@article{ZilchTacke1986,
  author    = {Zilch, H. and Tacke, Reinhold},
  title     = {Fluorid-induzierte Fragmentierung von Acetyldimethylphenylsilan},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63802},
  year      = {1986},
  abstract  = {Acetyldimethylphenylsilane (2) reacts with TBAF · 3H\(_2\)O in THF and with KF in DMSO/H\(_2\)0, respectively, to give [(CH\(_3\) )\(_2\)SiO]\(_x\) and 1-Phenylethanol (3) which can be isolated with a nearly quantitative yield. The way 2 reacts with F\(^-\) contrasts with that of some aroyl- and heteroaroyltrimethylsilanes, described in the literature. A reaction mechanism is discussed which involves among others a 1 ,2-phenyl shift and a Brook rearrangement.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{WrobelTackeWannagatetal.1982,
  author    = {Wrobel, D. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U. and Harder, U.},
  title     = {Sila-Analoga terti{\"a}rer Carbinole mit Duftwirkung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63705},
  year      = {1982},
  abstract  = {Es wurden Silanale RR'R"SiOH 7 dargestellt, die Carbinolen RR'R"COH 1 (R = CH\(_3\) , R' = CH\(_3\) , CH = CH\(_2\) , C\(_2\)H\(_5\) , R" = CH\(_2\)C\(_6\)H\(_5\) , CH\(_2\)CH\(_2\)C\(_6\)H\(_5\)) mit starker Duftwirkung im Bereich blumiger Noten (Maigl{\"o}ckchen-Hyazinthe-Rose) analog waren. Ihr Syntheseweg verl{\"a}uft {\"u}ber die Reaktionsschritte (3) mit teilweise bisher unbekannten Zwischenstufen 6. Die Sila-Riechstoffe 7 sind in Intensit{\"a}t und Duftbereich den Carbinolen 1 {\"a}hnlich, doch ist allgemein eine Verschiebung der Duftnote von Maigl{\"o}ckchen zu Hyazinthe zu beobachten.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{WieseTackeWannagat1981,
  author    = {Wiese, D. and Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {9,9-Dimethyl-10-(3-dimethylaminopropyl)-9-silaacridan, ein Sila-Analogon des Dimetacrins, und strukturverwandte Verbindungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63691},
  year      = {1981},
  abstract  = {Das Sila-Dimetacrin (3a), ein Sila-Analogon des Psychopharmakons Dimetacrin (2), und sein N,N-Diethylderivat 3 b sowie sein 3-Chlorderivat 3 c wurden, von den o-Halogenanilinen 4 a- c ausgehend, {\"u}ber die teilweise unbekannten Stufen 5 a- c bis 10a- d synthetisiert, in ihren Eigenschaften beschrieben und in ihrer Struktur {\"u}ber Elementaranalysen, \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die Synthese des Zwischenproduktes Bis(2-bromphenyl)amin (9a) konnte optimiert werden.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeZimonyiHegeduesWannagat1979,
  author    = {Tacke, Reinhold and Zimonyi-Heged{\"u}s, E. and Wannagat, U.},
  title     = {Si-C-Spaltung in 2-Thienylsilanen durch sekund{\"a}re Amine},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63608},
  year      = {1979},
  abstract  = {Die Umsetzung von Diphenyl-vinylsilan mit zyklischen sekund{\"a}ren Aminen (z.B. Morpholin) in Gegenwart der entsprechenden Lithium-amide f{\"u}hrt zu einer Substitution des an Silicium gebundenen H-Atoms durch eine Aminogruppe und zu einer Addition des Amins an die Vinylgruppe. 2-Thienylphenyl- vinylsilan reagiert jedoch zus{\"a}tzlich unter Spaltung der Si-e-Bindung und Aminosubstitution der 2-Thienylgruppe.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeZimonyiHegeduesStreckeretal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Zimonyi-Heged{\"u}s, E. and Strecker, M. and Heeg, E. and Berndt, B. and Langner, R.},
  title     = {Sila-Analogon des Tiemoniumiodids},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63669},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Tiemoniumiodid (16b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Tiemoniumiodid (16a), und das Sila-Analogon 14b der entsprechenden Tiemonium-Base 14a wurden erstmalig synthetisiert.14b und 16b sowie die Vorstufen 10-13 und 15 wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur durch Elementaranalysen sowie \(^1\)H-NMR- und Massenspektren sichergestellt. Die spasmolytischen Eigenschaften der Paare 14a/14b und 16a/16b wurden am isolierten Meerschweinchendarm vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWiesenbergerLopezMrasetal.1992,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wiesenberger, Frank and Lopez-Mras, Angel and Sperlich, J{\"o}rg and Mattern, G{\"u}nter},
  title     = {Neuartige zwitterionische λ5-Spirosilicate: Synthese und Kristallstruktur von Bis[1,2-benzoldiolato(2-)][2-(dimethylammonio)phenyl]silicat sowie Synthese von Bis[2,3-naphthalindiolato(2-)][2-(dimethylammonio)phenyl]silicat-Hemiacetonitril-Solvat},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86916},
  year      = {1992},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Silicate},
  language  = {de}
}
@article{TackeWiesenberger1991,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wiesenberger, Frank},
  title     = {(Acetoxymethyl)methylphenylgerman: Synthese, thermisches Verhalten und olfaktorische Eigenschaften},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86927},
  year      = {1991},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Chemische Synthese},
  language  = {de}
}
@article{TackeWiesenbergerBeckeretal.1992,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wiesenberger, F. and Becker, B. and Rohr-Aehle, R. and Schneider, P. B. and Ulbrich, U. and Sarge, S. M. and Cammenga, H. K. and Koslowski, T. and Niessen, W. von},
