@phdthesis{Bahndorf2022,
  author    = {Bahndorf, Katrin},
  title     = {Synthese und Charakterisierung von Aminos{\"a}ure-basierten Amphiphilen und deren Umsetzung zu C\(_3\)-symmetrischen Sternmesogenen - Strukturkontrolle in weicher Materie {\"u}ber Oligopeptidaggregation},
  doi       = {10.25972/OPUS-25275},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-252753},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2022},
  abstract  = {Synthese einer Bibliothek von Aminos{\"a}ure-basierten Oligopeptid-Amphiphilen mittels Festphasensynthese, deren kovalente Kn{\"u}pfung an einen nukleophilen Kern zu C3-symmetrischen Sternmesogenen und die Analyse der Einfl{\"u}sse der verwendeten Aminos{\"a}uren auf die Sekund{\"a}rstruktur des synthetisierten Molek{\"u}ls.},
  language  = {de}
}
@phdthesis{ZitzlerKunkel2014,
  author    = {Zitzler-Kunkel, Andr{\´e}},
  title     = {Funktionale Merocyaninfarbstoffe: Synthese, molekulare und Selbstorganisationseigenschaften sowie ihre Anwendung in der organischen Photovoltaik},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-101536},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2014},
  abstract  = {Analog zu den auf hochgeordneten Farbstoffarchitekturen in den biologischen Photosyntheseapparaten basierenden Energiekonversionssystemen sollte die exakte Einstellung zwischenmolekularer Wechselwirkungen auch in k{\"u}nstlichen Halbleitern eine entscheidende Rolle f{\"u}r die Weiterentwicklung organischer Elektronikmaterialien spielen. F{\"u}r eine derartige, pr{\"a}zise Steuerung der nanoskaligen Anordnung in organischen Materialien erscheinen Merocyaninfarbstoffe wegen ihrer hochgerichteten, dipolaren Aggregation {\"a}ußerst aussichtsreich. In diesem Zusammenhang war das Ziel der vorliegenden Arbeit die Ausnutzung funktionaler, stark selbstorganisierender Merocyanine, um eine gezielte Beeinflussung der Morphologie in der aktiven Schicht von BHJ-Solarzellen zu erreichen. Hierzu sollte zun{\"a}chst eine umfangreiche Serie komplexer Merocyanine synthetisiert und vollst{\"a}ndig charakterisiert werden. Im Folgenden wurde angestrebt, die optischen und elektrochemischen Eigenschaften der molekular gel{\"o}sten Farbstoffe zu bestimmen und f{\"u}r ausgew{\"a}hlte, geeignete Strukturen das Selbstorganisationsverhalten im Detail zu studieren. Zuletzt sollte durch eine sorgf{\"a}ltige Optimierung der Prozessierungsbedingungen ein Transfer der in L{\"o}sung gefundenen, supramolekularen Strukturen in den Blend l{\"o}sungsprozessierter BHJ-Solarzellen erreicht werden. Die organischen Elektronikbauteile wurden dabei im Arbeitskreis von Prof. Dr. Klaus Meerholz (Universit{\"a}t K{\"o}ln) gefertigt und charakterisiert. Zusammenfassend zeichnet die vorliegende Arbeit ein umfassendes Bild von der Synthese funktionaler Merocyanine, dem Studium ihrer molekularen und Selbstorganisationseigenschaften sowie ihrer Anwendung als p-Halbleitermaterialien in organischen Solarzellen. Der komplexe Molek{\"u}laufbau der dargestellten Farbstoffe f{\"u}hrte dabei zur Ausbildung verschiedener Farbstofforganisate, deren Struktur sowohl in L{\"o}sung als auch teilweise im Festk{\"o}rper aufgekl{\"a}rt werden konnte. Die erfolgreiche Implementierung von H-aggregierten Spezies der Verbindung 67b in die aktive Schicht organischer BHJ-Solarzellen resultierte in der Bildung effizienter Perkolationspfade f{\"u}r Exzitonen und freie Ladungstr{\"a}ger, wodurch diese Bauteile merklich h{\"o}here Stromdichten generieren konnten und gegen{\"u}ber Zellen ohne H-Spezies {\"u}ber 20 \% gesteigerte Effizienz aufwiesen. Diese Befunde verifizieren die postulierte Hypothese, dass eine gezielte Einstellung der zwischenmolekularen Wechselwirkungen bei organischen Halbleitern zu einer Optimierung der Funktionalit{\"a}t organischer Elektronikmaterialien beitragen kann.},
  subject      = {Merocyanine},
  language  = {de}
}
@phdthesis{Mayerhoeffer2012,
  author    = {Mayerh{\"o}ffer, Ulrich},
  title     = {Synthese, Eigenschaften und funktionale Anwendungen von NIR absorbierenden Squarainen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-69428},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2012},
  abstract  = {Zusammenfassend l{\"a}sst sich festhalten, dass die in dieser Abreit vorgestellten Squaraine herausragend gute NIR-Absorptions- und NIR-Emissionseigenschaften aufweisen, die sie f{\"u}r zahlreiche Anwendungen interessant machen. Dar{\"u}ber hinaus konnte gezeigt werden, dass ihre besondere cis-Konfiguration und ihr daraus resultierendes Dipolmoment zu vorteilhaften Anordnungen in d{\"u}nnen Filmen und in Blends mit PCBM f{\"u}hren. Diese Strukturen zeigen f{\"u}r dipolare Molek{\"u}le beeindruckende Exzitonen- und Ladungstransporteigenschaften, die vielversprechende Anwendungen in der organischen Elektronik wie in hier untersuchten l{\"o}sungsprozessierten BHJ-Solarzellen oder auch in OFETs erwarten lassen.},
