@phdthesis{Popp2008,
  author    = {Popp, Friedrich},
  title     = {(2,4,6-Trimethoxyphenyl)silane: Verwendung als gesch{\"u}tzte Bausteine f{\"u}r die Synthese siliciumhaltiger Wirkstoffe sowie als Silylierungsreagenzien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-27459},
  school      = {Universit{\"a}t W{\"u}rzburg},
  year      = {2008},
  abstract  = {In Fortf{\"u}hrung der bisher in dieser Forschungsgruppe durchgef{\"u}hrten Studien mit (2,4,6-Trimethoxyphenyl)silanen wurden im Rahmen der vorliegenden Arbeit weitere Untersuchungen zu den Schutzgruppen-Eigenschaften der Si-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)-Gruppe angestellt und anschließend die hierbei gewonnenen Erkenntnisse verwendet, um Sila-Analoga bereits bekannter biologisch aktiver Verbindungen {\"u}ber neue Synthesewege mit (2,4,6-Trimethoxyphenyl)silanen darzustellen. Des Weiteren wurden im Rahmen der Untersuchungen zur C/Si-Bioisosterie die pharmakologischen Eigenschaften dieser bereits auf anderem Weg synthetisierten Wirkstoffe in Kooperation mit anderen Forschungsgruppen vervollst{\"a}ndigt. Dar{\"u}ber hinaus wurden auch die Arbeiten zum Thema „(2,4,6-Trimethoxyphenyl)silane als Silylierungsreagenzien f{\"u}r O-Nucleophile" weitergef{\"u}hrt.},
  subject      = {Silicium},
  language  = {de}
}
@article{TackeStreckerLambrechtetal.1983,
  author    = {Tacke, Reinhold and Strecker, M. and Lambrecht, G. and Moser, U. and Mutschler, E.},
  title     = {(2-Aminoethyl)-cycloalkylphenylsilanole: Bioisosterer C/Si-Austausch bei Parasympatholytika vom Typ des Trihexyphenidyls, Cycrimins und Procyclidins},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-63741},
  year      = {1983},
  abstract  = {Die Synthese der (2-Aminoethyl)cycloalkylphenylsilanole Sb (Sila-Trihexyphenidyl), 6b (SilaCycrimin), 7 b (Sila-Procyclidin) und Sb wird beschrieben. Sb- Sb wurden - ausgehend von Cl\(_2\)(C\(_6\)H\(_5\))SiCH = CH\(_2\) (9) - durch eine f{\"u}nfstufige Reaktionsfolge mit einer Gesamtausbeute von 32- 40\% erhalten. Am isolierten Ileum des Meerschweinchens wurden die C/Si-Paare Sa, b- 8a, b vergleichend auf ihre antimuskarinische Aktivit{\"a}t gepr{\"u}ft. Die durch die Sila-Substilution von Sa-8a erreichte Zunahme der Affinit{\"a}t zum Muskarinrezeptor ist deutlich weniger ausgepr{\"a}gt als bei den strukturverwandten C/Si-Paaren I a, b- 4a, b.},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeWiesenberger1991,
  author    = {Tacke, Reinhold and Wiesenberger, Frank},
  title     = {(Acetoxymethyl)methylphenylgerman: Synthese, thermisches Verhalten und olfaktorische Eigenschaften},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86927},
  year      = {1991},
  abstract  = {No abstract available.},
  subject      = {Chemische Synthese},
  language  = {de}
}
@article{TackeKropfgansTafeletal.1994,
  author    = {Tacke, Reinhold and Kropfgans, Martin and Tafel, Andrea and Wiesenberger, Frank and Sheldrick, William S. and Mutschler, Ernst and Egerer, Hansj{\"o}rg and Rettenmayr, Nikola and Gross, Jan and Waelbroeck, Magali and Lambrecht, G{\"u}nter},
  title     = {(Hydroxymethyl)diphenyl(piperidinoalkyl)silane des Typs (HOCH2)(C6H5)2Si(CH2)nNC5H10 (n = 2,3) und deren Methoiodide: Synthese, Struktur und antimuscarinische Eigenschaften},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-86904},
  year      = {1994},
  abstract  = {No abstract available.},
  language  = {de}
}
@article{HoffmannBurschka1985,
  author    = {Hoffmann, Gerhard Georg and Burschka, Christian},
  title     = {(I\(_2\)GaS-i-C\(_3\)H\(_7\))\(_2\), das erste butterfly-Molek{\"u}l mit vierfach koordiniertem Gallium},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31432},
  year      = {1985},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Chemie},
  language  = {de}
}
@article{TackeBeckerLange1990,
  author    = {Tacke, Reinhold and Becker, B. and Lange, H.},