  title     = {Ester von (Hydroxymethyl)diorganylsilanen: Synthese und thermisch induzierte Umlagerung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64188},
  year      = {1992},
  abstract  = {Twenty silanes of the type R\(^1\)R\(^2\)Si(H)CH\(_2\)OR\(^3\) (A) were syn- and entropy of activation) of these reactions were studied by thesized {R\(^1\), R\(^2\) = Me, Ph, 1-naphthyl, PhCH\(_2\), Me\(_3\)SiCH\(_2\); OR\(^3\) means of d{\"u}ferential scanning calorimetry (DSC). In addition, = OC(O)Me, OC(O)Ph, OC(O)CF\(_3\) , OS(0)\(_2\)CF\(_3\), OP(O)Ph\(_2\), the kinetics of all reactions were investigated by 1H-NMR OC(O)Cl, and studied for their thermal behaviour. The silanes spectroscopy. The transition state of the rearrangement was A undergo a thermally induced rearrangement to give the investigated by an ab initio study based on the model comcorresponding silanes R\(^1\)R\(^2\)Si(OR\(^3\))Me (B). For compounds with pound H\(_3\)SiCH\(_2\)OC(O)H (-> MeH\(_2\)SiOC(O)H]. The theoretical OR3 = OC(O)Cl, an additional decarboxylation takes place to data and the experimentally obtained energetic and kinetic yield the chlorosilanes R1R2Si(Cl)Me. Except for the deriva- data are discussed in terms of mechanistic aspects of the retives with OR\(^3\) = OC(O)Cl, the energetic (reaction enthalpy) arrangement reaction A -> B. and kinetic data (reaction order, frequency factor, enthalpy ...},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1975,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mephenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63525},
  year      = {1975},
  abstract  = {Sila-Analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mephenhydramine from the class of benzhydryl ethers were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precursors I-V characterized by their physical {table 1) and chemical properties, and their structures confirmed by NMR, n1ass and infrared spectroscopy (tables 3-5). Their physiological effects were investigated a.nd compared -with those of the parent carbon compounds (section 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Chlorphenoxamins und des Clofenetamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63531},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-ana.logues A 2 and B 2 of two drugs from the benzhydryl ether class, chlorphenoxamine and clofenetamine, were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors I-VI v;rere characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by n.m.r., mass and infrared spectroscopy (Tab]es 2-5). Their physiological effects were invest.igated and compared with those of the carbon analogues (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analoga des Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63542},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-analogues A 2, B 2 and C 2 of the drug mebrophenhydramine from the class of benzhydryl ethers -were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1, and they and their precurso:rs I-Ill were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties, a.nd their structures confirmed by NMR, mass and infrared spectroscopy (Tables 3-5). The histaminolytic and anticholinergic effects of A 2 and C 2 were investigated and compared with some structure-activity relationships of analogue carbon compounds.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Sila-Analogon des Cicloniumbromids},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63556},
  year      = {1976},
  abstract  = {Sila-Analogues B 2 and A 2 of the spasmolytic ciclonium bromide (B 1) respectively the corresponding free base A 1 were synthesized for the first time according to the reaction steps sho·wn in scheme 1, and they and their precursors I and II were characterized by ph;ysical (Table 1} and chemical properties and their structures confirmed by NMR, and mass spectroscopy (Tables 2 and 3}. The pharmacological effects of A 2 and B 2 were investigated and compared with those of the parent carbon compound B 1 (chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Derivate des Sila-Mephenhydramins und Sila-Chlorphenoxamins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63562},
  year      = {1976},
  abstract  = {Derivatives A and B of the two sila-antihistam.ines silamephenhydramine and sila-chlorphenoxamine were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their precursors III and IV were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confirmed by NMR and mass spectroscopy (Tables 2 and 3). Their pharmacological effects were investigated and compared with those of the corresponding sila-antihistamines.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1976,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {Isoelektronische Derivate des Sila-Clofenetamins und des Sila-Mebrophenhydramins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63574},
  year      = {1976},
  abstract  = {Isoelectronic derivatives (A and B) and a homolog (C) of the two sila-antihistamines sila-clofenetamine and silamebrophenhydramine were synthesized for the first time by the steps shown in scheme 1. They and their unknown precursors II-IV were characterized by their physical (Table 1) and chemical properties and their structures confinned by lH-NMR and rnass spectroscopy (Tables 2 and 3). The pharrnacological effects of A and B were investigated and compared with those of the corresponding 0-isosteric sila-antihistarnines (Chapter 5).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWannagat1977,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wannagat, U.},
