TY - THES
A1 - Bahndorf, Katrin
T1 - Synthese und Charakterisierung von Aminosäure-basierten Amphiphilen und deren Umsetzung zu C\(_3\)-symmetrischen Sternmesogenen - Strukturkontrolle in weicher Materie über Oligopeptidaggregation
T1 - Synthesis and characterization of amino-acid based amphiphiles and their conversion to C\(_3\)-symmetric star mesogens - structure control in soft matter via oligopeptide aggregation
N2 - Synthese einer Bibliothek von Aminosäure-basierten Oligopeptid-Amphiphilen mittels Festphasensynthese, deren kovalente Knüpfung an einen nukleophilen Kern zu C3-symmetrischen Sternmesogenen und die Analyse der Einflüsse der verwendeten Aminosäuren auf die Sekundärstruktur des synthetisierten Moleküls.
N2 - Synthesis of a library of amino acid based oligopeptide amphiphiles by solid phase synthesis, their covalent linkage to a nucleophilic core to form C3-symmetrical star mesogens and the analysis of the influences of the used amino acids on the secondary structure of the synthesized molecule.
KW - Organische Chemie
KW - Flüssigkristalle
KW - Festphasenpeptidsynthese
KW - Aminosäuren
KW - Organic Chemistry
KW - Liquid Crystals
KW - Solid Phase Peptide Synthesis
KW - Amino Acids
Y1 - 2022
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-252753
ER -
TY - THES
A1 - Zitzler-Kunkel, André
T1 - Funktionale Merocyaninfarbstoffe: Synthese, molekulare und Selbstorganisationseigenschaften sowie ihre Anwendung in der organischen Photovoltaik
T1 - Functional merocyanine dyes: Synthesis, molecular and self-organization properties as well as their application in organic photovoltaics
N2 - Analog zu den auf hochgeordneten Farbstoffarchitekturen in den biologischen Photosyntheseapparaten basierenden Energiekonversionssystemen sollte die exakte Einstellung zwischenmolekularer Wechselwirkungen auch in künstlichen Halbleitern eine entscheidende Rolle für die Weiterentwicklung organischer Elektronikmaterialien spielen. Für eine derartige, präzise Steuerung der nanoskaligen Anordnung in organischen Materialien erscheinen Merocyaninfarbstoffe wegen ihrer hochgerichteten, dipolaren Aggregation äußerst aussichtsreich. In diesem Zusammenhang war das Ziel der vorliegenden Arbeit die Ausnutzung funktionaler, stark selbstorganisierender Merocyanine, um eine gezielte Beeinflussung der Morphologie in der aktiven Schicht von BHJ-Solarzellen zu erreichen. Hierzu sollte zunächst eine umfangreiche Serie komplexer Merocyanine synthetisiert und vollständig charakterisiert werden. Im Folgenden wurde angestrebt, die optischen und elektrochemischen Eigenschaften der molekular gelösten Farbstoffe zu bestimmen und für ausgewählte, geeignete Strukturen das Selbstorganisationsverhalten im Detail zu studieren. Zuletzt sollte durch eine sorgfältige Optimierung der Prozessierungsbedingungen ein Transfer der in Lösung gefundenen, supramolekularen Strukturen in den Blend lösungsprozessierter BHJ-Solarzellen erreicht werden. Die organischen Elektronikbauteile wurden dabei im Arbeitskreis von Prof. Dr. Klaus Meerholz (Universität Köln) gefertigt und charakterisiert.
Zusammenfassend zeichnet die vorliegende Arbeit ein umfassendes Bild von der Synthese funktionaler Merocyanine, dem Studium ihrer molekularen und Selbstorganisationseigenschaften sowie ihrer Anwendung als p-Halbleitermaterialien in organischen Solarzellen. Der komplexe Molekülaufbau der dargestellten Farbstoffe führte dabei zur Ausbildung verschiedener Farbstofforganisate, deren Struktur sowohl in Lösung als auch teilweise im Festkörper aufgeklärt werden konnte. Die erfolgreiche Implementierung von H-aggregierten Spezies der Verbindung 67b in die aktive Schicht organischer BHJ-Solarzellen resultierte in der Bildung effizienter Perkolationspfade für Exzitonen und freie Ladungsträger, wodurch diese Bauteile merklich höhere Stromdichten generieren konnten und gegenüber Zellen ohne H-Spezies über 20 % gesteigerte Effizienz aufwiesen. Diese Befunde verifizieren die postulierte Hypothese, dass eine gezielte Einstellung der zwischenmolekularen Wechselwirkungen bei organischen Halbleitern zu einer Optimierung der Funktionalität organischer Elektronikmaterialien beitragen kann.