  title     = {(Thioacetoxy-S-methyl)diorganylsilane und (Mercaptomethyl)diorganylsilane: Synthese und Eigenschaften},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-64065},
  year      = {1990},
  abstract  = {Die erstmalige Synthese der (Thioacetoxy-S-methyl)diorganylsilane (CH\(_3\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)SC(O)CH\(_3\) (9) und (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)SC(O)CH\(_3\) (10) und der (Mercaptomethyl) diorganylsilane (CH\(_3\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)SH (11) und (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)SH (12) wird beschrieben. W{\"a}hrend sich die Silane 9 und 10 leicht handhaben lassen, neigen die strukturanalogen (Hydroxymethyl)diorganylsilane (CH\(_3\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)OH (1) und (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)OH (2) zu einer basenkatalysierten Zersetzung (Bildung oligomerer (polymerer) Alkoxysilane und Wasserstoff). Im Gegensatz zu den thermisch labilen (Acetoxymethyl)diorganylsilanen (CH\(_3\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)OC(O)CH\(_3\) (3) und (C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)Si(H)CH\(_2\)OC(O)CH\(_3\) (4) (--+ Umlagerung zu den entsprechenden Acetoxy(methyl) diorganylsilanen (CH\(_3\)) \(_3\)SiOC(O)CH\(_3\) (5) und CH\(_3\)(C\(_6\)H\(_5\))\(_2\)SiOC(O)CH\(_3\) {6)) sind die Thio-Analoga 9 und 10 thermisch stabil (I-molare L{\"o}sungen in C\(_6\)D\(_6\), 30 h bei 180 o C).},
  subject      = {Anorganische Chemie},
  language  = {de}
}
@article{BringmannOrtmannZagstetal.1992,
  author    = {Bringmann, Gerhard and Ortmann, Thomas and Zagst, Rainer and Schoener, Bernd and Assi, Laurent Ake and Burschka, Christian},
  title     = {+/- Dioncophyllacine A, a naphthylisoquinoline alkaloid with a 4-methoxy substituent from the leaves of Triphyophyllum peltatum},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31873},
  year      = {1992},
  abstract  = {The isolation and structure elucidation of rac-dioncophyllacine A from the leaves of Triphyophyllun peltatum, is described. Unlike all other naphthylisoquinoline alkaloids, this fully dehydrogenated representative has an additional methoxy group at C-4, the position of which is deduced from NOE results. Dioncophyllacine A has a 7,1' site of the biaryl axis, as in dioncophylline A. Its constitution is confirmed by an X-ray structure analysis, which shows that the crystalline form of this new alkaloid is racemic.},
  subject      = {Dioncophyllaceae},
  language  = {en}
}
@article{ChristlSchreck1987,
  author    = {Christl, Manfred and Schreck, Michael},
  title     = {1,2,3,5,8,8a-Hexahydronaphthalin aus 1,2-Cyclohexadien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-31656},
  year      = {1987},
  abstract  = {Reaktionen von 1,3-Butadien und einigen seiner Methylderivate mit 1a und 1- Methyl-1,2-cyclohexadien 1b sowie den {\"U}bergang der [2 + 2]-Cycloaddukte 2 und 3 in das bisher unbekannte 1,2,3,5,8,8a-HexahydronaphthaJin 4a und einige seiner Methylderivate},
  subject      = {Chemie},
  language  = {en}
}
@article{ChristlBraunMueller1992,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Martin and M{\"u}ller, Germar},
  title     = {1,2,4-Cyclohexatrien, ein Isobenzol, und Bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,8-pentaen, ein Isonaphthalin : Erzeugung und Abfangreaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30249},
  year      = {1992},
  abstract  = {No abstract available},
  language  = {de}
}
@article{ChristlBraunMueller1992,
  author    = {Christl, Manfred and Braun, Martin and M{\"u}ller, Germar},
  title     = {1,2,4-Cyclohexatriene, an Isobenzene, and Bicyclo[4.4.0)deca-1,3,5,7,8-pentaene, an Isonaphthalene: Generation and Trapping Reactions},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-58639},
  year      = {1992},
  abstract  = {No abstract available},
  subject      = {Organische Chemie},
  language  = {en}
}