  title     = {N-Quatern{\"a}re Derivate basischer Sila-benzhydryl{\"a}ther},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63583},
  year      = {1977},
  abstract  = {Die quart{\"a}ren Ammoniumsalze 1-10 einiger bioaktiver Sila-benzhydryl{\"a}ther wurden erstmalig durch Reaktion der entsprechenden freien Basen A-E mit CH\(_3\)J, CH\(_3\)Br bzw. CH\(_3\)Cl in CH\(_3\)CN dargestellt. Die Strukturen von 1-10 wurden durch Elementaranalysen und 1 H-NMR-Spektren best{\"a}tigt. Die pharmakologischen Effekte einiger Verbindungen wurden sowohl mit den Eigenschaft der entsprechenden freien Basen als auch mit einigen Struktur-Wirkungsbeziehungen analoger Kohlenstoffverbindungen verglichen.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWagnerSperlich1994,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wagner, S. A. and Sperlich, J.},
  title     = {Synthese von (-)-(Acetoxymethyl)(hydroxy-methyl)methyl(phenyl)german [(-)-MePhGe(CH\(_2\)OAc)(CH\(_2\)OH)] durch eine Esterase-katalysierte Umesterung: Die erste enzymatische Synthese eines optisch aktiven Germans},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64310},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerSheldricketal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Sheldrick, W. S. and Ernst, L. and Heeg, E. and Berndt, B. and Knapstein, C.-M. and Niedner, R.},
  title     = {Sila-Pridinol und Pridinol: Darstellung und Eigenschaften sowie Strukturen im kristallinen und gel{\"o}sten Zustand},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63654},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Pridinol (2 b), ein Sila-Analogon des Anticholinergicums Pridinol (2a), wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt. Die Kristall- und Molek{\"u}lstrukturen von 2 a und 2 b wurden r{\"o}ntgenstrukturanalytisch bestimmt. 2a bildet im festen Zustand intramolekulare Wasserstoffbr{\"u}ckenbindungen aus, w{\"a}hrend sich in kristallinem 2 b zentrosymmetrische, durch intermolekulare H-Br{\"u}ckenbindungen verkn{\"u}pfte cyclische Dimere finden. IR- und \8^1\)H-NMR-spektroskopische sowie kryoskopische Untersuchungen ergaben Informationen {\"u}ber die Strukturen von 2a und 2 b in verschiedenen L{\"o}sungsmitteln. - Die pharmakologischen und toxikologischen Eigen" schaften von 2a und 2b wurden unter dem Gesichtspunkt bekannter Struktur-Wirkungs-Beziehungen vergleichend untersucht. 2 b erwies sich als ein etwa f{\"u}nfmal so starkes Anticholincrgicum wie 2a.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerNiedner1981,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Niedner, R.},
  title     = {Cholinesterase-hemmende Organophosphors{\"a}ureester und ihre Sila-Analoga},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63689},
  year      = {1981},
  abstract  = {Die Organophosphors{\"a}ureester la-4a und ihre Sila-Analoga lb-4b des Typs R\(^1\)R\(^2\)P(O)( p-OC\(_6\)H\(_4\)ElMe\(_3\)) (EI = C, Si) wurden synthetisiert. Die Kohlenstoff-Verbindungen 1 a- 4a zeigen hinsichtlich ihrer Anticholinesterase-Aktivit{\"a}t die gleichen Struktur-Wirkungs-Beziehungen wie die Silicium-Verbindungen 1 b- 4 b. Letztere sind jeweils wirksamer als die entsprechenden C-Analoga.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerLambrechtetal.1983,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Lambrecht, G. and Moser, U. and Mutschler, E.},
  title     = {(2-Aminoethyl)-cycloalkylphenylsilanole: Bioisosterer C/Si-Austausch bei Parasympatholytika vom Typ des Trihexyphenidyls, Cycrimins und Procyclidins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63741},
  year      = {1983},
  abstract  = {Die Synthese der (2-Aminoethyl)cycloalkylphenylsilanole Sb (Sila-Trihexyphenidyl), 6b (SilaCycrimin), 7 b (Sila-Procyclidin) und Sb wird beschrieben. Sb- Sb wurden - ausgehend von Cl\(_2\)(C\(_6\)H\(_5\))SiCH = CH\(_2\) (9) - durch eine f{\"u}nfstufige Reaktionsfolge mit einer Gesamtausbeute von 32- 40\% erhalten. Am isolierten Ileum des Meerschweinchens wurden die C/Si-Paare Sa, b- 8a, b vergleichend auf ihre antimuskarinische Aktivit{\"a}t gepr{\"u}ft. Die durch die Sila-Substilution von Sa-8a erreichte Zunahme der Affinit{\"a}t zum Muskarinrezeptor ist deutlich weniger ausgepr{\"a}gt als bei den strukturverwandten C/Si-Paaren I a, b- 4a, b.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerLambrechtetal.1984,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Lambrecht, G. and Moser, U. and Mutschler, E.},
  title     = {Bioisosterer C/Si-Austausch bei Parasympatholytika vom Typ des Pridinols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63766},
  year      = {1984},
  abstract  = {Die Synthese der (2·Aminoethyl)diphenylsilanole 3b und 4b wird beschrieben. Die parasympatholytischen Eigenschaften der CISi-Paare la/lb-4a/4b wurden am isolierten Ileum des Meerschweinchens untersucht. In allen F{\"a}llen f{\"u}hrt der C/Si-Austausch zu einer Zunahme der Affinit{\"a}t zum Muskarin-Rezeptor.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeSperlichStrohmannetal.1992,
  author    = {Tacke, Reinhold and Sperlich, J{\"o}rg and Strohmann, Carsten and Frank, Brigitta and Mattern, G{\"u}nter},
  title     = {Bis[3,4,5,6-tetrabrom-1,2-benzoldiolato(2-)]-(pyrrolidiniomethyl)silicat-Acetonitril-Solvat [(C6Br4O2)2SiCH2(H)NC4H8 · CH3CN]: Synthese sowie Kristall- und Molek{\"u}lstruktur eines zwitterionischen [lambda]5-Spirosilicats},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86884},
  year      = {1992},