N2 - Similar to the highly ordered dye assemblies in biological photosynthetic energy conversion systems, the exact setting of noncovalent interactions in artificial semiconductor materials could also be of crucial importance for further advancements of organic electronic materials. For such a precise control of the nanoscale arrangement in organic materials, merocyanine dyes appear extremely promising due to their highly directional, dipolar aggregation. In this context, the objective of this work was the use of functional, intensely self-organizing merocyanine dyes to specifically influence the active layer morphology of BHJ solar cells. For this purpose, first of all a comprehensive series of complex merocyanine dyes should be synthesized and fully characterized. In the following, the optical and electrochemical properties of the molecularly dissolved dyes should be determined and the aggregation behavior of selected suitable structures should be in-depth analyzed. Finally, a transfer of the supramolecular structures formed in solution into the blend of solution-processed BHJ solar cells should be accomplished by careful optimization of the processing conditions. In the course of this, the organic solar cell devices were fabricated and characterized in the group of Prof. Dr. Klaus Meerholz (University of Cologne).
In summary, the present thesis draws a comprehensive picture of the synthesis of functional merocyanine dyes, the detailed study of their molecular and self-organization properties as well as their application as p-type semiconductor materials in organic photovoltaics. The complex nature of the synthesized dyes led to the formation of various dye assemblies, whose structure could be elucidated in solution as well as partially in the solid state. The successful implementation of H-aggregated species in the active layer of organic BHJ solar cells resulted in the creation of efficient percolation paths for excitons and charge carriers, whereby such devices generated remarkably higher current densities and revealed more than 20 % higher efficiencies compared to cells without H-species. Based on this finding, the initially postulated hypothesis that an exact setting of intermolecular interactions in organic semiconductors can help to optimize the functionality of organic electronic materials, indeed could be verified.
KW - Merocyanine
KW - Merocyaninfarbstoffe
KW - merocyanine dyes
KW - Organische Photovoltaik
KW - organic photovoltaics
KW - Fotovoltaik
KW - Organische Chemie
Y1 - 2014
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-101536
ER -
TY - THES
A1 - Mayerhöffer, Ulrich
T1 - Synthese, Eigenschaften und funktionale Anwendungen von NIR absorbierenden Squarainen
T1 - Synthesis, Properties and Functional Applications of NIR Absorbing Squaraines
N2 - Zusammenfassend lässt sich festhalten, dass die in dieser Abreit vorgestellten Squaraine herausragend gute NIR-Absorptions- und NIR-Emissionseigenschaften aufweisen, die sie für zahlreiche Anwendungen interessant machen. Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass ihre besondere cis-Konfiguration und ihr daraus resultierendes Dipolmoment zu vorteilhaften Anordnungen in dünnen Filmen und in Blends mit PCBM führen. Diese Strukturen zeigen für dipolare Moleküle beeindruckende Exzitonen- und Ladungstransporteigenschaften, die vielversprechende Anwendungen in der organischen Elektronik wie in hier untersuchten lösungsprozessierten BHJ-Solarzellen oder auch in OFETs erwarten lassen.
N2 - Concluding the results of the present work, the here descript acceptor-substituted squaraines exhibit extremely favourable NIR absorption and emission properties which make them to ideal candidates for a broad variety of functional applications. Furthermore, the additional acceptor functions provoke a cis-configuration, resulting in a permanent ground state dipole moment which becomes a dominating ordering force in supramolecular arrangements of those squaraine dyes in solution as well as in thin organic films and in blends with PCBM. These structures feature unprecedented exciton and charge carrier mobilities for dipolar molecules with promising properties for the application in organic photovoltaics, as demonstrated in this work and for possible future applications such as OFETs.
KW - Supramolekulare Chemie
KW - Squaraine
KW - Photovoltaik
KW - NIR
KW - Organische Chemie
KW - Organic Chemistry
KW - supramolecular Chemistry
KW - Squaraine
KW - Photovoltaic
KW - NIR
Y1 - 2012
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-69428
ER -
TY - JOUR
A1 - Hegmann, Joachim
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, Karl
A1 - Peters, Eva-Maria
A1 - Schnering, Hans Georg von
T1 - Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen
N2 - Fünfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier über Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die Fünfringanellierung.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1988
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421
ER -
TY - JOUR
A1 - Mühlhäuser, M.
