Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen
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- Fünfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier über Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die Fünfringanellierung.
| Author: | Joachim Hegmann, Manfred Christl, Karl Peters, Eva-Maria Peters, Hans Georg von Schnering |
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| URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421 |
| Document Type: | Journal article |
| Faculties: | Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Organische Chemie |
| Language: | German |
| Year of Completion: | 1988 |
| Source: | In: Angewandte Chemie (1988) 100, 7, 969-970. |
| Dewey Decimal Classification: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| GND Keyword: | Organische Chemie |
| Release Date: | 2012/04/16 |
| Licence (German): |  Deutsches Urheberrecht |