  abstract  = {Single crystal X-ray studies on bis[3,4,5,6-tetrabromo-1 ,2-benzenediolato(2- )](pyrrolidiniomethyl)silicate acetonitrile solvate [(C6Br40 2hSiCH2(H)NC4H8 · CH3CN; monoclinic, P2t/c, a = 808.5(4), b = 1533.0(8), c = 2212.6(1) pm, ß = 97.67(2)0 , Z = 4] revealed a zwitterionic structure with a pentacoordinate, formally negatively charged silicon atom and a positively charged ammonium moiety. The silicon atom is surrounded by four oxygen atoms and one carbon atom in a trigonalbipyramidal fashion, with the carbon atom in an equatorial position. The structure is displaced by 7.0\% from the trigonal bipyramid towards the square pyramid. The zwitterion and the CH3CN molecule form intermolecular N-H · · · N hydrogen bonds.},
  subject      = {Kristallstruktur},
  language  = {de}
}
@article{TackeRohrAehle1988,
  author    = {Tacke, Reinhold and Rohr-Aehle, R.},
  title     = {Ester des (Hydroxymethyl)[(trimethylsilyl)methyl]silans: Synthese und thermisch induzierte Umlagerung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63889},
  year      = {1988},
  abstract  = {Die Synthese des (Hydroxymethyl)[(trimethylsilyl)methyl]silans (3) sowie des hiervon abzuleitenden Acetats 4 und Chlorformiats 6 wird beschrieben. 4 und 6 unterliegen einer thermisch induzierten Umwandlung zu den difunktionellen Silanen 5 bzw. 8. Die Umwandlungen 4 -> 5 und 6 -> 8 erfolgen gem{\"a}ß einer Kinetik 1. Ordnung mit Halbwertszeiten von 10.0 bzw. 3.6 h (135 ° C, in C\(_6\)D\(_6\)).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackePikiesLinohetal.1987,
  author    = {Tacke, Reinhold and Pikies, J. and Linoh, H. and Rohr-Aehle, R. and G{\"o}nne, S.},
  title     = {Sila-Procyclidin: Eine neue Synthese sowie Untersuchungen zur peripheren und zentralen anticholinergen Wirkung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63815},
  year      = {1987},
  abstract  = {Sila-Procyclidin (1 b) sowie dessen Derivate 2b (Sila-Tribexyphenidyl), 3b und 4b (Sila-Cycrimin) wurden - ausgehend von Cl\(_3\)SiCH\(_2\)Cl - durch eine neue, sechsstufige Synthese mit einer Gesamtausbeute von 16 (lb), t9 (2b), 8 (3b) bzw. 7\% (4b) dar· gestellt. - Vergleichende in-vivo-Untcrsuchungen (Maus, per-osApplikation) hinsichtlich der peripheren und zentralen auticholincrgen Wirkung haben gezeigt, daß die Silicium-Verbindung 1 b dem Kohlenstoff-Analogon Ia (Procyclidin) {\"u}berlegen ist.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeNiednerFrohneckeetal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Niedner, R. and Frohnecke, J. and Ernst, L. and Sheldrick, W. S.},
  title     = {Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, II},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63670},
  year      = {1980},
  abstract  = {Die potentiell curarewirksamen Silicium-Verbindungen Sa, Sc, Sd, Sg, Sh und 9a-9d wurden dargestellt. \(^1\)H-NMR-spektroskopische Untersuchungen ergaben Informationen {\"u}ber die Konformationen von 5 a- Sc in L{\"o}sung. Die Kristall- und Molek{\"u}lstruktur von 5 c wurde r{\"o}ntgenstrukturanalytisch bestimmt. Die muskelrelaxierenden Eigenschaften von S a- 5 h und 9 a-9 d wurden vergleichend an der Maus (i.v., LD50-Werte) untersucht. Die ermittelten Struktur-WirkungsBeziehungen werden in Hinblick auf die unterschiedlichen kovalenten Radien des Kohlenstoffund Siliciumatoms und die hieraus resultierenden N ... N-Abst{\"a}nde diskutiert.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeNiederer1978,
  author    = {Tacke, Reinhold and Niederer, Reinhold},
  title     = {Sila-Pharmaka, 9. Mitt. [1] Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, I},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  volume    = {33},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  number    = {4},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-128277},
  pages     = {412-416},
  year      = {1978},
  abstract  = {Organosilicon compounds 8, 9 and 10 with potential curare-like action and their precursors 0, 6 and 7 were synthesized for the first time. 0-10 were characterized by their physical and chemical properties, and their structures were confirmed by analyses, IH NMR and mass spectroscopy (only for 0-7). The pharmacological and toxicological data of 8, 9 and 10 are reported.},
  language  = {de}
}
@article{TackeMuehleisenJones1994,
  author    = {Tacke, Reinhold and M{\"u}hleisen, M. and Jones, P. G.},
  title     = {Das erste zwitterionische, optisch aktive Disilicat mit pentakoordiniertem Silicium},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64343},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeMuehleisen1994,
  author    = {Tacke, Reinhold and M{\"u}hleisen, M.},
  title     = {Hexakoordiniertes Silicium in einer molekularen Verbindung mit einer F\(_5\)SiC-Einheit},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64365},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLopezMrasSperlichetal.1993,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lopez-Mras, A. and Sperlich, J. and Strohmann, C. and Kuhs, W. F. and Mattern, G. and Sebald, A.},
  title     = {Neue zwitterionische \(\lambda_5\)-Spirosilicate: Synthesen, Einkristall-R{\"o}ntgenstrukturanalysen und Festk{\"o}rper-NMR-Untersuchungen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64251},
  year      = {1993},
