear cells of two SLC2A3 deletion and two SLC2A3 duplication carriers
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- Copy number variants of SLC2A3, which encodes the glucose transporter GLUT3, are associated with several neuropsychiatric and cardiac diseases. Here, we report the successful reprogramming of peripheral blood mononuclear cells from two SLC2A3 duplication and two SLC2A3 deletion carriers and subsequent generation of two transgene-free iPSC clones per donor by Sendai viral transduction. All eight clones represent bona fide hiPSCs with high expression of pluripotency genes, ability to differentiate into cells of all three germ layers and normalCopy number variants of SLC2A3, which encodes the glucose transporter GLUT3, are associated with several neuropsychiatric and cardiac diseases. Here, we report the successful reprogramming of peripheral blood mononuclear cells from two SLC2A3 duplication and two SLC2A3 deletion carriers and subsequent generation of two transgene-free iPSC clones per donor by Sendai viral transduction. All eight clones represent bona fide hiPSCs with high expression of pluripotency genes, ability to differentiate into cells of all three germ layers and normal karyotype. The generated cell lines will be helpful to enlighten the role of glucometabolic alterations in pathophysiological processes shared across organ boundaries.…
Autor(en): | Georg C. Ziegler, Franziska Radtke, Maria Rosaria Vitale, André Preuße, Eva Klopocki, Stefan Herms, Klaus-Peter Lesch |
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URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-264696 |
Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
Institute der Universität: | Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie |
Medizinische Fakultät / Institut für Humangenetik | |
Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie | |
Sprache der Veröffentlichung: | Englisch |
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch): | Stem Cell Research |
Erscheinungsjahr: | 2021 |
Band / Jahrgang: | 56 |
Aufsatznummer: | 102526 |
Originalveröffentlichung / Quelle: | Stem Cell Research (2021) 56:102526. https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102526 |
DOI: | https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102526 |
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit |
Freie Schlagwort(e): | congenital heart-deffects; copy-number variation; transporter gene SLC2A3 |
Datum der Freischaltung: | 28.04.2022 |
EU-Projektnummer / Contract (GA) number: | 01EW1902 |
EU-Projektnummer / Contract (GA) number: | 728018 |
OpenAIRE: | OpenAIRE |
Sammlungen: | Open-Access-Publikationsfonds / Förderzeitraum 2021 |
Lizenz (Deutsch): | CC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International |