  subject      = {Supramolekulare Chemie},
  language  = {de}
}
@article{HegmannChristlPetersetal.1988,
  author    = {Hegmann, Joachim and Christl, Manfred and Peters, Karl and Peters, Eva-Maria and Schnering, Hans Georg von},
  title     = {Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421},
  year      = {1988},
  abstract  = {F{\"u}nfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier {\"u}ber Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die F{\"u}nfringanellierung.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{MuehlhaeuserEngelsMarianetal.1994,
  author    = {M{\"u}hlh{\"a}user, M. and Engels, Bernd and Marian, C. M. and Peyerimhoff, S. D. and Bruna, P. J. and Jansen, M.},
  title     = {Einfluß der Ladungsverteilung auf die Bindungsl{\"a}ngen im P\(_4\)O\(_6\) Ger{\"u}st bei Verbindungen des Typs P\(_4\)O\(_6\)X},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-59034},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlTuerkPetersetal.1994,
  author    = {Christl, Manfred and T{\"u}rk, M. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalen-2-carbonitril, das erste Derivat eines noch unbekannten (CH)\(_{10}\)-Kohlenwasserstoffs},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58728},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBraunWolzetal.1994,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Martin and Wolz, E. and Wagner, W.},
  title     = {Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{GerstnerKemmerChristl1994,
  author    = {Gerstner, E. and Kemmer, R. and Christl, Manfred},
  title     = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlGerstnerKemmeretal.1994,
  author    = {Christl, Manfred and Gerstner, E. and Kemmer, R. and Llewellyn, G. and Bentley, T. W.},
  title     = {Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: S{\"a}ure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigs{\"a}ure und Oxymercurierung},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{FeineisSchwarzHegmannetal.1993,
  author    = {Feineis, E. and Schwarz, H. and Hegmann, J. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673},
  year      = {1993},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1993,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J. and Ditterich, E. and H{\"u}ttner, G. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665},
  year      = {1993},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlMueller1993,
  author    = {Christl, Manfred and M{\"u}ller, H.},
  title     = {Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58655},
  year      = {1993},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{HegmannDitterichHuettneretal.1992,
  author    = {Hegmann, J. and Ditterich, E. and H{\"u}ttner, G. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {δ-Chlor-δ-lactone aus γ-Oxoketenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58649},
  year      = {1992},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlStanglJelinekFink1992,
  author    = {Christl, Manfred and Stangl, R. and Jelinek-Fink, H.},
  title     = {Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des {\"U}bergangs von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58623},
  year      = {1992},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{StanglJelinekFinkChristl1992,
  author    = {Stangl, R. and Jelinek-Fink, H. and Christl, Manfred},
  title     = {Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610},
  year      = {1992},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{JelinekFinkChristlPetersetal.1991,
  author    = {Jelinek-Fink, H. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603},
  year      = {1991},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ReuchleinKraftChristletal.1991,
  author    = {Reuchlein, H. and Kraft, A. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Reaktionen von Bicyclo[2.1.1]hexenen mit 1,3,4-Oxadiazin-6-onen und dynamische Effekte einem in neungliedrigen, {\"u}berbr{\"u}ckten, α,β-unges{\"a}ttigten Enollacton},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58577},
  year      = {1991},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1990,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Ditterich, E. and Hegmann, J.},