  abstract  = {The zwitterionic spirocyclic \(\lambda_5\) -Silicates bis(3,4,5,6-tetrabromo- 1,2-benzenediolato(2- ))[2-(pyrrolidinio)ethyl]silicate (5; and its monohydrate 5 · H\(_2\)O) and bis[1,2-benzenediolato(2- )][( dimethylammonio)methyl]silicate (6) were synthesized by various methods including Si-C bond cleavage reactions. The crystal structures of 5, 5 · H\(_2\)O, and 6 were investigated by Xray d{\"u}fraction. Furthermore, 5, 5 · H\(_2\)O, 6, and the related zwitterionic \(\lambda_5\)-spirosilicates 1 · 1/4 CH\(_3\)CN, 2 · CH\(_3\)CN, 3 · CH\(_3\)CN, and 4 were characterized by solid-state NMR spectroscopy (\(^{29}\)Si and \(^{15}\)N CP/MAS). The pentacoordinate silicon atoms of 5, 5 · H\(_2\)O (two crystallographically independent ZWitterions and two crystallographically independent water molecules), and 6 (two crystallographically independent zwitterions) are surrounded by four oxygen atoms and one carbon atom. The coordination polyhedrons around the silicon atoms of 5 and 6 can be described as distorted (5) or nearly ideal (6) trigonal bipyramids, the carbon atoms being in equatorial positions. 5 forms intramolecular and 6 intermolecular (--+ formation of dimeric units) N- H···O hydrogen bonds. The coordination polyhedrons around the two crystallographically independent silicon atoms of 5 · H\(_2\)O can be described as a nearly ideal and slightly distorted square pyramid, respectively, the carbon atoms being in the apical positions. In the crystal lattice of 5 · H\(_2\)O, intermolecular N-H···O and 0-H···O hydrogen bonds between the zwitterions and water molecules are observed. The results obtained by X-ray diffraction and solid-state NMR spectroscopy are consistent for each compound studied.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLopezMrasSheldricketal.1993,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lopez-Mras, A. and Sheldrick, W. S. and Sebald, A.},
  title     = {Synthesen, Einkristall-R{\"o}ntgenstrukturanalysen und \(^{29}\)Si-Festk{\"o}rper-NMR-Untersuchungen eines zwitter- ionischen \(\lambda_5\)-Spirosilicats und eines k{\"a}figartigen Octa(silasesquioxans) : [Professor Hartmut B{\"a}rnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet]},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64243},
  year      = {1993},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLopezMrasBechtetal.1993,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lopez-Mras, A. and Becht, J. and Sheldrick, W. S.},
  title     = {Synthese sowie Kristall- und Molek{\"u}lstruktur von Tetrafluoro[2-(pyrrolidinio)ethyl]silicat},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64269},
  year      = {1993},
  abstract  = {Das zwitterionische Tctratluoro[2-(pyrrolidinio) ethyl]silicat (4) wurde durch Reaktion von Trimethoxy( 2-pyrrolidinoethyl)silan (5) mit Fluorwasserstoff in einem Ethanol/Flußs{\"a}ure-Gemisch bei 0 °C synthetisiert. Die Kristall- und Molek{\"u}lstruktur von 4 wurde bei - 100 °C mittels einer Einkristall-R{\"o}ntgenstrukturanalyse untersucht. Außerdem wurde 4 durch NMR-Untersuchungen in L{\"o}sung charakterisiert (CD\(_3\)CN: \(^1\)H, \(^{13}\)C).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinohStumpfetal.1983,
  author    = {Tacke, Reinhold and Linoh, Haryanto and Stumpf, Burghard and Abraham, Wolf-Rainer and Kieslich, Klaus and Ernst, Ludger},
  title     = {Mikrobiologische Umwandlung von Silicium-Verbindungen: Enantioselektive Reduktion von Acetessigs{\"a}ure-(trimethylsilylalkyl)estern und deren Carba-Analoga},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  volume    = {38},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  number    = {5},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-128304},
  pages     = {616-620},
  year      = {1983},
  abstract  = {The trimethylsilylalkyl acetoacetates 1 b and 2 b as well as their carba analogues 1 a and 2 a have been reduced microbiologically by Kloeckera corticis (ATCC 20109), leading to the corresponding ( + )-3(S)-hydroxybutanoates 3b, 4b, 3a, and 4a. The enantiomeric purity was found to be 80\% (3a, 3b, 4b) and 65\% (4a), respectively. The reduction of lb and 2b is - to our knowledge - the first example for a controlled microbiological transformation of organosilicon substrates.},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinohAttarBashietal.1982,
  author    = {Tacke, Reinhold and Linoh, Haryanto and Attar-Bashi, Moayad T. and Sheldrick, William S. and Ernst, Ludger and Niedner, Roland and Frohnecke, Joachim},
  title     = {Sila-Pharmaka, 26. Mitt. [1] Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, III},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  volume    = {37},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  number    = {11},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-128402},
  pages     = {1461-1471},
  year      = {1982},
  abstract  = {The potentially curare-like silicon compounds 8a- 8f were synthesized and investigated with respect to their structure-activity relationships. The conformations of the compounds in the solid state and in solution were studied by X-ray diffraction analysis (8a- 8e) and IR NMR spectroscopy (8a- 8f), respectively. The muscle relaxing properties of 8a- 8f were investigated on the mouse. The observed structure-activity relationships are not in accordance with the classical "14 {\AA} model" for neuromuscular blocking agents.},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinohZilchetal.1985,
  author    = {Tacke, Reinhold and Linoh, H. and Zilch, H. and Wess, J. and Moser, U. and Mutschler, E. and Lambrecht, G.},
  title     = {Synthese und Eigenschaften des selektiven Antimuskarinikums Cyclohexylphenyl(3-piperidinopropyl)silanol},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63798},
