@article{ChristlMattauch1985,
  author    = {Christl, Manfred and Mattauch, B.},
  title     = {Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbons{\"a}ureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J.},
  title     = {Prim{\"a}raddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester mit Norbornen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191},
  year      = {1985},
  abstract  = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLangReimannetal.1984,
  author    = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.},
  title     = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLeiningerKemmer1984,
  author    = {Christl, Manfred and Leininger, H. and Kemmer, P.},
  title     = {{\"U}ber das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174},
  year      = {1984},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{LeiningerLanzendoerferChristl1983,
  author    = {Leininger, H. and Lanzend{\"o}rfer, F. and Christl, Manfred},
  title     = {{\"U}ber die Reduktion des Benzvalenozonids zum cis-1,3-Cyclobutandimethanol mit LiAlH\(_4\)},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58130},
  year      = {1983},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}
@article{LeiningerChristlWendisch1983,
  author    = {Leininger, H. and Christl, Manfred and Wendisch, D.},
  title     = {{\"U}ber die Oxidation von Benzvalen mit Singulett-Sauerstoff zum Bicyclo[1.1.0]butan-endo,endo-2,4-dicarbaldehyd},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58142},
  year      = {1983},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983,
  author    = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von},
  title     = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156},
  year      = {1983},
  abstract  = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{ChristlLechner1982,
  author    = {Christl, Manfred and Lechner, M.},
  title     = {Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108},
  year      = {1982},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{LeiningerKemmerBecketal.1982,
  author    = {Leininger, H. and Kemmer, P. and Beck, K. and Christl, M.},
  title     = {7-Thiatetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan (Benzvalensulfid) - Synthese und Reaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58113},
  year      = {1982},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {de}
}