A1 - Engels, Bernd
A1 - Marian, C. M.
A1 - Peyerimhoff, S. D.
A1 - Bruna, P. J.
A1 - Jansen, M.
T1 - Einfluß der Ladungsverteilung auf die Bindungslängen im P\(_4\)O\(_6\) Gerüst bei Verbindungen des Typs P\(_4\)O\(_6\)X
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-59034
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Türk, M.
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Octahydro-1,2,3:4,5,6-dimethenopentalen-2-carbonitril, das erste Derivat eines noch unbekannten (CH)\(_{10}\)-Kohlenwasserstoffs
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58728
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Braun, Martin
A1 - Wolz, E.
A1 - Wagner, W.
T1 - Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen
T1 - Cycloallenes, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadiene, the First Isodihydropyridine: Generation and Interception
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Isoquinolines
KW - hexahydro-
KW - Cyclobuta[c}pyridines
KW - hexahydro-
KW - Cycloadditions
KW - [2 + 2]- and [4 + 2]-
KW - 3-Azabicyclo{3
KW - 1
KW - 0]hexane
KW - 6
KW - 6-dibromo-3-phenyl-
KW - 2
KW - 4-Pentadienylamine
KW - 3-n-butyl-N-phenyl-
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714
ER -
TY - JOUR
A1 - Gerstner, E.
A1 - Kemmer, R.
A1 - Christl, Manfred
T1 - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
T1 - Electrophilic Additions to the Bicyclo[l.l.O)butane System of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptane Derivatives: Halogen Electrophiles
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Norpinanes
KW - preparation
KW - Carbocations
KW - classical and nonclassical
KW - Neighbouring group participation
KW - Halonium ions
KW - Migratory aptitudes in carbocations
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Gerstner, E.
A1 - Kemmer, R.
A1 - Llewellyn, G.
A1 - Bentley, T. W.
T1 - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: Säure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigsäure und Oxymercurierung
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6-Norpinanols
KW - 6-aryl-
KW - preparation
KW - 6-Norpinyl 3
KW - 5-dinitrobenzoates
KW - hydrolysis
KW - Carbocations
KW - generation and rearrangement
KW - 2-Norcaranols
KW - 1-aryl-
KW - Cyclohept-3-en-1-ols
KW - 3-aryl-
KW - conformation
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696
ER -
TY - JOUR
A1 - Feineis, E.
A1 - Schwarz, H.
A1 - Hegmann, J.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil
T1 - Cycloaddltions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 13 - Diels-Alder Reactions wtth 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones as Dienophile
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6H-1
KW - 3
KW - 4-0xadiazin-6-ones
KW - 1
KW - 2-Bismethylenecyclohexane
KW - Diels-Alder reactions
KW - [1
KW - 3
KW - 4]0xadiazino[4
KW - 5-b]isoquinolin-1-one derivatives
KW - Bicyclo[2.1.l]hexan-5-one
KW - highly substituted
Y1 - 1993
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lanzendörfer, U.
A1 - Grötsch, M. M.
A1 - Hegmann, J.
A1 - Ditterich, E.
A1 - Hüttner, G.
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen
T1 - Cycloadditions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 12 - Dieckmann Condensations without Bases
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 1
KW - 3
KW - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW - Diels-Alder reactions
KW - Ketenes
KW - y-oxo-
KW - 1
KW - 2-Cyclopentanedione derivatives
KW - Adipic acid
KW - substituted 2-oxo- dimethyl esters
Y1 - 1993
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Müller, H.
T1 - Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen
T1 - Inductive Effect, Negative Hyperconjugation, and Gegenion do not Cause the Unusual Properties of the Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl Anion. An NMR Study with Phenyl-Substituted Models
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Tricyclo[3.3.1.0 2
KW - 4]non-7-en-6-ylpotassium
KW - 6-phenyl
KW - Homoaromaticity in carbanions
KW - Bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-yl anions
KW - phenyl-substituted
Y1 - 1993
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58655
ER -
TY - JOUR
A1 - Hegmann, J.
A1 - Ditterich, E.
A1 - Hüttner, G.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - δ-Chlor-δ-lactone aus γ-Oxoketenen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 1
KW - 3
KW - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW - Diels-Alder reactions
KW - Ketenes
KW - y-oxo-
KW - δ-Lactones
KW - δ-chloro-
KW - β-Lactones
Y1 - 1992
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58649
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Stangl, R.