  year      = {1985},
  abstract  = {Die Synthese des selektiven Antimuskarinikums Cyclohexylpheny\{3-piperidinopropyl)sila· nol (1 b) wird beschrieben. 1 b wurde - ausgehend von (3·Chlorpropyl)trimethoxysilan - durch eine vierstufige Reaktionsfolge erhalten und als Hydrochlorid 2b mit einer Gesamtausbeute von etwa 45°/o isoliert. - 1 b ist aufgrund seiner großen pharmakologischen Se· lektivit{\"a}t zu einer Standardsubstanz in der experimentellen Pharmakologie bei der Differenzierung von Muskarinrezeptoren geworden.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinohRafeineretal.1989,
  author    = {Tacke, Reinhold and Linoh, H. and Rafeiner, K. and Lambrecht, G. and Mutschler, E.},
  title     = {Synthese und Eigenschaften des selektiven Antimuscarinikums Sila-Hexocyclium-methylsulfat},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63921},
  year      = {1989},
  abstract  = {Sila-Hexocyclium-methylsulfat (7b), ein Silicium-Analogon des therapeutisch eingesetzten Antimuscarinileums Hexocyclium-methylsulfat (7a), wurde durch eine sechsstufige Synthese - ausgehend von (CH\(_3\)0)\(_3\)SiCH\(_2\)Cl - dargestellt (Gesamtausbeute 16\%). Außerdem wurden die hiervon abzuleitende freie Base 9b (f{\"u}nfstufige Synthese, ausgehend von (CH\(_3\)0)\(_3\)SiCH\(_2\)O; Gesamtausbeute 29\%) und das strukturverwandte (Aminomethyl)silanol 13 (dreistufige Synthese, ausgehend von cyclo-C\(_6\)H\(_{11}\)(C\(_6\)H\(_5\))Si(OCH\(_3\))CH\(_2\)Cl, Gesamtausbeute 46\$) synthetisiert. 7b ist ein hochwirksames und selektives Antimuscarinikum, das in der experimentellen Pharmakologie aufgrund seines bemerkenswerten Selektivit{\"a}tsprofils zur Klassifizierung von Subtypen muscarinischer Rezeptoren eingesetzt wird.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinohErnstetal.1987,
  author    = {Tacke, Reinhold and Linoh, H. and Ernst, L. and Moser, U. and Mutschler, E. and Sarge, S. and Cammenga, H. K. and Lambrecht, G.},
  title     = {Darstellung und Eigenschaften der Enantiomere der Antimuskarinika Sila-Procyclidin und Sila-Tricyclamol-iodid: Optisch aktive Silanole mit Silicium als Chiralit{\"a}tszentrum},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63822},
  year      = {1987},
  abstract  = {Durch Racematspaltung mit L-( + )- bzw. o-(-}-Weins{\"a}ure wurden die Enantiomere des Sila-Procyclidins (R}-1 b und (S}-1 b erhalten (>97\% ce (NMR), 99.7\% ee {DSC)]. Daraus wurden die Hydrochloride (R}-2b und (S)-lb und durch Umsetzung mit CH31 die Enantiomerc des Sila-Tricyclamol-iodids (R)-3b und (S}-3b [>96\% ee (NMR)] hergestelll Die optisch aktiven Silanoie sind in k:ristalliner Form und in inerten L{\"o}sungsmitteln konfigurationsstabil. w{\"a}hrend sie in w{\"a}sseriger L{\"o}sung raoemisieren (3 b schneller als 111). In. Analogie zur Stereoselektivit{\"a}t der antimuskarin. iscben Wirkung der Enantiomere der Kohlenstoff-Analoga Procyclidin (la) und Tricyclamol-iodid (3a) besitzen die (R)Enantiomere von 1 b und 311 eine gr{\"o}ßere Affinit{\"a}t zu den ilealen M2\&- und atrialen M2ar-Muskarinrezeptorcn des Meerschwein,;, cbens als die (S)-Antipoden. Alle Silicium-Verbindungen sind st{\"a}rker antiinuskarinisch wirksam als ihre Kohlenstoff-Analoga, deren Stereoselektivit{\"a}t jedoch st{\"a}rker ausgepr{\"a}gt ist. Die Unterschiede in der A1Tmit{\"a}t von (R}-1 b und (S)-1 b zu den ilealen und atrialen Muskarinrezeptoren best{\"a}tigen das Konzept der Heterogenit{\"a}t musk:arinis.cher M 2-Rezeptoren (M 2\(_\alpha\): atrialer Typ; M2\(_\beta\): ilealer Typ).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinkJoppienetal.1986,
  author    = {Tacke, Reinhold and Link, Matthias and Joppien, Hartmut and Ernst, Ludger},
  title     = {Sila-Substitution des Akarizids Fenbutatinoxid und einiger seiner Derivate: Synthese und Eigenschaften von Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl]distannoxan und Tris[(dimethylphenylsilyl)methyl](1,2,4-triazol-1-yl)stannan},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86937},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Chemische Synthese},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinkBentlageFeltenetal.1985,
  author    = {Tacke, Reinhold and Link, Matthias and Bentlage-Felten, Anke and Zilch, Harald},
  title     = {Zum thermischen Verhalten einiger Kohlens{\"a}ure[(methylphenylsilyl)methyl]ester-Derivate},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  volume    = {40},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  number    = {7},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-128293},
  pages     = {942-947},
  year      = {1985},
  abstract  = {The synthesis and the thermal behaviour of the (methylphenylsilyl)methyl carbonates \(CH_3(C_6H_5)Si(H)CH_2OC(O)X (6: X = OCH_3; 7: X = Cl; 8: X = N(CH_3)_2)\) is described. 8 rearranges in toluene solution at 100 °C quantitatively to give the carbam oyloxysilane \(C_6H_5(CH_3)_2SiOC(O)N(CH_3)_2\) (11), whereas neat 6 and 7 at 135 °C undergo quantitative formation of \(C_6H_5(CH_3)_2SiOCH_3\) (12) and \(C_6H_5(CH_3)_2SiCl\) (13), respectively. The formation of 12 and 13 is explained by a rearrangement reaction (by analogy to the rearrangement of 8), follow ed by a decarboxylation. The thermally induced transformations 6 →12, 7 →13, and 8 →11 were found to be first-order reactions with half-lifes of ~2.6 h (135 °C, neat), ~4.5 h (135 °C, neat), and ~3.7 h (100 °C, in toluene), respectively.},
  language  = {de}
}
@article{TackeLinkZilch1985,
  author    = {Tacke, Reinhold and Link, M. and Zilch, H.},