  title     = {Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569},
  year      = {1990},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlReuchlein1990,
  author    = {Christl, Manfred and Reuchlein, H.},
  title     = {Synthesen und NMR-Spektren von 2,3-Dihydro-1,3-methanoindenderivaten und 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58549},
  year      = {1990},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{LangHerzogStangletal.1990,
  author    = {Lang, R. and Herzog, C. and Stangl, R. and Brunn, E. and Braun, M. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58527},
  year      = {1990},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBraun1989,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Martin},
  title     = {Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58517},
  year      = {1989},
  abstract  = {Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbest{\"a}ndige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24\% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C best{\"a}ndige Quelle f{\"u}r 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25\% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol, <X-Methylstyrol, 1,3-Butadien, 2,3-Dimet~yl-!,3-butadien, Furan und 2,5-Dimethylfuran mit Methyllithium ergab Abfangprodukte von 3 mit Ausbeuten von 31-80\%. Dabei entstanden mit den Styrolen und {\"u}berwiegend auch mit den l ,3-Butadienen (2 + 2]-Cycloaddukte als Diastereomerengemische, n{\"a}mlich 5, ll, 13 und 15. Die Furane lieferten ausschließlieb [4 + 2]-Cycloaddukte (17 und 18), die 1,3-Butadiene nur mit einem kleinen Anteil (14 und 16). [2 + 2]- und [4 + 2]-Cycloadditionen zeigen eine unterschiedliche Chemoselektivit{\"a}t. W{\"a}hrend erstere die Enolether- Doppelbindung von 3 nutzen, finden letztere an der vom Sauerstoffatom entfernteren Doppelbindung statt. Das als 1 : IGemisch aus exo- und endo-Isomeren anfallende Produkt 5 lieferte beim Erhitzen auf l50°C ein 20:1: 1-Gemiseh aus exo- und endo-5 sowie dem Strukturisomeren 19. Thermolyse· des 2: 1-Gemisches aus 13 und 14 erbrachte ein 2: 1-Gemiscb aus 14 und dem Tetrahydro-1-benzopyran 20.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBraun1989,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Max},
  title     = {Photocycloadditionen des Benzvalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492},
  year      = {1989},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBrunnKraftetal.1989,
  author    = {Christl, Manfred and Brunn, E. and Kraft, A. and Irngartinger, H. and Huber-Patz, U.},
  title     = {Nichtbindende Wechselwirkungen in zwei 7-Spirotetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58489},
  year      = {1989},
  abstract  = {Die Reaktion von Tetrachlordiazocyclopentadien mit Be.nzvalen (2) ergab das Fulven-Derivat 3. Dagegen f{\"u}hrten die Umsetzungen von Diazoßuoren und 5-Diazo-10,1 1-dihydro-SH-dibenzo[ a.d]cyclohepten mit 2 zu den erwarteten Spiro-1-pyrazolinen 4 bzw. 5. Die photolytische Abspaltung von Stickstoff aus 4 und 5 lieferte die Spirotetracycloheptane 6 bzw. 7. Die R{\"o}ntgenstrukturanalyse von 6 beweist einen engen Kontakt zwischen je eineßl Wasserstoffatom der Tetracycloheptan- und der Fluoren-Einheit. Dieser kurze Abstand (2.15 A) ruft Winkelaufweitungen hervor und wird auch als Grund f{\"u}r starke Entschirmungen der betreffenden Protonen und eine formal {\"u}ber sieben Bindungen reichende 0.6-Hz-Kopplung zwischen ihnen angesehen. 7 ist das erste chiralc Tetracyclohcptan. Ursache daf{\"u}r ist eine nichtebene Konformation des Siebenrings, der bei Raumtemperatur nicht invertiert. Auf der Basis von NOE-Messungen gelang die Zuordnung der tH-NMR-Signale von 6 und 7.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKraft1988,
  author    = {Christl, Manfred and Kraft, A.},
  title     = {Tricyclo[3.1.1.0\(^{2,6}\)]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58459},
  year      = {1988},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHennebergerFreund1988,
  author    = {Christl, Manfred and Henneberger, H. and Freund, S.},
  title     = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Polycyclen mit einem Bicyclo[1.1.0]butan-System und dazu benachbarter Azobr{\"u}cke durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58440},
  year      = {1988},
