@article{ChristlMattauch1985, author = {Christl, Manfred and Mattauch, B.}, title = {Versuche zur Synthese eines formalen Nitriloxid-Addukts des Benzols. 1,3-Dipolare Cycloadditionen an Bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2,3-dicarbons{\"a}ureanhydrid, Dewarbenzol und 1,4-Cyclohexadien}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58216}, year = {1985}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferGroetschetal.1985, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, U. and Gr{\"o}tsch, M. M. and Hegmann, J.}, title = {Prim{\"a}raddukt, γ-Ketoketen und einige Folgeprodukte der Reaktion von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbons{\"a}ure-methylester mit Norbornen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58220}, year = {1985}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferHegmannetal.1985, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Hegmann, J. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191}, year = {1985}, abstract = {Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-unges{\"a}ttigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-unges{\"a}ttigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt {\"u}ber die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch R{\"o}ntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgekl{\"a}rt}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangReimannetal.1984, author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Reimann, W. and Irngartinger, H.}, title = {Darstellung und R{\"o}ntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162}, year = {1984}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLeiningerKemmer1984, author = {Christl, Manfred and Leininger, H. and Kemmer, P.}, title = {{\"U}ber das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58174}, year = {1984}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{LeiningerLanzendoerferChristl1983, author = {Leininger, H. and Lanzend{\"o}rfer, F. and Christl, Manfred}, title = {{\"U}ber die Reduktion des Benzvalenozonids zum cis-1,3-Cyclobutandimethanol mit LiAlH\(_4\)}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58130}, year = {1983}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {en} } @article{LeiningerChristlWendisch1983, author = {Leininger, H. and Christl, Manfred and Wendisch, D.}, title = {{\"U}ber die Oxidation von Benzvalen mit Singulett-Sauerstoff zum Bicyclo[1.1.0]butan-endo,endo-2,4-dicarbaldehyd}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58142}, year = {1983}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLanzendoerferPetersetal.1983, author = {Christl, Manfred and Lanzend{\"o}rfer, F. and Peters, K. and Peters, E.-M. and Schnering, H. G. von}, title = {Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156}, year = {1983}, abstract = {The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLechner1982, author = {Christl, Manfred and Lechner, M.}, title = {Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108}, year = {1982}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{LeiningerKemmerBecketal.1982, author = {Leininger, H. and Kemmer, P. and Beck, K. and Christl, M.}, title = {7-Thiatetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan (Benzvalensulfid) - Synthese und Reaktionen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58113}, year = {1982}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLang1982, author = {Christl, Manfred and Lang, R.}, title = {Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octa-3,5-diene (Octavalene)}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58124}, year = {1982}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {en} } @article{ChristlBrunn1981, author = {Christl, Manfred and Brunn, E.}, title = {Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]non-7-enen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58094}, year = {1981}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{LeiningerChristl1980, author = {Leininger, H. and Christl, Manfred}, title = {Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58088}, year = {1980}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangHerbertetal.1980, author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Herbert, R. and Freitag, G.}, title = {Zusammenhang zwischen Orbitalcharakter und Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von Benzvalen und Homobenzvalen mit Thiophenol}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58065}, year = {1980}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlLangLechner1980, author = {Christl, Manfred and Lang, R. and Lechner, M.}, title = {Tetra- und pentacyclische Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hept-3-en-Derivate; Abfangprodukte des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]hepta-3,4-diens}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58078}, year = {1980}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerbert1979, author = {Christl, Manfred and Herbert, R.}, title = {Unusual Carbon Shielding Effects of Cyclopropanes and Double Bonds in Strained Bicyclo[3.1.0]hexanes and Cyclopentenes}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58038}, year = {1979}, abstract = {Carbon-13 shieldings and one-bond \(^{13}\)C-H coupling constants of bicydo[2.1.1]hexane, bicydo[2.l.l]hex- 2-ene, tricydo[3.1.1.0\(^{2.4}\)]heptane and benzvalene are presented and compared. to the data of related. compounds. H a bicydo[3.1.0]hexane system is part of a rigid skeleton, the cydopropane ring exerts spedfk: 'Y substituent eflects of two ldnds. In the case of the bicyclobexane boat form an upfield shift of the C-3 signal is observed and in tbe esse of the chair form a downfield shift of 15-20 ppm. Compared to the corresponding cydopentanes the double bond in strained cydopentenes causes downfield shifts of the C-4 absorption. 1bis eftect increases witb increasing strain, reaching 8 45.9 ppm maximum in benzvalene. Hence it is tbe only known bicydo[l.l.O]butane baving 8 reversed order of carbon shieldings. The downfield shifts are e:xplained by means of simple orbital interaction schemes.}, subject = {Organische Chemie}, language = {en} } @article{HerbertChristl1979, author = {Herbert, R. and Christl, Manfred}, title = {Bicyclo[2.1.1]hexane aus Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexanen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58042}, year = {1979}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{ChristlHerbert1979, author = {Christl, Manfred and Herbert, R.}, title = {Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058}, year = {1979}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} } @article{VolzShinPrinzbachetal.1978, author = {Volz, H. and Shin, J.-H. and Prinzbach, H. and Babsch, H. and Christl, Manfred}, title = {Stability of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Cations}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58001}, year = {1978}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {en} } @article{ChristlFreitagBruentrup1978, author = {Christl, Manfred and Freitag, G. and Br{\"u}ntrup, G.}, title = {Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019}, year = {1978}, abstract = {No abstract available}, subject = {Organische Chemie}, language = {de} }