A1 - Jelinek-Fink, H.
T1 - Zur Kenntnis der thermischen Umlagerung des Bicyclo[1.1.0]butan-Systems. Eine kinetische Studie des Übergangs von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanen in Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene
T1 - On the Thermal Rearrangement of the Bicyclo[1.1.0]butane System. A Kinetic Investigation of the Conversion of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptanes into Bicyclo[3.2.0)hept-6-enes
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 3-Methenonaphthalenes
KW - 4-tetrahydro-
KW - kinetics of thermolysis
KW - Benzocycloheptene derivatives
KW - Bicyclo[1.1.0]butanes
KW - rearrangement
KW - Tricyclo[4.1.0.02.7]heptanes
KW - kinetics of thermolysis
KW - Bicyclo[3.2.0]hept-6-ene derivatives
Y1 - 1992
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58623
ER -
TY - JOUR
A1 - Stangl, R.
A1 - Jelinek-Fink, H.
A1 - Christl, Manfred
T1 - Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Bicyclo[3.2.0.02
KW - 7]heptane derivatives
KW - Norcaranes
KW - 7
KW - 7-dibromo
KW - lH-Cyclopropa[a]naphthalenes
KW - 1
KW - 1-dibromo-1a
KW - 2
KW - 3
KW - 7b-tetrahydro-
KW - Carbene insertion
KW - Bicyclo[1.1.0]butane derivatives
Y1 - 1992
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610
ER -
TY - JOUR
A1 - Jelinek-Fink, H.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse
T1 - Cycloallenes, 7 : A Seven-Membered-Ring Allene Dimer: Preparation from a 7,7-Dibromonorcarane Derivative and Thermolysis
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Bisbenzo[ 4
KW - 5]cyclohepta[ 1
KW - 2-α:2'
KW - 1' -c]naphthalene
KW - hexahydro-
KW - 7-Norcaranylidene carbenoid
KW - substituted
KW - Cycloallene dimerization
KW - Tetrakis(arylmethylene)ethane diradical
KW - 1
KW - 2-Bismethylenecyclobutanes
Y1 - 1991
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603
ER -
TY - JOUR
A1 - Reuchlein, H.
A1 - Kraft, A.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Reaktionen von Bicyclo[2.1.1]hexenen mit 1,3,4-Oxadiazin-6-onen und dynamische Effekte einem in neungliedrigen, überbrückten, α,β-ungesättigten Enollacton
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 1
KW - 3
KW - 4-0xadiazin-6-ones
KW - Diels-Alder reactions
KW - Enol Iactones
KW - Lactone conformations
KW - Line-shape analysis
Y1 - 1991
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58577
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lanzendörfer, U.
A1 - Grötsch, M. M.
A1 - Ditterich, E.
A1 - Hegmann, J.
T1 - Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 1
KW - 3
KW - 4-0xadiazin-6-ones
KW - Diels-Alder reactions
KW - y-Oxoketenes
KW - ß-Lactones
KW - bicyclic
KW - Enol Iactones
KW - alpha
KW - ß-unsaturated
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Reuchlein, H.
T1 - Synthesen und NMR-Spektren von 2,3-Dihydro-1,3-methanoindenderivaten und 1,2,3,5-Tetrahydro-1,3-methanopentalen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58549
ER -
TY - JOUR
A1 - Lang, R.
A1 - Herzog, C.
A1 - Stangl, R.
A1 - Brunn, E.
A1 - Braun, M.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Reaktionen von Homobenzvalenen mit 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazol-3,5(4H)-dion, Tetracyanethylen, Chlorsulfonylisocyanat und Schwefeldioxid. Einige konzertierte 1,4-Additionen an eine Vinylcyclopropan-Einheit
T1 - Reactions of Homobenzvalenes wlth 4-Phenyl-3H-1,2,4-trlazole-3,5(4H)-dione, Tetracyanoethylene, Chlorosulfonyl Isocyanate, and Sulfur Dioxide. Several Concerted 1,4-Additions to a Vinylcyclopropane Subunit
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6-Thiatricyclo[3.2.1.o 2.7 ]oct-3-ene 6
KW - 6-dioxide
KW - Homo Diels-Alder reactions
KW - Cyclopropanetetracarbonitrile derivatives
KW - Barbaralane derivatives
KW - Urazoles
KW - polycyclic
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58527
ER -