  title     = {Eine neue in situ-Darstellung von (Trimethyl-silyl)trifluormethansulfonat durch thermisch induzierte Umlagerung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63784},
  year      = {1985},
  abstract  = {A new in situ preparation of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (3) is described: 3 is generated by a thermally induced rearrangement of (dimethylsilyl)methyl trifluoromethanesulfonate (2), which can be prepared by reaction of (CH\(_3\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)OH (1) with (CF\(_3\)SO\(_2\))\(_2\)O. Starting with C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))Si(H)CH\(_2\)OH (5), the derivative (methylphenylsilyl)methyl trifluoromethanesulfonate (6) can be obtained by a similar method. Its thermally induced rearrangement Ieads to dimethylphenylsilyl trifluoromethanesulfonate (7). The rearrangements 2---> 3 and 6---> 7 were found to be first-order reactions with half-lifes at 80 oc of 0.75 and 1.7 h, respectively.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLangeSheldricketal.1983,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lange, Hartwig and Sheldrick, William S. and Lambrecht, G{\"u}nter and Moser, Ulrich and Mutschler, Ernst},
  title     = {Sila-Pharmaka, 31. Mitt. [1] Synthese, Struktur und pharmakologische Eigenschaften von Diphenyl(2-piperidinoethoxymethyl)silanol und seinem Kohlenstoff-Analogon},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  volume    = {38},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  number    = {6},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-128410},
  pages     = {738-746},
  year      = {1983},
  abstract  = {In the course of systematic investigations on sila-substituted parasympatholytics the diphenyl(2-aminoethoxymethyl)silanols 3b and 4b (and its carbon analogue 4a) were synthesized and characterized by their physical and chemical properties. In the solid state 4a and 4b form strong O-H---N hydrogen bonds, which are intramolecular (4a) and intermolecular (4b), respectively. 4a and 4b were found to be weak antimuscarinic agents (4b >4a) and strong papaverine-like spasmolytics (4a ≈4b).},
  language  = {de}
}
@article{TackeLangeBentlageetal.1983,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lange, Hartwig and Bentlage, Anke and Sheldrick, William S. and Ernst, Ludger},
  title     = {2.2.5.5-Tetraorganyl-1.4-dioxa-2.5-disilacyclohexane/2,2,5,5-Tetraorganyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexanes},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  volume    = {38},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B},
  number    = {2},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-128423},
  pages     = {190-193},
  year      = {1983},
  abstract  = {The 2,2,5,5-tetraorganyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexanes 2a-2c were prepared by condensation of the corresponding (hydroxymethyl)diorganylsilanes 1 a-1 c. The constitution of the heterocycles was confirmed by elemental analyses, cryoscopic measurements, mass spectrometry, and NMR-spectroscopic \((^1H, ^{13}C)\) investigations. The molecular structure of 2 b was determined by X-ray diffraction analysis.},
  language  = {de}
}
@article{TackeLangeBentlage1982,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lange, H. and Bentlage, A.},
  title     = {Synthese und Eigenschaften von (Hydroxy-methyl)diorganylsilanen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63727},
  year      = {1982},
  abstract  = {The synthesis of the (hydroxymethyl)diorganylsilanes R\(^1\)R\(^2\)Si(H)CH\(_2\)OH (4a: R\(^1\) = R\(^2\) = CH\(_3\), 2-silaisobutanol; 4b: R\(^1\) = CH\(_3\), R\(^2\) == C\(_6\)H\(_5\); 4c: R\(^1\) == R\(^2\) = C\(_6\)H\(_5\))is achieved bythereactionof R\(^1\)R\(^2\)Si(Cl)CH\(_2\)Cl (2a-c) with AcOH/NEt\(_3\) to R\(^1\)R\(^2\)Si(OAc)CH\(_2\)OAc (Ja-c), followed by treating with LiAlH\(_4\) and hydrolysis.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLangeAttarBashi1982,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lange, H. and Attar-Bashi, M. T.},
  title     = {Baseninduzierte 1,2-Hydridverschiebungen vom Silicium zum Kohlenstoff: "Anomale" Substitutionsreaktionen an (Halogen-methyl)diorganylsilanen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63734},
  year      = {1982},
  abstract  = {(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)X (1 a: X = Cl; 1 b: X = I) und C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))Si(H)CH\(_2\)CI (10) reagieren mit LiOCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (2b) zu den Alkoxysilanen (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(CH\(_3\))OCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (5) bzw. C\(_6\)H\(_5\)(CH\(_3\))\(_2\)SiOCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\) (12). Die Bildung dieser unerwarteten Reaktionsprodukte wird durch einen nucleophilen Angriff des Alkoxids am Si-Atom gedeutet. dem sich eine intramolekulare 1 ,2-Hydridverschiebung vom Si zum C und Eliminierung von Cl e anschließt. Mit weichen Basen, wie z. B. I (-) und (-)SCH\(_2\)CH\(_2\)N(CH\(_3\))\(_2\), wurden dagegen "normale" Substitutionsreaktionen am C-Atom der SiCH\(_2\)Cl-Gruppe beobachtet},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeLange1983,
  author    = {Tacke, Reinhold and Lange, H.},
  title     = {Thermisch induzierte Umlagerung von (Acyloxymethyl)- diorganylsilanen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63752},
  year      = {1983},