  abstract  = {Aus Benzvalen (J) und 3,6-Bis(2-pyridyl)-l,2,4,5-tetrazin wurde das Dihydropyridazin 2c erhalten, das ebenso wie die bekannten Dihydropyridazine 2a, b mit Cyclopropen in die entsprechende Azoverbindung 3 {\"u}berging. Addition von Thiophenol an 3a, c und 5 lieferte unter Beteiligung des Bicyclobutan-Systems und der Azofunktion die Halbk{\"a}figverbindungen 4a, c bzw. 6. Aus der Umsetzung von 7, in dem die Azobr{\"u}cke durch zwei BicycJobutan- Systeme flankiert ist, mit Thiophenol sowie Bromtrichlormethan gingen die Halbk{\"a}figverbindungen 8 bzw. 9 hervor. An diesen ~eaktionen wirken beide Bicyclobutan-Systeme und die Azofunktion mit.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{FreundHennebergerChristl1988,
  author    = {Freund, S. and Henneberger, H. and Christl, Manfred},
  title     = {Halbk{\"a}figverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58435},
  year      = {1988},
  abstract  = {In Diels-Alder-Reaktionen wurden aus Benzvalen (1) und Tetrachlorcyclopentadienon- dimethylacetal sowie Tetrachlorfuran die Addukte 2 bzw. 8 und 9 erhalten. Behandlung von 2 mit Natrium und tert-Butylalkohol ergab das chlorfreie Acetal 3, dessen Doppelbindung sich mit Diimin unter Bildung von 4 abs{\"a}ttigen ließ. Aus dem bekannten Stammkohlenwasserstoff 5 ging analog 6 hervor, und durch Reaktion seines Anions mit Chlorameisens{\"a}ure- methylester entstand der Ester 7. - Die Verbindungen l, 3, 5, 7-9 und das bekannte U wurden mit Thiophenol so behandelt, daß Radikalkettenreaktionen abliefen. Bei 8 trat Addition an die Zentralbindung des Bicyclobutan-Systems ein. Dagegen unterlag bei 2, 9, U und zum Teil bei 3, deren Doppelbindung jeweils der BicycJobutan-Einheit benachbart ist, das Prim{\"a}rradikal der 5-Hexen-1-yl- Cyclopentylrneth.yl-Umlagerung, aus der letztlich 15, ll, 13 bzw. 16 resultierten. Zum Teil bei 3 und vollst{\"a}ndig bei 5 erfolgte die Addition an die Doppelbindung zu 17 bzw. 18, d.h. ohne Beteiligung der benachbarten Bicyclobutan- Einheit. Durch Aktivierung des Bicyclobutan-Systems mit einer Esterfunktion konnte dessen Passivit{\"a}t aufgehoben werden. So entstanden aus 7 das nichtumgelagerte Produkt 19 und das umgelagerte 20. Ihr Verh{\"a}ltnis hing von der Konzentration an Thiophenol ab. - Analog zur Reaktion 1Z + Thiophenol-13 brachte BromtrichJormethan aus 12 das umlagerte Addukt 21 hervor. - Als Nebenprodukt wurde bei der Umsetzung von 12 mit Thiophenol das Chlorwasserstoff-Addukt 14 des ersteren gefunden. Modellreaktionen f{\"u}r die Bildung von 14 sind die Umsetzungen von 12 mit Essigs{\"a}ure und von 3 sowie 5 mit +Nitrobenzoes{\"a}ure zu den Addukten 22, 23 bzw. 24. Seit},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191},
  year      = {1985},
  abstract  = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlNusserHerzog1988,
  author    = {Christl, Manfred and Nusser, R. and Herzog, C.},
  title     = {4-Bromoctavalen und zwei (Brommethylen)homobenzvalene anstelle eines erwarteten Bromoctabisvalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58409},
  year      = {1988},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHegmannReuchleinetal.1987,
  author    = {Christl, Manfred and Hegmann, J. and Reuchlein, H. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {{\"U}berbr{\"u}ckte neungliedrige α,β-unges{\"a}ttigte Enollactone - Synthese aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-on-2-carbons{\"a}ure-methylester und Konfigurationsanalyse},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58395},
  year      = {1987},
  abstract  = {The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{HegmannChristlPetersetal.1987,
  author    = {Hegmann, J. and Christl, Manfred and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384},
  year      = {1987},
  abstract  = {The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlSchreck1987,
  author    = {Christl, Manfred and Schreck, M.},
  title     = {7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische {\"A}quilibrierung der exo/endo-Isomeren},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352},
  year      = {1987},
  abstract  = {Das exo/endo--lsomerenverh{\"a}ltnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C f{\"u}hrte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren d{\"u}rfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter f{\"u}r das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit {\"a}quatorial anellienem Cyclobutanring.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzog1987,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
  title     = {3-(Phenylsulfonyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-4-en-3-yllithium},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58340},
  year      = {1987},
  abstract  = {Phenyl(tricyclo[4.1.0.0\^(^{2,7}\)] hept-4-en-3-yl)sulfone 8 has been prepared in two steps from 4,S-dlbromohomobenzvalene (6) and deprotonated to give the title compound 9. The carbon-13 NMR spectrum of 9 reveals a considerable interaction between the allyl anion moiety and the bicyclobutane system.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzog1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C.},
  title     = {\(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogNusser1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Nusser, R.},
  title     = {Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogKemmer1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Kemmer, P.},
  title     = {Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]oct-3-en, -oct-4-en und -octan: Darstellung und Thermolyse der Hydroderivate des Octavalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58310},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{HerzogLangBrueckneretal.1986,
  author    = {Herzog, C. and Lang, R. and Br{\"u}ckner, D. and Kemmer, P. and Christl, Manfred},
  title     = {Norpinene (Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene) aus Homobenzvalenen (Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-enen)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58302},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBrueckner1986,
  author    = {Christl, Manfred and Br{\"u}ckner, D.},
  title     = {Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlKemmerMattauch1986,
  author    = {Christl, Manfred and Kemmer, P. and Mattauch, B.},
  title     = {1-Methylbenzvalen. Synthese und einige Reaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58270},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlMattauchIrngartingeretal.1986,
  author    = {Christl, Manfred and Mattauch, B. and Irngartinger, H. and Goldmann, A.},
  title     = {Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese f{\"u}r Benzvalen-3-carbonitril},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlHerzogBrueckneretal.1986,
  author    = {Christl, Manfred and Herzog, C. and Br{\"u}ckner, D. and Lang, R.},
  title     = {Neue Homobenzvalen-Derivate (Tricylo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-ene)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58241},
  year      = {1986},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J.},
  title     = {Prim{\"a}raddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester mit Norbornen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlMattauch1985,
  author    = {Christl, Manfred and Mattauch, B.},
  title     = {Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbons{\"a}ureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlFreund1985,
  author    = {Christl, Manfred and Freund, S.},
  title     = {Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58183},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLeiningerKemmer1984,
  author    = {Christl, Manfred and Leininger, H. and Kemmer, P.},
  title     = {{\"U}ber das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangReimannetal.1984,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.},
  title     = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156},
  year      = {1983},
  abstract  = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{LeiningerChristlWendisch1983,
  author    = {Leininger, H. and Christl, Manfred and Wendisch, D.},
  title     = {{\"U}ber die Oxidation von Benzvalen mit Singulett-Sauerstoff zum Bicyclo[1.1.0]butan-endo,endo-2,4-dicarbaldehyd},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58142},
  year      = {1983},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{LeiningerKemmerBecketal.1982,
  author    = {Leininger, H. and Kemmer, P. and Beck, K. and Christl, M.},
  title     = {7-Thiatetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan (Benzvalensulfid) - Synthese und Reaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58113},
  year      = {1982},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLechner1982,
  author    = {Christl, Manfred and Lechner, M.},
  title     = {Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108},
  year      = {1982},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBrunn1981,
  author    = {Christl, Manfred and Brunn, E.},
  title     = {Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094},
  year      = {1981},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}