  abstract  = {Die (Acyloxymethyl)diorganylsilane R\(^1\)R\(^2\)Si(H)CH\(_2\)OC(O)R\(^3\) (2a- d) unterliegen einer thermisch induzierten Umlagerung zu den entsprechenden Acyloxy(methyl)diorganylsilanen R\(^1\)R\(^2\)Si(CH\(_3\))OC(O)R\(^3\) (3a- d). Diese Reaktion beinhaltet formal einen Austausch des am Silicium gebundenen Wasserstoffs mit dem am Kohlenstoff gebundenen Acyloxy-Rest. Bez{\"u}glich der 1,2- Wasserstoff-Verschiebung konnte experimentell ein intramolekularer Prozeß bewiesen werden.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeKropfgansTafeletal.1994,
  author    = {Tacke, Reinhold and Kropfgans, Martin and Tafel, Andrea and Wiesenberger, Frank and Sheldrick, William S. and Mutschler, Ernst and Egerer, Hansj{\"o}rg and Rettenmayr, Nikola and Gross, Jan and Waelbroeck, Magali and Lambrecht, G{\"u}nter},
  title     = {(Hydroxymethyl)diphenyl(piperidinoalkyl)silane des Typs (HOCH2)(C6H5)2Si(CH2)nNC5H10 (n = 2,3) und deren Methoiodide: Synthese, Struktur und antimuscarinische Eigenschaften},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86904},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available.},
  language  = {de}
}
@article{TackeHengelsbergKlingneretal.1992,
  author    = {Tacke, Reinhold and Hengelsberg, H. and Klingner, E. and Henke, H.},
  title     = {Synthese der Si-funktionellen Acetylsilane tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[MeC(O)]SiF und tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[MeC(O)]SiH sowie Synthese und Kristallstruktur des Acetylsilanols tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[MeC(O)]SiOH: Substrate f{\"u}r mikrobielle Reduktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64192},
  year      = {1992},
  abstract  = {The racemic Si-functional acetylsilanes tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[ MeC(O)]SiF (1) and tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[MeC(O)]SiH (2) and the racemic acetylsilanol tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[MeC(O)]SiOH (3) were synthesized from Si(OMe)\(_4\) (4) as substrates for microbial reductions [4 -> tBuSi(OMe)\(_3\) (5) -> tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))Si(OMe)\(_2\) (6) -> tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))SiF\(_2\) (7)-> tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))(CH\(_2\) = C(OMe))SiF (8) -> 1; 8 -> tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[CH\(_2\) = C(OMe)]SiH (9) -> 2; 6 -> tBu(Me\(_3\)SiCH\(_2\))[CH\(_2\) = C(OMe)]SiOMe (10) -> 3]. Compounds 1-3 were found to be reduced by cells of Trigonapsis variabilis (DSM 70714) ( = SiC(O)Me -> = SiCH(OH)Me}. The crystal and molecular structure of 3 was studied by singlecrystal X-ray diffraction. In the crystal, racemic 3 forms infinite chains built up by intermolecular 0-H .. ·O bonds between the hydroxyl and acetyl groups of molecules of the same absolute configuration.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeHeegBerndt1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Heeg, E. and Berndt, B},
  title     = {Sila-Analogon des Rythmols},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63642},
  year      = {1980},
  abstract  = {Sila-Rythmol (llb), ein Sila-Analogon des Antiarrhythmieums Rythmol (lla), wurde erstmalig dargestellt. llb sowie die Vorstufen und Nebenprodukte 4, 5, 6, 7, 9b und lOb wurden in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften charakterisiert und in ihrer Struktur sichergestellt. Die pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften der Analoga lla und llb wurden vergleichend untersucht.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeHallerZeiler1979,
  author    = {Tacke, Reinhold and Haller, Ingo and Zeiler, Hans-Joachim},
  title     = {Sila-Analoga der Antiseptica Octafoniumchlorid und p-tert-Butylphenol},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86893},
  year      = {1979},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Silaanaloga},
  language  = {de}
}
@article{TackeFrohneckeNiedner1982,
  author    = {Tacke, Reinhold and Frohnecke, J. and Niedner, R.},
  title     = {Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, IV},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63711},
  year      = {1982},
  abstract  = {Die Synthese der Organosilicium· Verbindungen 3 a- d wird erstmalig beschrieben. Sie wurden durch ihre physikalischen, chemischen und pharmakologischen Eigenschaften charakterisiert. Ja- d wirken als uKurzzeit-Muskelrelaxantien", deren Entgiftung durch Hydrolyse der Si- OeBindungen (Sollbruchstellen) erfolgt.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeFritscheTafeletal.1990,
  author    = {Tacke, Reinhold and Fritsche, K. and Tafel, A. and Wuttke, F.},
  title     = {Synthese von racemischem Acetyl(t-butyl)methylphenylsilan und Acetylmethylphenyl[(trimethylsilyl)methyl]silan: Substrate f{\"u}r stereoselektive mikrobielle Reduktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64055},
  year      = {1990},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeBentlagemTowartetal.1980,
  author    = {Tacke, Reinhold and Bentlagem, A. and Towart, R. and Meyer, H. and Bossert, F. and Vater, W. and Stoepe, K.},
  title     = {Sila-Analoga von Nifedipin-{\"a}hnlichen 4-Aryl-2.6-dimethyl-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbons{\"a}ure-dialkylestern, I},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-82430},
  year      = {1980},
  abstract  = {no abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}